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盖他病毒(Getah virus,简称GETV)是属于披盖病毒科甲病毒属的一种虫媒病毒。本病毒于1956年首次在马来西亚从蚊体内分离到,此后,在日本(1959年)及澳大利亚(1963年)也相继分离到此病毒。日本是于1959年首次从群马县的猪血液中分离到此病毒的,分离到此病毒时,关于此病毒对猪的病原性等不太清楚。1966年Doherty氏和 相似文献
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猪盖他病毒病是由盖他病毒(Getah virus,GETV)引起的一种虫媒性传染病[1]。夏秋蚊虫出没季节多发。各日龄猪均可感染,母猪和仔猪受到的危害较严重,母猪感染后主要表现为繁殖障碍,如流产、产死胎和弱仔,仔猪表现为发热、浮肿、震颤、肋部血疹等。可垂直传播,也能水平传播。GETV能在各种脊椎动物和节肢动物体内增殖[2],表面健康猪也能隐性带毒。1955年,马来西亚学者首次从雪背库蚊体内分离到盖他病毒[3],随后日本、澳大利亚、泰国、蒙古、菲律宾、韩国、印度尼西亚等均有相关报道,目前为止已分离到的病毒株型约为30余种。我国专家首次于1964年在海南省捕捉的库蚊中分离到GETV[4],目前,我国已经分离到的盖他病毒有10株。本文从猪盖他病毒病的病原学、流行病学、临床症状、诊断及防控等几个方面进行阐述,以期为该病的防控提供参考。 相似文献
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盖他病是由蚊虫传播的一种虫媒传染病,主要侵害马和猪。随着对猪盖他病毒研究的深入,人们建立了许多用于检测猪盖他病毒的方法。文章综述了动物接种、病毒的分离、免疫酶测定技术、间接血凝试验、血清中和实验、免疫荧光测定、琼脂扩散试验及分子生物学方法等,便于我们今后的研究。 相似文献
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《中国兽医学报》2019,(2):209-214
参考GenBank中猪盖他病毒(Getah virus,GETV)的全基因组序列,针对NSP3保守区域设计1对扩增片段为810bp的引物,建立了一种检测GETV的RT-PCR方法,其检测灵敏度为102.25 TCID50/mL,检测PRV、PCV2、PRRSV、CSFV、JEV、PEDV、TGEV和PoRV均为阴性,特异性和可重复性均良好。应用此方法首次从79份猪临床病料中检出GETV阳性4份(5.06%);从6个厂家6个种类的63批次猪用活疫苗中共检出来源于一个厂家同一种类的3个批次GETV阳性活疫苗(批次阳性率4.76%)。结果表明,该方法具有快速、灵敏、特异等优点,可分别用于临床发病猪群和疫苗污染GETV的检测,为本病的快速诊断和确保疫苗质量提供了有效手段。 相似文献
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《中国预防兽医学报》2022,(2)
盖塔病毒(Getah virus,GETV)是一种由蚊媒传播的单股正链RNA病毒,属于披膜病毒科甲病毒属.该病毒自1955年在马来西亚分离至今,已遍布欧亚大陆和东南亚,1964年在中国南部的海南省首次发现GETV,迅速蔓延,近年来我国报道已有超过15个省份出现动物盖塔病毒疫情,造成一定的经济损失.该病毒宿主范围广,在猪... 相似文献
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《中国动物传染病学报》2015,(2)
参考Gen Bank(EU015066)盖他病毒(Getah virus,GETV)SH05-6中结构蛋白E2的全基因序列并对其进行密码子优化。将优化后的基因片段克隆至原核表达载体p ColdⅠ中,构建重组表达载体p Cold-E2。重组质粒转化E.coli BL21(DE3)感受态细胞,经IPTG低温诱导后,SDS-PAGE和Western blot进行分析。结果显示,在相对分子质量46 k Da处出现目的条带,与预期相符,且占大肠杆菌表达蛋白总量的80%。结果证明E2基因在大肠杆菌中获得了高效表达,并且能与抗血清发生特异性反应。本研究为GETV快速检测方法的建立和GETV流行病学调查奠定了基础。 相似文献
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猪盖他病血清流行病学调查 总被引:1,自引:0,他引:1
对采自上海,浙江,新疆的100份猪血清用血凝抑制试验进行盖他病 述地区存在盖他病抗体阳性猪群,阳性率达40.0%-100%。调查结果表明,盖他病抗体水平消长与乙型脑炎病毒,细胞小病毒感染季节一致。 相似文献