靶向硫酸庆大霉素的制备及体外抗菌试验

将硫酸庆大霉素与抗大肠埃希菌抗体用化学修饰剂进行偶联,再经化学方法处理,按制剂学原理制备成靶向硫酸庆大霉素。用硫酸庆大霉素做对照,进行体外抗菌试验,检测靶向硫酸庆大霉素对大肠埃希菌的抗菌效果。结果表明,靶向硫酸庆大霉素的最低抑菌浓度(MIC)为0.02μg/mL,硫酸庆大霉素的最低抑菌浓度(MIC)为0.4μg/mL,靶向硫酸庆大霉素的抑菌效果明显优于硫酸庆大霉素。     

硫酸庆大霉素注射液的比色测定

硫酸庆大霉素注射液的含量测定,目前中国兽药典采用生物检定法。该方法虽可靠,但操作复杂,费时。据Pete Tarbutton报道,庆大霉素与二价铜离子在碱性条件下可形成稳定的呈色复合物,在560nm波长处有最大吸收,据此可定量庆大霉素。经试验证明,此法     

硫酸庆大霉素临床药效学研究进展

硫酸庆大霉素是兽医临床治疗中较为安全的抗生素之一,其抗菌机理是通过影响细菌蛋白质合成从而产生抗菌作用。近年来,硫酸庆大霉素兽用药物制剂开发的种类较多,临床应用也日趋广泛。通过检索、查阅国内外文献,对硫酸庆大霉素药理作用和临床应用作一综述,以期为科学合理使用该药物提供参考。     

旋光法测定硫酸庆大霉素含量

本文用旋光法测定硫酸庆大霉素的含量，通过标准曲线绘制得回归方程：y=0.2223x 0.026,r=1。回收率为98．42％，相对标准偏差RSD＝0．83％，本法与兽药典规定方法比较，更简单，易操作，适用于硫酸庆大霉素含量的快速测定。     

口服硫酸庆大霉素防治犊牛腹泻病的试验

口服硫酸庆大霉素防治犊牛腹泻病的试验窦应龙（陕西宝鸡市农牧良种场陕西眉县７２１０００）犊牛腹泻是初生牛犊最常见的一种疾病。据肖定汉等对北京一奶牛场的调查报道,犊牛腹泻的发病率高达８０％,死亡率达３５％。本场自１９８４年以来,每年均有大批犊牛发病（表１...     

硫酸庆大霉素注射液含量的快速测定

本试验用旋光法测定硫酸庆大霉素注射液含量；回收率99．8％，在1893－9465μ/ml浓度范围内线性关系良好，相关系数Y＝0．9996，方法简便、快速、准确，有利于中间生产中的含量控制。     

用硫酸庆大霉素、硫酸链霉素治疗仔猪黄痢的体会

仔猪黄痢是由致病性大肠杆菌引起 ,为初生仔猪的一种急性、高度致死性疾病。以腹泻、排黄色或黄白色含有凝乳小片的稀便为特征。本病主要发生于初生一周以内仔猪。根据笔者两年来 2 1窝患病小猪的统计 ,仔猪黄痢多发生于出生后 2 4小时内。1　病例1 998年笔者在本县某瘦肉型猪场 ,应用硫酸链霉素治疗仔猪黄痢病 4窝 ,仔猪总数 41头 ,其中患病仔猪 7头 ,占 1 7%。链霉素用量为 2 5万单位 /头 ,用 2毫升冷开水溶解后 ,用金属注射器吸取药液灌服 ,每天灌服 2次 ,连服 1～ 3次 ,7头病猪全部治好。但在 2 0 0 0年 3月 ,笔者又在另一私营瘦肉型猪…     

传染性牛鼻气管炎亚单位疫苗免疫原性的研究

用犊牛睾丸细胞培养传染性牛鼻气管炎病毒（IBRV），反复冻融，差速离心提取病毒，用Triton X-100溶解，超声波处理，制成IBRV TritonX-100亚单位抗原，经SDS－PAGE电泳，其分子量在176kD-53kD之间，其中有6条清晰的蛋白带。该抗原与一定比例的白油－司盘佐剂乳化，接种育成年，经间接ELISA检测，可使接种的育成牛产生高效价的血清抗体（OD492mm=1.57)。2种不同剂量（80mg/头，40mg／头）的IBRV亚单位疫苗接种育成牛，体内抗体效价相差不显著，抗体可在体内持续12周，用IBRV TrionX-100亚单位疫苗2次接种育成牛，其体内抗体效价显著高于用灭活疫苗2次接种育成牛体内的效价。试验结果表明：提取的IBRV多肽制作的亚单位疫苗具有良好的免疫原性，且抗体持续时间较长。     

硫酸庆大霉素致犬过敏一例

笔者给犬肌注硫酸庆大霉毒引起过敏 ,现报告如下。1　临床表现2 0 0 2年 4月 1 8日 ,我县城区陈某饲养 1只玩赏犬 ,7月龄 ,体重约 5千克 ,由于下痢 ,当天早上 9点来诊 ,笔者给犬肌注硫酸庆大霉素1 0 0 0 0单位 ;第二天早上 8点 3 0分复诊 ,症状有所减轻 ,笔者再给犬肌注硫酸庆大霉素 1 0 0 0 0单位。 9时 3 0分时畜主带着该犬急急来诊 ,只见该犬出现呼吸加快 ,55次 /分钟 ,脉博 1 60次 /分钟 ,体温 3 9 5℃ ,眼内角水肿、外翻突出 ,腹下、股内侧出现丘疹 ,呕吐。据畜主说带犬回去后既未给犬饮水、喂食 ,也未用任何药物。2　诊断据临床表现 ,…     

几种复方制剂中硫酸庆大霉素含量的测定

几种复方制剂中硫酸庆大霉素含量的测定余莲广西兽药监察所５３０００１“抗菌退热灵”、“复方庆大霉素注射液”、“霍痢灵”和“炎痢净”都是硫酸庆大霉素的复方制剂，临床试验表明：ＴＭＰ、痢菌净等能减少硫酸庆大霉素的副作用，增强疗效，但严重影响制剂中硫酸庆大霉...     

紫外分光光度法测定硫酸庆大霉素注射液含量方法的建立

以水为参比液,采用紫外分光光度法在232 nm波长处测定硫酸庆大霉素注射液中庆大霉素的含量。实验结果表明,庆大霉素在10~60 U/mL浓度范围内,其吸光度与浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 8,平均回收率为99.2%,RSD为0.8%（n=6）。该方法操作简便、快速,结果准确,适于作为生产企业中间产品的质量控制方法。     

肌注硫酸庆大霉素在大肠杆菌感染鸡体内的药动学试验

为分析硫酸庆大霉素在健康和鸡大肠杆菌感染鸡体内的药物动力学特征,试验通过给健康鸡腹腔注射大肠杆菌O157,以临床症状、病理剖检和微生物检查为指标,成功建立鸡大肠杆菌感染模型。选取健康鸡和患病鸡各8只,分别以20 mg/kg体重单剂量肌内注射硫酸庆大霉素,分别于0.167、0.25、0.5、0.75、1、2、3、4、6、8和12 h时间点采血,采用管碟法测定血浆中庆大霉素的浓度。结果显示:试验所建立的标准曲线相关性好,相关系数均达0.990以上,日内、日间变异系数均小于10%。肌注给药后,硫酸庆大霉素在鸡体内吸收迅速,房室模型分析表明,健康鸡与患病鸡药时数据均符合有二室开放模型,硫酸庆大霉素在健康鸡体内峰浓度(Cmax)为(15.01±3.51)μg/mL,药时曲线下面积(AUC)为(100.79±5.14)μg/mL·h,消除半衰期(t1/2β)为(4.41±1.32)h,达峰时间(Tp)为(1.27±0.50)h。硫酸庆大霉素在患病鸡体内峰浓度(Cmax)为(12.50±2.19)μg/mL,药时曲线下面积(AUC)为(83.38±4.19)μg/mL·h,消除半衰期(t1/2β)为(4.18±1.17)h,达峰时间(Tp)为(0.97±0.05)h。结果表明:硫酸庆大霉素在患病鸡体内的峰浓度和药时曲线下面积低于健康鸡(P<0.05),因此对于已感染大肠杆菌的病鸡可以考虑适当增加给药剂量。     

牛病毒性腹泻病毒间接ELISA方法的建立

持续性感染和免疫耐受是牛病毒性腹泻病的重要特征,也是该病的防控难点.本试验将2种生物型的牛病毒性腹泻病毒(BVDV):致细胞病变(CP)型(BVDV OregonC24株)和非致细胞病变(NCP)型(BVDV Yak株),灭活、浓缩作为抗原,分别免疫家兔制备高免血清.同时,使用BVDV全病毒蛋白作为包被原,建立了检测BVDV的间接ELISA检测方法.本试验利用该方法对高免血清进行检测,探讨CP型BVDV与NCP型BVDV抗原免疫原性差异.结果显示,CP型BVDV的高免血清效价均比NCP型BVDV高免血清的效价高,平均高35%.结果表明,CP型BVDV的免疫原性优于NCP型BVDV,且CP型BVDV与NCP型BVDV的血清效价具有明显差异.这为在实践中疫苗毒株筛选及生产提供了理论指导.     

河南省鸡致病性大肠杆菌耐庆大霉素质粒的检测分析

通过对12株100%耐庆大霉素的多重耐药菌株的质粒提取,电泳检测和转化试验,成功获得了2株由质粒介导的耐庆大霉素的多重耐药菌株。结果表明:同一质粒可编码一个至数个耐药性基因,不同质粒可以携带相同的耐药性基因,并且这些质粒可以传递多种耐药性。证明了菌株对庆大霉素的耐药性是由耐药性质粒介导的,细菌的抗药性与耐药性质粒的转移有很大关系。     

UPLC-MS/MS检测2种中兽药制剂中非法添加庆大霉素的研究

应用超高效液相色谱-串联质谱技术建立了兽用中药制剂穿心莲注射液和鱼腥草注射液中非法添加庆大霉素的检测方法。样品经水溶解后稀释,采用20 mmol/L七氟丁酸(HFBA)乙腈与20 mmol/L HFBA水溶液作为流动相进行梯度洗脱,经ACQUITY HSS PFP色谱柱分离,通过多反应监测模式进行测定。庆大霉素在0.02~2μg/mL的范围内线性关系良好,相关系数0.9998。平均回收率为98.2%~100.3%,相对标准偏差小于2.4%。检测限为2 mg/mL,定量限为4 mg/mL,该法准确、简单、快速。     

猪伪狂犬病病毒的分离鉴定及免疫原性初步研究

采集浙江某猪场疑似猪伪狂犬病发病仔猪的脑、脾脏等组织病料,经PCR检测为猪伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)野毒感染,用BHK-21细胞进行病毒的分离培养,结果显示该病毒能引起典型的细胞病变,第4代病毒液毒价达10^7.0 TCID_50/mL;PCR和动物回归试验结果表明该分离株为PRV,并将其命名为PRV ZJ株。将第4代病毒液制备成油乳剂灭活苗,免疫2 kg左右家兔,免疫后28 d采血并攻毒,测定其免疫原性,结果显示血清中和指数为13490,保护率为100%。本试验结果表明PRV ZJ株有很好的免疫原性,为进一步开展疫苗研究奠定基础。     

动物支原体相关蛋白的免疫原性研究进展

动物支原体可引起肺炎、关节炎、乳腺炎等一系列重要疾病,临床上常表现为慢性、持续性感染,给养殖业造成严重的经济损失.亚单位疫苗具有安全高效、成本低廉等优点,是支原体疫苗研究的重要发展方向.本文主要介绍了重要动物支原体相关蛋白的免疫原性研究进展,以期为今后动物支原体病亚单位疫苗研究提供参考.     

增强子预测及靶向测序技术研究进展

增强子在传统上被定义为不依赖转录方向及与目标启动子的相对位置来调控一个或多个基因转录的基因组顺式调控序列,其活性对生长发育、基因表达多样性、进化及人类疾病发生起到关键的调控作用,因此,了解增强子的功能特性不仅有利于理解基因表达的时空特异性,也有助于最终揭示细胞分化、物种进化及非编码区域变异导致疾病等关键的生物学问题。随着高通量测序技术的快速发展,增强子的预测鉴定、识别及功能注释的方法和工具也呈现出多样性,包括序列基序分析、转录因子和辅因子的体内结合位点、特征染色质和组蛋白修饰、大规模并行增强子分析,以及CRISPR(clustered regularly interspaced short palindromic repeats)相关技术。文章就高通量测序技术在全基因组水平上利用调节因子结合位点、染色质可接近性、组蛋白修饰、增强子与启动子的相互作用、增强子RNAs(eRNAs)和体外荧光素酶等技术对增强子鉴定、识别、预测的6种方法进行了综述,并就如何利用基因编辑技术靶向研究增强子进行了详细阐述,最后展望了全基因组水平上的增强子研究和个体研究增强子的作用,并详细描述了靶向预测增强子的方法,比较了每种方法的优势和局限性,为深入开展该领域的研究工作提供参考。