3%CaCl2提高6-BA对蔬菜保鲜作用的研究

采用3?Cl2、不同浓度的6-BA和不同浓度的6-BA 3?Cl2对芥菜进行采后保鲜处理,结果表明,用3?Cl2,5mg/L、10mg/L、20mg/L 6-BA 3?Cl2处理后的芥菜,其鲜重下降率,叶绿素、蛋白质、维生素C含量的下降率,电导率的上升率均比对照降低,呼吸强度抑制比对照提高.在各种处理的组合中,6-BA的作用比3?Cl2明显,而同一浓度6-BA中,以6-BA 3% CaCl2处理的效果比单独用6-BA处理的明显.其中以5mg/L 6-BA处理的效果最为明显.     

不同浓度6-BA和GA_3处理对枇杷实生苗生长的影响

试验以清水为对照,用GA3100mg/L,GA3200mg/L,GA3400mg/L及6-BA100mg/L,6-BA200mg/L,6-BA400mg/L等研究了不同浓度6-BA和GA3对当年生枇杷实生苗的影响。结果表明:喷施GA3400mg/L和6-BA400mg/L对枇杷实生苗的生长影响最大,表现为株高和茎粗最大,叶片数和植株干物质积累最多,400mg/LGA3处理株高比对照高13.2cm,茎粗比对照粗0.04cm,叶片比对照多4片;400mg/L6-BA处理株高比对照高7cm,茎粗比对照粗0.06cm,叶片比对照多4片。因此,GA3400mg/L和6-BA400mg/L处理的壮苗效果最明显。     

外源激素破除桔梗种子休眠的方法研究

[目的]为解除桔梗种子休眠提供方法。[方法]以桔梗种子为材料,设GA3、NAA、6-BA各6个浓度梯度处理,不做预处理为对照,研究了不同处理的种子萌发情况。[结果]50~250 mg/L GA3溶液浸泡种子24 h,可以促进种子萌发。与对照相比,GA3浸种后种子发芽率、发芽势和发芽指数均显著提高,以250 mg/L GA3浸种24 h处理效果最佳。与对照相比,不同浓度的NAA溶液浸泡后种子发芽率、发芽势发芽指数有升有降;与蒸馏水处理相比,NAA浸种处理后种子发芽率、发芽势和发芽指数均有所降低。与对照相比,低浓度的6-BA处理可以明显促进种子发芽,而高浓度6-BA抑制桔梗种子萌发。与蒸馏水相比,不同浓度6-BA浸种后种子发芽率、发芽势和发芽指数均有所下降。[结论]250 mg/L GA3浸种24 h破除种子休眠的效果最佳。     

植物生长调节剂对砂生槐种子发芽特性的影响

研究了不同浓度的赤霉素(GA3)、6-芐基腺嘌呤(6-BA)、萘乙酸(NAA)浸种处理对西藏砂生槐[Sophora moorcroftiana(Benth.)Baker]种子萌发的影响。结果表明,GA3、6-BA、NAA均能提高砂生槐种子的发芽率和发芽势;50mg/L的GA3、20mg/L的6-BA和25mg/L的NAA处理效果最明显,发芽率分别比对照提高了25.55个百分点、23.43个百分点和23.40个百分点,发芽势分别比对照提高了16.82个百分点、24.83个百分点和15.21个百分点,以50mg/L的GA3处理效果最明显。     

6-BA对月季切花保鲜效果的研究

初步试验了不同浓度的6-苄基腺嘌呤(6-BA)处理液对月季切花的保鲜效果。结果表明,与蒸馏水对照和基本培养液相比,不同浓度的6-BA瓶插处理一定程度上都会显著延长切花的寿命,平均延长2—3 d;10mg/L 6-BA处理与其他各组相比,花青素含量较高,与对照相比花径下降较慢,水分平衡值达到0的时间比较晚,膜透性低于对照组,同时SOD酶、CAT酶的活性的下降程度低于对照组。6-BA可以提高月季切花品质,延缓衰老,以10 mg/L浓度的6-BA处理效果最好。     

生长调节剂处理飞燕草种子的效果分析

以飞燕草种子为材料,研究了不同浓度的GA3,NAA,6-BA等生长调节剂浸种处理对飞燕草种子发芽的影响。结果表明:GA3,NAA,6-BA对飞燕草种子的发芽均有明显的促进作用,不仅可以提高种子的发芽势和发芽率,而且缩短发芽进程,还有利于幼苗的生长,同时与GA3,NAA,6-BA的质量浓度密切相关,质量浓度过高不利于种子的萌发。其中,以10 mg/L GA3,0.5 mg/LNAA以及0.1 mg/L 6-BA分别处理种子效果最好,其发芽势分别比对照高出14.33,14.33和8.66个百分点;发芽率分别比对照高出13.66,9.66和12.00个百分点。     

植物生长调节剂对再生稻头季分蘖萌发和干物质积累的影响

采用盆栽,设计CK(清水,T1);30 mg/L细胞分裂素(6-BA,T2);0.1 mg/L芸苔素内酯(BR,T3);40mg/L赤霉素(GA3,T4);30 mg/L 6-BA+0.3 mg/L BR(T5);50 mg/L 6-BA+0.1 mg/L BR(T6);10 mg/L 6-BA+0.5 mg/L BR(T7)共7个处理,考察对分蘖苗数、干物质积累、生长速率及净光合作用速率的影响。结果显示,T2处理显著增加分蘖数,比对照高16.7%,T4则比对照低近50%;同时T2和T6处理的干物质积累显著高于其他,T6地上部干物质积累速率最高,T3、T4最低;光合作用速率也以T2最高。结论,T2和T6处理可以较好促进分蘖的发生及营养生长期干物质积累,T4处理抑制分蘖明显,T3处理的浓度可能太高,对植株生长有一定的抑制作用,同时T2和T3存在互作效应,不同浓度复配对植株生长影响明显。     

植物生长调节剂对葡萄硬枝扦插生根的影响

用NAA,6-BA这2种植物生长调节剂配制成不同浓度的溶液,单独使用或按不同比例混合使用对葡萄插穗基部浸泡30 min,然后扦插,以清水处理作对照,3个月后对插穗的生长状况进行调查。结果表明,用1 000 mg/kgNAA+500 mg/kg6-BA处理过的插穗生根率、发芽率效果最好,其次是只用1 000 mg/kgNAA处理过的插穗。     

几种生长调节剂对温室囤栽花椒萌芽和产量的影响

以50mg/L、100mg/L、150mg/L和200mg/L的细胞分裂素(KT)、6-苄基嘌呤(6-BA)与赤霉素(GA3)分别处理温室囤栽的花椒植株,研究其对萌芽和产量的影响.结果表明,3种试剂的不同浓度处理都促使花椒提前萌芽,各处理早期产量都明显高于对照.不同浓度的KT和GA3处理都使花椒芽总产量增加,以50mg/L GA3效果最佳.6-BA对产量的作用不稳定,不适宜应用.     

不同浓度植物激素对月见草种子发芽的影响

[目的]为提高月见草的种子发芽提供技术依据。[方法]以月见草为试材,研究了GA3、NAA、6-BA的不同浓度组合的发芽率、发芽势。[结果]不同浓度6-BA与NAA的组合月见草发芽率都很低,均低于对照的发芽率。6-BA浸泡的种子发芽率明显高于6-BA+NAA的组合,仅用NAA浸泡的种子发芽率都很低。6-BA+GA3组合比6-BA+NAA组合发芽率和发芽势普遍都高,GA35000mg/L+6-BA(0,1,10,100,5000mg/L)的组合种子发芽率和发芽势都明显高于对照。GA35000mg/L+6-BA10mg/L、GA35000mg/L、GA35000mg/L+6-BA100mg/L、GA35000mg/L+6-BA1mg/L和GA35000mg/L+6-BA5000mg/L的发芽率分别为88.00%、79.67%、79.00%、77.00%和59.00%,对照组的发芽率仅为16.67%。[结论]月见草种子发芽的最适激素浓度组合是GA35000mg/L+6-BA10mg/L。     

B9和6-BA配合使用对唐菖蒲切花保鲜效果影响的研究

[目的]为提高唐菖蒲切花的保鲜效果提供理论依据及技术指导。[方法]以粉秀唐菖蒲品种为供试材料,通过对唐菖蒲寿命、观赏值、水分平衡值、鲜重变化率、花青素含量、花瓣质膜相对透性等指标的观测,探讨了B9和6-苄基嘌呤(6-BA)的不同组合对唐菖蒲切花保鲜效果的影响。[结果]各处理切花的瓶插寿命均明显长于CK,而添加6-BA和B9的处理其瓶插寿命与母液相比有较明显的延长。6-BA与B9间存在明显的交互作用。6-BA在增加唐菖蒲切花鲜重,改善切花体内的水分状况等方面的作用效果比B9要好。各保鲜剂处理均可抑制植物体内膜脂过氧化物丙二醛的产生,维持细胞膜结构的稳定性。各处理花青素含量随瓶插天数的增加呈先上升后下降的趋势。[结论]综合考虑,以4%蔗糖+300mg/L8-羟基喹啉+150mg/L硼酸+20mg/L6-BA+200mg/LB9的保鲜效果最佳,瓶插寿命达到22d。     

不同保鲜液对黄姜花切花保鲜效果的研究

研究Al2（SO4）3和VC（抗坏血酸）等保鲜液对黄姜花（H.flavum Roxb.）切花的保鲜效应,为黄姜花切花保鲜提供科学依据。以黄姜花切花为试材,以不同浓度的Al2（SO4）3、VC和SUC＋8-HQC＋6-BA保鲜液对黄姜花切花进行瓶插试验,测定黄姜花切花的鲜重变化率,记录其瓶插寿命。试验得出,添加Al2（SO4）3、VC或SUC＋8-HQC＋6-BA的保鲜液均能使黄姜花花枝的鲜重变化率下降变缓,延长切花的瓶插寿命,提高黄姜花（H.flavum Roxb.）切花瓶插的观赏品质。以处理400mg/LAl2（SO4）3、500mg/LVC和1.0%SUC＋250mg/L8-HQC＋10mg/L6-BA的保鲜液的保鲜效果最佳,均比对照瓶插寿命延长4～5d。     

应用正交试验优选茎瘤芥子叶组培诱导培养基

[目的]建立茎瘤芥体细胞培养再生植株体系,为芸薹属植物茎瘤芥及芥菜的遗传转化体系及生物技术育种奠定基础。[方法]以茎瘤芥6 d苗龄子叶为材料,应用正交试验法研究不同浓度生长激素6-BA、NAA、2,4-D对外植体分化和愈伤组织成苗率的影响。[结果]最适合茎瘤芥外植体分化成苗的培养基为MS加6-BA 3.0 mg/L＋NAA 0.10 mg/L＋2,4-D 0 mg/L＋3 g/L琼脂粉;1/2MS＋0.10mg/LNAA利于组培苗生根。[结论]优选培养基的再生频率具有较大提高。     

马槟榔组培快繁技术研究

[目的]探讨不同灭菌剂对外植体的灭菌效果及不同激素组合对马槟榔芽诱导和增殖的影响,建立马槟榔的组培快繁体系.[方法]用马槟榔一年生的幼嫩茎段及幼苗作为外植体,以MS为基本培养基,附加不同的激素组合对外植体进行芽诱导和增殖培养.[结果]相对于10％次氯酸钠,0.1％升汞对马槟榔外植体灭菌效果更理想,灭菌率达到90％,且外植体的生长状况良好.在芽诱导培养中,随着6-BA的增加,马槟榔芽的诱导数呈先增后减的变化趋势;当6-BA为1.0 mg/L时,诱导率最高;当NAA为0.5 mg/L时,诱导率相对较高.在增殖培养中,当6-BA用量大于NAA时,增殖系数较低;当6-BA用量小于NAA时,增殖系数较高,最高可达3.8,且丛芽长势好,芽苗粗壮,叶片颜色正常.[结论]升汞对马槟榔外植体的灭菌效果优于次氯酸钠;芽的最佳诱导培养基为MS＋6-BA 1.0 mg/L＋NAA 0.5 mg/L,芽增殖最佳培养基为MS＋6-BA 0.5 mg/L＋NAA 1.0 mg/L.     

几种药剂及组合处理对小冬瓜种子发芽力及壮苗的影响

为提高小冬瓜种子发芽力及培育壮苗,采用不同浓度的KNO_3、CaCl_2、GA_3、6-BA及几种药剂组合处理小冬瓜种子,研究其发芽力及壮苗情况。结果表明,各处理均能不同程度促进小冬瓜种子萌发,提高其发芽势和发芽率。其中,KNO_3 4 g/L、CaCl_2 1 g/L、GA_3 300 mg/L、6-BA 100 mg/L以及6-BA 50mg/L+KNO_3 500 mg/L处理的小冬瓜种子发芽势和发芽率分别比清水对照提高54.66%和21.69%、37.34%和13.20%、40.00%和20.74%、48.00%和16.98%、48.00%和26.40%,综合子叶面积、下胚轴粗和根长等壮苗因子,以6-BA 50 mg/L+KNO_3 500 mg/L处理的促进效果最好。     

马铃薯新品种桂农薯1号组培快繁研究

【目的】探索马铃薯新品种桂农薯1号组培快繁技术,为实现工厂化生产脱毒种薯提供技术支撑。【方法】采用茎尖培养脱毒法,以马铃薯顶芽为外植体,按不同灭菌时间进行单因子(3%NaClO和0.1%HgCl2)和双因子(75%酒精和0.1%HgCl2)消毒处理,再剥取0.3~0.7 mm茎尖接种到分别添加了不同浓度GA3、6-BA及6-BA和NAA的诱导培养基上诱导成苗。将诱导出的苗进行单腋芽切段快繁,并接种到添加有6-BA和PP333的单因子及双因子组合MS培养基中进行无菌苗继代增殖。【结果】75%酒精+0.1%HgCl2双因子灭菌较单因子3%NaClO和0.1%HgCl2效果好,污染率降至21.67%;茎尖诱导培养中,GA3和6-BA均能诱导茎尖萌芽,诱导趋势均先增后减,而以1.5 mg/L 6-BA和0.2 mg/L NAA配合,诱导率达53.67%;增殖壮苗阶段,0.1 mg/L PP333和2.5 mg/L 6-BA配合,增殖倍数达6.59倍,且苗长势好,茎粗壮、叶色正常。【结论】桂农薯1号外植体消毒最佳灭菌处理为:75%酒精2 min+0.1%HgCl211 min;最佳茎尖诱导配方为:MS+1.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA;适合继代增殖壮苗培养基为:MS+2.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L PP333。     

大花蕙兰与朱砂兰杂种根状茎增殖和分化的研究

以大花蕙兰与朱砂兰杂交种子萌发后形成的根状茎为试验材料,采用KT、6-BA和NAA三种外源激素对杂交兰根状茎进行实验,比较不同激素对根状茎增殖和分化的影响。单因素实验中,随着激素KT、6-BA浓度的增加,杂交兰根状茎的增殖率和分化率逐渐增加,但不成正比例关系。NAA浓度一定时,6-BA浓度为3 mg/L时,杂交兰根状茎的平均增殖率最高达到290%,6-BA浓度为4 mg/L时,根状茎的平均分化率最高达到85.64%;KT浓度为2.5 mg/L时,平均增殖率最高为300%;KT浓度为3.0 mg/L时,根状茎的平均分化率最高为87.89%。三种激素复合添加对杂交兰根状茎增殖和分化效果最佳。增殖效果最佳的培养基为1/2 MS+6-BA 3.0 mg/L+KT 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+琼脂粉7.0 g/L+香蕉80 g/L+蔗糖30 g/L+活性炭1 g/L,根状茎粗壮且长,增殖率高。分化效果最佳培养基为1/2 MS+6-BA 4.0 mg/L+KT 2.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L+琼脂粉7.0 g/L+香蕉80 g/L+蔗糖30 g/L+活性炭1 g/L,分化苗生长良好,叶色深绿。本研究为杂交优株实现工厂化育苗奠定了一定的理论基础。     

影响野生杜梨种胚离体培养的因素

研究了离体培养条件下不同浓度激素、活性炭、低温及其处理方式和种皮等因素对打破杜梨种胚休眠促进萌发的影响.结果表明,1/2MS培养基上附加GA3和6-BA可以有效地促进去皮杜梨种胚的萌发,以6-BA的促进萌发作用优于GA3,其中分别以7.5 mg/L 6-BA和15.0 mg/L GA3促进萌发和成苗效果较好,但根系发育以附加GA3的培养基为好,易发生侧根.低温和去种皮处理均有利于种胚的萌发,且表现接种后低温预培养方式优于低温处理后再接种培养.活性炭有利于侧根的发生,以0.1%水平促进萌发成苗作用较好;IAA具有很好的促进生根的作用,平均生根率可达89.54%,且以IAA为2 mg/L时侧根条数较多.     

大青杨再生体系的优化

采用正交试验设计,研究不同培养基和不同激素质量浓度配比对大青杨无菌苗叶片植株再生体系的影响,优化大青杨植株再生体系。结果表明:对大青杨不定芽诱导的影响最大为激素NAA,其次是培养基类型,最后是激素6-BA;不定芽增殖的影响最大是NAA,其次是培养基类型,最后是6-BA;对丛生苗生根的影响最大是激素类型,然后是培养基类型;培养基类型和激素的质量浓度对大青杨再生体系有着较明显的影响。最适宜大青杨分化的培养基为:WPM+0.5 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA,诱导率达100%;最适宜大青杨丛生芽增殖的培养基为:MS+0.05 mg/L 6-BA+0.01 mg/L NAA,芽健壮;最适宜大青杨生根的培养基为:1/2MS+0.1 mg/L IBA,经过14 d生根,生根率达100%。