解除休眠水曲柳种子的再干燥贮藏

以解除休眠的水曲柳种子为材料,研究种子再干燥脱水贮藏的可行性。结果表明:已解除休眠的种子在室温条件下进行再干燥是可行的,干燥处理后种子的萌发率和平均发芽时间没有明显变化;但在5℃条件下再干燥是不可行的,干燥后种子萌发率、发芽指数显著下降,平均发芽时间明显延长。已解除休眠的种子在室温条件下再干燥处理后贮藏16个月内种子的萌发率没有显著变化,但随着贮藏时间的延长种子发芽指数显著下降,平均发芽时间显著延长。已解除休眠水曲柳种子再干燥贮藏后使用KT、GA3和乙烯利处理对种子的萌发都没有明显的促进作用。     

解除休眠的水曲柳种子对不同脱水条件的萌发和生理响应

【目的】比较不同脱水条件对解除休眠的水曲柳种子干燥脱水后萌发的影响,并探索在不同条件下脱水过程中种子内部的生理变化,为解除休眠水曲柳种子的再干燥贮藏提供理论和技术依据。【方法】以解除休眠的水曲柳种子为材料,采用单因素设计,比较种子在7种温度(5,10,15,20,25,30,35℃)条件下干燥脱水后的萌发能力,再设计双因素试验,分析脱水温度(常温20℃和低温5℃)、脱水速率(快速和慢速)及其交互作用对干燥脱水后种子萌发的影响,并测定不同脱水条件下种子中抗氧化酶(SOD、POD和CAT)活性,丙二醛(MDA)含量,可溶性糖、可溶性蛋白和淀粉含量,以确定种子细胞膜透性、抗氧化系统酶活性和贮藏物质代谢对不同脱水处理的响应。【结果】经不同温度脱水处理后种子的发芽率和发芽指数呈现随脱水温度的升高先上升后下降的趋势,种子发芽时间则呈现出随脱水温度上升而先下降后上升的趋势。常温(20℃)脱水种子的发芽能力最强,高温(35℃)或者低温(5℃)脱水种子发芽能力较弱。与常温脱水相比,低温脱水种子相对电导率和丙二醛含量显著增加,胚中POD和CAT酶活性显著降低,种子中可溶性糖和淀粉含量无明显变化,但可溶性蛋白含量显著降低。与慢速脱水相比,快速脱水种子相对电导率和丙二醛含量显著增加,胚中SOD和POD酶活性显著降低,种子中可溶性糖和淀粉含量无明显变化,但可溶性蛋白含量显著降低。【结论】解除休眠的水曲柳种子最适的干燥脱水温度是20℃,高温(35℃)或者低温(5℃)脱水会导致种子发芽率和发芽指数下降,发芽时间延长。低温(5℃)或快速脱水后种子细胞膜透性和丙二醛含量显著增加,种子中可溶性蛋白含量和胚中抗氧化酶活性均显著降低,从而引起种子萌发能力下降。胚中的抗氧化酶活性对低温和快速脱水反应不同,POD和CAT对低温脱水更敏感,而SOD则对快速脱水更敏感,SOD、POD和CAT 3种酶必须协同作用才能够维持活性氧自由基处于对细胞无害的较低水平。种子低温或快速脱水过程中脱水保护功能下降主要与蛋白质的变化有关,与可溶性糖和淀粉关系不大。     

水曲柳种子休眠因素及解除休眠的探讨

影响水曲柳种子发芽的抑制物质主要存在于种壳中,可用水浸法除去。水浸后的种子用赤霉素溶液处理,在较低温度下经过5个月堆积贮藏处理后播种育苗,苗木可当年出圃。     

赤霉素解除鲜杏种休眠试验

杏树常规育苗,是当年的种子经冬季层积处理,第二年春才能播种。我们用赤霉素处理鲜杏种解除休眠,对加速繁殖,缩短育苗周期,取得了明显的效果,在生产上具有一定的意义。     

树木种子的休眠的解除

解除树木种子休眠常用的方法,有以下几种。一、浸种:多数树木种子在播种前浸水,可提早萌发,特别是冬播种子延迟到春播更需浸种。池杉种子在播种前浸水2-3日,发芽所需日数由一个半月提早到7天,亩产量提高二倍以上;女贞种子干藏到来年4月播种,当年不能萌发,如浸水一周,几天就发芽,泡桐、楸树种子浸水48小时,可以提早萌发,而且出苗整齐;湿地松种子浸水10天,就能加速发芽。二、温度:采用低温、高温和变温处     

氯化钙、ABA和蔗糖预处理对解除休眠水曲柳种子低温脱水萌发的影响

【目的】比较氯化钙、ABA和蔗糖预处理对解除休眠水曲柳种子低温脱水萌发的影响,并探索在不同预处理条件下脱水过程中种子内部的生理变化,为揭示种子脱水耐性调控的生理机制提供参考依据。【方法】以解除休眠的水曲柳种子为材料,利用不同浓度(10~(-2),10~(-3),10~(-4),10~(-5) mol·L~(-1))的氯化钙溶液、不同浓度(10-3,10-4,10-5,10-6mol·L~(-1))的ABA溶液或不同质量浓度(1,10,50,100 g·L~(-1))的蔗糖溶液浸泡种子24 h,以蒸馏水浸泡种子24 h为对照,比较不同处理种子在低温(5℃)条件下干燥脱水后的萌发能力,确定几种预处理措施对种子低温脱水萌发的影响。再依据上述试验结果,分别选择出提高种子萌发能力最有效的处理浓度:氯化钙10-3mol·L~(-1)、ABA 10-6mol·L~(-1)、蔗糖100 g·L~(-1),以经上述溶液预处理24 h后低温脱水的种子为材料,以蒸馏水浸泡24 h后低温脱水种子为对照,进行种子浸出液相对电导率、种子抗氧化酶(SOD、POD和CAT)活性、丙二醛(MDA)含量、可溶性糖、可溶性蛋白和淀粉含量测定,分析不同预处理措施对种子细胞膜透性、抗氧化系统酶活性和贮藏物质代谢的影响。【结果】10-3mol·L~(-1)氯化钙或10-6mol·L~(-1)ABA预处理可显著提高种子在低温(5℃)下脱水后的发芽率和发芽指数,缩短发芽时间;100 g·L~(-1)的蔗糖预处理可显著提高种子在低温(5℃)下脱水后的发芽率,但在提高发芽指数和缩短发芽时间上并没有明显效果。10-3mol·L~(-1)氯化钙预处理的种子,胚中SOD活性在低温脱水后显著提高,种子相对电导率和MDA含量显著降低;10-6mol·L~(-1)ABA预处理的种子,低温脱水后胚中POD活性明显提高,种子相对电导率和MDA含量显著降低;100 g·L~(-1)蔗糖预处理的种子,低温脱水后胚中SOD和POD活性均显著提高,种子相对电导率和MDA含量显著降低。氯化钙、ABA或蔗糖预处理,显著降低了种子胚和胚乳中可溶性蛋白的含量,显著提高了胚中可溶性糖的含量。【结论】适宜浓度的氯化钙(10-3mol·L~(-1))、ABA(10-6mol·L~(-1))和蔗糖(100 g·L~(-1))预处理(尤其是氯化钙或ABA预处理)能够提高水曲柳种子低温脱水后的萌发能力。氯化钙、ABA和蔗糖预处理,会显著提高低温脱水条件下种子胚中的抗氧化系统酶活性,更好地维持细胞膜结构的完整性,降低细胞的离子外渗和MDA含量。但不同预处理种子胚中的抗氧化酶活性表现不同,氯化钙预处理提高胚中SOD活性的作用更明显,ABA预处理提高胚中POD活性的作用更明显,而蔗糖预处理则同时提高胚中的SOD和POD活性。氯化钙、ABA和蔗糖预处理后低温脱水过程中种子胚中可溶性糖含量显著增加,这可能是种子低温条件下脱水保护功能提高的原因之一。     

林木种子的休眠与解除

林木种子绝大多数都具有休眠现象，主要有生理发育不完全引起的生理休眠、外在不具备萌发基本条件而引起的强迫休眠等，文章叙述了种子休眠的原因及分类，休眠机理，解除种子休眠的多种措施，以及不同处理对不同树种的效应。     

应用赤霉素处理水曲柳种子育苗技术

水曲柳种子需隔年埋藏方能育苗,而应用赤霉素处理水曲柳种子,可使水曲柳种子翌春播种育苗,且达到育苗当年出圃的目的。一、赤霉素溶液配制将1g 赤霉素(含量不低于900单位/mg)溶于50ml95%酒精或10ml 白酒中,再将该溶液倒入20kg 水中(只可将用酒精配制的赤霉素溶液倒入水中,不可反倒),然后     

水榆花楸种子解除休眠技术研究

通过采取雪藏、冰柜沙藏和室外沙藏等不同层积措施进行水榆花楸休眠解除试验。结果表明:采用雪藏层积方法明显优于其他技术措施,层积90d,发芽率达到98.3%;水榆花楸休眠解除最好办法是进行拌雪和拌沙处理,不但处理的种子数量多,而且解除休眠效果好,发芽率高。     

使用赤霉素40PPm处理水曲柳种子出苗率高

1992年我们于白石山林业局新发苗圃二大区十作业小区进行了电加热高温处理、赤霉素40PPm、赤霉素60PPm 的浸种育苗试验(即将水曲柳种子在91年12月份用高锰酸钾消毒后混沙1:3,保持湿度60%放在屋内,室内温度5～10℃,每周翻动一次,持续到播种前1～2天,将混入的河沙筛出,分别赤霉素40PPm、60PPm 浸种14—18小时,然后播种。)     

欧洲银叶椴种子快速解除休眠的技术

银叶椴(Tilia tomentosa)又名银毛椴、绒毛椴等,为椴树科椴树属植物.银叶椴主产巴尔干半岛,向北可达匈牙利及乌克兰西部,向东经土耳其延伸至叙利亚西北部(北纬约36°30')(唐亚等,1996).     

浅谈林木种子的休眠解除与催芽处理

<正>种子休眠是指具有生活力的种子在适宜的萌发环境条件下(光照、温度、水分、空气等),仍不能正常萌发的生理状态,这是一种正常的生理现象,是部分植物在长期的演化过程中对环境条件和季节变化的一种适应。笔者多年从事林木种子检验工作,通过大量的实验分析和生产实践,总结出部分林木种子休眠的解除及催芽方法,仅供借鉴和参考。     

八棱海棠种子解除休眠方法的研究

对八棱海棠种子分别进行赤霉素溶液浸泡处理、低温裸层积、低温层积以及赤霉素与低温层积结合等处理,而后进行发芽试验,统计分析发芽率、发芽势和发芽指数等指标.结果表明:赤霉素溶液浸泡不能完全打破种子休眠;低温层积是解除种子休眠的有效方法,层积80 d后,即可解除种子休眠;赤霉素溶液浸泡后,再低温层积可显著缩短层积时间.     

紫椴种子解除休眠及催芽育苗方法的研究

采取不同浸种方法、GA_3应用和层积催芽对比试验,对紫椴种子解除休眠方法进行研究。结果表明:温水(7d)+GA_3+室内(13～18℃,30d)+室外冷冻(60d)+窖藏(-2～2℃,60d)为最佳处理组合,发芽率和出苗率为84.7%和79.5%,出苗整而齐(25d全苗);苗木质量好,1a生平均苗高和平均地径分别为0.55m和0.56cm,主根长25.5cm,侧根25条。GA_3浸种对紫椴种子解除休眠具有促进作用,层积催芽室内高温+室外冷冻+低温窖藏效果最好,高低变温效果次之,低温窖藏效果再次,而室内高温效果最差。研究表明,紫椴为综合性休眠类型,采用浸种+GA_3+合理层积催芽,能有效解除种子休眠。     

祁连圆柏种子萌发特性及其解除休眠技术研究

为探讨祁连圆柏(Sabina przewalskii Kom.)种子休眠机制,对祁连圆柏种子进行种皮透水性、胚萌芽抑制物等直接和间接测定及各催芽措施对种子发芽育苗的影响研究,结果表明:祁连圆柏种子发芽极其困难,种壳虽骨质坚硬,但不影响种子的透水性能。祁连圆柏外果皮和果肉、种仁中均存在着影响种子萌发的抑制物质,但不影响种子发芽。种子形态成熟后,进入深度漫长的休眠生理后熟期,才能解除其深度休眠。     

东北地区刺楸种子解除休眠及催芽育苗的研究

通过不同试验材料、GA₃应用和变温层积催芽对比试验,对刺楸种子解除休眠进行研究的结果表明:鲜种+GA₃+(15℃,30 d;冷冻,90 d;-4～0℃,90 d)处理方法发芽率达到90.2%,出苗率达到81.5%;气干种温水(72 h)+GA₃+(13～18℃,90 d;0～4℃,90 d)处理方法发芽率达到76.3%,出苗率达到66.4%。采用鲜种进行变温催芽处理对刺楸种子发芽率、出苗率和1年生苗木质量提高具有显著作用(p<0.01和p<0.05)。研究表明,刺楸种子属于形态-生理休眠类型,采用鲜种+GA₃+变温层积催芽的综合处理方法能有效解除刺楸种子休眠。     

温度对解除休眠的紫椴种子萌发过程中内源激素的影响

为了揭示紫椴种子萌发的生理机制,测定已经解除休眠的紫椴种子萌发过程中内源激素含量的变化。结果表明:高温25℃时,ABA含量增加,GA、IAA含量下降,GA/ABA、IAA/ABA的比值都显著低于适温(15℃/10℃),说明高温下,抑制型激素ABA的含量占优势时,种子的发芽便会受到抑制。     

解除水曲柳种子休眠方法的研究

水曲柳(Frarinus mandshurica Rupr)是东北三大硬阔树种之一,主要分布在小兴安岭、长白山及燕山山区。水曲柳在系统发育过程中,为了适应严酷的外界环境条件,形成了种子长期休眠的特性,如何在短时间内解除其休眠,是当前林业生产上亟待解决的课题。为此,我们采用五种催芽方法,试图找到可以在短时间内解除休眠的方法。     

休眠解除后山桐子种子萌发过程中内源激素的动态变化

【目的】探讨低温解除休眠处理后,山桐子种子在萌发过程中内源激素的动态变化及与种子萌发的关系,为明确山桐子种子萌发机制提供依据,也为其繁育与开发应用提供理论基础及技术支撑。【方法】采用酶联免疫法对济源种源山桐子种子进行内源激素含量动态变化的测定。【结果】1)25℃恒温条件下,济源山桐子种子萌发率均低于10%;15℃/25℃变温条件下,没有经历低温处理的山桐子种子发芽率仅为33%~37%,随着5℃低温处理时间的延长,发芽率逐渐升高,60天低温处理的济源山桐子种子发芽率可达98.0%。2)15℃/25℃变温条件下,济源山桐子种子内源激素IAA、GA_3、ZR含量均明显高于25℃恒温,而ABA含量正好相反,(IAA+GA_3+ZR)/ABA或GA_3/ABA比值变大。3)在变温条件下,没有低温处理的山桐子萌发过程中IAA与ABA含量均呈下降趋势,而GA_3与ZR含量均呈先升高再降低的趋势,但经过5℃低温处理的山桐子种子只有ABA含量呈下降趋势,而IAA、GA_3、ZR含量均呈先升高再降低的趋势,差别是峰值出现时间不同。4)不同低温处理时间,(IAA+GA_3+ZR)/ABA与GA_3/ABA的比值在种子萌发过程中均呈先升高再降低的趋势,峰值分别达到3.8±0.2,2.0±0.1,但达到峰值的时间不同,0、20、40和60天的比值达到峰值的时间分别为20、12、12天或8天、8天。5)不同低温处理时间山桐子种子发芽率虽与单一内源激素没有相关性,但与(IAA+GA_3+ZR)/ABA与GA_3/ABA比值均达到显著或极显著相关。【结论】济源山桐子种子具有明显的冬休眠特征,在变温条件下经历不同时间5℃低温解除休眠后的济源山桐子在萌发过程中(IAA+GA_3+ZR)/ABA以及GA_3/ABA比值升高达到峰值的时间越早发芽率越高,当比值达到峰值的时间缩短到8天时,发芽率最大。低温解除休眠的作用是使山桐子种子在萌发过程中及早达到内源激素的平衡态。     

一氧化氮对百合鳞茎的休眠解除效应

为研究一氧化氮(NO)在打破百合鳞茎休眠中的作用,用硝普钠(SNP)处理休眠的"哥德琳娜"百合(Lilium brownii var. viridulum 'Gondelina')鳞茎后,在25 ℃下进行培养,观测其萌发生长和测定不同解除休眠生长时期GA(赤霉素)、IAA(吲哚乙酸)、ZR(玉米素核苷)、ABA(脱落酸)4种内源激素的质量摩尔浓度变化.结果表明,NO能够促进"哥德琳娜"百合鳞茎休眠的解除,随处理体积摩尔浓度的增加,鳞茎发芽率呈先增大后减小趋势,其中10 mmol/L SNP体积摩尔浓度浸泡处理对休眠"哥德琳娜"百合鳞茎的解除效果最好,发芽率达58.2%,比对照增大37.9个百分点,且与对照差异显著(P<0.05);鳞茎质量和根生长量呈先增大后减小趋势,10 mmol/L SNP体积摩尔浓度浸泡处理下增加最大,分别比对照增大41.74%和102.03%,且与对照差异显著(P<0.05);用10 mmol/L SNP体积摩尔浓度浸泡处理下,鳞茎内源激素GA、IAA和ZR质量摩尔浓度随处理天数增加呈增大趋势,且均与对照差异显著(P<0.05),而ABA质量摩尔浓度随处理天数增加呈减小趋势,与对照之间差异不显著.NO能够促进生长素的快速生成,加速"哥德琳娜"百合鳞茎休眠解除的进程.