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相似文献
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1.
单长卷 《安徽农业科学》2006,34(10):2213-2213,2215
采用盆栽试验,研究了不同土壤水分条件下冬小麦幼苗光合及其影响因子的关系。结果表明:光合速率和叶绿素含量均随土壤水分的减少而呈下降趋势。并且,通过逐步回归,获得了不同土壤水分条件下冬小麦幼苗光合速率及其影响因子的最优回归模型。  相似文献   

2.
利用Li-6400光合仪测定了水紫树、枫杨的光合特征参数,探讨了两个树种光合日变化规律,并对净光合速率与生理生态因子进行回归分析和通径分析,找出影响两个树种净光合速率的主要因子。结果表明:水紫树、枫杨的净光合速率日变化均呈单峰曲线,峰值均出现在11:00时;气孔导度值7:00时最高,后逐渐降低;胞间CO2浓度的日变化表现为早晚高午间低;气孔限制值呈单峰模型。经过回归和通径分析可知,水紫树影响光合速率的主要因子是气孔导度、胞间CO2浓度、大气水汽压亏缺和光合有效辐射,影响枫杨净光合速率的主要因子是气孔导度、蒸腾速率、大气水汽压亏缺和光合有效辐射,且各因子对光合速率的影响程度不同。  相似文献   

3.
在研究作物不同叶位光合速率差异的基础上,以花期茄子植株为试验材料,设计嵌套试验,利用回归型支持向量机算法(SVR)实现多元非线性回归拟合,建立了一种融合不同叶位的光合速率预测模型,采用异校验方法对该模型进行验证分析。结果表明:考虑叶位影响下的光合速率预测值与实测值决定系数为0. 9960,均方误差为0. 2503,平均相对误差为5. 47%,平均绝对误差为0. 068。该试验结果为研究作物株间按需补光以及不同叶位高效智能补光奠定了良好基础。  相似文献   

4.
以‘竹柳3号’、‘苏柳172’为材料进行盐胁迫试验,分析了盐胁迫下2种柳树光合特性日变化差异,并对净光合速率与生理生态因子进行回归分析和通径分析。结果表明:竹柳、苏柳各处理的净光合速率日变化均呈不对称的双峰曲线,峰值均出现在9:00时和15:00时,第1峰值高于第2峰值,随着盐浓度的增加,2种柳树的净光合速率均明显降低,浓度越大光合速率下降的幅度越大,其中苏柳的降幅较大。2种柳树的气孔导度与净光合速率的日变化规律较一致,随着盐浓度的增加气孔导度均明显降低。胞间CO2浓度的日变化表现为早晚高午间低,气孔限制值呈双峰模型。经过回归和通径分析可知,影响2种柳树净光合速率的因子及因子的影响程度有明显的差异。  相似文献   

5.
为探究浅埋滴灌水氮耦合对辽西半干旱区春玉米光合作用的影响。采用二次饱和D-最优设计,在移动式遮雨棚内开展了水肥精量控制试验,构建以光合速率(P_n)为因变量,灌溉量(X_1)和施氮量(X_2)为自变量模拟的最优回归模型。结果表明,浅埋滴灌春玉米水分和氮肥投入均能提高春玉米的叶片光合速率,对光合速率的提高作用为水氮耦合水单因子氮单因子;浅埋滴灌水氮耦合主要通过提高蒸腾速率、增大气孔导度和叶面积,对叶片光合速率的提高有一定的促进作用。P_n分别与T_r、G_s和L_a之间均呈现极显著正相关关系,对光合速率的作用大小顺序为:T_r G_s L_a;水、氮单因子对P_n的影响呈开口向下的抛物线趋势,二者均存在最大值。超过最大值持续增大灌水量或施氮量,对提高春玉米叶片的光合速率有抑制作用;水氮耦合作用表现为正交互效应。通过模型寻优,得到浅埋滴灌条件下获得叶片最高光合速率(P_n)的水、氮最优配比模式,即灌溉量为405. 7 mm、施氮量为146. 6 kg/hm~2。  相似文献   

6.
生态因子对水稻Rubisco和光合日变化的调节   总被引:14,自引:0,他引:14       下载免费PDF全文
水稻光合日变化的研究表明,受一天中光强、湿度、温度和CO2浓度等因素变化的影响,Rubisco活力和光合速率有明显的日变化.采用多项式回归分析理论建立了较有预测能力的复合回归模式,以回归方程为数学模型形象描绘了各因子与光合速率之间的关系.结果表明,气孔导度(Sc)和Rubisco活力是影响水稻光合日变化的重要生理和生化因子,光强和湿度是影响水稻光合速率的重要生态因子.  相似文献   

7.
番茄光合速率主要受温度和光子通量密度影响,动态获取不同温度条件下的光饱和点信息是提高光环境调控效率的关键。该文结合遗传粒子算法提出了一种光合优化调控模型:利用光合速率双因素嵌套试验获取多维数据,构建温度、光子通量密度耦合的光合速率多元非线性回归模型,采用遗传算法对光合速率模型进行优化,获取任意离散温度值下的光饱和点,以饱和光照强度作为目标值建立光合优化调控模型。以番茄幼苗为例进行了验证,试验结果表明:提出的方法可动态获取不同温度条件下光饱和点,光饱和点实测值与计算值决定系数为0.9873,最大相对误差小于4.6%,具有较高精度,对提高设施光环境调控效率具有重要的意义。  相似文献   

8.
应用LI-6400便携式光合测定系统对金银忍冬(Loniccra maackii)和榆叶梅(Prunus triloba)春季光合作用的日变化规律进行研究,利用SPSS统计分析软件,采用相关分析及回归分析得出净光合速率与光合有效辐射、气温、大气湿度、气孔导度等生理生态因子间的相关关系。结果表明:金银忍冬春季光合速率呈双峰曲线,17∶00出现一个小高峰,影响光合速率的主要因子为气孔导度(Gs)、光合有效辐射(PAR)、大气相对湿度(RH)、胞间CO2浓度(Ci);榆叶梅春季光合速率呈双峰曲线,影响光合速率的主要因子为光合有效辐射(PAR)、气孔导度(Gs);金银忍冬较榆叶梅春季净光合速率大。  相似文献   

9.
单长卷 《安徽农业科学》2006,34(11):2330-2331
采用盆栽试验对不同土壤干旱下冬小麦幼苗水分生理特性进行了研究。结果表明,幼苗光合速率、蒸腾速率均随土壤水分的减少而呈降低趋势,叶片水分利用效率呈增加趋势。通过统计回归发现,冬小麦幼苗叶片光合速率、蒸腾速率和WUE与土壤水分之间均存在显著线性关系,这说明土壤水分是影响冬小麦幼苗水分生理特性的重要因子之一。  相似文献   

10.
针对回归型支持向量机(SVR)参数选取影响模型性能的问题,提出融合细菌觅食算法趋化操作的改进粒子群混合算法(C-IPSO),以优化SVR的惩罚参数和核参数。同时,为了实现对温室环境的精细控制,结合温室作物生长环境因子,建立一种基于趋化-改进粒子群算法优化的回归型支持向量机温室光合速率预测模型。以温室番茄幼苗期、开花期、结果期为例,与支持向量机和基本粒子群算法优化的支持向量机分别建立的模型进行实验对比。结果发现:建立的三个生长期光合速率预测模型的光合速率实测值和预测值的决定系数分别为0.954 8、0.985 4和0.951 5,均比另外两个预测模型更接近于1,表明该模型预测效果均更佳,并证明了所提算法的有效性,为指导温室环境根据作物光合需求进行精准调控提供了理论基础。  相似文献   

11.
为从生理生态角度探讨小飞蓬的光合特性与入侵潜力之间的关系,在小飞蓬生长旺盛期测定其叶片光合日变化进程及与环境因子的相关性。结果表明,小飞蓬叶片净光合速率日变化呈双峰曲线,峰值分别为28.72、24.36μmol/(m2·s),存在明显的光合"午休"现象,此时净光合速率为21.22μmol/(m2·s),小飞蓬净光合速率的下降主要是由于气孔限制因素所致;相关性分析表明,小飞蓬叶片净光合速率主要受光合有效辐射、空气温度和相对湿度的影响,且各环境因子之间显著相关。将小飞蓬净光合速率与各环境因子做回归分析得出r=0.926,说明小飞蓬净光合速率92.6%的日变化是由生态因子日变化引起的。小飞蓬具有的上述光合特性及其对环境因子的适应能力,为其具备超强侵染能力,进而成为入侵植物提供了基础条件。  相似文献   

12.
环境因子耦合对温室番茄生长及光合作用的调控效应   总被引:1,自引:0,他引:1  
为解析环境因子耦合对番茄光合作用及生长的驱动和调控作用,实现温室番茄生长环境精准管理。对温室内空气温度、相对湿度、光合有效辐射采用二次正交旋转设计组合,分析环境多因子耦合对结果期番茄生长及光合作用调控效应。以番茄相对生长速率和净光合速率综合最优为评价目标,建立生长光合复合评价指标对环境多因子的综合响应模型。结果表明:环境多因子对番茄相对生长速率、净光合速率的调控效应和路径不同。单因子效应分析表明空气温度、相对湿度与相对生长速率关系均为开口向上抛物线,但与净光合速率关系均为开口向下抛物线。边际效应分析表明,对相对生长速率,3种环境因子均为正效应;对净光合速率,空气温度、相对湿度为负效应,光合有效辐射为正效应。通径分析表明,相对生长速率的主控因子为叶绿素含量、净光合速率,受环境因子的间接调控;净光合速率的主控因子为植株含水量,叶绿素含量,受环境因子的直接调控。生长光合复合指标响应模型中,温度与湿度、温度与光照均存在显著负交互作用,表明光照强或湿度大时提高空气温度会抑制番茄生长。综合考虑番茄生长及光合作用,秋冬及早春季节温室结果期番茄最适生长环境为温度29.2℃,湿度75%,光照400μmol·m~(-2)·s~(-1)。  相似文献   

13.
对影响野生桑光合速率的微气象因子(光合有效辐射、叶温)和植物因子(气孔导度、胞间CO2浓度)进行分析,讨论其对野生桑光合速率的影响,结果表明:微气象因子对野生桑光合速率的影响很大,光合速率与微气象因子(光合有效辐射、叶温)间有显著的相关关系,复相关系数为0.980 5和0.900 9;野生桑光合速率与植物因子(气孔导度、胞间CO2浓度)间亦存在十分显著的相关关系,气孔导度或胞间CO2浓度增大,桑光合速率增大,反之则减小,复相关系数分别为0.966 1和0.932 2。  相似文献   

14.
3种灌木树种光合特性及影响因子研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
为量化研究城市森林固碳释氧能力,对沈阳城市森林中主要灌木树种——紫丁香(Syringa oblata)、连翘(Forsythia suspensa)和榆叶梅(Prunus triloba)不同季节光合速率的日变化与季节变化规律进行研究,并采用多元逐步回归统计分析方法,建立了净光合速率与生理生态因子关系模型。结果表明:春季和夏季紫丁香和榆叶梅光合速率日变化曲线呈双峰曲线,连翘呈单峰曲线;秋季光合速率日变化均呈单峰曲线。紫丁香净光合速率季节变化规律为:夏季>秋季>春季,连翘和榆叶梅的季节变化规律为:春季、夏季>秋季。春季、夏季光合速率主要受光合有效辐射、气孔导度的影响,秋季光合速率的直接影响因子为温度条件。  相似文献   

15.
甜瓜苗期单叶光合模型建立、参数估算和验证   总被引:1,自引:1,他引:0  
为了研究单叶叶片光合速率变化规律。将甜瓜幼苗叶片按照有效积温分为膨大期、壮龄期和衰老期3个时期.通过田间与室内试验,对以Monsi—Seaki模型理论为基础的单叶光合模型在叶片不同生育期的模型参数进行了估算,并分别分析建立了温度和CO2浓度对光合速率影响参数函数式。结果表明:同一叶片不同生长时期光合速率模型参数不同,温度对净光合速率影响函数式为正弦函数曲线,CO:浓度对净光合速率影响与浓度差戍函数关系。模型验证结果表明,按照叶片不同生长期估算参数建立的光合速率模型及温度与二氧化碳对净光合速率影响的模型可以较准确模拟单叶叶片光合速率,显示模型具有较高的精确性、机理性和实用性。  相似文献   

16.
影响桑叶片光合速率的因素分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
叶片光合速率是桑的重要生理指标,通过对影响桑光合速率的生理因子和微气象因子进行分析,讨论其对桑光合速率的影响状况。结果显示:桑气孔导度与叶片光合速率及蒸腾速率呈正相关关系;在影响桑光合速率的微气象因子中,光照强度及叶温与桑叶片光合速率在一定范围内呈正相关,胞间CO2浓度与其呈负相关。表明:气孔导度是影响桑叶片光合速率的重要生理因子;光照强度、CO2浓度及叶温是影响桑叶片光合速率的重要气象因子。  相似文献   

17.
以香玲核桃为试验品种,利用盆栽试验研究了水肥耦合对核桃幼树光合速率与蒸腾速率日变化的影响。结果表明,水分是影响核桃光合速率的关键因子,且60%田间持水量下核桃光合速率较高;多施肥并不一定有更高的光合速率,但是多施肥可以弥补土壤水分的不足,提高核桃抵御水分胁迫的能力;60%田间持水量下核桃蒸腾速率较高,高肥处理均出现光合"午休"现象,表明多施肥可以提高核桃抵抗不良环境的能力。当N、P_2O_5、K_2O分别为10、4、6 g/株、土壤水分为60%田间持水量时,核桃光合速率最高。  相似文献   

18.
通过盆栽试验,研究了氮肥调控对川农麦1号灌浆期旗叶光合特性的影响。结果表明:氮肥调控下各个光合特性因子的日变化趋势不同;随着氮肥水平的提高和追施氮肥时期的后移,川农麦1号净光合速率呈增加趋势,而随着追施氮肥时期的后移其他光合因子则呈下降的趋势;在各个氮肥处理下上午光合速率的平均值均高于下午光合速率,且随着氮肥水平的提高和追施氮肥时期后移,下午光合速率下降速度加快。通径分析表明:在中、低氮水平和前期追施氮肥的情况下影响光合速率的主要是蒸腾失水严重,在高氮水平和追施氮肥时期后移的情况下影响光合速率的主要是相对湿度过大、蒸腾作用减弱。  相似文献   

19.
普那菊苣夏季光合速率日变化及其影响因子的研究   总被引:3,自引:2,他引:3       下载免费PDF全文
研究夏季普那菊苣叶片净光合速率日变化及其与影响因子的相互关系。利用CI-340便携式光合仪,测定了普那菊苣叶片净光合速率和环境因子(气温、光合有效辐射、空气相对湿度)、生理因子(蒸腾速率、胞间CO2浓度、气孔导度)的日变化;通过回归和通径分析,考察了影响因子对净光合速率日变化的影响。结果表明,在夏季自然晴天下,普那菊苣叶片的净光合速率呈双峰曲线,表现出"光午休"现象,保护性气孔导度降低,是高光强、高温下高光呼吸所致。  相似文献   

20.
气象因子变化对沙棘速生期和果实成熟期光合速率的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
分析研究了沙棘光合速率和林内气象因子的时间变化规律,以及光合速率与气象因子之间的关系。结果表明,无论在迅速生长期和果实成熟期,沙棘光合速率具有双峰型日变化,迅速生长期的光合速率强于果实成熟期;气象条件影响光合速率,尤其是高温、干燥是限制光合作用的主要气象因子。  相似文献   

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