南京天邦生物科技有限公司隆重举行开业庆典

2006年3月18日，梅花盛开的六朝古都南京送走了连日阴雨霏霏、春寒彻骨的坏天气，迎来了太阳高照、春风送暖艳阳天。经过200余名南京天邦人坚忍不拔、锲而不舍的努力，投资1．5亿元的南京天邦生物科技有限公司正式开业。[编者按]     

新机遇新挑战新战略——访南京天邦生物科技有限公司总经理胡来根

南京天邦生物科技有限公司成立于2003年7月，是由江苏省农业科学院和全国特种水产饲料行业中的国家农业产业化龙头企业宁波天邦股份有限公司，以及部分科技人员共同投资组建。它是农业科研单位与民营企业强强联合，专门致力于兽用生物制品的研究开发、生产、销售与服务，并集人才、管理、技术、硬件、生产、销售等综合优势为一体的科技型企业。     

全面推进兽用生物制品GMP

农业部于2002年3月19日以11号令发布新版《兽药生产质量管理规范》．该《规范》对兽药生产质量管理提出了新的标准和要求。2002年6月19日农业部202号公告又对兽药GMP的实施步骤和办法做出了具体规定．并明确提出了实施进度和时间表。这些政策和措施大大地激发了兽药生产企业实施GMP的积极性，促进了兽药GMP的实施进程。一     

兽用生物制品企业GMP管理的创新思考

兽用生物制品（或称兽医生物制品）是指是用微生物、微生物代谢产物、原虫、动物血液或组织等,经加工制成,作为预防,治疗,诊断特定传染病或其它有关疾病的免疫制剂。 作为动物疾病预防控制的一种特殊的兽药。兽用生物制品在畜牧业的发展中发挥着越来越重要的作用。但由于其本身的特性和生物安全防护方面的重要性,对它的生产质量管理一直是国家和企业高度关注、重点监控的重要内容。可以说兽用生物制品从研制开发、生产再到产品的应用,甚至可以延伸到应用之后的一定时期,都存在着产品质量和生物安全方面的因素与风险。故加强行业监管,提高产品质量,确保生物安全是兽用生物制品生产质量管理区别于其它产品生产质量管理的主要特点之一。[编者按]     

中华人民共和国农业部令第2号

《兽用生物制品管理办法》已于2001年9月17日经农业部常务会议审议通过,现予发布。本办法自2002年1月1日起施行,原1996年农业部6号令同时废止。部长杜青林二OO一年十月十六日     

新形象、新定位——记上海新邦生物科技有限公司

随着我国大规模集约化养殖业的蓬勃发展,我国养猪年存栏母猪和上市商品猪的数量均达到了界第一,但我国不是世界养猪强国,不争的事实是我国的能繁母猪年提供断奶仔猪和商品肉猪的数量与欧美养猪发达国家相距甚远。出现这一现象的原因虽受到品种、饲养条件等客观因素的影响,但大部分原因是养猪新技术的掌握和应用不到位。国际畜牧兽医杂志社本着推广国外先进技术的宗旨而承办了"2014规模化养猪新技术国际研讨会",本次大会得到了上海新邦生物科技有限公司的大力支持。会议召开期间,我们有幸邀请到大会的特约嘉宾上海新邦公司的黄红梅总经理,与黄总一起走进新邦天地,聆听其公司在提高国内养猪生产水平上所付出的努力与取得的成就。     

强化培训 规范动作 严抓细节——谈江苏牧王药业有限公司实施兽药GMP

江苏牧王药业有限公司于2001年9月1日一次性通过农业部兽药GMP专家组的检查验收，成为兽药生产GMP合格企业。验收组采用了生产现场检查、资料文件审阅、生产人员和管理人员考核三种方式，以评议和打分两种形式，对我公司的《兽药GMP》实施情况进行了检查和验收。检查内容涉及人员、厂房、设备、卫生、生产管理、销售管理、原料管理、文件管理、标签和包装材料的管理等。审阅了公司提供的兽药GMP管理文件，检查了厂区、厂房、仓库、生产车间和检验室、留样室等生产、质量管理部门和岗位；考核了生产管理人员、生产操作人员、质量管理人员、质量检验人员。验收组在资料审阅、车间检查和现场考核后，对我公司所涉及到的《兽药GMP实施细则》的各项条款进行了逐项评议和打分。     

我国兽用生物制品业存在的问题及对策

本文对我国兽用生物制品业存在的一些主要问题,包括生产条件、生产规模、原材料、研究开发能力及市场管理等方面进行了探讨,并针对这些问题提出了一些对策和措施。     

质量是立企之本——访杭州荐量兽用生物制品有限公司李新华总经理

李新华杭州荐量兽用生物制品有限公司总经理杭州荐量兽用生物制品有限公司(以下简称荐量公司)前身为杭州生药厂,始创于1958年,是一家具有50多年兽用生物制品生产经验的企业。近几年公司发展较快,生产规模和市场占有量较大,取得了一定的成绩,为此我们采访了杭州荐量兽用生物制品有限公司李新华总经理,让我们走近荐量公司,看一看荐量公司的立企之本。     

我国兽用生物制品业的现状及在实施GMP后的出路

我国将在2006年1月1日起强制实施兽药GMP，对新兽药的研制实施GIP(兽药非临床研究质量管理规范)和GCP(兽药临床实验质量管理规范)，在类病原微生物研究时应在P3(生物安全3级）实验室中进行。