农药微乳剂配方设计方法研究

以物质体系的拟三元相图为切入点,结合正交实验方法,对如何通过科学、严谨、高效的配方设计方法而得到微乳剂的最佳形成条件进行了研究和讨论。数据显示在二甲苯原药高效氯氟氰菊酯40％,农乳600#与农乳500#以3：1混配时,高效氯氟氰菊酯所形成的微乳液无限稀释区域的面积最大。实验结果表明我们的方法是科学的、行之有效的,试验过程更为直观,对农药微乳剂配方筛选具有一定的指导作用。     

农药水乳剂、微乳剂研发与生产中存在的问题及对策

讨论了水乳剂、微乳剂在研究和生产上的问题,并以部分实例进行分析,就存在的问题提出了改善建议。     

农药微乳剂乳液稳定性研究

微乳剂乳液稳定性是微乳剂制剂主要质量技术指标之一。从有机溶剂、表面活性剂和有效成分质量分数等方面研究了对微乳剂乳液稳定性的影响;并用光散射法测定了微乳剂分散相流体力学半径及分布,从微观水平探讨微乳剂的乳液稳定性机理。结果表明:对于某些微乳剂乳液不稳定的有效成分,采用混合溶剂是达到乳液稳定的有效途径;在微乳液粒径范围内,乳液稳定性与流体力学粒径分布密切相关;为了达到乳液稳定,必须调节表面活性剂系统的亲水性和亲油性使其达到平衡;限定有效成分的质量分数也有助于乳液稳定。     

农药微乳剂概念及其生产应用中存在问题辨析

对农药微乳剂的定义及其组成、性质和外观形态进行了论述,并对微乳剂目前存在的诸如药效、表面活性剂用量、添加极性溶剂以及微乳剂质量等一系列问题进行了详细的探讨,从药效、外观、配方组成及稳定性等方面全面比较了微乳剂和水乳剂的优缺点,认为微乳剂具有较好的市场发展前景。     

31%毒死蜱·阿维菌素微乳剂研究

本文介绍了31%毒死蜱.阿维菌素微乳剂配方的组成和制备方法,并对其性能和田间药效进行了测试和试验。     

5%甲氨阿维·氯微乳剂的研究

本文介绍了5%甲氨阿维·氯微乳剂配方的研制过程,并对其性能和田间药效进行了测试和试验。     

农药微乳剂的优越性及其发展现状

微乳剂以水为基质,是代替乳油的最佳剂型之一,是目前国内发展最快的剂型。本文对微乳剂的特点作以简要介绍,并从农药登记角度对国内微乳剂发展现状进行了探讨。     

30.5%毒死蜱·甲氨基阿维菌素苯甲酸盐微乳剂的研制

主要对30.5%毒死蜱·甲氨基阿维菌素苯甲酸盐微乳剂的配方进行了研究,筛选出最优的乳化剂、助表面活性剂,确定其最佳配方和制备方法,进而对30.5%毒死蜱·甲氨基阿维菌素苯甲酸盐微乳剂质量指标和性能进行了测试,分析了不同水质对其的影响。     

20%高效氯氰菊酯·辛硫磷微乳剂的研制

本文主要对20%高效氯氰菊酯·辛硫磷微乳剂的配方进行了研究,筛选出较优的表面活性剂、助表面活性剂,确定其最佳配方和制备方法,进而对20%高效氯氰菊酯·辛硫磷微乳剂质量指标和性能进行了测试、分析出了不同水质对其的影响,并对效益进行了分析。     

2.5%氟铃脲·甲氨基阿维菌素苯甲酸盐微乳剂的研制

本文介绍2.5%氟铃脲·甲维盐微乳剂的研制,简述了该微乳剂的特点、配方选择、贮藏稳定性等试验结果,表明该微乳剂较乳油成本低、药效好、使用安全,具有良好开发前景。     

浊点萃取法在农药残留分析中的应用

浊点萃取法是近年来发展较快的一种环境友好型液液萃取技术,与传统的提取方法(如液液分配、固相萃取、索氏提取等)相比,具有高效、低毒、操作简单等优点,目前已成功应用于金属离子、蛋白质、环境样品的前处理和分离、纯化。概述了浊点萃取法的机理和分类(温度诱导的浊点萃取法、凝聚萃取法和混合胶束介质萃取法),总结了近年来该方法在农药残留分析领域环境样品前处理中的应用及其优缺点。     

色谱法测定农产品中农药残留时的基质效应

在采用气相或液相色谱进行农药残留分析时,基质效应会严重影响对某些待测物的准确定量与定性,对基质效应进行考察评估并采取有效措施进行消除或补偿,是进行农药残留分析方法开发及验证过程中不可或缺的一个重要环节。通过总结相关文献,并结合自身的研究工作,综述了农药残留分析中基质效应的定义、类型、产生原因及影响因素,重点对基质效应的补偿与校正措施进行了阐述。     

蔬菜农药残留的现状与检测技术的概况

本文对蔬菜农药残留的现状进行详细的分析,并对其检测技术的概况作了系统的总结.     

农药混剂配比研究的一种实用寻优方法初探

以室内毒力测定技术为基础,提出了一种在研究农药复配制剂过程中筛选并表征最佳配比的实用方法,适用于杀虫剂的二元复配配比研究。在室内以稻黑尾叶蝉Nephotettix cincticeps 4龄若虫为供试昆虫,对仲丁威和乐果混配进行了最佳配比的筛选和验证,取得了理想的结果。     

昆明山海棠杀虫活性成分雷公藤定碱和雷公藤次碱的触杀作用及对Na+ -K+ -ATP酶活性的影响

为进一步探讨杀虫植物昆明山海棠根皮中分离出的雷公藤定碱和雷公藤次碱的杀虫作用机理,采用微量点滴法处理3龄粘虫前胸背板,观察发现试虫均在2 h左右表现出中毒麻醉,8 h后完全恢复,24 h后重新表现为中毒麻醉,48 h后部分死亡。进一步的触杀毒力测定结果表明,雷公藤定碱和雷公藤次碱对3龄粘虫幼虫的24 h麻醉中量分别为8.82 μg/头和 4.58 μg/头,对3龄小菜蛾幼虫的麻醉中量分别为4.71 μg/头和3.46 μg/头。离体和活体条件下测定了雷公藤定碱和雷公藤次碱对5龄粘虫幼虫头部Na+-K+-ATP酶活性的影响,结果表明,两种药剂对粘虫幼虫神经系统Na+-K+-ATP酶活性均有一定的抑制作用,且该抑制作用具有一定的浓度依赖性,推测Na+-K+-ATP酶可能是雷公藤定碱和雷公藤次碱的一个重要作用靶标。     

The in vitro degradation of [14C]malathion by enzymatic extracts from resistant and susceptible strains of Drosophila melanogaster

Enzyme preparations from Drosophila melanogaster flies degraded [¹⁴C]malathion to α- and β-malathion monoacids and, hence, were considered to contain malathion carboxylesterase (ME) activity. Although ME- activity was stable during preincubation in the absence of malathion, it decreased dramatically during the course of the reaction, and could not be completely recovered by Sephadex G-25 chromatography. Furthermore, the protein fraction after chromatography still contained ¹⁴C, suggesting that the enzyme had become inhibited by a bound, ¹⁴C-labeled derivative. Extracts from a resistant (malathion-selected), an intermediate control, and the susceptible Canton S strains of D. melanogaster differed in the lability of ME activity during the reaction. This difference was partly attributed to the production of small amounts of malaoxon (2–8%) by the extracts from the more resistant strains. No consistent strain differences were found when the rate of malathion degradation was measured during the first minute of reaction, either with or without a microsomal oxidase inhibitor (metyrapone) present. These results, together with the cross-resistance of the malathion-selected strain to other insecticides and the lack of a synergistic effect of two carboxylesterase inhibitors (triphenyl phosphate and S,S,S-tributylphosphorotrithioate) suggested that malathion carboxylesterase does not contribute significantly to the observed differences in malathion resistance between strains.     

鱼藤酮水基纳米悬浮剂的特性及对松材线虫的杀虫作用

为改善鱼藤酮制剂的分散性,提高其悬浮率、稳定性及生物活性,制备了鱼藤酮纳米悬浮剂。该剂型为水基剂型,环境扫描电子显微镜和高效液相色谱检测结果显示,在鱼藤酮的水基纳米悬浮剂中,鱼藤酮悬浮颗粒的平均粒径为127.1 nm±31.8 nm,鱼藤酮的包封率为81.7%±3.5%,该制剂悬浮率高达99.23%±0.49%,抗光照分解的稳定性增强,36 h紫外光照射后鱼藤酮纳米悬浮剂中残存的鱼藤酮浓度比鱼藤酮丙酮溶液提高68.9%。以LC50表示的24 h对松材线虫的毒力鱼藤酮纳米悬浮剂是鱼藤酮丙酮溶液的7.5倍。     

添加13种有机磷农药在4种果蔬中的回收率和基质效应

通过往4种水果蔬菜中添加13种有机磷农药,对其回收率和基质效应进行比较分析,为消除基质效应,为分析结果更加贴近真实值提供理论依据。     

高效液相色谱-串联质谱法同时测定果蔬汁中9种农药残留

建立了高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)同时检测果蔬汁中9种农药残留的检测分析方法。样品经乙腈提取,固相分散净化,采用高效液相色谱-串联质谱法进行测定。结果表明:9种农药在0.01 ~1mg/kg的范围内,质量浓度与相应的峰面积间呈良好的线性关系,相关系数均>0.99;9种农药在0. 01~1mg/kg添加水平下,平均添加回收率为70. 3%~105. 9%,相对标准偏差(RSD)为1.0%~11.5%(n=5);9种农药的定量限(LOQ)在0.01~0.05mg/kg之间。本方法快速、简便、净化效果好,且成本低,适用于9种农药在果蔬汁中的残留量检测。