用Dot—ELISA检测兔出血症病毒抗体的研究

建立了敏感、特异、稳定的检测兔出血症病毒抗体的Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ，其敏感性比ＨＩ试验高１００倍以上。结果表明，当抗体效价在１：１６０时，攻毒保护率为５０％，在１：３２０以上时保护率为１００％。据母源抗体的动态检测结果，仔兔３０日龄时应进行首次免疫。     

应用单克隆抗体ELISA阻断试验快速检测兔出血症病毒抗体的研究

利用抗兔出血症病毒(RHDV)的特异性单克隆抗体(McAb)建立了ELISA阻断试验用以检测血清抗体,并与血凝抑制(HI)和琼脂扩散试验(ID)进行了比较.结果ELISA阻断试验敏感性超过HI,更远胜于ID.具有灵敏、特异、准确等优点.适于大批血清样品的快速检测.     

应用间接血凝试验检测兔出血症病毒抗体的研究

应用纯化兔出血症病毒抗原,以戊二醛醛化绵羊红细胞为载体,成功地建立了间接血凝试验用以检测兔出血症病毒抗体.与血凝抑制试验和琼脂双扩散试验比较,其敏感性比血凝抑制试验高32倍,比琼脂双扩散试验高1024倍.致敏红细胞于4°C保存四个月仍有效.     

幼兔血清中兔出血症母源抗体的动态变化及其病毒人工感染幼兔的研究

幼兔血清中兔出血症母源抗体的动态变化及其病毒人工感染幼兔的研究郭明章，董亚芳，玉启明，薛家宾（江苏省农科院畜牧兽医所南京，２１００１４）兔出血症是家兔的一种急性传染病，其发病突然，潜伏期短，传染性强，发病率和致死率极高，故危害很大。多年来疫苗免疫接种...     

应用单克隆抗体ELISA阻断试验快速检测兔出血症病毒抗体的研究

利用抗兔出血症病毒(RHDV)的特异性单克隆抗体(McAb)建立了ELISA阻断试验用以检测血清抗体,并与血凝抑制(HI)和琼脂扩散试验(ID)进行了比较。结果ELISA阻断试验敏感性超过HI,更远胜于ID,具有灵敏、特异、准确等优点,适于大批血清样品的快速检测。     

间接酶联免疫吸附试验诊断牛贝诺孢子虫病的试验研究

由贝诺孢子虫病牛皮肤组织包囊内分离滋养体制备抗原。然后,通过正交试验筛选影响ELISA敏感性的几种主要因素,建立了诊断牛贝诺孢子虫病的问接酶联免疫吸附试验方法。对已知阳性和阴性血清各30头份进行检测,其符合率均为100％;对疫区244头份血清进行检测,其阳性检出率为34.8％,面临床通过巩膜险查的阳性检出率仅为4.5％;对巴贝贝西虫、双芽巴西虫、瑟氏泰勒虫、环形泰勒虫、伊氏锥虫、肉孢子虫等感染牛血清68头份进行检测,除22头份肉孢子虫惑染牛血清中有5头份判为阳性外,其余均为阴性。初步尝试可以全血于纸片代替血清进行检测,其检测结果与血清一致。对ELISA检测结果以肉眼判定,与OD值测定结果间的误差不超过3.?％。     

一株兔出血症病毒某些性质的研究

采用氯仿,聚乙二醇一硫酸葡聚糖钠盐二相系统和蔗糖密度梯离心法,从患兔出血症死亡兔肝组织中提取,纯化病毒。该病毒粒子无囊膜,呈２０面体对称,直径一般为３３－３７ｎｍ。共三角剖分数Ｔ＝３,共有３２个子粒,每一子粒为中空,外径为９ｎｍ左右的圆形轮廓。     

ELISA对动物舍气载魏氏梭菌型别的研究

采用ELISA方法对从一个犊牛舍空气中分离到的魏氏梭菌进行型别的鉴定。结果显示：88％的菌种属于A型，3.4％为C型，8.6％是D型，B型未能确认。     

甘露聚糖酶多克隆抗体的制备及其ELISA双抗夹心法的建立

该研究旨在建立一种检测转β-甘露聚糖酶基因大肠杆菌表达产物的有效方法。由于表达量有限及产物结构的变化,常规的检测方法不能准确地判断表达产物的性质,因此,该研究运用自制的抗原和抗血清建立酶联免疫法来进行检测。检测结果表明,转β-甘露聚糖酶基因大肠杆菌成功地表达了β-甘露聚糖酶。     

一种轮状病毒特异抗体ELISA检测方法

在实验室条件下,建立较为快速的轮状病毒抗体ELISA检测方法。利用组织培养的轮状病毒SA11株经初步的浓缩和纯化后,作为包被抗原包被酶标板。SDS-PAGE分析表明,经浓缩纯化后,轮状病毒的主要抗原均存在。将测试血清用SA11中和后,轮状病毒或其抗原免疫血清(肠黏液,粪便悬液)的OD490值比中和前有明显的下降,下降比率大于45％,而对照组血清的OD490值与中和前相比没有明显的变化,下降比率小于9％。表明用此ELISA体系检测轮状病毒抗体具有特异性。     

羊脑多头蚴病ELISA试验用抗原制备的初步研究

用羊脑多头蚴包囊头节、犬多头多头线虫节片经超速离心制备的抗原以及多头蚴包囊液抗原,分别对32头份羊脑多头蚴病阳性血清和63头份阴性血清进行EISA检测。头节抗原、节片抗原和囊液抗原的阳性率分别为81.25％、78.12％和53.12％,前两者阳性率均高于后者;其阴性率分别为82.54％、79.36％和80.95％。进而以头节抗原对32头份羊脑多头蚴病血清、25头份羊细颈囊尾蚴病血清、12头份羊棘球蚴病血清和7头份羊肝片吸虫病血清以及31头份羊肝片吸虫病阴性血清进行ELISA试验。结果,分别有26头份、9头份、4头份、1头份和1头份为阳性反应。经Dancan’s检验,多头蚴病血清S/N平均值明显地高于多头蚴病阴性血清。从而初步证明头节抗原用于诊断羊脑多头蚴病具有较高的敏感性和特异性。     

鸭瘟抗体检测方法研究

将鸭瘟组提病毒经Sephadex G200柱层析纯化后作为包被抗原，以健康鸭IgG提纯后免疫羊，制备羊抗鸭IgG，并用过碘酸钠法进行辣极过氧化物酶标记，建立了检测鸭瘟病毒抗体的间接酶联免疫吸附试验（ELISA）。经对不同血清样品的检测，表明此方法特异性高，重复性好，操作简便，适于大批鸭群抗体水平监测和流行病学调查，为合理免疫和科学预防提供了技术手段。     

大豆胰蛋白酶抑制因子酶联免疫吸附测定方法的研究

本研究以纯化的大豆Kunitz胰蛋白酶抑制因子（KTI）为抗原，对兔子进行35天免疫得到了兔抗KTI血清。分别用辣根过氧化物酶（HRP）标记纯化的抗原与抗体，制备了标记适度的酶标抗原与酶标抗体。建立了3种检测KTI含量的酶联免疫吸附测定（ELISA）方法，即酶标抗原竞争、酶标抗体直接抑制和问接抑制法。结果表明，抑制率在20％～70％范围之内，3种方法得到的标准曲线均呈现良好的线性关系（r＞0．96），且检测下限均低于20ng／ml。根据得到的标准曲线，用酶标抗原竞争ELISA法测定了不同温度热处理的KTI中剩余活性部分的含量。结果表明，ELISA法与酶化学分析法的测定结果高度相关（r＝0．99），同时样品添加的回收率试验误差小于10％。酶标抗原竞争法还被用来测定了不同温度热处理的大豆和熟豆粕、全价饲料等几种大豆产品中KTI的含量。以上结果说明，用ELISA法检测生大豆和不同热加工形式的大豆产品中的剩余KTI含量是可行的。     

应用ELISA快速检测牛羊副结核病

在96孔微板中包被抗原，加入被检血清，经温育后，抗体特异性地与抗原相结合，形成抗原一抗体结合物。洗涤去除未结合的物质，与加入的酶结合物(HRPO)相结合。再洗去未结合的酶结合物，加入底物后显色．加入终止液终止反应。用装有630nm(或620nm、650nm)滤光片的酶标仪进行检测，通过计算S／P值，判定血清中副结核抗体阴、阳性。此方法具有快速、灵敏、准确的特点。     

两种不同ELISA法在检测猪繁殖与呼吸综合征抗体中的选择与应用

猪繁殖与呼吸综合征（简称猪蓝耳病）是引起母猪繁殖障碍和仔猪、育成猪呼吸道症状的一种高度接触性传染病。本文比较了两种常用的检测猪繁殖与呼吸综合征抗体的ELISA方法,确定IDEXX猪蓝耳病抗体ELISA检测试剂盒适合蓝耳病感染抗体的检测和早期诊断;LSI猪蓝耳病抗体ELISA检测试剂盒适合蓝耳病免疫抗体的监测。两种ELISA方法在应用范围和诊断意义方面完全不同,因此在日常监测中,应根据监测目的合理选择猪蓝耳病抗体检测试剂盒。