大樱桃砧木吉塞拉5号组培快繁技术研究

在超净工作台上,将吉塞拉5号无毒茎尖分化丛生苗移植到继代培养基中进行继代快繁,最佳培养基为MS＋6-BA 5 mg/L＋IBA 1 mg/L;然后,将分化出茎叶的小苗移植到生根培养基中进行生根培养,最佳生根培养基为MS＋IBA 2.0 mg/L,暗培养15 d;将带根的幼苗移栽到育苗盘中,最佳的基质为沙质基质,成活率超过95%;幼苗生长到15 cm左右移栽到大田中。     

国桐1号泡桐的组培快繁技术研究

[目的]研究国桐1号泡桐组培快繁技术的最优条件。[方法]以国桐1号的埋根萌芽条为试材,在组培增殖及生根过程中进行不同的基本培养基对比试验、不同浓度6-BA、NAA、ABT 6号和IBA的激素组合试验。[结果]2MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L(pH 5.8～6.0)为最佳增殖培养基,MS+ABT 6号0.6 mg/L+IBA 0.4 mg/L+蔗糖20 g/L(pH 5.8～6.0)为最佳生根培养基,继代增殖时间为20 d,生根培养时间为30 d。[结论]该研究可为泡桐种质资源保护提供科学依据。     

甜樱桃砧木吉塞拉12号组培快繁技术体系探讨

以甜樱桃砧木吉塞拉12号当年生茎尖或茎段为试材,建立相应的组培快繁技术体系。以氯化汞、消毒灵、84消毒液、次氯酸钠溶液等不同消毒剂对外植体进行消毒处理;以MS(蔗糖30 g·L^-1,琼脂6.0 g·L^-1)为基本培养基,添加不同浓度的6-BA和IBA进行诱导培养和增殖培养;以1/2MS(蔗糖20 g·L^-1,琼脂6.0 g·L^-1)培养基添加IBA、IAA用于组培苗的生根培养。结果表明,0.1%氯化汞处理10 min的综合消毒效果较优,诱导率可达90%;MS+0.5 mg·L^-16-BA +0.1 mg·L^-1 IBA为最佳增殖培养基,增殖系数达4.1;1/2MS+0.5 mg·L^-1 IAA+0.9 mg·L^-1 IBA为最佳生根培养基,生根率达92.3%,平均生根数4.00条,平均根长4.62 cm。     

南方地区樱桃砧木吉塞拉6号的组培快繁技术

以南方樱桃砧木吉塞拉6号为试验材料进行组培快繁技术研究。用75%乙醇和0.1%HgCl₂溶液对外植体进行消毒,以MS培养基为基本培养基,添加不同浓度的激素,观察诱导效果。结果表明:75%乙醇溶液处理30 s+0.1%HgCl₂处理8 min消毒效果较好,诱导成活率可达90%;增殖培养基以MS+0.8 mg·L^-1 KT+0.1 mg·L^-1 NAA为宜,增殖率达95%;生根培养基以1/2MS+0.1 mg·L^-1 IAA+0.5 mg·L^-1 IBA为宜,生根率达93%。     

四种不同矾根品种组培快繁技术研究

【目的】为加快矾根的繁殖速度,以引进的矾根"狂野"、"莱姆里奇"、"黄桃派"和"乔治亚桃子"四个品种为材料,进行组培快繁技术研究。【方法】选取矾根植株的茎段作为外植体,设计不同的激素配方对其愈伤组织诱导、增殖和生根培养的各项指标就行统计分析。【结果】6-BA0. 5 mg·L~(-1)+NAA0. 5 mg·L~(-1)的对愈伤组织的诱导效果最好,四个品种的平均诱导率达到84. 05%;品种"莱姆里奇"增殖系数最高,平均可达3. 48,采用6-BA0. 2 mg·L~(-1)+NAA0. 05 mg·L~(-1)的诱导率达4. 2;生根培养基配方为1/2 MS+6-BA 1. 5mg·L~(-1)+NAA 1 mg·L~(-1)四个品种平均诱导率可达74. 13%。     

影响新梨7号组培快繁因子研究

研究不同取材时期、材料处理、抗褐化、无机盐浓度、生长调节剂及光照等因子,对新梨7号芽诱导、增殖分化、生根培养的影响.结果表明:外植体接种最佳时间为5月份,经8-HQS处理下的外植体,接种于AS+6-BA 2.0+IBA 0.05+GA3 0.2+抗坏血酸0.3(mg/ml)培养基中,前期暗光,后期10 h/d光照下培养,有利于芽的生长增殖及减轻褐变.生根培养以1/2MS+IBA 2.0 mg/ml,14 h/d光照下培养,显著提高生根率.     

何鲁牵牛的组培快繁研究

[目的]建立何鲁牵牛的组培快繁体系,为其规模化生产提供理论依据。[方法]以何鲁牵牛茎段为外植体,研究何鲁牵牛不定芽增殖和生根的最适培养基。[结果]何鲁牵牛在WPM+0.3 mg/L 6-BA+0.01 mg/L NAA+0.1 g/L活性炭的启动培养基上成功诱导腋芽抽出,将腋芽转接到WPM+0.3 mg/L 6-BA+0.1 g/L活性炭培养基上进行不定芽的增殖,增殖率达4.30;在WPM+0.1 mg/L IBA+0.1 mg/L NAA+0.1 g/L活性炭培养基上生根率较高,可达90%。[结论]该研究建立了何鲁牵牛的组培快繁体系,有利于何鲁牵牛种质资源保护和工厂化生产。     

甜樱桃新矮化砧木“吉塞拉12号”组培快繁技术研究

“吉塞拉12号”是从美国引进的甜樱桃优良矮化砧木,主根发达,固地性强,结果盛期无早衰现象,因其压条、扦插繁殖困难,生产中该砧木资源严重不足。本研究以“吉塞拉12号”顶芽为外植体,通过系统试验,建立了其组培快繁技术体系。结果表明,0.1% HgCl₂处理12 min可将外植体污染率控制在4% 以内,死亡率控制在3% 以内,MS+6-BA 0.5 mg/L+IBA 0.3 mg/L的培养基适合顶芽萌发;MS+6-BA 0.8 mg/L+IBA 0.3 mg/L为最佳增殖培养基,增殖率高达97.06%,增殖系数为6.58;1/2MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L为最佳生根培养基,生根率为60.83%;“吉塞拉12号”试管苗移栽对栽培基质要求不严,普通育苗轻基质在保持湿度和良好的透气条件下,移栽成活率可达95%以上。研究结果对开展“吉塞拉12号”及相关树种工厂化育苗具有重要的应用价值,同时可为同类树种的基因工程改良奠定基础。     

太子参组培快繁技术研究初报

太子参(Radix Pseudostellariae)属石竹科,以块根入药,富含皂甙、果糖、淀粉、精氨酸等,具有益气、补肺健脾、生津养胃功效.闽东地区是我国太子参的主产区,种植面积和产量占全国总产量的2/3以上,并出口日本、美国、加拿大等国,具有广阔的市场潜力.     

彩色马蹄莲的组培快繁技术初探

以彩色马蹄莲初代培养中产生的从芽块为供试材料，以改良的MS作为基本培养基，外加不同浓度的6-BA和NAA的激素组合，研究其从芽增殖、丛芽块单芽分化、生根及根芽同步生长分化情况。结果表明：6-BA1mg／l NAA0．1mg／l有利于从芽块的增殖；6-BA0．5—2mg／l NAA0．1—0．2mg/l对从芽块单芽的分化生长都有一定的促进作用，平均单芽分化数最低为3．838，但以6-BA0．5mg／l NAA0．2mg／l最好；并筛选出了根芽同步分化的激素浓度组合6-BA1mg／l NAA0．1mg／l，从而在保持一定增殖系数的同时，缩短了试管苗出瓶的时间，大大加快了种苗的繁育进程，降低了种苗的生产成本。     

葡萄砧木组培快繁研究

[目的]建立葡萄无病毒苗木繁育体系。[方法]以3个葡萄砧木品种3309、101-14 mg、trup的单芽茎段为材料,对其进行一定时间的预培养,探讨外植体来源、取材季节、培养基类型、激素配比等关键因素对葡萄组培快繁的影响。[结果]预培养后取材的外植体的污染率和褐死率分别为20.00%~28.33%和10.00%~13.33%,室外直接取材的外植体的污染率和褐死率分别为56.67%~81.67%和20.00%~25.00%;以1/2MS为基本培养基最有利于葡萄外植体萌发,各品种腋芽的萌发率均达到60%~72%;春季取材的外植体萌芽率较高,且萌发所需时间较短;3个品种的最适初代培养基为1/2MS＋0.05 mg/L 6-BA＋0.2 mg/L IBA,最适继代和生根培养基为1/2MS＋0.05 mg/L IBA和1/2MS＋0.2 mg/L IBA。[结论]该研究对促进葡萄产业化发展具有积极意义。     

巨紫荆的组培快繁体系研究

为进一步推进巨紫荆在城市园林中的推广应用,在前人研究的基础上,对巨紫荆组培快繁体系中的增殖培养基配方和生根培养基配方进行了研究。结果表明,以巨紫荆1～2年生硬枝上萌发的新芽作为外植体,经消毒、诱导培养获得不定芽,不定芽增殖培养的适宜培养基配方为改良MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA0.05 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂粉5.8 g/L,获得组培苗后,组培苗生根培养的适宜培养基配方为1/2MS+NAA 0.8 mg/L+IBA 0.8 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂粉5.8 g/L。     

樱桃矮化砧的组培快繁技术研究

以中华矮樱、G isela-5、G isela-7为供试材料,进行组培快繁技术研究,结果表明中华矮樱适宜的初代培养基为M S 6-BA 1.0 m g.L-1 NAA 0.1 m g.L-1,增殖培养基为M S 6-BA 1.0 m g.L-1 NAA 0.2 m g.L-1,生根培养基为1/2M S NAA 0.8 m g.L-1;G isela-5号适宜的初代培养基为M S 6-BA 0.8 m g.L-1 NAA 0.1 m g.L-1,增殖培养基为M S 6-BA 0.8 m g.L-1 NAA 0.2 m g.-L 1,生根培养基为1/2M S NAA 0.5 m g.-L 1;G isela-7适宜的初代培养基为M S 6-BA 0.8 m g.L-1 NAA 0.1 m g.L-1,增殖培养基为M S 6-BA 0.8 m g.L-1 NAA0.1 m g.-L 1,生根培养基为1/2M S NAA 0.5 m g.L-1。     

杜兰组培快繁技术的研究

以杜兰(Dendrobiumnobile)茎尖为植物材料,研究了萘乙酸(NAA)、吲哚丁酸(IBA)和细胞分裂素(BA)等植物生长调节剂的不同浓度配比对杜兰繁殖系数和生根诱导的影响。结果表明:杜兰继代培养适宜的BA和NAA浓度均为0.5mg/L;其生根诱导以生长素IAA最好,最佳浓度为1.0~2.0mg/L。     

影响丹尼斯凤梨组培快繁的主要因素探讨

对影响丹尼斯凤梨组培快繁的主要因素包括植株不同部位采集外植体和不同物候期采集外植体、外植体的不同消毒方法、诱导增殖和生根培养基配方、培养条件等的探讨结果表明:采用开花后新长出5片叶的侧芽作外植体,用酒精-升汞消毒法消毒,外植体的成活率高达60%;采用MS 6-BA3mg/L 2ip0.5mg/L IBA0.1mg/L培养基、暗培养10天后,在光照强度1500lx、光照时间由每天8h渐增至14h、培养温度为(28±2)℃条件下培养,增殖倍数达3.1倍;以1/2MS NAA1.0mg/L IBA1.0mg/L IAA1.0mg/L培养基培养的生根效果最好,单株根数达5.5条。     

中国柽柳组培快繁技术研究

为了更好的对中国柽柳种质进行保存,以中国柽柳茎段为外植体进行组培快繁研究。结果表明：采取75%酒精浸泡30秒、2%次氯酸钠浸泡3-5分钟和升汞浸泡5分钟为最适宜的灭菌方案。MS+蔗糖20g/L+琼脂6.5g/L为中国柽柳最适初代培养基,MS+蔗糖30g/L+琼脂7g/L+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L为其最适增殖培养基,1/2MS培养基为最适生根培养基。     

米邦塔食用仙人掌组培快繁技术研究

探索了米邦塔食用仙人掌组培快繁技术,得出不定芽诱导使用培养基MS 6-BA 3.0mg/L NAA 0.1mg/L,外植体分化率达77.3%;继代增殖使用培养基MS 6-BA 1 mg/L KT 0.5 mg/L NAA 0.3 mg/L,试管苗平均增殖倍数达10.19,结合反复利用原外植体的方法,增殖效率可进一步提高;生根培养基使用1/2MS NAA 0.1mg/L IBA 0.1mg/L,生根率达100%,且根系发育优良;驯化及试管苗入地后,以保湿为主要管理措施,移栽成活率可保证95%左右。本研究为米邦塔食用仙人掌的大规模生产及进一步开发利用奠定了基础。     

金叶龟甲冬青组培快繁技术的研究

以金叶龟甲冬青(Ilex crenata)幼嫩茎段为外植体,设置不同的腋芽诱导培养基、增殖培养基、壮苗及生根培养基进行对比研究,建立金叶龟甲冬青组培快繁体系。结果表明,采用培养基MS+ZT 0.5～1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L进行初代培养,腋芽诱导率达95%左右;利用培养基MS+ZT 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L,丛生芽增殖系数高,幼苗生长健壮且色泽深绿;丛生芽接种于MS+ZT 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L培养基进行壮苗培养,幼苗高度可达4.9 cm,生长健壮,色泽深绿;适宜的生根培养基配方1/2MS+IBA 0.1 mg/L+NAA 0.5 mg/L+活性炭3.0 g/L,生根率100%,根系生长健壮,色泽白色;经生根的试管苗移栽于园土(V)∶蛭石(V)∶泥炭(V)=2∶1∶1混合基质,加以合理管理,成活率可达95%。     

美国金钟连翘组培快繁技术的研究

以美国金钟连翘茎段为外植体,增殖培养的最适培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L,增殖系数可达6.3;生根培养的最适培养基为1/2MS+IAA1.5mg/L,生根系数可达98.7%;试管苗驯化后移栽成活率可达91.2%。     

平薯3号脱毒苗组培快繁技术研究

研究了基本培养基和植物生长调节剂对平薯3号脱毒苗生长的影响,结果表明:MS培养基是平薯3号脱毒苗生长的最佳培养基。激素NAA能有效促进生长,其最佳质量浓度为0.5-1.0 mg/l,而6-BA更有利于根和芽的快速生长,其最佳质量浓度为0.1-1.0 mg/l。