气相色谱法测定土壤和植物中酞酸酯

报道了土壤，植物事５种酞酸酯的残留分析方法。样品用二氯甲烷萃取，硅胶柱净化，得到了土壤和植物样品回收率分别为９０．１％－９５．８％，８０．０％－８４．７％。     

氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定土壤中的砷和锑

为了简便、快速地同时测定土壤样品中砷和锑的含量，样品用HNO3－HCl（1＋1）分解，在氢化物发生－原子荧光光谱法测定过程中，研究了不同介质、酸度、还原剂质量浓度对测定结果的影响。结果，砷、锑的回收率分别为95％－101％，91％－93．8％，砷、锑的检出限分别是0．36，0．41μg/L。用此方法测定土壤标准样品中的砷、锑含量，结果与标准值吻合。     

砜嘧磺隆(TITUS)在玉米和土壤中残留分析方法的研究

报道了砜嘧磺隆（ DPX－ E9636）在土壤和玉米中的残留测定方法。样品以丙酮提取，二氯甲烷萃取，弗罗里硅土柱净化，气相色谱测定，最小检测量为 0.2× 10－ 11 g，土壤、玉米籽和玉米茎叶中的最低检测浓度为 0.002 mg· kg－ 1，添加标准样品的回收率和变异系数分别为 85.72％、 87.89％、 90.20％和 3.37％、 1.86％、 3.67％。     

双波长导数光谱法同时测定溴和碘

依据溴和碘的二阶导数光谱，选择２１７．０ｎｍ的Ｉ＾－等吸收点波长和２４２．４ｎｍ的Ｉ＾－吸收峰波长，用于Ｂｒ＾－和Ｉ＾－的同时测定。溴和磺标准混合液测定的误差为：Ｂｒ＾－－０．４８３％～＋０．７１４％；Ｉ＾－－０．４０５％～＋０．９８３％。对２１种离子做了干扰试验。并测定了食盐样品中Ｉ＾－和Ｂｒ＾－的含量，样品中的回收率分别为：Ｂｒ＾－９７．２％～１０１％；Ｉ＾－９９．６％～１０２％。     

紫外分光光度法测定蔬菜硝态氮的改进

将蔬菜样品制成浆液后，用Ｎａ２ＣＯ４－ＮａＨＣＯ３缓冲溶液及活性炭处理，再次处理液用Ｈ２ＳＯ４酸化，用双波长紫外分光光度法测定ＮＯ＾－３－Ｎ。按指定试验条件，样品加标回收率为９５．６％－１０３．０％，与镉柱法比较无显著差异。     

应用气相色谱—质谱大体积进样负化学电离法测定河水中的有机氯农药

叙述了使用程序升温汽化（PTV）、大体积进样（LVI）、负化学电离（NICI）的气质联用（GC／MS）条件测定24各肯机氯农药的方法，离子源温度设在150℃，这也是NICI选择离子监测（SIM）的最佳温度。PTV进样参数也设在最佳状态，不分流－GC－NICI－MS法测定农药的灵敏度比不分流－GC－EI－MS法高出约7．8－360倍，分流－LVI－GC－NICI－MS法又比不分流－GC－NICI－MS法的灵敏度高要80倍以上。本文介绍用分流－LVI－GC－NICI－MS法对河水中的农药进行测定，并采用微液－液萃取法对样品进行前处理。在河水样品中添加2ng/l和20ng/l的农药标准品并测得添加回收率分别为75％－111％（RSD：2．9％－15％）和92％－105％（RSD：0．5－5．6％），方法检测限范围为0．004－2.2ng/L。     

土壤中矿质全量的快速分析法

采用偏硼酸锂熔样，电感耦合等离子发射光谱法测定了４个地球化学土壤标准样品及４个实验室间土壤控制样品的矿质全量。结果表明，土壤中１０种矿质元素的收回率为９５．２％－１０５．０％，本法所得结果与标准推荐值及酸溶法结果间没有显著差异，适于大批量样品的分析。     

气相色谱测定黄瓜中三种有机磷农药残留量

本文用GC－9A气相色谱仪，OV－17玻璃填充性，快速程序升温时黄瓜中敌敌畏、甲基对硫磷，马拉硫磷等3种有机磷农药混合残留量进行分离测定。样品经二氯甲烷提取，活性炭净化处理，回收率为82．88－98．87％，变异系数为1．06－5．13％，最小检出浓度为0．0544－0．107mg.ml^－1。     

工业硫化钠中铁含量流动注射分析方法的研究

以硫氰酸钾做显色剂，水做载流，研究了工业硫化碱中铁含量的流动注射分析方法，并依据该产品的部颁标准分析方法的原理及对固体硫化碱样品进行标准条件的前处理，得到合格的标准待测样品溶液。而后，再结合流动注射分析方法的原理及特点，对某－甲种－级品的工业硫化钠待测样品溶液进行６次重复测定，标准误差为０．００１％，变异系数为２．２％。在较理想的条件下，着重研究了显色剂含量对吸光度的影响，待测样品溶液的注射时间，     

火焰原子吸收法测定鱼粪中的Cr

研究了火焰原子吸收法测定鱼粪中Ｃｒ的样品溶解方法，优化了仪器的主要操作参数，建立了快速、准确测定鱼粪中Ｃｒ的分析方法，该方法用于实际样品的测定，获得了令人满意的结果，方法的回收率为９０％０９９．５％，变异系数为０．８２％－１．８９％。     

双络合剂萃取——AAS法测定植物中重金属元素的初步研究

研究了经ＨＡｃ－ＴＥＡ预处理，用ＳＳ－ＥＤＴＡ双络合剂对植物样品中重金属元素进行萃取处理的萃取条件和萃取率，结果表明，ｐＨ≈９的弱碱性条件下萃取率最高；对凤尾兰叶中Ｚｎ，Ｃｄ，Ｐｂ测定的标准偏差小于５％，与湿灰色消化－ＡＡＳ法测定结果比较，回收率分别为９４％，９６％，８９％。     

平贝母等3种中药材铅、镉、砷、汞含量的研究

对中药材平贝母的铅、镉、砷、汞含量测定的方法进行了研究。样品经HNO3－HClO4或H2O2进行消解，用原子吸收和原子荧光进行检测。回收率：92．0％－99．7％；精密度：2．3％－4．1％。并用该方法对全国主产区的平贝母、百合和两头尖样品的铅、镉、砷、汞的含量进行了测定。结果表明：这3种中药材均含铅、镉、砷、汞，但参考粮食和蔬菜的国家标准未超标。     

改进的NCM-ELISA在甘薯试管苗病毒检测中的应用

采用局部改进的ＮＣＭ－ＥＬＩＳＡ技术对山东省主栽甘薯品种的试管苗进行带毒性检测，结果与常规ＮＣＭ－ＥＬＩＳＡ法相比，样品的ＳＰＦＭＶ阳性带毒株检出率由９１％～１５％提高到２２７％～４０％，ＳＰＬＶ阳性带毒株检出率由５％～８％提高到１５％～２４％。经指示植物嫁接法验证，改进的ＮＣＭ－ＥＬＩＳＡ可直接用于甘薯试管苗的病毒检测。     

乳油制剂中烟碱快速分析方法研究

在室温条件下，用１．０ｍｏｌ．Ｌ＾－１硫酸溶液提取乳油制剂中的烟碱，提取液经分离，稀释后，直接用紫外分光光度法测定。结果发现，该方法对烟碱溶液进行测定的准确度与水蒸汽蒸馏－紫外分光光度法基本一致，而对有乳油样品测定的准确度和密度均高于水蒸汽蒸馏－紫外分光光度法，回收率在９５．０％－９８．３％之间。     

制麦对蛋白水解酶活性及氨基氮含量的影响

以水溶性大麦蛋白质为底物，测定麦芽蛋白质水解酶活性和α－氨基氮含量。结果表明，绿麦芽与原料大麦相比，蛋白酶活性增长了１０．６倍，但经焙燥，活性降比１９．３％；粗酶液在６０℃以上保温２０ｍｉｎ，即失去活性，但在协定法糖化升温至７０℃之前并未完全钝化。测量１２个麦芽样品的总α－氨基氮（α－ＡＮ）包括５３％－７３％的原始ＡＮ和２７％－４７％的酶解ＡＮ。经过焙燥后由于蛋白水解酶活性和原始ＡＮ损失导致成品麦     

牡丹花朵中游离氨基酸测定方法的研究

用非水溶性聚乙烯吡咯烷酮（ｉｎｓｏｌｕｂｌｅＰＶＰ）对标准氨基酸混合液和红色牡丹江花朵样品的７５％乙醇沸水浴浸提液进行脱色处理，结果表明，非水溶性聚乙烯吡咯烷酮不吸收氨基酸，氨基酸回收率为９７．４％－１００．６％，对样品浸提液的脱色安全，１７种标准氨基酸的被检出，且杂质峰少。     

家鸡促黄体素放射免疫测定法的建立

建立了测定鸡血浆样品ＬＨ的放射免疫测定方法。所用ＬＨ参照标准为ＵＳＤＡ－ｃＬＨ－Ｋ－３，碘化标记ＬＨ为ＵＳＤＡ－ｃＬＨ－Ｉ－３，第一抗体为兔抗鸡ＬＨ（ＵＳＤＡ－ＡｃＬＨ－５），第二抗体为驴抗兔血清。碘化采用了改进氯胺Ｔ方法，减少了氯胺Ｔ的用量，并省略了偏重亚硫酸钠的使用，碘化标记的ＬＨ比放射性为５５μＣｉ／μｇ。测定的灵敏度为００２５ｎｇ／ｍＬ，变异低于１５％。母鸡血浆样品倍比稀释产生的结合抑制曲线与标准曲线平行；测定不同繁殖期母鸡血浆样品ＬＨ显示出显著差异且变化规律符合繁殖活动的变化。以上结果证明本方法可以用于测定家鸡血浆ＬＨ浓度。     

制麦对蛋白水解酶活性及氨基氮含量的影响

以水溶性大麦蛋白质为底物，测定麦芽蛋白质水解酶活性和α－氨基氮含量。结果表明，绿麦芽与原料大麦相比，蛋白酶活性增长了１０．６倍，但经焙燥，活性降低１９．３％；粗酶液在６０℃以上保温２０ｍｉｎ，即失去活性，但在协定法糖化升温至７０℃之前并未完全钝化。测得１２个麦芽样品的总α－氨基氮（α－ＡＮ）包括５３％～７３％的原始ＡＮ和２７％～４１％的酶解ＡＮ。经过焙燥后由于蛋白水解酶活性和原始ＡＮ损失导致成品麦芽中总α－ＡＮ的减少。     

气相色谱法测定茶多酚中乙酸乙酯

报道了采用气相色谱法测定茶多酚中乙酸乙酯的技术：以去离子水溶解样品，经GDX－102柱分离、氢火焰离子检测器检测定量。结果表明，在所选取的分析条件下，线性相关系数r≥0.9996，相对标准偏差（RSD）≤2.0%，回收率为96．2％－104．4％。     

定量分析正常脂肪和低脂肪商品花生浆制品中的烷基吡嗪

一种简单的，修正的选择性吹脱和捕集地正常脂肪和低脂肪商品花生浆制品中烷基吡嗪的定量分析。共鉴定出了３３种挥发性化合物，其中含量最高的３种是：２，５（或２，６）－二比嗪、２－乙基－６－甲基吡嗪、吡嗪，它们约占吡嗪总量的５５％～７９％。在样品中也鉴定出了少量或痕量的噻唑、恶唑、吡咯及吡啶。