脲醛树脂胶指接材强度性能

本文描述了脲醛树脂胶指接材的强度性能。其主要性能指标是：（１）抗弯强度有效率达到８０％；（２）抗弯弹性模数有效率达到９０％以上；（３）抗弯强度与抗弯弹性模数成正比，其相关系数为０．７７以上。     

普陀樟SRAP-PCR反应体系的建立

以舟山群岛的普陀樟（Cinnamomum japonicum var.chenii）新鲜叶片为实验材料,采用L16（45）正交试验设计,对影响普陀樟SRAP-PCR反应的Mg2+浓度、dNTPS、Taq DNA聚合酶、引物和模板DNA用量5因素组合进行了筛选。结果表明：适于普陀樟的SRAP-PCR反应体系（20μL）为2.5 mmol/L Mg2+、0.2 mmol/L dNTPs、1.5 U Taq DNA聚合酶、0.4μmol/L引物、10 ng模板DNA、2μL 10×PCR buffer,该体系位点清晰,扩增稳定;利用该反应体系从100对SRAP引物组合中筛选出多态性好的引物24对。     

麻疯树ISSR-PCR反应体系的建立和优化

以2年生的麻疯树嫩叶提取的DNA作为模板,固定ISSR-PCR扩增程序,对影响PCR扩增的模板DNA、dNTP、引物、TaqDNA聚合酶以及Mg^2＋浓度等5因素（不同水平）进行单因素设计优化,得到适合于麻疯树ISSR-PCR扩增的体系为：25μL反应体系中,含模板DNA300 ng、dNTP 0.15 mmol/L、引物0.20μmol/L、TaqDNA聚合酶1.0 U及Mg^2＋3.0 mmol/L。     

赤松外生菌根ITS-PCR体系的建立及优化

以CTAB法提取的赤松外生菌根DNA为模板,应用单因子试验及L16（4^5）正交试验,系统的分析了DNA模板、Mg^2＋、dNTPs、引物和Taq酶对ITS-PCR扩增结果的影响,并建立了赤松外生菌根rDNA ITS扩增反应的优化体系,最优反应体系为：20μL体系中,1×PCR buffer 2μL、DNA模板30 ng、Mg^2＋2.0 mmol/L、dNTPs0.2 mmol/L、引物0.2μmol/L、Taq酶0.5 U。     

红松SRAP-PCR反应体系的优化

通过单因素试验,对红松SRAP—PCR反应体系的主要影响因子（Taq DNA聚合酶、Mg^2＋、模板DNA、dNTPs、引物浓度）进行了优化筛选,得出红松SRAP—PCR反应的最佳体系：20μL反应体系中,模板90ng,Mg^2＋1．0mmol／L,dNTPs0．15mmol／L,Taq DNA聚合酶1．5 U,引物0．3～0．4μmol／L。     

都昌沙丘防护林树种选择试验简报

都昌沙丘防护林树种选择试验简报向玉清，陈齐柳（都昌县林业局）都昌县多宝有沙丘１９７１ｈｍ２，处于都昌西部波阳湖流入长江一条河颈的东岸。据测定，年平均风沙侵蚀模数为２７３４０ｔ／ｈｍ２，其中流动沙丘年风沙侵蚀模数为５４２００ｔ／ｈｍ２，年流入波阳湖尼沙...     

班克松SRAP-PCR反应体系的优化

以班克松幼叶为试材,采用L16（45）正交设计对SRAP-PCR反应体系进行优化,结果表明：班克松SRAP-PCR最佳反应体系为：1.5 mmol/L Mg2＋、0.1 mmol/L dNTPs、0.2μmol/L引物、1.5 UTaq酶和30 ng模板DNA。运用优化的反应体系对班克松进行验证,电泳结果显示扩增条带清晰,多态性高,证明该体系稳定可靠。这一优化体系的建立为今后利用SRAP标记技术,对班克松分子生物学研究提供了技术参考。     

BIM技术在预制装配梁柱式木结构住宅产业化中的应用

木结构是易于实现预制装配、实现工业化生产、标准化制作的结构体系。轻型木结构在设计软件、模数化的设计标准、生产流水线加工、项目管理等方面都已有成熟的带有BIM特点的技术。笔者在实施梁柱式木结构住宅产业化的过程中,尝试引进BIM技术,建立SI结构体系,制定设计模数,以提高设计效率和生产效率,降低建筑产业化成本。     

杉木 SRAP-PCR 反应体系优化与建立

采用L16（45）正交实验设计,对杉木SRAP-PCR反应体系中Mg^2＋、 dNTPs、 Taq DNA聚合酶用量、引物浓度及模板DNA用量等5个因素进行了优化,并确立了适宜杉木的最佳SRAP-PCR反应体系。杉木的SRAP-PCR最佳反应体系为：反应体系总体积为25μL,含2.0 mmol／L Mg^2＋、0.3 mmol／L dNTPs 、0.3μmol／L引物,1.0 U Taq DNA聚合酶、50 ng模板DNA及1×PCR buffer。各因素对杉木基因组DNA SRAP-PCR扩增结果的影响程度不同,其中dNTPs浓度影响最大, Mg^2＋浓度的影响最小。运用杉木单株基因组DNA对优化SRAP-PCR反应体系进行验证,均获得多态性丰富、条带清晰的扩增图谱,表明所确立的杉木SRAP-PCR反应体系稳定可靠。     

BIM技术在预制装配梁柱式木结构住宅产业化中的应用北大核心

木结构是易于实现预制装配、实现工业化生产、标准化制作的结构体系。轻型木结构在设计软件、模数化的设计标准、生产流水线加工、项目管理等方面都已有成熟的带有BIM特点的技术。笔者在实施梁柱式木结构住宅产业化的过程中,尝试引进BIM技术,建立SI结构体系,制定设计模数,以提高设计效率和生产效率,降低建筑产业化成本。     

稻壳灰同时制备脱色剂和水玻璃的研究

基于稻壳灰（RHA）含有均匀分布的主要由SiO2组成的高含量矿物质的事实，研究了RHA综合利用的方法。RHA先经碱法处理后转化为水玻璃和脱硅RHA（DRHA），然后DRHA用硫酸活化制得应用于植物油精炼中的脱色剂纯RHA（PRHA）。分别探讨了影响水玻璃模数和PRHA脱色能力的因素。结果表明，在2-3mol／L范围内改变NaOH浓度或在2-3h范围内改变溶煮时间，可获得2．3～3．6模数的水玻璃产品。高脱硅率有利于PRHA的多孔性形成。在NaOH溶液浓度2mol／L和溶煮时间2h条件下，RHA转化为模数3．3的水玻璃和DRHA，SiO2溶出率达到94.83％。活化DRHA制备PRHA的最佳工艺为：硫酸质量分数5％、活化时间4h、活化温度90℃。PRHA对中性大豆毛油的脱色能力是目前植物油工业中常用的活性凹凸棒石粘土的3倍。     

混凝土模板用胶合板的组坯新工艺及其实际效果分析

混凝土模板用胶合板的组坯新工艺及其实际效果分析胡国富（福建省尤溪禾盛木品有限公司尤溪县３６５１００）１前言混凝土模板用胶合板的厚度有１２、１５、１８ｍｍ，其中以１８ｍｍ的为多。我厂生产１８ｍｍ厚的松木混凝土模板，工艺上采用９层（单板厚度均为２．２５ｍ...     

杂种松SRAP-PCR反应体系的优化

通过单因素试验,对杂种松SRAP-PCR反应体系的各主要影响因子（Mg^2＋浓度、dNTP浓度、引物浓度以及Taq DNA聚合酶用量）进行了优化筛选,最终得出杂种松SRAP-PCR反应的最佳体系为：25μL体系中含有Mg^2＋2.0 mmol/L、dNTPs 0.25 mmol/L、Taq酶1.0 U,引物0.4μmol/L,模板DNA 30-50 ng以及1%体积的DMSO。采用该优化体系,对两种杂种松（火加松、湿加松）基因组DNA进行SRAP扩增,表明大部分引物对扩增出来的带清晰可辨、背景较少,完全满足分子标记的要求,为杂种松SRAP标记的相关研究奠定了基础。     

墨兰ISSR-PCR反应体系建立及优化

为建立墨兰的ISSR-PCR反应体系,采用正交试验分析了5个因素（Tag酶浓度、Mg2＋浓度、模板DNA浓度、引物浓度、dNTP浓度）在4个水平上对 ISSR -PCR反应的影响。结果表明：Tag 酶浓度为1.6U/25μL、Mg2＋浓度为2.4mmol/L、dNTP浓度0.96 mmol/L、Primer浓度为0.64μmol/L、DNA 浓度3.2ng/25μL是墨兰ISSR-PCR最优反应体系。     

覆塑竹碎料板生产工艺研究

研究了覆塑竹碎料板生产工艺。研究表明：密度为１．０ｇ／ｃｍ３的覆塑竹碎料板完全符合国标竹编胶合板标准（ＧＢ／Ｔ１３１２３－１３１２４－９１）及建筑工业行业竹编胶合板模板标准（ＪＧ／Ｔ３０２６－１９９５）要求,能够作为混凝土模板使用。     

酚醛浸渍纸贴面杉间材水泥模板制造工艺

介绍了杉木间伐材为原料制造酚醛浸渍纸贴面水泥模板的生产工艺，同时指出了该法为普通马尾松胶合板（模板用）浸渍纸贴面不同之处。     

杉木间伐材水泥模板制造及其饰面工艺

介绍了以杉木间伐材为原料制造水泥模板的生产工艺，在此基础上着重探讨了杉木间伐材水泥模板（素板）的两种表面处理方法及产品性能。     

全现浇外墙木模板加固体系施工技术研究

铝合金模板全现浇外墙的加固体系相对完善，成型质量良好，但是相比铝合金模板，全现浇外墙采用木模板加固体系尚不成熟。依托保利锦上雅苑项目，首先介绍了木模板的施工工艺流程和施工中的注意事项；其次通过对全现浇外墙中木模板不同的加固体系进行研究，木模拆模后，利用统计法从混凝土成型后的指标特证、混凝土成型的质量水平和观感效果进行了对比分析，选择出较好的加固体系，为未来项目中类似的木模板加固体系提供参考。研究结果表明：当背楞立放时，混凝土成型后的3大指标合格率较高，混凝土成型的质量水平和效果较好，不易发生胀模现象，比较经济实惠。     

桉树ISSR-PCR反应体系的建立及优化

模板DNA、引物、dNTPs、Mg^2＋的浓度,Taq DNA聚合酶的用量以及退火温度是影响简单序列重复区间扩增（ISSR-PCR）结果的主要因素.以桉树叶片基因组DNA为试材,系统地测试了这6个因素对桉树ISSR反应结果的影响.结果表明：最优化的反应体系即20μL反应体系中,含20 ng模板DNA、0.4μmol.L^-1随机引物、0.15 mmol.L^-1dNTPs、2.0 mmol.L^-1Mg^2＋、1.25 U TaqDNA聚合酶.最佳退火温度为55℃;PCR反应程序为94℃预变性5 min;94℃变性45 s,55℃退火45 s,72℃延伸1.5 min,35个循环;72℃再延伸7 min.     

桉树随机引物PCR反应体系优化研究

以桉树DNA为模板,采用单因素试验方法研究dNTP浓度、Mg2＋浓度及退火温度对桉树随机引物PCR反应结果的影响。试验结果表明,最优的反应体系为：20μL的PCR反应体积中,10×Buffer2.0μL,Mg2＋（25 mmol/L）1.28μL,dNTP（10 mmol/L）0.4μL,Primer（10μmol/L）2.0μL,Taq（5 U/μL）0.2μL,DNA2.0μL;最优扩增程序：94℃预变性2 min,然后进行35个循环（94℃变性30 s,36℃退火30 s,72℃延伸2 min）,最后72℃延伸10 min。