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为探索简化的核移植程序,本研究分析不同成熟培养时间、去核过程中紫外光照时间、融合电压强度、激活剂种类、不同培养方法对绵羊去透明带卵母细胞核移植的影响。结果表明:卵母细胞成熟培养18~19 h后去除透明带,其极体排出和附着效果最佳。采用1.9 kV/cm直流电压融合去核卵母细胞与颗粒细胞,融合率为88.2%,效果最好。离子霉素对重构胚具有较好的激活效果,卵裂率为82.1%,囊胚率为10.4%;压制WOW(s孔中孔)发育组卵裂率和囊胚发育率与四孔板培养组相比无显著差异,但卵裂率和囊胚发育率并不高;去除透明带的绵羊卵母细胞采用衰减1/4的UV照射10 s辅助去核后,卵裂率为35.6%,但重构胚未能发育至囊胚。结果显示,通过去透明带辅助显微操作去核的方法进行的绵羊体细胞克隆程序较易掌握。 相似文献
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犬作为人类最友好的伙伴,目前广泛应用于各个方面。如宠物犬、导盲犬、军用搜毒搜爆犬和医学实验用犬等,它们在我们现代生活中发挥着重要作用。犬核移植技术目前处于起步阶段,各技术环节均需质的突破。本文从犬体细胞核移植的各个技术环节出发,如卵母细胞和供体细胞来源、去核注核方法、融合和激活方法以及胚胎移植等,详尽叙述近年来犬体细胞核移植技术的最新进展,以期为相关科技工作者提供参考。 相似文献
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细胞核移植是一种有效的动物克隆技术。本文谨将哺乳动物胚胎核移植和体细胞核移植技术及其历史现状、价值意义、存在问题和应用前景作以综述和评述。 相似文献
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基因打靶用于哺乳动物体细胞核移植技术研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
哺乳动物体细胞核移植技术以其供核效率高而在动物克隆技术中占有明显的优势;基因打靶技术通过外源DNA与染色体DNA间的重组可达到定点修饰,改造基因组的目的,它与体细胞核移植技术相结合具有巨大的技术优势和广阔的应用前景。将为畜牧生产和医学生物学的研究带来前所未有的价值。 相似文献
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水牛体细胞核移植方法的研究 总被引:2,自引:1,他引:2
探讨电融合参数对水牛体细胞核移植效果的影响。体外成熟培养 22~24 h的水牛卵母细胞,在含有 5μg/mL细胞松弛素的操作液中进行去核,然后将经0 .1 mg/L Aphidicolin (APD)处理1 d, 再用0. 5% FBS培养2~9 d的水牛耳皮成纤维细胞或颗粒细胞注射到去核的卵母细胞卵周隙中,再经电融合形成重构胚。重构胚经 5μmol/L离子霉素激活处理5 min并在2 mmol/L的 6 DMAP中培养 3 h后,在含有颗粒细胞单层细胞的微滴中(30μL)培养7~9 d,观察其卵裂和胚胎发育情况。当电融合的电场强度为1 500 V·μs/mm(电压100 V/mm×脉时15μs)时,电脉冲3次,颗粒细胞核移植的融合率为 74.18%,分裂率为 71.82%,囊胚发育率为 10%,融合率显著高于2次电脉冲(52.03%,P<0. 05),卵裂率显著高于4次电脉冲(53.95%,P<0. 05);当电脉冲次数为 3 次时,电场强度为2 000 V·μs/mm的分裂率(53.54%)显著低于1 500 V·μs/mm,2 500 V·μs/mm的融合率(62.0%)和分裂率(53.23%)均显著低于1 500 V·μs/mm(P<0 .05)。采用耳皮成纤维细胞作供核的融合率(59.75%)和分裂率(57.45%)均显著低于颗粒细胞。染色体组型分析显示,66.7%的核移植胚胎具有正常的供体细胞二倍体核型。将来自1头22岁的摩拉公牛耳皮成纤维细胞的2枚冻胚移植给受体母牛,妊娠到215 d时发生流 相似文献
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通过考察牛体细胞核移植重构胚在无血清培养基(IVD101、G1/G2)条件下培养的囊胚发育率及其质量,从而评估无血清培养基支持牛体细胞核移植重构胚体外发育的能力。采用IVD101和G1/G2对牛体细胞核移植胚胎进行体外培养,并以CR1aa+5%FBS作为对照组。无血清培养基IVD101和G1/G2的囊胚发育率与对照组无显著性差异(41.2%±9.1%、42.2%±10.8%,48.0%±9.2%,P〉0.05)。通过囊胚差异染色和冷冻/解冻胚胎存活率分析胚胎质量,发现无血清培养基ICM/Total略低于对照组(31.8%±10.5%、29.5%±11.9%vs .33.0%±14.8%),但无显著性差异(P〉0.05);3个组别的囊胚经程序化冷冻/解冻后无血清培养基的存活率(IVD101、G1/G2)略高于对照组,但差异不显著(84.8%、80.4%'US.77.3%,P〉0.05)。结果证明无血清培养基(IVD101、G1/G2)可以支持体细胞核移植重构胚的体外发育,且其对程序化冷冻的耐受性与添加血清组(CR1aa+5%FBS)相似。 相似文献
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旨在揭示DLK1-DIO3印记域上一个新的长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)LINC24065在自然繁殖牛(natural reproduction,NR)与体细胞核移植牛(somatic cell nuclear transfer,SCNT)中的组织表达与印记状态,对进一步了解DLK1-DIO3印记域在供体核重编程中的作用提供一定的理论基础。本研究以自然繁殖牛的大脑组织为试验材料,利用RACE和RT-PCR技术,在牛的DLK1-DIO3印记域内鉴定了一个新的印记的lncRNA基因,命名为LINC24065。用基于SNP(single nucleotide polymopisms)的RT-PCR产物直接测序方法分析LINC24065在自然繁殖牛和体细胞核移植牛组织中的表达及印记状态。序列分析发现,LINC24065编码6个可变剪接体,并在自然繁殖牛被检测的7个组织中都表达,而在体细胞核移植牛组织中没有检测到可变剪接体LINC24065-V3,且其它5个剪接体呈现组织特异性表达。印记状态分析发现,LINC24065在自然繁殖牛和体细胞核移植牛的7个组织中均为单等位基因表达,但在体细胞核移植牛的大脑组织中出现了与其他组织亲本来源不同的单等位基因表达。研究结果说明,LINC24065基因在体细胞核移植牛的大脑中出现了印记紊乱,并且剪接体在组织中的表达也发生了改变。以上研究结果说明LINC24065基因与体细胞核移植牛的发育异常有关。 相似文献
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体细胞核移植是目前生物技术领域研究的热点之一。小鼠作为一种广泛使用的实验动物模型,具有遗传背景清楚、繁殖周期短、饲养成本较低等优点,因此小鼠体细胞核移植具有较大的研究价值。作者简要回顾了小鼠体细胞核移植的发展史,并对体细胞核移植方法、影响核移植效率的因素,包括供核细胞的类型、供核细胞的体外处理、核质细胞周期协调、重构胚的激活、体外培养体系及核移植分子机制等进行了综述,并展望了小鼠体细胞核移植的应用前景。 相似文献
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Cesare Galli Irina Lagutina Roberto Duchi Silvia Colleoni Giovanna Lazzari 《Reproduction in domestic animals》2008,43(S2):331-337
The cloning of equids was achieved in 2003, several years after the birth of Dolly the sheep and also after the cloning of numerous other laboratory and farm animal species. The delay was because of the limited development in the horse of more classical-assisted reproductive techniques required for successful cloning, such as oocyte maturation and in vitro embryo production. When these technologies were developed, the application of cloning also became possible and cloned horse offspring were obtained. This review summarizes the main technical procedures that are required for cloning equids and the present status of this technique. The first step is competent oocyte maturation, this is followed by oocyte enucleation and reconstruction, using either zona-enclosed or zona-free oocytes, by efficient activation to allow high cleavage rates and finally by a suitable in vitro embryo culture technique. Cloning of the first equid, a mule, was achieved using an in vivo -matured oocytes and immediate transfer of the reconstructed embryo, i.e. at the one cell stage, to the recipient oviduct. In contrast, the first horse offspring was obtained using a complete in vitro procedure from oocyte maturation to embryo culture to the blastocyst stage, followed by non-surgical transfer. Later studies on equine cloning report high efficiency relative to that for other species. Cloned equid offspring reported to date appear to be normal and those that have reached puberty have been confirmed to be fertile. In summary, horse cloning is now a reproducible technique that offers the opportunity to preserve valuable genetics and notably to generate copies of castrated champions and therefore, offspring from those champions that would be impossible to obtain otherwise. 相似文献
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牛体细胞核移植技术 总被引:16,自引:2,他引:16
对牛体细胞核移植技术中核供体细胞周期同期化处理,电融合条件及去核方法等进行了研究。结果表明,血清-饥饿组(细胞周期同期化处理组)的移核重构胚细胞融合率(83.3%),卵裂率(70%)和囊胚发育率(33.8%)与血清-选择组对应指标间无显著性差异(82.3%,69.2%,32.4%,P>0.05);但上述2组分别极显著高于血清-随机组(64.8%,33.8%,4.35%,P<0.01),试验确立了场强1.025kV/cm,脉冲宽度50μs,连续2次脉冲为最佳电融合条件。摸索出的点击去核法,对卵母细胞进行去核,去核成功率达90%,极显著高地吸引法的68.3%(P<0.01);其囊胚发育率为34.1%,显著高于吸引法的18.0%(P<0.05),与挤压法(20.9%)相比差异不显著(P>0.05),移植重构胚胎移植后,产2头成活的体细胞克隆牛。 相似文献