母猪发情失常的防治策略

近几年,由于种种原因,在规模化养猪场和农村散养的母猪中,发情失常的病例屡屡出现,并有逐渐增加的趋势.母猪发情失常,不能及时配种繁殖,降低了生产能力,影响了经济效益.通过临床病例分析,综合防治,取得了良好效果. 1 病因 1.1 后备母猪 (1) 先天性生殖器官发育不良,不健康. (2) 丘脑、脑下垂体前叶分泌机能失常,不能正常分泌促性腺激素释放激素、促卵泡激素. 1.2 断奶母猪 (1) 由于饲养管理不当,或内分泌紊乱,引起的卵巢机能改变,雌激素、孕激素、促黄体素分泌失调. (2) 接产、助产消毒不严,细菌感染子宫引起子宫内膜炎;胎儿过大、助产用力不当,造成子宫粘膜损伤,引起子宫炎. (3) 母猪产仔6～7年以后,已进入老年期,卵巢萎缩,生殖机能减退,不能产生滤泡,不再发情,失去生育繁殖能力.     

天津白母猪生殖器官发育和生殖激素变化规律

试验选用不同年龄天津白母猪 32头,测定了其性发育过程中生殖器官发育和血清生殖激素含量变化规律。结果表明:天津白母猪初情期前发育过程可以划分为 0～ 2月龄、2～ 5月龄和静止期三个阶段。0～ 2月龄母猪卵巢和输卵管生长缓慢,卵巢上只有腔前卵泡,但子宫发育较快;出生后血清LH和E2 浓度迅速下降并保持较低水平,FSH相对稳定。2～ 5月龄段所有生殖器官都快速生长,尤以卵巢最为突出;3月龄血清LH、FSH和E2浓度均出现一个上升波,同时有腔卵泡开始突出至卵巢表面。在静止期,卵巢和输卵管发育明显减慢,而子宫则仍然较快发育;血清中三种激素浓度保持较低水平。6月龄时三种激素浓度再次上升,6 75月龄时P4 浓度显著升高且个体差异很大。据此综合推断出天津白母猪大致在 190 2 0 0d之间达到初情期     

合作猪生殖器官生长发育的研究

对不同日龄合作猪生殖器官(卵巢、输卵管、子宫、阴道、睾丸)进行了解剖测量,并对卵巢和睾丸进行了组织切片观察.结果表明:合作猪母猪60~180日龄卵巢重量在0.0185~1.575 g,卵巢指数随日龄的增加逐渐增大,合作猪母猪生殖器官生长发育强度的峰值在90~115日龄,卵巢组织切片表明90日龄前合作母猪有排卵发生,初情期在60~90日龄之间;合作猪公猪睾丸的重量范围在3.2~112.9 g,睾丸指数在8.4×10-4~3.7×10-3,115日龄前后增重加快,合作猪睾丸组织切片观察可见合作公猪的初情期出现在140日龄前.     

花绒寄甲雌性生殖系统的解剖结构

【目的】揭示花绒寄甲(Dastarcus helophoroides(Fairmaire))雌性生殖系统解剖结构在生殖过程中的变化规律及其与产卵量的关系,为从分子水平研究其生殖衰老过程提供形态学依据。【方法】利用光学显微镜和扫描电镜,解剖观察了独立饲养1~12年龄组的花绒寄甲雌成虫生殖系统,同时比较了各年龄组的产卵量。【结果】花绒寄甲雌性生殖系统由卵巢、侧输卵管、中输卵管、受精囊、受精囊腺、囊状膨大的生殖附腺和外生殖器构成;每个卵巢萼部有萼头11个,每萼头连接6或8根卵巢管,整个卵巢平均有卵巢管约70根;卵巢管的结构从端部至基部可分为端丝、原卵区、生殖区和卵巢管柄;随雌成虫存活年份的增加,卵巢管原卵区长度和直径有缩短现象,部分卵巢管出现蚀空性病变(无内含物,只有管壁),日产卵量自羽化后第4年明显下降。【结论】花绒寄甲雌性生殖系统具有囊状膨大的生殖附腺,随成活年份的增加产卵量的衰减与卵巢管的衰老有关,人工大量繁育时自第4年开始应及时淘汰和更新种群。     

母猪的发情鉴定与适时配种技术

1.初情期与适配年龄 (1)初情期:一般二杂母猪6～8月龄,本地母猪3～4月龄为初情期.小母猪第一次发情因未达到体成熟,这时配种往往不能受孕,一般在第二个或第三个发情期才能正常受孕,也就是第一次发情后1～1.5月后才能配种.影响初情期的因素有品种、营养、管理方法等. (2)适配年龄:适宜配种年龄和体重:一般瘦肉型母猪8～9月龄配种,母猪体重达90公斤;外种及外二杂母猪体重达110公斤左右配种.     

发情间期注射PMSG对猪卵泡发育及颗粒细胞凋亡影响的研究

为探讨孕马血清促性腺激素 (PMSG)对猪卵泡发育和闭锁及颗粒细胞凋亡的影响 ,实验采用性成熟肥育母猪为实验材料 ,对在情期第 11d(发情当日为 0 d)注射 PMSG后 2 4 ,4 8,72和 96 h的猪卵巢表面各类卵泡数量、颗粒细胞凋亡比例以及外周血浆中类固醇激素浓度等进行了研究。结果表明 ,注射 PMSG后 2 4 h卵巢表面卵泡总数、小卵泡 (直径 <3mm)数和中等卵泡 (直径 3～ 5 m m)数分别为 :5 9,32和 2 5 .5个 /卵巢 ,明显多于同期对照组 (情期第 12 d)猪的数量 ;注射 PMSG72和 96 h卵巢表面大卵泡 (直径≥ 5 m m)数量分别为 7和 6个 /卵巢 ,明显多于对照组 (情期第 14和第 15 d) ,而此时卵汇总数却明显低于对照组。大卵泡颗粒细胞的凋亡比例在注射 PMSG后与对照组相比无显著差异 ,而小卵泡和中等卵泡的颗粒细胞的凋亡比例在注射 PMSG后 2 4 h(6 .4 %和 7.8% )显著 (P<0 .0 5 )降低 ;中等卵泡颗粒细胞凋亡比例到 PMSG后 72 h回升至与对照组无显著差异 ,小卵泡颗粒细胞凋亡比例于 PMSG后 96 h回升至与对照组无显著差异。血清中雌二醇浓度在 PMSG注射后明显升高 ,在 PMSG注射后72 h时达最高值 (72 .3pg· m L- 1 ) ,显著高于对照组 (10 .8pg· m L- 1 )。孕酮的浓度在 PMSG注射后无明显变化。以上结果表明 ,在体内条     

快速掌握猪小挑花阉割术

1充分了解小母猪生殖器官的解剖结构卵巢位于盆腔人口顶部的两旁，体重15kg以内的小母猪卵巢以黄豆大小，表面光滑，呈淡红色，子宫角位于骨盆腔人口的两侧稍前方．即髋结节的稍后方，长而歪曲很多．并且有许多纵走条纹，仔猪子宫角直径较小，色泽鲜红、韧度大，易与小肠区别。     

姜曲海瘦肉型品系母猪早期生殖器官发育及生殖激素分泌的研究

以姜曲海瘦肉型品系猪零世代及其亲本杜枫姜(杜洛克×枫泾猪×姜曲海猪)母猪为研究对象,探讨0~75日龄母猪生殖器官的生长发育和生殖激素的分泌规律。结果表明:零世代与亲本母猪生殖器官从60日龄开始表现出快速生长,与该期LH、FSH、E2水平升高密切相关,说明这3种激素浓度的上升,加速了生殖器官的生长,尤以卵巢最为明显。零世代母猪卵巢75日龄时有三级卵泡出现,亲本则发生在60日龄,75日龄时卵巢表面有囊状卵泡出现,并观察到成熟卵泡,零世代母猪卵巢卵泡发育比亲本稍迟,在很大程度上保持了原有品种性成熟早的优点。     

初情期前小母猪摘除卵巢或肾上腺对血清中促黄体素(LH)的影响

研究了初情期前小母猪摘除卵巢和肾上腺后血清中LH的浓度。试验1中,以170—175日龄,体重80—85公斤的小母猪5头摘除卵巢,5头假摘除(只动手术不摘除),手术后第1、3、5、7和21天由颈静脉套管在8小时内,每隔30分钟采血样。试验2中,以试验1相同年龄和体重的小母猪5头摘除肾上腺,5头假摘除,5头未作手术对照,在手术后第3、5、7和14天,在12小时内,每隔30分钟通过颈静脉套管采血样。试验1表明,各天血清中LH基础浓度(X±SE,ng/ml)摘除卵巢组(2.9±1)大于(P<.05)假摘除组(1.1±2)小母猪,在两种处理中第1天的LH基础浓度均高于(P<.05)所有其他各天的血样,LH峰的频率(X±SE/8 小时内)摘除卵巢组(3.5±.3)也高于(P<.01)假摘除组(1.7±0.2);同样地,IH峰平均浓度摘除卵巢组(4.1±.2ng/ml)(也高于)P<.01)假摘除的小母猪(2.1±.2ng/ml)。试验2表明,各天中各种处理的LH平均基础浓度、LH峰频率和LH峰平均浓度是相似的,尽管各种处理中LH峰频率(X±SE/12小时内)第3天(3.4±.3)高于(P<.05)第5天(2.3±.3)和第7天(2.1±0.4),但与第14天(2.8±.5)相似。初情期前小母猪摘除肾上腺不影响血清中LH的浓度,而摘除卵巢引起血清中LH浓度的明显增加。我们认为在初情期前小母猪卵巢是对垂体前叶促性腺激素的产生有负反馈作用的主要的类固醇     

小黑瓢虫生殖系统的解剖观察

应用常规内部解剖方法,对小黑瓢虫[Delphastus catalinae(Horn)]生殖系统的结构和卵巢发育情况进行了研究.结果表明:雌性生殖系统主要包括1对卵巢、1对侧输卵管、1条中输卵管、1个受精囊、交配囊、附腺、黏腺、外生殖片等;雄性生殖系统主要包括睾丸、1对储精管、1对输精管、射精管及1对附腺、弯管和阳基等;不同发育时期小黑瓢虫卵巢管数量均为8根;根据外部形态特点以及卵黄沉积的情况,将小黑瓢虫的卵巢发育分为未分化期、生长发育初期、生长发育中期、生长发育后期、成熟产卵前期、成熟产卵期等6个阶段.     

后备母猪初情期迟缓的原因及治疗

<正>生长发育正常的大型后备母猪,若7月龄后仍未见发情,即可视为初情期迟缓。一、原因分析1.卵巢发育不全。多发于长期患慢性消化系统疾病、慢性呼吸系统疾病、寄生虫病的小母猪。由于卵巢发育不全,使得卵巢内没有大的卵泡发育,以致不能分泌足够的激素引起发情。对患猪剖检可发现卵巢小而没有弹性,表面光滑没有凹凸状,即使有卵泡发育也形如米粒,发育不到大豆粒大小,也找不到以往曾经发过情、排过卵的痕迹。     

GnIH对母猪生殖调控的研究

【目的】研究促性腺激素抑制激素(GnIH)mRNA在母猪组织器官中的分布,不同剂量GnIH对母猪卵巢类固醇激素合成和细胞增殖相关蛋白表达的影响,及GPR147与GnRH的形态学关系。从分子、细胞水平和形态学角度,探讨GnIH在下丘脑-垂体-性腺轴对母猪生殖调控的作用机制,丰富神经内分泌学的内容。【方法】以30日龄健康仔母猪为研究对象,采用半定量RT-PCR方法研究GnIH mRNA在母猪24个组织中的分布定位。采集青年母猪卵巢样品,分离卵巢颗粒细胞,研究不同剂量GnIH(10-6、10-8、10-10和10-12 mol·L-1)对体外培养的母猪卵巢颗粒细胞类固醇激素(雌二醇,孕酮)的合成、细胞增殖相关蛋白(cyclin B1,PCNA)表达的影响。取30日龄健康仔母猪下丘脑,制作脑片,采用荧光双标记,激光共聚焦显微镜观察拍照分析GPR147与GnRH的形态学关系。【结果】GnIH mRNA主要在母猪的中枢神经系统中表达,尤其是在间脑表达含量最高。在外周组织,如子宫、卵巢、垂体中也有一定量表达。不同剂量的GnIH作用于体外培养的卵巢颗粒细胞,其中10-6和10-10 mol·L-1 GnIH能极显著地抑制雌二醇的分泌(P0.01),但不同剂量的GnIH对孕酮分泌的影响并不显著。GnIH能极显著地抑制卵巢增殖相关蛋白PCNA和cyclin B1的表达(P0.01)。此外,激光共聚焦结果显示GPR147与GnRH在下丘脑室旁核及视前区存在密切联系。【结论】GnIH可在下丘脑水平通过其受体直接作用于GnRH神经元,影响GnRH的合成和分泌,进而在中枢水平调控母猪的生殖活动。在外周生殖器官中,GnIH可通过影响卵巢激素的分泌和细胞增殖相关蛋白的表达参与母猪的生殖调控。     

IL-1β及其受体在雌牦牛主要生殖器官和孤雌激活胚胎中的表达定位

为探索正常生理条件下IL-1β和IL1R1参与雌性牦牛生殖调控及早期胚胎发育的生物学作用,试验采集雌性牦牛主要生殖器官(卵泡期:输卵管、卵巢、子宫;黄体期:输卵管、卵巢、子宫;妊娠期:输卵管、卵巢、子宫),并生产孤雌激活胚胎。实时荧光定量PCR(Quantitative real-time PCR,qRT-PCR)检测IL-1β和IL1R1 mRNA在组织和胚胎发育过程中的表达;并采用蛋白质免疫印迹(Western-blot,WB)和免疫组织化学方法从蛋白水平分析IL-1β和IL1R1在各生殖器官的表达水平与定位。结果显示IL-1β和IL1R1在牦牛主要生殖器官和孤雌激活胚胎中均有表达。其中卵泡期输卵管中IL-1β和IL1R1表达均高于黄体期和妊娠期,卵泡期卵巢和妊娠期卵巢中IL-1β和IL1R1的表达高于黄体期,妊娠期子宫中IL-1β和IL1R1的表达高于卵泡期和黄体期,孤雌激活胚胎中IL-1β和IL1R1的表达桑椹胚最高,8细胞次之,2细胞和囊胚期最低。免疫组织化学结果显示IL-1β和IL1R1在输卵管黏膜上皮、卵泡颗粒层、黄体细胞、子宫上皮和子宫腺体均有表达。研究结果表明IL-1β和IL1R1参与牦牛生殖周期和胚胎发育的调控作用,为进一步探究IL-1β和IL1R1的作用机制提供了理论基础,有助于牦牛胚胎体外培养技术的改进。     

克氏原螯虾卵巢发育与产卵周期变化的观察

对克氏原螯虾性腺(卵巢)在不同季节和不同生长阶段进行连续1 a(从2007年4月至2008年3月)跟踪解剖观察,以期探明克氏原螯虾卵巢成熟发育机理和繁殖生理规律。结果显示:克氏原螯虾卵巢发育一般分为Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期、Ⅴ期和Ⅵ期6个时期,卵巢发育初期(Ⅰ期)呈白色透明状,未见卵粒;Ⅱ期和Ⅲ期卵巢中的卵粒颜色逐步变黄加深;发育至Ⅳ~Ⅴ期,卵黄沉积后的卵粒呈深褐色;产卵后的卵巢(Ⅵ期)呈空管状,残存有少量未成熟的卵子。在长江流域(江苏地区),2007年4~6月份的雌虾卵巢发育时期以Ⅱ~Ⅲ期为主,卵巢出现频率最高值为46.7%;2007年7~8月克氏原螯虾25 g以上的个体多数卵巢已达到Ⅳ期,卵巢出现频率为40.0%~50.0%;2007年9~11月卵巢成熟系数为1.99%~2.92%,均高于其他月份;2007年12月至2008年3月卵巢发育时期以产卵后的第Ⅵ期为主,出现频率最高达60.0%。表明,在自然条件下克氏原螯虾大部分个体一般1 a只产1次卵且主要集中在秋冬季,同时其繁殖孵幼存在明显的不同步性。     

人蛲虫卵在雌成虫子宫内的发育和立体形态再观察

目的：观察人蛲虫雌成虫子宫内卵的立体形态与前人报道有何不同，方法；在解剖镜下解剖２０条人蛲虫雌成虫的全副完整子宫后，同光镜和电镜观察卵的立体形态。结果，雌成虫子宫除卵巢区外，其余全副子宫内充满了发育基本同步，卵壳发育完好的卵，药物驱出的雌成虫卵内含１～３个细胞，个别为多细胞期，肛门口获得的成虫其子宫内的卵为多细胞期。结论：人蛲虫雌成虫子宫内卵是一次同步发育的，解剖出的卵发育至成熟期，其立体形态均匀     

克氏原螯虾雌性生殖系统发育及组织结构观察

采用外观解剖观察和组织学方法,对克氏原螯虾雌性的生殖系统发育及组织结构进行了研究。结果表明:克氏原螯虾的雌性生殖系统由卵巢、输卵管组成,卵巢呈"Y"型;卵巢发育早期分布有卵室,分化生殖卵原细胞。卵子发生经历卵原细胞、卵黄合成前卵母细胞、卵黄合成期卵母细胞及成熟期卵母细胞4个时相;克氏原螯虾卵巢发育期可分为Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期(又分为早、中、晚期)、Ⅳ期、Ⅴ期5个时期。卵质内含有滑面内质网、致密小颗粒物质、线粒体,参与卵黄颗粒的合成。将卵巢呈黑色、卵黄充满卵母细胞、细胞核消失、卵母细胞与滤泡细胞分离等特征作为克氏原螯虾成熟的标志。克氏原螯虾个体性腺发育不同步,每年产卵1次,群体每年存在两个产卵高峰期,一个在9~10月份,另一个在4~5月份。     

海兰褐蛋鸡卵巢与输卵管FSHR及LHR基因定量的研究

为了研究鸡卵巢、输卵管子宫部、输卵管漏斗部FSHR及LHR基因表达水平差异,实验从海兰褐蛋鸡的子宫部、卵巢、漏斗部中提取总RNA,利用RT-PCR技术获得FSHR、LHR目的基因,并应用实时荧光定量PCR进行定量检测。结果显示卵巢组织FSHR m RNA表达水平显著高于子宫部与漏斗部组织(P0.01),子宫部与漏斗部组织FSHR m RNA表达水平没有显著性差异;子宫部组织LHR m RNA表达水平极显著高于其他两组(P0.01),但卵巢、漏斗部组织LHR m RNA表达水平没有显著性差异。实验通过研究鸡卵巢、输卵管子宫部、输卵管漏斗部FSHR及LHR基因表达水平差异,研究为今后研究禽类生殖生理提供基础数据和科学依据。     

ERα基因与小梅山猪生殖器官发育特性的关系

采用PCR-RFLP技术从性成熟小梅山青年母猪中筛选雌激素受体α(ERα)不同基因型(AA、AB、BB型)母猪,记录发情周期,屠宰测定其生殖器官组织学特性,探讨ERα基因与卵巢、子宫组织学特性的关系。结果表明:ERα3种基因型个体间卵巢重、子宫重、卵巢长、卵巢宽、子宫角长差异不显著,发情周期长短与乳头数无明显差异。ERα基因型与梅山猪生殖器官(卵巢、子宫、乳头)发育特性无明显相关,提示ERα基因影响产仔数的调控不是通过影响母猪性腺组织生长发育而完成的。     

克氏原螯虾雌性生殖系统发育及组织结构观察

采用外观解剖观察和组织学方法,对克氏原螯虾雌性的生殖系统发育及组织结构进行了研究。结果表明:克氏原螯虾的雌性生殖系统由卵巢、输卵管组成,卵巢呈"Y"型;卵巢发育早期分布有卵室,分化生殖卵原细胞。卵子发生经历卵原细胞、卵黄合成前卵母细胞、卵黄合成期卵母细胞及成熟期卵母细胞4个时相;克氏原螯虾卵巢发育期可分为Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期(又分为早、中、晚期)、Ⅳ期、Ⅴ期5个时期。卵质内含有滑面内质网、致密小颗粒物质、线粒体,参与卵黄颗粒的合成。将卵巢呈黑色、卵黄充满卵母细胞、细胞核消失、卵母细胞与滤泡细胞分离等特征作为克氏原螯虾成熟的标志。克氏原螯虾个体性腺发育不同步,每年产卵1次,群体每年存在两个产卵高峰期,一个在9¹0月份,另一个在410月份,另一个在4⁵月份。     

猪初情期瘦蛋白b型受体在下丘脑-垂体-卵巢轴内的分布定位

为检测猪初情期瘦蛋白b型受体(Ob-Rb)在下丘脑、垂体和卵巢的分布和定位,使用免疫组织化学方法检测苏姜母猪初情期下丘脑-垂体-卵巢轴中Ob-Rb的表达分布及定位.结果表明,Ob-Rb阳性颗粒广泛分布于下丘脑,尤其是弓状核;垂体中Ob-Rb阳性颗粒主要集中于垂体前叶细胞;卵巢中Ob-Rb阳性颗粒出现在各级卵泡的颗粒细胞,而卵母细胞没有阳性颗粒.结论是Ob-Rb分布于下丘脑-垂体-卵巢轴内,在下丘脑-垂体-卵巢轴对雌性生殖的调节中具有关键的调控作用.