番茄子叶和下胚轴离体再生体系的建立

以‘09-22’番茄无菌苗子叶和下胚轴为外植体,研究了其在MS附加不同浓度6-BA和NAA/IAA的培养基上的诱导分化及不定芽生根情况。结果表明:IAA比NAA更利于该品种子叶的再生;在不同激素组合下,番茄子叶和下胚轴愈伤组织诱导率均达100%,但子叶的愈伤组织生长状态好于下胚轴,不定芽分化率也略高于下胚轴,然而,下胚轴来源芽的生根较快,且生根效果好于子叶来源芽。该研究筛选出‘09-22’番茄子叶和下胚轴不定芽再生的最佳培养基配方为MS+6-BA 1.0mg/L+IAA 0.5mg/L,最佳生根培养基配方为MS+IAA 0.1mg/L。     

野生细叶百合组织培养体系的建立

以细叶百合为试材,采用组织培养的方法,研究细叶百合不同部位、不同激素配比及不同发生途径对获得细叶百合再生植株的影响。结果表明:以鳞茎为外植体,通过器官发生途径获得再生植株,其最佳分化及增殖培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L;以花器官、幼嫩叶片为外植体通过体细胞发生途径获得再生植株,其愈伤组织诱导培养基为MS+2,4-D2.0mg/L+NAA 1.5mg/L,不定芽诱导培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+IAA 0.1mg/L,最佳增殖培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L,生根培养基为1/2MS+NAA 0.1mg/L。     

西瓜子叶离体再生体系的建立

以西瓜品种134-2标为材料,进行子叶高效再生体系建立的研究。结果表明:西瓜子叶不定芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+IAA 0.2mg/L,出芽率可达96%;芽伸长最佳培养基为MS+KT 0.2mg/L;最佳生根培养基为1/2MS+IAA 0.1mg/L。     

鸭跖草组织培养再生体系建立的研究

以鸭跖草为试材,以无菌带节茎段、节间茎段、叶片为外植体,采用正交实验设计,研究了不同激素水平对鸭跖草再生体系的影响,以期探讨快速获得大量无性系苗的有效方法.结果表明:最佳外植体为幼嫩的带节茎段;最佳诱导培养基配方为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA0.2 mg/L;最佳增殖培养基配方为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;最佳生根培养基配方为1/2MS+IBA 0.2 mg/L+NAA 0.1mg/L.     

通过拟原球茎发生途径建立春石斛兰的组织培养体系

以春石斛兰无菌幼苗茎段为外植体,分别研究了拟原球茎的诱导、增殖、分化、生根的培养基配方.结果表明:拟原球茎诱导率最高的培养基为KC+6-BA 0.8 mg/L+NAA 0.5 mg/L;拟原球茎增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;拟原球茎的分化培养基为MS+NAA 1.0 mg/L+KT 1.5 mg/L;不定芽生根培养基为1/2MS或MS+NAA 0.5 mg/L.     

不同育性番茄叶片组织培养的差异研究

以雄性不育系番茄JL-2和冀东216为材料,以叶片作为外植体,用不同激素,不同浓度配方,诱导不同育性番茄叶片愈伤组织、不定芽及其不定根,筛选出高效再生的番茄组织培养基.结果表明:MS+6-BA 3.0 mg/L+IAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7.5 g/L(pH 5.86)对冀东216的愈伤组织的诱导效果最佳,诱导率为81.0%,MS+6-BA 2.0 mg/L+IAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7.5 g/L(pH 5.86)对雄性不育系叶片的愈伤组织的诱导效果最佳,诱导率为66.7%;MS+6-BA 2.0 mg/L+IAA 0.3 mg/L+蔗糖40 g/L+琼脂7.5 g/L对冀东216诱导芽及茎效果好,诱导率达到64.3%;MS+6-BA 2.0 mg/L+IAA 0.2 mg/L+蔗糖40 g/L+琼脂7.5 g/L 对雄性不育系诱导不定芽效果好,诱导率为58.3%;MS+6-BA 3.5 mg/L+IAA 0.3 mg/L+蔗糖40 g/L+琼脂7.5 g/L对冀东216生根的诱导效果好.     

番茄离体培养及快繁殖技术研究

以番茄种子为试材,采用正交实验方法配制不同的培养基,研究不同浓度的6-BA、NAA、IBA对不定芽诱导及丛生芽增殖的影响.结果表明:愈伤组织诱导的适宜培养基为:MS+6-BA 2.0mg/L+IBA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L;不定芽诱导适宜培养基为:MS+6-BA3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L;丛生芽增殖的适宜培养基为:MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.01 mg/L+蔗糖30 g/L;生根培养基为:1/2 MS+NAA 0.6mg/L+蔗糖30 g/L.     

激素对菊花愈伤组织诱导和丛生芽分化的影响

利用菊花的叶片为外植体,在附加不同激素浓度的MS培养基上诱导愈伤组织。通过对6-BA和NAA在菊花愈伤组织诱导和丛生芽作用的研究,筛选合适的激素配比。结果表明:愈伤组织诱导的最适培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L,丛生芽诱导的最适培养基为MS+6-BA 2.0~3.0 mg/L+NAA 0.1~0.5 mg/L,可获得较高的分化率。丛生芽继代培养基为MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.1 mg/L;试管苗在1/2MS+NAA 0.1 mg/L+20 g/L蔗糖的生根培养基上均可生根。     

万寿菊组织培养体系的建立

以万寿菊为试材,采用叶片和茎段作为外植体,研究其组织培养不同阶段的最佳培养基,以建立万寿菊组织培养技术体系。结果表明:叶片是诱导愈伤组织的良好材料,适合叶片诱导愈伤组织的培养基是MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L;适合愈伤组织分化不定芽的培养基是MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L;适合生根的培养基是1/2MS+IAA 0.8mg/L+IBA 1.0mg/L。     

一品红的组织培养研究

以一品红腋芽、顶芽、茎段、嫩叶为初次诱导外植体,对一品红的组织培养途径进行研究,建立了一品红植株再生体系.结果表明:组织培养的取材部位为腋芽、顶芽和茎段.诱导愈伤组织外植体为茎段,培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L+蔗糖30 g/L.诱导丛生芽的外植体为腋芽、顶芽和愈伤组织,培养基配方为腋芽、顶芽:MS+6-BA 0.6mg/L+NAA0.1 mg/L+蔗糖30 g/L;愈伤组织:MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L.丛生芽继代增殖的培养基配方为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L+蔗糖30 g/L.生根培养基配方1/2MS+NAA 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L.     

不同番茄品种再生体系的比较

以"大红番茄"、"红牛奶番茄""粉冠888"3种番茄为试材,选取7 d苗龄无菌苗的子叶和胚轴为外植体,对外植体基因型、分化培养基及生根培养基进行筛选,建立番茄再生体系,以期为进一步进行人参大片段DNA转化番茄的研究奠定基础。结果表明:"粉冠888"可为遗传转化提供大量稳定的外植体来源,适宜的分化培养基为MS+6-BA 1.0~2.0 mg/L+IAA 0.2 mg/L,生根培养基为MS+IAA 0.5 mg/L。     

激素配比对不同基因型番茄再生体系的调控

以"粉桃"、"春秀"、"中蔬四号"、"齐研矮粉"、"红润"5种基因型番茄品种为试材,取7d的无菌苗子叶作为外植体,研究不同激素配比对不同基因型番茄愈伤组织、不定芽及根诱导的影响。结果表明:不同基因型番茄再生体系受不同激素配比的调控差异显著。筛选得出愈伤组织诱导最佳培养基为:MSB5+6-BA 2.0mg/L+IAA 0.2～0.5mg/L;不定芽诱导最佳培养基为:MSB5+6-BA2.0mg/L+IAA 0.15～0.50mg/L;不定芽生根最佳培养基为:1/2MS+IBA 0.5mg/L。     

番茄再生体系的建立

以"田园6号"番茄子叶和下胚轴为试材,研究激素的种类和浓度对愈伤组织诱导、愈伤组织继代、不定芽分化及生根的影响,并研究了各因素对番茄愈伤组织褐变的影响。结果表明:MS+IBA0.8mg/L+6-BA2.0mg/L诱导所得愈伤最好,MS+IBA1.0mg/L+6-BA0.5mg/L最适于愈伤组织的继代,MS+IAA0.5mg/L+6-BA2.0mg/L和MS+IAA0.5mg/L+6-BA1.0mg/L分别在诱导外质体直接分化不定芽和愈伤组织分化不定芽上效果最佳,MS+IAA0.5mg/L是诱导不定芽生根的理想培养基。外植体种类和光照强度均对愈伤组织的褐化有一定的影响,10mg/L的VC和0.3%的活性炭则能减缓愈伤组织的褐化。     

马蹄金组织培养与植株再生

以马蹄金无菌苗为试材,子叶为外植体,对马蹄金的组织培养进行系统的研究,讨论不同植物生长调节剂种类的组合及不同浓度的配比对愈伤诱导、分化的影响。结果表明:含不同植物生长调节剂的培养基对愈伤组织的诱导频率无显著差别,诱导率均达80%～100%,但愈伤的质地却有很大的不同,以5.0mg/L6-BA+0.1mg/LNAA和0.5mg/LIAA+1.5mg/L6 BA效果最好,其中0.5mg/LIAA+1.5mg/L6-BA可直接诱导出不定芽,诱导率高达82.61%;AgNO_3对愈伤组织的分化起着重要的作用,以0.1mg/LNAA+3.0mg/L6-BA+2.0mg/LAgNO_3分化的效果最好,分化频率高达76%;最佳的生根培养基为1/2MS+0.5mg/LIBA,生根率可达100%。     

新疆甜瓜高效再生体系的建立及NPR1/HRP双价抗病基因转化

以厚皮甜瓜5d龄无菌苗子叶为外植体,MS和1/2MS为基本培养基,研究了添加6-BA、IAA和卡那霉素不同浓度,进行甜瓜再生体系与根癌农杆菌介导的转化体系的建立。结果表明:甜瓜子叶最适宜的不定芽分化培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+IAA 0.3mg/L,芽伸长培养基为MS+6-BA 0.75mg/L+IAA 0.3mg/L,生根培养基为1/2MS+IAA 0.3mg/L,适宜的转化条件为外植体预培养48h,农杆菌菌液浓度为OD₆₀₀=0.3～0.4,侵染时间为15min,22℃暗培养48～55h。经75mg/L的卡那霉素筛选,共获得再生甜瓜幼苗21株,其中8棵经PCR鉴定证明NPR1/HRP双价抗病基因已经整合到甜瓜基因组中,即转化率为38%。     

番茄06P28子叶受体系统建立的研究

以番茄06P28为试材,对其子叶分化培养基及该材料对潮霉素和羧苄青霉素的天然耐性进行了研究.结果表明:适宜的分化培养基为MS 6-BA 2.0 mg/L IAA 0.2 mg/L,潮霉素的筛选浓度和羧苄青霉素的抑菌浓度分别以10mg/L、35mg/L为宜.     

南果梨不同外植体诱导黄色愈伤组织的影响因素

研究了南果梨不同外植体诱导黄色愈伤组织的最佳培养基.结果表明:以子房为外植体诱导愈伤组织的最佳培养基为MS 0.5 mg/L 6-BA 0.5 mg/L IAA 1.0 mg/L 2,4-D;以茎段为外植体诱导愈伤组织的最佳培养基为MS 2.5 mg/L 6-BA 0.5 mg/L IAA 2.0 mg/L 2,4-D;以叶片为外植体诱导愈伤组织的最佳培养基为MS 1.5 mg/L 6-BA 0.5 mg/L IAA 1.0 mg/L 2,4-D.     

金蛋茄的离体培养与植株再生试验

以珍稀观赏蔬菜金蛋茄(Solanum texanum L.)为试验材料,探讨了不同生长调节物质对外植体分化的影响和不同外植体分化能力的差异。试验结果表明,较适合金蛋茄子叶分化的培养基是MS+ZT1.0mg/L+6-BA2.0mg/L,分化率为70.00%;适合下胚轴分化的培养基是MS+ZT1.0mg/L,分化率为35.15%;子叶的分化能力比下胚轴的强;适合生根的培养基是MS+IAA0.5mg/L,生根率为100%。