新疆石河子地区奶牛隐性乳房炎的调查与分析

采用LMT法对新疆石河子地区三个奶牛场泌乳牛群进行了隐性乳房炎检测,共检测446头泌乳牛1784个乳区。结果表明:奶牛隐性乳房炎阳性率为89.68%,乳区阳性率为59.81%。数据分析表明,不同年龄、胎次奶牛的隐性乳房炎阳性率差异显著(P<0.05),后乳区的隐性乳房炎感染率显著高于前乳区感染率(P<0.05),隐性乳房炎乳区发生数也明显影响当日产奶量(P<0.05)。     

对奶牛隐性乳房炎病的调查及防治

针对奶牛场隐性乳房炎发病率高,影响奶牛业的发展现状,通过大面积的调查分析,找出了发病的原因,采取了相应的防治措施,在生产实践中取得了明显的经济效益。     

民和县奶牛隐性乳房炎的调查和综合防治

对民和县176头奶牛的隐性乳房炎进行检测,发现该地区奶牛隐性乳房炎头患病率为75.5%,对乳区进行检测,发现左前乳房患病率为12.5%,左后乳房患病率为27.8%,右前乳房患病率为14.8%,右后乳房患病率为20.4%;通过挤奶方式和胎次对奶牛隐性乳房炎患病率影响的调查,发现人工挤奶的奶牛隐形乳房炎患病率为69.9%,低于机器挤奶的奶牛隐性乳房炎74.3%患病率,奶牛隐性乳房炎患病率从第五胎起有上升趋势。对奶牛隐性乳房炎的患病原因进行调查分析并制定了预防措施,6个月后复检,奶牛隐性乳房炎患病率降低至60.0%。     

利用DHI体细胞数据对奶牛隐性乳房炎防控初探

对青海省某奶牛场24头2~4胎的荷斯坦奶牛进行连续4个月的DHI测定,运用DHI测定体细胞数据进行奶牛隐性乳房炎防控,并探讨隐性乳房炎对日产奶量、主要乳成分(乳脂率、乳蛋白、乳糖)的影响。     

应用“乳炎康”治疗引入澳洲荷斯坦奶牛乳房炎的疗效观察

应用"乳炎康"注射液治疗16例引入澳洲荷斯坦奶牛临床型乳房的治疗效果表明,治愈13例,好转3例,治愈率达81.3%,总有效率100%。"乳炎康"因作为治疗临床型乳房炎的首选药物。     

浅谈奶牛乳房炎的防治

<正>在奶牛业生产中,奶牛乳房炎是一种病因复杂的、造成奶牛业经济损失严重的乳腺疾病。国内外资料显示,各种类型的奶牛乳房炎尤其是隐性乳房炎的发病数约占泌乳期奶牛总数的1/3[1]。近年来,奶牛乳房炎的研究取得了积极进展,对于提高生产率、减少经     

奶牛隐性乳房炎调查及综合防治措施

奶牛隐性乳房炎是奶牛群中常见的疾病之一,本文通过对金牛生物股份有限责任公司奶牛乳房炎发病症状况,发病原因等情况的调查和五组药物治疗对比实验结果的分析发现,中西药结合疗法(环丙沙星+乳炎王)能够有效治疗奶牛隐性乳房炎,并根据不同的病例,从饲养管理、环境卫生、挤奶程序、放牧方式等方面,总结出适合当地情况的综合防治措施。     

奶牛隐性乳房炎调查及综合防治措施

奶牛隐性乳房炎是奶牛群中常见的疾病之一。本文通过对金牛生物股份有限责任公司奶牛乳房炎发病症状况。发病原因等情况的调查和五组药物治疗对比实验结果的分析发现，中西药结合疗法（环丙沙星＋乳炎王）能够有效治疗奶牛隐性乳房炎，并根据不同的病例，从饲养管理、环境卫生、挤奶程序、放牧方式等方面，总结出适合当地情况的综合防治措施。     

乐都县奶牛隐性乳房炎的调查与防治建议

<正>1材料与方法1.1材料被调查牛为青海省乐都县某地区人工挤奶的42头奶牛,胎次为第二、第三胎。1.2诊断液隐性乳房炎诊断试剂为CMT试剂(青海大学农牧学院提供)。1.3方法与判定标准按挤奶常规擦洗干净整个乳区,弃取前3把乳汁,     

奶牛乳房炎的防治

奶牛乳房炎症状为乳房实质、间质的炎症。病因多由机械性刺激、病原微生物浸入及化学物理性损伤所致。分为浆液性乳房炎、纤维素性卡他乳房炎、化脓性乳房炎、出血性乳房炎、坏疽性乳房炎和隐性乳房炎。文章对奶牛乳房炎的病因、症状等进行了分析,提出了综合防治措施。为防治该病提供参考。     

柱状黄杆菌乙酰辅酶A合成酶基因及其上游调控序列分析

柱状黄杆菌(Flavobacterium columnare)是世界范围内危害淡水鱼类的柱形病的病原。目前对该病原菌遗传操作系统的研究进展较慢,而寻找高效稳定的启动子来调控外源基因在细菌体内的表达,有可能促进该细菌遗传操作系统的构建。本研究获得了柱状黄杆菌乙酰辅酶A合成酶基因(acetyl-coenzyme A synthetase gene,acs)的编码序列及其上游调控序列,该基因全长2 323 bp,编码635个氨基酸。通过序列分析,发现在该基因起始密码子ATG的上游存在核糖体结合位点(ribosome biding site,RBS)序列TAAAA,和启动子–7和–33的保守基序TATTTTCG和TTG。将acs的上游调控序列(promoter sequence,Pacs)置于氯霉素抗性基因(chloramphenicol acetyltransferase,cat)的上游并导入柱状黄杆菌G4株后,cat基因得以表达,并使宿主细胞产生稳定的氯霉素抗性。通过5′RACE技术,确定了外源的cat基因和内源的acs基因的转录起始位点都是位于起始密码子上游46 bp处的T。通过删减分析调控序列Pacs,发现起...     

Disseminated intravascular coagulation in a cow of the breed "Deutsche Rotbunte" with fungal mastitis and abomasal displacement

This report describes a 7-year-old cow of the breed "Deutsche Rotbunte" which was brought into the clinic because of intense fungal mastitis and left displacement of the abomasum. A disseminated intravascular coagulopathy (DIC) was determined by coagulation assays and verified by necropsy and histopathological examination.     

皱纹盘鲍肌动蛋白基因启动子的克隆和序列分析

从皱纹盘鲍雌性个体的足部肌肉提取总DNA后，通过聚合酶连式反应（PCR）技术扩增得到一个扩增产物。经克隆、筛选、确定重组子产物。测序得到了长度为511bp的启动子片段。分析测序结果发现，皱纹盘鲍肌动蛋白基因启动子DNA序列与目前己知的红鲍相应序列的相似度为95%；GC碱基含量为38.93%，较红鲍的低（59.2%）；所得序列含有高度保守的基本表达调控元件，即一个CAAT框和四个TATA框。     

Organization and promoter analysis of a tiger shrimp Penaeus monodon single WAP domain-containing protein gene

The main function of the single whey acidic protein domain (SWD)-containing protein in shrimp is unknown. To elucidate the function of the SWD-containing protein in vivo, the SWD-containing protein gene was isolated and characterized. A 9.3-kb shrimp SWD-containing protein gene, and a 3.9-kb 3′-flanking region. The shrimp SWD-containing protein gene contained three exons and two introns. Different fragments of the shrimp SWD-containing protein 5′-flanking region were transfected into HeLa cells. The promoter activities were assayed by basal human chorionic gonadotropin (HCG), luteinizing hormone-releasing hormone (LRH), and gonadotropin-releasing hormone (GnRH) treatments. The in vitro actions of the SWD-containing protein promoter expression pattern were studied by transfection of an SWD-containing protein promoter (1 kb)-driven green fluorescent protein (GFP) encoding the GFP cDNA transgene into the HeLa cell line, which was then microinjected into zebrafish Danio rerio embryos. These results indicate that the shrimp SWD-containing protein promoter might play an important role in gene regulation of sex hormones in mammalian cell lines and in gene regulation of developmental stages in zebrafish.     

鲤lipea基因表达的时空特征及与脂肪沉积相关性分析

本文旨在克隆鲤(Cyprinus carpio)激素敏感性脂肪酶a (hormone-sensitive lipase a, lipea)基因,探究其时空表达特征及其与脂肪沉积的关系,以期为鲤脂肪沉积分子调控机制研究奠定理论基础。本实验采用RACE技术克隆获得鲤lipea基因,其cDNA全长为3379 bp,包括230 bp的5′非翻译区(5′-UTR)、1067 bp的3′非翻译区(3′-UTR)和编码693个氨基酸的开放阅读框。多序列比对显示,鲤lipea与斑马鱼(Danio rerio)、牙鲆(Paralichthys olivaceus)和虹鳟(Oncorhynchusmykiss)的氨基酸序列相似性分别为88.17%、64.94%和63.35%,不同物种间序列差异主要集中在C-端的多肽序列上。蛋白质结构分析显示该蛋白含有3个功能域分别具有脂肪酶活性、乙酰基水解酶活性和水解酶活性。应用实时荧光定量PCR技术分析了lipea基因在鲤各组织、不同发育时期以及脂肪含量极端差异个体的肌肉和脂肪组织中mRNA表达量的变化。结果显示, lipea在各组织中均有表达,腹腔脂肪中相对表达量最高,其次是腹部肌肉,血液中最少。随着胚胎的发育, lipea的表达水平呈现下降趋势, 8细胞期表达量最高,其次是囊胚晚期,开口期最少。lipea表达量与背部肌肉脂肪含量呈正相关,但差异不显著(P0.05),与腹腔脂肪量呈负相关,且差异极显著性(P0.01),推测lipea基因对鲤腹腔脂肪沉积可能具有抑制作用。本实验结果可为进一步解析鲤lipea基因的功能和基因调控脂肪沉积分子机制研究提供参考。     

转生长激素基因鲤的快速生长效应及传代

报道了转生长激素基因鲤阳性群体的建立科“超级鲤”的获得。给出了“超级鲤”和对照组连续4年的生长实验结果及“超级鲤”子代连续3年的生长对照的体重数据。结果显示,外源生长激素基因对受体鲤具有快速生长效应,但具有这种超速生长作用的个体在转基因鲤群体中占极少数。此效应能传递给子代,子代中快速生长个体的比例大大高于转基因实验群体。     

暗纹东方鲀Amhr2基因外显子9的SNP7271检测及其与性别相关分析

利用传统PCR和ABI 3730测序技术对暗纹东方鲀(Takifugu obscurus)Amhr2基因外显子9进行了SNP7271检测和测序分析,并对该SNP位点与暗纹东方鲀性别相关性进行了研究。结果显示,在SNP7271位点发生了G/C碱基突变,产生了CG、CC两种基因型。SNP7271和暗纹东方鲀性别存在显著相关性(P0.01)。基因型为CG的个体生理性别为雄性,基因型CC的个体生理性别为雌性。     

DNA polymorphism in the growth hormone gene and its association with weight in olive flounder Paralichthys olivaceus

ABSTRACT: Variation within the growth hormone gene and its association with growth trait in the olive flounder ( Paralichthys olivaceus ) was investigated. Based on Southern blot analysis and using various kinds of restriction endonucleases, it was demonstrated that the growth hormone gene exists as a single copy gene in the olive flounder. Polymorphisms of various lengths were also detected by Southern blot analysis, and by the subsequent digestion of the polymerase chain reaction (PCR) -amplified growth hormone gene fragment with Sau 3AI restriction enzyme. To study the possible association between variation in the growth hormone and weight, 60 progenies of the hatchery strain of three various sizes (large, medium and small weight) were selected and the entire genetic structure of the growth hormone gene was analysed. A total of 15 different genotypes was observed from the random association of six haplotypes. Significant heterogeneity of the growth hormone gene with haplotype and genotype frequencies was detected among the different-sized groups.