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为了探讨中、日春兰优良种质资源的生物遗传多样性,本研究通过L9(34)正交试验,确立ISSR-PCR最佳扩增反应体系,筛选ISSR引物对4个类群96份中、日春兰种质材料进行标记扩增。结果表明:本试验筛选出的ISSR-PCR最佳扩增反应体系中主要影响因子的浓度为:Mg2+浓度2 mmol/L,引物浓度0.4μmol/L,Taq聚合酶用量1.5 U/20μL,d NTPs浓度0.2μmol/L;筛选出的13条引物在93份材料中扩增出126个条带,每条引物平均扩增条带数为9.69,多态性比例(PPB)为100%,种群总等位基因数(Na)为2.000 0,有效等位基因数(Ne)为1.304 5,Nei’s基因多样性(He)为0.203 3,Shannon’s信息多样性指数(Ⅰ)为0.334 0,种群水平上的遗传多样性较高;在类群水平上PPB平均值为82.94%,Na平均值为1.829 4,Ne平均值为1.301 1,He平均值为0.193 8,Ⅰ平均值为0.311 9;类群间的遗传分化系数(Gst)为0.052 1,基因流水平(Nm)为9.089 6,类群间的基因交流程度很高,类群间的变异低于类群内的变异;各类群的遗传多样性水平由高到低依次为Ⅰ类群(中国春兰正格花品种)>Ⅲ类群(中国春兰杂交种)>Ⅱ类群(中国春兰蝶花品种)>Ⅳ类群(日本春兰品种),4个春兰类群两两之间的遗传相似性系数(GS)范围为0.966 1~0.995 1,总体上遗传距离较小。UPGMA聚类分析结果显示,ISSR分子标记能很好的鉴定表型性状相似的春兰原生种和杂交种,在遗传相似系数为0.82时,Ⅱ类(中国春兰蝶花品种)品种和Ⅳ类(日本春兰品种)品种能分组聚类,Ⅰ类(中国春兰正格花品种)品种和Ⅲ类(中国春兰杂交种)种质混合在一起。春兰是中国的传统特色花卉,春兰优良品种的产业化开发潜力大,中、日春兰种质资源的遗传多样性研究对春兰种质的保护、利用和创新有重要的意义。 相似文献
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小雪素、朱丝白莲瓣均产于云南滇西,属春兰多花莲瓣中的优秀品种。●小雪素当地也叫小素心,为云南的传统品种(见彩页),已有五六百年悠久的种养历史。盛产于云南洱源、剑川一带,故该地又有素心之乡的美誉。小雪素花开恰逢新春佳节,倍受广大兰花爱好者喜爱,加之易栽培,因而民间广有种植。特别是八十年代以后,种养的兰户剧增,甚至有少数已进入规模养植。 相似文献
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兰为王者香。如今,国兰因其馥郁的香气、清雅的品质为世界各地消费者认同,销量与日俱增。近20年来,笔者与世界各地的兰界朋友进行了广泛交流,对国兰今后外销国际市场在品种、规格上有一定的了解,现将其介绍如下。目前的兰花可以分为报岁兰种、四季兰种、寒兰种、九华兰种、春兰、天然杂交种等六大类。 相似文献
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挑选兰花要耐心仔细,对下山草首选条件是根系完整和叶色鲜绿,然后,再细看如下几个方面:①春兰的根以圆细、色白为好;夏兰的根比春兰要粗长得多,有些兰贩为运输便利,将夏兰的根过度地割短,这对栽活是很不利的,挑选时要留心察看。②春兰的假鳞茎应粗壮,象慈姑头样可算好的;若有荸荠头样属上品了;而夏兰的假鳞茎不显著。③春兰的叶以基部狭窄、先端短阔、性柔肉厚、细糯垂软为上,新老假鳞茎上都有4~5片叶的最好,这对下一年发花很有利;夏 相似文献
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AFLP分子标记技术在名贵春兰鉴别中的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
从基因水平建立名贵春兰品种的鉴定方法,突破以往只能用传统方法鉴定名贵春兰品种的局限性;利用AFLP分子标记技术对18种主要名贵春兰品种进行了DNA指纹图谱分析,结果筛选出16对引物,这16对引物在18个名贵春兰品种中共扩增出345条带(平均每对引物扩增21.56条带),其中有多态性带169条(平均每对引物扩增多态性带10.56条),多态性比例为48.99%;通过这些多态性条带的不同组合,可明确将供试的18个名贵春兰品种加以区分,并作为18个名贵春兰品种鉴定的依据。 相似文献
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春兰[Cymbidium goeringii(Rchb.f.)Rc-hb。f。]是我国及东方各国传统栽培兰花的主要种.我国古书中记载的“兰“即是春兰。春兰在我国有悠久的栽培历史,深受广大人民喜爱。春兰品种虽较多,但都是从野生的自然变异中选 相似文献
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从彩页和本版照片上,您可以看到一株花姿花容奇特的春兰——‘曲腿仙婴’(暂名)。这株春兰为四川泸州天然气化学工业公司祝英华所莳养,属春兰豆瓣绿的变种。1993年春采自泸州市叙永县,共2苗,1995年春出花两箭。到1996年2月发展至11苗,出花六箭(见照1),呈奇特的姿态。6朵花只显现出唇瓣和蕊柱,其余花被顶端被苞片紧紧包裹,整体看来形如襁褓中的婴儿。子房 相似文献