猪伪狂犬病油乳剂灭活疫苗免疫效力和保存期试验

用华中农业大学畜牧兽医学院病毒研究室研制的猪伪狂犬病（ＰＲ）油乳剂灭活疫苗中试产品（９７０１、９７０２、９７０３、９７０４批）免疫１月龄断奶仔猪,免疫后４２ｄ中和抗体指数到达高峰,１８０ｄ后中和抗体效价仍为阳性;于第１次免疫后５６ｄ加强免疫,出现较高的中和抗体并持续至２７０ｄ。疫苗置２０￣２５℃３个月,４￣８℃１８个月,物理性状保持不变,效力试验仍能获得较高抗体水平,对伪狂犬病病毒（ＰＲＶ）鄂Ａ株     

猪生殖与呼吸综合征油乳剂灭活疫苗的制备及安全性试验

用本中心分离鉴定的猪生殖与呼吸综合征(PRRS)强毒株接种Marc-145细胞，制备病毒抗原液，毒价不低于10^-7.0TCID50／0．1mL。经一定浓度的甲醛溶液灭活后与油佐剂乳化制成油乳剂灭活疫苗3批。经对该制品的安全性能测定，结果表明该品对初生仔猪、断奶仔猪及妊娠母猪3倍剂量注射，均未出现不良反应，安全性良好；对母猪的繁殖性能不产生影响。     

猪伪狂犬病油乳剂灭活疫苗免疫效力试验

<正>伪狂犬病(pseudorabies,PR)是猪疱疹病毒Ⅰ型引起的一种或多种家畜感染的急性传染病,其特征为发热、奇痒及脑脊髓炎〔1〕,可引起妊娠母猪繁殖障碍、流产、死胎、呼吸症状。仔猪死亡率较高,成年猪常为隐性感染。临床症状主要表现为腹泻、呕吐、生长不良等。在自然条件下,猪、牛、绵羊、犬、猫、兔、鼠等及多种野生动物都能感染发病。猪既是本病原的原发感染宿主,又是病毒的长期贮存者和排毒者,在伪狂犬病的传播上起着重要作用〔2〕。     

猪伪狂犬病灭活疫苗(PRVSX-gE株)对怀孕母猪安全性及繁殖性能的影响

为了确定猪伪狂犬病灭活疫苗(PRVSX-gE株)对怀孕母猪的安全性及繁殖性能的影响,本研究选用3批疫苗对怀孕母猪进行一次单剂量接种、单剂量重复接种及一次超剂量接种的试验。结果显示,肌内注射猪伪狂犬病灭活疫苗(PRVSX-gE株)后,母猪接种部位及全身无不良反应,母猪健康,妊娠正常,无死胎和木乃伊胎,新生仔猪生长发育良好。试验表明,自主研制的猪伪狂犬病灭活疫苗(PRVSX-gE株)对怀孕母猪安全,对怀孕母猪繁殖性能无影响。     

猪伪狂犬病油乳灭活疫苗最小免疫剂量测定及区域试验

猪伪狂犬病（Ｐｓｅｕｄｏｒａｂｉｅｓ）是由疱疹病毒科的伪狂犬病毒引起,主要引起种猪不育,公猪睾丸发炎、肿胀、萎缩,丧失种用能力;母猪返情,配不上种;妊娠母猪流产、产死胎及弱胎;仔猪生后大量死亡,断奶仔猪发病死亡,育肥猪生长滞缓、增重减慢,造成较惨重的经济损失［１,２,３］。猪是本病的贮存者和传播者。伪狂犬病毒感染后能形成潜伏感染,,使病毒长期存在于中枢神经系统,在应激条件下被激活而导致本病的暴发［４］。免疫接种可以阻止临床症状的发生,降低经济损失,同时免疫后使猪减少向外排毒的数量,使环境野毒的数…     

应用微量中和试验进行猪伪狂犬病血清学调查

应用细胞培养微量中和试验（固定病毒稀释血清法）对来自２４个猪场共４２６份血清进行了猪伪狂犬病血清学调查,共检出阳性血清１７１份,血清阳性率达４０．１％,出现血清阳性的猪场有２０个,占所检测猪场的８３．３％,说明伪狂犬病在我省及我国流行相当严重,对其中５０份血清中的中和指数（固定血清稀释病毒法）进行了检测,结果中和效价大于１：２血清的中和指数都在１０＾２．５以上。     

猪细小病毒-伪狂犬病病毒二联油乳剂灭活疫苗的研制

猪细小病毒(Porcine paruovirus，PPV)和伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus，PRV)均是导致母猪发生繁殖障碍性疾病的主要病原，它们在世界范围内广泛分布，造成了巨大的经济损失，严重制约了养猪业的健康发展，已经成为猪病研究的热点。     

应用微量中和试验进行猪伪狂犬病血清学调查

应用细胞培养微量中和试验（固定病毒稀释血清法）对来自２４个猪场共４２６份血清进行了猪伪狂犬病血清学调查。共检出阳性血清１７１份,血清阳性率达４０．１％,出现血清阳性的猪场有２０个,占所检测猪场的８３．３％,说明伪狂犬病在我省及我国流行相当严重。对其中５０份血清的中和指数（固定血清稀释病毒法）进行了检测,结果中和效价大于１∶２血清的中和指数都在１０２．５以上。     

陕西省部分地区猪伪狂犬病血清学调查

以微量血清中和试验对采自陕西省汉中、勉县、南郑、城固及杨陵５个县（区）的７０份猪血清进行了伪狂犬病病毒（ＰＲＶ）抗体检测，其阳性率为５．９％－６６．７％，平均阳性率为３２．８％（２３／７０），猪ＰＲＶ的感染在陕西省有逐年上升的趋势。     

猪伪狂犬病的动物接种试验

伪狂犬病病毒有多种实验室检测方法,但一般猪场不具备实验室检测条件,唯有动物接种试验在猪场的兽医室即可操作。现将沈旭等提出的具体试验方法介绍如下:采取病猪脑组织,剪碎研磨后,加生理盐水,制成10%悬液,按每毫升悬液加入青霉素1000     

家畜伊氏锥虫灭活苗制备及免疫研究观察

4种佐剂制备的伊氏锥虫灭活苗，通过小鼠免疫筛选试验，发现Ⅳ号佐剂苗安全性好，免疫原性强，ES抗原在免疫保护中起重要作用。用Ⅳ号佐剂制备的湖北、江苏、广西株伊氏锥虫灭活苗，通过小鼠和家兔2次免疫，对同株虫体的攻击小鼠分别获得20／20、12／12和20／20的保护，并耐受第2、第3次攻击，免疫期长达3－5个月以上。家兔获得7／8保护，体重明显增加，中和凝集抗体效价1：10－80倍。对照小鼠、家兔全部发病死亡。     

猪伪狂犬病病毒基因缺失灭活疫苗（LA-A株）的最小免疫剂量和制品保存期的研究

本研究将伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)变异株(PRV AH02LA株)的gE基因缺失株(LA-A株)接种BHK-21细胞,经纯悬浮培养制备抗原,甲醛灭活后制备油乳剂灭活疫苗,并确定该灭活疫苗的最小免疫剂量和效力检验方法,以及在2~8℃保存期。结果显示:猪伪狂犬病病毒基因缺失灭活疫苗(LA-A株)的效力检验方法为以2.0 mL(抗原含量108.20TCID50)接种4~5周龄PRV阴性健康仔猪,颈部肌肉注射,间隔28 d以相同剂量和方法加强免疫,加强免疫后第21 d,免疫猪血清PRV抗体中和指数应不低于10000,攻毒保护率应不低于80%;最小免疫剂量为1.0 mL(抗原含量107.90 TCID50);制品保存期:在2~8℃保存期为18个月。该研究结果为新型疫苗的研制提供了重要的试验依据。     

硒对猪瘟疫苗强化作用的研究

用亚硒酸钠作猪瘟兔化弱毒疫苗的强化剂对体重１８￣２０ｋｇ的６０日龄仔猪进行免疫实验研究。结果表明，硒可使动物外周血液中的Ｂ淋巴细胞增数、血清免疫抗体水平提高，且出现时间较早、维持时间较长。本研究采用的硒剂量（ＮａＳｅＯ３０．１ｍｇ／ｋｇ体重）未见对动物实质器官的损害作用。对６１．８万头猪的推广试验结果表明，该方法确定可增强猪瘟疫苗的免疫效果。     

鸭病毒性肝炎鸭胚灭活疫苗的研究

以鸭病毒性肝炎病毒Ⅰ型ATCC毒株接种健康鸭胚,收集致死的全胚组织作制苗材料,用福尔马林灭活,以麸氨酸钠终止其作用。先后试制疫苗11批,在试验室免疫雏鸭71只,经强毒攻击后,总的保护率为90.4％。本疫苗免疫雏鸭3天后可产生较坚强的免疫力,在室温至少可保存11天,在4℃可保存254天。经在江苏、安徽、广东等省推广应用200000头剂,均安全有效,颇受用户欢迎,对控制鸭病毒性肝炎的流行起了重要作用。     

鸡败血支原体（MG）油苗研制及免疫效果观察

本试验所配制的培养基可使ＭＧ有良好的生长；研制的鸡ＭＧ培养液灭活油苗对雏鸡和成鸡均安全可靠，抗体水平持续时间长，免疫效果好。     

猪旋毛虫病免疫方法的研究

本试验比较了３日龄及７日龄旋毛虫成虫可溶性抗原的免疫原性，比较了不同佐剂对免疫效果的影响，观察了不同免疫途径对免疫效果的影响及疫苗的免疫持续期。结果表明，３日龄及７日龄成虫可溶性抗原免疫猪所诱导产生的免疫力接近，说明免疫原性基本一致。以白油—司班佐剂乳化抗原的免疫效果优于弗氏完全佐剂（ＦＣＡ）乳化抗原，其减虫率分别为８６．３乏％与７０．２２％２而且白油—司班佐剂苗的粘稠度适中，便于注射。免疫途径对免疫效果的影响，以成虫可溶性抗原经腹腔注射（ＩＰ）的免疫效果优于肌肉注射（ＩＭ）。疫苗保存于４℃６个月不影响其免疫效力。猪免疫接种成虫可溶性抗原疫苗后免疫持续期至少６个月。     

鸡毒支原体F弱毒疫苗株细胞免疫特性研究

为了解鸡毒支原体（Mycoplasma gallisepticum,MG）F弱毒疫苗株的细胞免疫特性,分别以活菌浓度为109（A组）、106（B组）ccu/mL的MG F株及生理盐水（C组）点眼接种SPF鸡,采用流式细胞技术及T淋巴细胞增殖试验对免疫前后淋巴细胞亚类Th/T、Tc/T、Th/Tc及刺激指数（SI）的动态变化规律进行研究。结果显示免疫后A、B组的Th/T、Tc/T、SI明显升高,其中Th/T于d5、d7,Tc/T、SI于d7、d14,A组显著高于B组（P〈0.05）。研究结果表明,免疫MG F株可较好的提高鸡的细胞免疫,且MG F株活菌浓度与接种鸡外周血Th/T、Tc/T、SI呈正相关。     

1日龄火鸡新城疫LaSota苗与灭活苗联合接种后的免疫应答

火鸡１日龄时用新城疫ＬａＳｏｔａ苗与油乳剂灭活苗联合免疫后，在７、１４、２１、３５日龄及攻毒后，检测了火鸡免疫器官组织法氏囊、胸腺、脾脏、盲肠扁桃体、哈德尔腺中浆细胞、ＴＡＮＡＥ＋＿数量变化。结果表明：免疫火鸡法氏囊、脾脏、盲肠扁桃体、哈德尔腺的浆细胞明显增多，机体体液免疫应答显著增强；胸腺、脾脏、盲肠扁桃体、哈德尔腺中ＴＡＮＡＥ＋也程度不同地增多，细胞免疫应答也明显增强，免疫后６０ｄ，用新城疫苗强毒攻击，免疫火鸡获得了良好的保护。     

猪瘟兔化弱毒犊牛睾丸细胞苗免疫程序研究

猪瘟（ＨＣ）犊睾细胞苗７５０个兔感染量，免疫空杯母猪所产亲代仔猪取血清监测其母源传递抗体ＥＬＩＳＡ效价。１０日龄ＯＤ值＞０．３０ ６３％（１９／３０），０．３０≥ＯＤ＞０．２０ ３７％（１１／３０），保护率为９０．８５％；２０日龄ＯＤ值＞０．３０ ２８％（８／２９），０．３０≥ＯＤ值＞０．２０ ５５％（１６／２９），保护率为６８．９６％；３０日龄ＯＤ值＞０．３０ ７％（２／２９），０．３０≥ＯＤ值     

羔羊痢疾、大肠杆菌病、羊猝狙、羊肠毒血症四联油佐剂灭活菌苗研制及预防试验的研究

用标准的魏氏梭菌C58-2 (B型 )、C59-2 (C型 )、C60 -3 (D型 )菌株和贵州省畜牧兽医科学研究所分离的病原性羔羊大肠杆菌地方菌株CH9812 (O119)、SC993 8(O2 4 )株 ,采用先进的乳化工艺按一定的比例研制成四联油佐剂灭活苗和四种油佐剂单苗。进行了羔羊痢疾、羊猝狙、羊肠毒血症、羔羊大肠杆菌病四联油佐剂灭活苗与四种油佐剂单苗进行性能试验比较研究 ,结果是 :四联与单苗之间免疫效力差异不显著 (P >0 0 5 )。免疫后 2 1天攻毒 ,试验羊能抵抗魏氏梭菌 1 0× 1 0 9CFU/ml× 2ml毒素的静脉攻击 ,也能抵抗病原性大肠杆菌 1 0× 1 0 9CFU/ml× 3ml皮下攻击 ,保护率为 1 0 0 %。四联苗和单苗大剂量免疫试验羊 ,未发现任何副作用。证明四联油佐剂苗安全可靠。四联苗免疫期实验证明 :羔羊痢疾、羊猝狙、羊肠毒血症免疫期为 1年 ;羊大肠杆菌病为 8个月。研究结果证明 :四联油剂苗安全可靠 ,其免疫效力、免疫期、免疫安全性能达到或高于同类单价苗的效力标准。用羔羊痢疾、羊猝狙、羊肠毒血症、羔羊大肠杆菌病四联苗佐剂灭活菌苗在册亨、水城、龙里、罗甸等县的 6 0 0户养羊专业户中进行了野外田间试验。共免疫接种不同年龄、不同品种、不同性别的山羊 2 86 0 0只。结果 :四联苗较分次使用单苗接种减少羊