布鲁氏菌病不同血清学检测方法的比较

为比较不同布鲁氏菌血清学检测方法的性能差异,本研究采用虎红平板凝集试验（RBT）、试管凝集试验（SAT）、竞争酶联免疫吸附试验（cELISA）、布鲁氏菌抗体快速检测试剂卡（GICA）4种常规血清学检测方法,分别对感染情况已知的87份羊血清（阳性53份,阴性34份）进行血清学检测,进而比较4种方法的敏感性、特异性与一致性。检测结果显示,BT的敏感性、特异性较为一般;GICA的敏感性较好,特异性一般;SAT与cELISA的敏感性、特异性较为良好。RBT与GICA的酸性检验结果（Kappa值）均小于0.81,与真实结果一致程度为高;而SAT与cELISA的Kappa值均大于0.81,与真实结果一致程度为极高。在临床诊断中推荐选用RBT与GICA作为初筛检测方法,对初筛检测结果为阳性的样本,结合临床症状,采用SAT与cELISA进行复核。     

一起放牧羊群布鲁氏菌病的分析检测

【目的】研究一起放牧羊群布鲁氏菌病(布病)分析检测方法适用性,为防治措施提供依据。【方法】采用RBT、GICA、SAT、MAT、FPA、iELISA、cELISA和PCR等方法检测90份来自流产羊群的血清样品,并从诊断方法的适用性特点、现场调查的结果进行统计分析。【结果】在90份羊血清样品中,RBT、GICA、SAT、MAT、FPA、iELISA、cELISA的阳性检出率分别为：8.89%(8/90)、12.22%(11/90)、17.78%(16/90)、14.44%(13/90)、21.11%(19/90)、25.56%(23/90)、24.44%(22/90),PCR检测出14份阳性。【结论】初筛可选用RBT、GICA、FPA或iELISA等方法,确诊选用SAT、MAT或cELISA等方法。放牧羊群布病阳性率随年龄增加呈上升趋势(成年羊42%>断奶羔羊2.5%);雌性羊布病阳性率高于雄性(雌性29.68%>雄性11.54%),有流产史的羊群患布病的风险更高,成年雌性羊更易感染布鲁氏菌。检出阳性羊进行无害化处理,羊舍和周围环境进行彻底消毒,使用布病M5-90弱毒疫苗对阴...     

动物布鲁氏菌病不同初筛及确诊方法组合检测差异性比对分析

为探讨布鲁氏菌病采用先初筛、后确诊不同方法及试剂组合检测结果的差异性，对实验室保存的133份牛、羊血清，以英国布病参考实验室RBT、SAT、APHA-cELISA方法为标准确定布病阳性血清73份、阴性血清60份。选择4种初筛方法共6种试剂、2种确诊方法共3种试剂，按照先初筛，对结果阳性样品再确诊的检测程序对确定的133份血清样品分别用6种方法(9种试剂)进行检测，结果表明：用18种组合方法检测牛阳性血清样品，符合率100%的有3种，检测结果假阴性率为0～53.33%;用12种组合方法检测羊阳性血清样品，符合率100%的有2种组合方法，检测结果假阴性率为0～50.00%。用所有方法检测牛阴性血清样品，符合率100%的有1种方法(试剂),检测结果假阳性率为0～77.78%;检测羊阴性血清样品，符合率100%的有4种方法(试剂),检测结果假阳性率为0～41.67%。应用不同的初筛、确诊组合方法检测同批样品，结果出现了多样性。建议布病初筛可优先选择iELISA、RBT、FPA,确诊可优先选择cELISA。     

基于RBT与SAT控制奶牛布氏杆菌病的效果分析

为了解虎红平板凝集试验(RBT)初筛、试管凝集试验(SAT)确诊并捕杀阳性者对奶牛布氏杆菌病(Brucellosis)的控制效果,2009-2010年,持续监测12个感染程度各异的新建奶牛群。结果表明,当牛群初始感染率较低时,借助RBT与SAT能在较短时期内有效控制并净化布氏杆菌病;但在牛群感染率较高的情况下,上述手段不能有效控制感染扩散。减毒活疫苗模拟感染试验进一步证实,RBT和SAT阳性结果的出现严重滞后于牛群真实感染,这可能是其不能有效防控布氏杆菌病扩散的重要原因。     

绵羊群体中不同布鲁氏菌病血清学诊断方法比较研究

布鲁氏菌病(Brucellosis)是由布鲁氏菌属细菌(Brucella)引起的人畜共患传染病,在世界范围内广泛分布,造成重大经济损失和严重公共健康问题。利用菌体细胞或光滑型脂多糖(S-LPS)作抗原,检测待检动物血清中抗体血清学诊断方法,是布鲁氏菌病检疫主要手段。但目前尚无完美的单一检测方法用于动物布鲁氏菌检测。本研究针对RBT,SAT,i ELISA和c ELISA四种常用检测方法,在绵羊群体中(n=204),利用敏感性、特异性、Youden指数、AUC值等参数评估其准确性。应用单一方法检测时,i ELISA敏感性最高(93.15%);SAT特异性最高(98.47%);i ELISA的Youden指数和AUC值最大,分别达到88.75%和0.94。四种不同检测方法中,i ELISA和c ELISA之间符合率最高(87.25%),SAT和i ELISA之间Kappa值最高(0.72)。两种方法组合作平行试验时,所有组合以SAT+i ELISA的Youden指数值和AUC值最大,分别达到92.27%和0.96;系列试验时,RBT+i ELISA的Youden指数值和AUC值最大,分别达到83.70%和0.92。研究结果将为布鲁氏菌病净化过程中检测组合的筛选提供参考,从而提高诊断准确性。     

牛布鲁氏菌病的实验室常用检测方法的对比

<正>牛布鲁氏菌病是由流产布鲁氏杆菌所引起的一种人畜共患的传染病,是国际贸易检疫中必检的一种传染病。该病的潜伏期一般为2周至6个月,以母牛流产为本病的主要临床症状,对养牛业的危害很大。目前国内普遍采用的检测方法主要有:RBPT(虎红平板凝集试验)初次筛选,然后利用SAT(试管凝集试验)进行最终定性。本实验旨在利用SAT定性的准确性评价RBPT实验结果的参考价值。1材料与方法     

兔支气管败血波氏杆菌菌毛粗提物3种抗体检测方法的建立及比较

利用超声波处理结合TritonX-100溶解法制备粗提的菌毛抗原,建立了3种用于支气管败血波氏杆菌的抗体检测方法:琼脂免疫扩散试验(AGID)、玻片凝集试验(SAT)、间接血凝试验(IHA)。临床检测了458份兔血清样品,结果显示:HA试验的阳性检出率最高,为73.36%(336/458),AGID试验阳性63.54%(291/458),SAT试验阳性61.79%(283/458),三者平均阳性为57.20%(262/458);IHA与AGID的符合率为90.17%,IHA与SAT的符合率为86.68%,AGID与SAT的符合率为89.08%。表明IHA试验更为敏感,可用于支气管败血波氏杆菌的血清学监测。     

奶牛布鲁氏菌病试管凝集试验与补体结合实验结果差异的分析

布鲁氏菌病(brucellosis),是由布鲁氏菌属的细菌引起的以感染家畜为主的人畜共患传染病,是二类动物疫病。虎红平板凝集试验(RBPT)及试管凝集试验(SAT)等常规血清学方法为人畜布鲁氏菌病血清学诊断常用方法。试管凝集试验和补体结合试验是2种不同的试验方法,所判定的结果不同,如果把补体结合试验做为奶牛布病监测的最终判定结果,将有35.9%试管凝集试验阳性奶牛被漏判为阴性。在布鲁氏菌病防治工作中,应采取试管凝集试验和补体结合试验相结合的原则。     

犬猫布病的流行病学调查

为了解北京地区宠物布鲁氏杆菌病的流行情况。2011年1月-8月,在北京市27家大中型动物医院随机采取犬、猫血清样本600份,采取虎红平板凝集试验(RBPT)和试管凝集试验(SAT)相结合的方法进行布病牛羊型和犬型的血清学检测,结果表明,现北京部分地区已存在宠物犬猫血清阳性样本。     

科尔沁地区牛场布鲁氏菌病流行病学调查

以内蒙古科尔沁地区牛场布病疫情流行性病学检测资料为基础,重点进行布病的流行病学调查,了解布病流行情况。本研究采用虎红平板凝集试验(RBT)、试管凝集试验(SAT)、全乳环状试验(MRT)、补体结合试验(CFT)、竞争酶联免疫吸附试验(c ELISA)、奶液间接酶联免疫吸附试验(i ELISA)方法进行筛选和确诊。结果表明,2009年共采集1360份牛血清,其中阳性血清57份,感染率为4.19%;2010年采集2175份牛血清,感染布病的牛共有129头,发病率为5.10%;2011年采集2340份牛血清,发病率为7.78%。2010年在通辽市牛布鲁氏菌病流行病学调查时共采集奶样1931份,经MRT和OIE i ELISA检测阳性率为24.39%。屠宰场牛布病总体阳性率为7.34%,而散户牛布病的总体阳性率为12.84%。通辽地区奶牛布病感染率呈现出明显的群间和区域间不均衡性。屠宰场由于检疫制度严格,阳性率明显低于散户。     

应用协同凝集试验诊断家兔和牛霉形体感染

以兔抗牛肺疫C88004株血清制备5％协同凝集试验诊断液并用于之检测兔和牛霉形体感染，结果表明：4只人工感染C88004株兔肺与气管浸出液阳性检出率分别为75％（3／4）和100％（4／4），20只教学用兔分别为20％（4／20）和0％，6只兔病毒性出血症病毒感染兔皆为阴性，采自牛肺疫疫区14例牛肺浸出液和胸水的阳性检出率分别为78．6％（11／14）和21．4％（3／14）。协同凝集试验用于检测牛肺疫病原，特异性强，重复性高，简易易行，值得推广。     

MPAIA、DIGFA、IHA、ELISA平行检测日本血吸虫抗体效果比较

目的：评价磁微粒分离酶联免疫法（MPAIA）、日本血吸虫抗体检测试纸条（DIGFA）、间接红细胞凝集试验（IHA）、酶联免疫吸附试验（ELISA）平行检测日本血吸虫抗体效果。方法：采用MPAIA、DIGFA、IHA、ELISA,分别对荆州市血吸虫病专科医院每日收集的血吸虫病检查血清标本进行平行检测,并对检测结果进行统计分析。结果：对医院1321例标本,采用MPAIA与DIGFA、IHA、ELISA进行平行检测,阳性率分别为36．34％、27．93％、33．23％和20．29％,差别有统计学意义（P＜0．01）,MPAIA阳性率高于其他3种方法。结论：MPAIA、DIGFA、IHA、ELISA平行检测血吸虫血清抗体的阳性检出率较为符合,MPAIA适用于临床检验和现场调查。     

用PPA-ELISA等5种方法检测布病抗体敏感性

以布病S_2苗免疫猪,7,21和35天采血,血清457份。以4种常规方法检测,RBPT和SAT两法的检出率高于其他方法。血清置-80℃冰箱冻存2个月后,取84份,用PPA-ELISA及4种常规方法检测,SAT的阳性率为90.5％,高于其他方法,差异显著(P<0.05)。PPA-ELISA和RBPT分别居第2位(87.2％)和第3位(85.7％)。PAT和CFT阳性率最低。检出抗体滴度比较,SAT高于PPA-ELISA,而后者又高于PAT。SAT、PPA-ELISA和RBPT三者之间符合率均较高(88％)。PPA,ELISA检测猪布病免疫抗体的敏感性低于SAT而高于其他方法。本文还探讨了5种方法的优缺点。     

IHA与ELISA法检测弓形虫IgG抗体的比较

目前．国内对弓形央特异性抗体的检测．大多采用间接红细胞凝集试验（IHA）。在检测中作者发现，同一份血清采用不同的检测方法其结果不尽相同，为此，作者采用IHA和酶联免疫吸咐试验（ELISA）进行比较，现将结果报道如下。三材料与方法正．五血清来源血清769份，其中638份来自湛江市区两间大医院产科门诊健康孕妇，131份来自本院附属医院临床科放疗和化疗前的恶性肿瘤患者。1．2试剂盒IHA试剂盒及IgG抗体ELISA试剂盒均购自兰州生物制品研究所，批号分别为：960725，961005。1．3方法每份血清分别用IHA、EI。ISA法按常现操作同…     

诊断兔豆状囊尾蚴病的不同血清学检查方法的对比研究

本研究用兔豆状囊尾蚴的囊液作抗原，用皮内变态应、琼脂双向扩散试验、对流兔疫电泳、炭凝集试验、胶乳凝集试验和间接血凝试验，检测了兔三状囊尾蚴病的阳性血清及阴性血清．并分析、比较了各种方法在诊断兔豆状囊尾蚴病的应用效果和价值．结果问接血凝试验的效果最好，其次是胶乳凝集试验、炭凝集试验．但三种方法检测效果差异不显著，都具有简便、早期、快速、敏感、准确等优点，均可在现地推广使用．而皮内变态反应、琼脂双向扩散试验、对流兔疫电泳的检出率低，不适合用于兔豆状囊尾蚴病的免疫学诊断．     

常规试管凝集试验与虎红平板凝集试验检测布病抗体结果对比分析

正本文的主要研究目的,是通过虎红平板凝集试验以及常规试管凝集试验对布鲁菌病进行检测,并且分析对比两者的检测结果。在实际检测的过程中,主要运用试管凝集试验以及虎红平板凝集试验这两种方法。通过对试验结果分析发现,在四百份的高温血清当中,其中有十八份试管凝集试验阳性,完全来自于三十六份的虎红平板凝集试验的阳性当中。因此我们能够得出,在对布鲁菌病的实际检测过程中,应用通过虎红平板凝集试验进行有效的筛选,所得到的阳性样品可以通过试管凝集     

布鲁氏菌病不同初筛方法及诊断试剂检测差异性分析

[目的]应用布鲁氏菌病4种初筛方法及11种商品化诊断试剂检测新疆地区采集的207份牛、羊血清学样品,分析结果差异,对方法及产品进行评价.[方法]以英国参考实验室APHA竞争性ELISA试剂盒检测结果为标准,确定布鲁氏菌病牛阳性血清78份、阴性57份,羊阳性血清52份、阴性20份.应用RBT抗原(Ⅰ)、(Ⅱ),FPA抗原...     

苏联球茎大麦、（拟）智利大麦和普通大麦的核型比较研究

本文对苏联球茎大麦、（拟）智利大麦和普通大麦的核型进行了比较研究。苏联球茎大麦的核型为K=28=24m+4m#+（SAT）;（拟）智利大麦的核型为K=14=10m+4sm#+（SAT）;普通大麦的核型为K=14=10m+4sm#+（SAT）。     

3种口蹄疫病毒检测方法能力比对的试验

为验证口蹄疫病毒的检测方法,利用液相阻断酶联免疫吸附试验（LB-ELISA）、非结构蛋白抗体酶联免疫吸附试验（3ABC-I-ELISA）和反转录聚合酶链反应（RT-PCR）3种方法对样品进行口蹄疫病毒检测,检测结果待检样品为阴性,阳性对照与预测结果一致。     

花生四个类型的染色体组型分析

花生（Arachis hypogaea L.）四类型的染色体组型分析表明：⑴四类型的染色体数,2n = 4x = AABB = 40,20对的同源染色体中,有1对具随体的B染色体的B染色体组和1对最小的A染色体的A染色体组。⑵四类型的染色体长度范围分别为5.7-15.1μ（西班牙型）,4.9-14.4μ（秘鲁型）,5.30-14.7μ（巴伦西亚型）和4.5-12.1μ（弗吉尼亚型）。四类型的染色体组型都不同,西班牙型2n = 4x = 17m + 1sm（SAT）+ 2 st,秘鲁型2n = 4x = 17m + 2sm（1SAT）+1st,巴伦西亚型2n = 4x = 12m + 7sm（1SAT）+1st和弗吉尼亚型2n = 4x = 16m + 3sm（1SAT）+1st。