中华矮樱桃试管苗快速繁殖技术研究

取中华矮樱桃茎段作外植体 ,探讨了其快速繁殖技术 ,筛选出最佳增殖、生根培养基 ,找出了影响试管苗移栽成活率的因素。试管苗增殖系数达到 10 ,生根率 90 7%,移栽成活率 90 %以上。     

红安久梨试管快繁技术研究

取红安久梨茎段作外植体，筛选出最佳增殖，生根培养基为AS＋1．0mg/LBA 0.1mg/LIBA，试管苗增殖系数达到9左右，生根率93．3％，生根苗长至5片叶，移栽到保水透气好的至石中移栽成活率95％以上。     

麻竹离体快速繁殖技术的研究

当前我国发展竹笋生产遇到种苗供应紧缺的问题，而常规的育苗繁殖法劳动强度大，耗种多，运输不便，造林成本高。为了推广优良品种和培育大量的竹苗供群众造林用进行了竹类离体快速繁殖技术的研究。试验材料选用人工辅助授粉得来的麻竹种子和幼竹茎段。基本培养基用Ｍｓ，和不同浓度的生长调节物质组配，ｐＨ值近６．５，光照强度约１６００１Ｘ，每日辅助光照９－１０ｈ，温度控制在２２－３０℃之间。其试验结果是：芽增殖月平...     

丝石竹优良单株快速繁殖的研究

本文报道丝石竹优良单株离体快速繁殖和规模化育苗技术。取其切花后萌芽苗的嫩茎段为外植体，培养在ＯＭ培养基上。在附加６—ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ的ＯＭ培养基上，腋芽的诱导和生长最好；在附加６—ＢＡ４＋ＮＡＡ０．０１的ＯＭ培养基上，芽的增殖效果最佳，增殖倍数为２４．４６；ＯＭＯ（不含任何植物激素的ＯＭ培养基）最利于壮苗；在ＯＭ培养基中附加ＩＢＡ０．１～０．３，不定根诱导和生长效果最佳，生根率达９８．６％。试管苗移入珍珠岩中生长最好，移植成活率为９２％。     

欧洲大樱桃试管快繁技术研究

取欧洲大樱桃茎段作外植体，探讨了其快速繁殖技术，筛选出最佳增殖、生根培养基，找出了影响试管苗移栽成活率的因素。试管苗增殖系数达到10左右，生根率达92.5%，生根率达92.5%，移栽成活率达95％以上。     

白玉兰离体培养和快速繁殖

试验建立了白玉兰离体繁殖体系。种子为外植体 ,初代培养基为 :B5 +BA0 .5mg/L +NAA0 .0 5mg/L + 30g/L糖 +琼脂 6g/L ,萌发率 85 %。继代培养基为 :B5 +BA1.5mg/L +NAA0 .15mg/L + 30g/glucose/sucrose + 6g/Lagar+Vco0 .5g/L ,月增殖率可达 5 .0± 0 .1。生根培养为 :1/2B5+NAA0 .5mg/L +AC1.0mg/L +VB2 0mg/L。以试管苗茎段、根段做外植体 ,培养基B5 +BA2mg/L+ 2 .4 -D0 .5mg/L +VC0 .5g/L ,可获得少量愈伤组织 ,继代存活率仅为 30 %。没有再分化成苗     

黑核桃试管苗快繁技术研究

取北加州黑核桃茎段作外植体 ,探讨了其离体快速繁殖技术 ,筛选出最佳增殖、生根培养基 ,找出了影响试管苗移栽成活率的因素。试管苗增殖系数达到 9左右 ,生根率75.5% ,移栽成活率 95%以上。     

猪笼草的快速繁殖技术研究

进行了猪笼草顶端幼嫩茎段离体培养的研究，试验表明：对外植体消毒效果较好的杀菌剂是12％双氧水 0.1％升汞；在培养基中加入0.1％活性炭可有效地防止猪笼草的外植体发生褐变；丛生芽连续在1／4MS中培养的材料褐化较轻；BA0.5mg／L NAA0、lmg／L的激素配比对芽的增殖效果较好；1／4MS NAA0.5～1.0mg／L诱导生根、促进壮苗效果较佳；试管苗移栽在水苔上，成活率可达80％。     

毛百合鳞片离体培养与快速繁殖研究

采用野生毛百合鳞片为外植体进行离体培养研究,结果表明：最佳诱导培养基和继代增殖培养基为：MS＋BA0．5mg／L＋NAA0．5mg／L＋30g／L蔗糖＋4g／L琼脂粉,诱导率81．7％,增殖系数2．0;毛百合离体培养生根较容易,采用培养基1／2MS＋1．0mg／LNAA＋15g／L蔗糖＋6．4g／L琼脂＋1g／L活性炭或1／2MS＋15g／L蔗糖＋6．4gm琼脂＋1g／L活性炭,生根率均可达100％。     

樱桃李茎段离体培养与快速繁殖技术

以引种栽培的樱桃李茎段为试材,探讨基本培养基、植物生长调节剂种类及浓度配比等多种因素对茎段腋芽萌发、生长与增殖的效应,建立离体培养的适培养条件与技术体系。结果表明：MS＋IAA0.4mg/L＋6-BA 0.8mg/l＋琼脂7g/L＋蔗糖30mg/L适宜茎段腋芽萌发和生长;增殖培养和生根培养的最适培养基分别为3/4MS＋IAA 0.5mg/L＋6-BA 1.0mg/L＋琼脂6.5g/L＋蔗糖30mg/L及1/2MS＋IBA 1.4mg/L＋琼脂7g/L＋蔗糖30mg/L。     

文心兰离体快速繁殖技术研究

<正> 文心兰(Oncidium)是兰花中的大属之一,又称舞女兰,它花小而繁多,颜色艳丽多彩,形态变化多样,花朵连续不断开放,可持续1～3个月,是上等的盆栽观赏和切花材料。文心兰繁殖传统的分株法速度慢,一年仅分2～3个芽,繁殖系数低,通过组织培养技术,可加快繁殖速度,进行工厂化生产。我们采用组织培养技术对文心兰进行了微体繁     

三倍体毛白杨叶片培养和快速繁殖

采用三倍体毛白杨嫩叶进行组培快繁，以附加NAA的MS培养基诱导的愈伤组织，可产生大量胚状体细胞，转接培养后能形成组培苗。组培苗在MS＋IBA0.25mg/L 0.5%碳粉的培养基上20d左右开始生根，经过炼苗处理，即可移栽到大田定植。     

单杆芦荟离体快速繁殖技术研究

单杆芦荟离体快速繁殖，芽增殖培养基以MS＋BA2．5mg/L NAA0.2-0.3mg/L，生根培养基以1／2MS＋NAA 2.0mg/L 活性炭0．2％－0．3％，壮苗培养基以1／2MS＋IBA2.0mg/L为好。培养温度以28℃最佳。快速繁殖方法用分叶法比常用的分株、分芽方法，繁殖系数高。培养出的壮苗移栽于河沙中，成活率一般在80％以上。     

黄桐的组织培养与快速繁殖技术研究

对黄桐实生苗（苗高30～50cm）去顶端后取第二、三、四节幼嫩茎段进行离体培养的研究,试验表明对外植体消毒效果较好的杀菌剂是75%酒精棉花团擦拭材料表面＋0.15%左右升汞,在初代培养基中加入100～150mg/L半胱氨酸可有效地防止黄桐外植体发生褐变; MS＋6BA 3.0＋NAA 1.0; MS＋6BA 2.0＋NAA 0.2;1/2MS＋6BA 3.0＋NAA 0.1,三种培养基均能诱导黄桐外植体发生丛生芽,而6BA 2.0＋NAA 0.2的激素配比对芽的增殖效果较好,1/2MS＋6BA0＋NAA0;1/4MS＋KT 1.0＋IBA 2.0-3.0,分别是壮苗以及根诱导培养基,幼苗移栽在以沙、黄心土、土杂肥1：1：1的营养袋中,成活率达70%以上.     

苦丁茶的离体培养与快速繁殖

用苦丁茶萌蘖芽茎段进行离体快速繁殖，外植体采用０．１％氰霉素预处理，可有效地提高消毒效果。芽增殖培养基采用ＭＳ＋６－ＢＡ１．５ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ２．０ｍｇ／Ｌ，ｐＨ调整为５．０有效高的增殖系数，生根培养基为１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．６ｍｇ／Ｌ，能有效促进小芽生根，其移栽成活率可达９０％以上。     

矮牵牛快速繁殖技术

通过研究利用矮牵牛种子建立无菌系,在启动培养基MS培养21d得到的嫩苗切成茎段,在诱导分化培养基MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L培养14～21d产生丛生状不定芽。不定芽在继代增殖培养基MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L经21d培养增殖9.7倍。经MS培养基壮苗14d后,在1/2MS+IBA0.1mg/L生根培养基上再培养14d即可获得完整植株。     

赤桉试管苗快速繁殖的研究

赤桉15022腋芽,幼苗的项芽,在MS培养基中添加BA0.5～2.0mg／L（单位下同）＋1BA0．1－1．0中,均可产生丛生芽。在MS＋BA0．5—1．5＋KT0．5＋1BA0．5中芽增殖倍率最高,一株无菌曾经一次继代可生出90来个芽,多者可达250来个芽。将2～3cm的芽切成带一个腋芽切段转移到1／2MS＋ABT1．0—2．0＋1BA0．01－0．1中,即可生根,根的诱导率可达82％。在生根培养基中添加赤霉酸（GA0．05）,可明显抑制愈伤组织的产生,并促进苗的生长。将丛生芽转移继代,经30～35d可重复这种芽──苗的再生过程。     

美人蕉组织培养及快速繁殖技术

以美人蕉茎尖为外植体进行快速繁殖。在MS＋2mg／l BA＋0．2ms／l NAA的培养基上得到愈伤组织，该愈伤组织在MS＋5mg／lBA＋1mg／lNAA的培养基上分化出不定芽。在MS＋Smg／lBA的培养基上，接种茎尖直接长成无根新梢。在1／2MS＋0．5mg／l NAA的培养基上，无根苗生根长成完整植株。6-8cm高小苗可出瓶移栽，成活率为100％。     

余甘子离体快速繁殖技术的初步研究

余甘子 (ＰｈｙｌｌａｎｔｈｕｓｅｍｂｌｉｃａＬ .)为大戟科 (Ｅｕｐｈｏｒｂｉａｃｅａｅ) ,叶下珠属 (Ｐｈｙｌｌａｎｔｈｕｓ) ,落叶小乔木或灌木。在我国主要分布于南亚热带地区[1] 。余甘子果可生食、渍制或榨取果汁 ,果具清热解毒、降血压、防治肝胆病、收敛止泻作用 ,是重要的中药材和制药原料[2 ] ,同时树皮为重要的栲胶原料。余甘子在干热河谷、石质山地等生态脆弱区已作为优良的生态经济兼用造林树种。我国余甘子良种化起步晚 ,虽然只有少数地区开始采用良种 ,但发展势头很快。近几年引进的国外品种已表现出较好的适应性和生长…     

新铁炮百合及东方百合的离体快速繁殖

采用百合叶愈伤组织诱导芽的方式，对两种百合的组培从无菌培养物的建立，愈伤组织的诱导，芽的增殖到生根及幼苗移栽进行了一系列试验研究，筛选出各阶段培养所需要的培养基，摸索出幼苗移栽所需的条件，对该花卉品种的无性繁殖具有积极的作用。