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本试验制备了一种口服液,并在活体条件下观察了其对山羊子宫肌收缩活动的影响。结果表明,宫腹康能使山羊子宫肌收缩强度和频率显著提高。 相似文献
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分离妊娠山羊子宫内膜淋巴细胞(Endometrial lymphocyte,EML)后,分别加入4、8、12、16 mg/L的亚硒酸钠进行体外培养,探讨硒对EML的活化作用及其对分泌细胞因子IL-2I、L-4、TGFβ1及TGFβ2的影响。结果显示,8~16 mg/L的亚硒酸钠可显著地促进山羊EML的体外活化(P<0.01),并呈剂量依赖性。EML活化后,对IL-2的分泌呈微弱的促进作用;对IL-4、TGFβ1、TGFβ2的分泌有显著的促进作用。 相似文献
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母山羊孕后期饲养管理差,产后又没有精心护理,很容易发生母羊生产后子宫脱出。泰州地区本地种母山羊体形较小,一般体重15∽25kg左右,当母山羊发生子宫脱出,在整复时一般只能将子宫及子宫角推送到母羊的阴门内,术者的手难以伸入产道,更难以继续整复治疗套叠着的子宫和子宫角,而成为临床上治疗的难题。笔者从事临床工作多年,运用水的重力作用整复治疗山羊子宫脱出症,共收治85例,其中2只因子 相似文献
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山羊睾丸附睾卵巢和子宫的淋巴流向 总被引:1,自引:0,他引:1
杨春林、王云祥、Fabian等对胎儿、婴儿和鼠等生殖器官的淋巴流向进行了较为细致的研究。而有关山羊内脏器官的淋巴系的研究国内外报道较少。张玉龙、肖传斌等对山羊心脏和胃的淋巴系作了较系统研究。关于山羊睾丸、附睾和卵巢、子宫淋巴系的研究,至今未见报道。鉴于生殖器官肿瘤的 相似文献
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CD58对妊娠早期山羊子宫局部细胞因子的调节 总被引:2,自引:0,他引:2
采用IL-2的生物学测定方法,IL-4、TGF-β1、TGF-β2试剂盒等方法,对正常妊娠组山羊妊娠早期(15-19d)子宫局部细胞因子IL-2、IL-4、TGF-β、TGF-β2水平(活性)的变化规律进行了研究,结果发现,妊娠早期山羊子宫两侧局部细胞因子水平(活性)无显著性差异,IL-2活性先上升,后出现下降趋势;IL-4水平一直呈上升趋势;TGF-β1水平较高,但呈不规则曲线变化;TGF-β2先上升,后趋于平稳,并保持在较高水平。证明妊娠早期山羊子宫局部细胞因子分泌及活性有一动态变化规律。对CD58处理后山羊妊娠16-18d子宫局部上述细胞因子水平(活性)与同期正常妊娠相比的变化情况的研究发现,CD58极显著抑制IL-2的产生,而明显促进IL-4的产生,对TGF-β2的产生具有一定促进作用,而对TGF-β1无影响,证明CD58对妊娠早期山羊子宫局部细胞因子的产生具有调节作用。 相似文献
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试验旨在研究粗饲料颗粒长度对山羊咀嚼活动和瘤胃发酵的影响。以4只体重为(40.0±2.2)kg安装瘤胃和十二指肠瘘管的成年山羊为试验动物,采用4×4拉丁方设计,饲喂4种不同粗饲料长度的日粮。结果表明:随粗饲料颗粒长度的增加,反刍和咀嚼时间分别线性增加175和156min/d,进而提高了瘤胃平均pH值;增加粗饲料颗粒长度,趋向于线性提高丙酸(P=0.08)和降低(P=0.09)丁酸的摩尔比例,但不影响总VFA浓度和乙酸丙酸比。结果证实,增加粗饲料颗粒长度,刺激了动物的咀嚼活动,改善了瘤胃pH值。 相似文献
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山羊子宫内膜基质细胞永生化研究 总被引:2,自引:1,他引:2
将真核表达质粒pCI-neo-hTERT通过DNA转染技术导入山羊子宫内膜基质细胞(ESCs),筛选稳定转染的细胞克隆,进行表型鉴定、生长特性及E2、P4等性腺激素的反应性测定.结果,传至2代的山羊ESCs经转染pCI-neo-hTERT,G418筛选2~3周后,抗性克隆形成,滤纸片法转移,扩增并连续培养,共获得5个细胞克隆,扩大培养后的细胞呈典型的长梭形和三角形,相互平行排列成束,与原代培养形态一致.转染后细胞有较高的端粒酶活性,细胞增殖加速,传代时间缩短,传至50代仍稳定增殖.波形蛋白枪测阳性,角蛋白检测阴性,具有转染前山羊子宫内膜基质细胞特性.雌激素(100 nmol·L-1)和少量孕激素(10 nmol·L-1)对转染后基质细胞增殖有促进作用.获得了永生化的ESCs,为子宫内膜细胞体外研究奠定了基础. 相似文献
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山羊子宫内肽能神经分布及妊娠时的变化 总被引:3,自引:1,他引:3
采用免疫组化方法,研究了山羊子宫内含P物质(SP)和含血管活性肠肽(VIP)神经的分布。结果,妊娠及未妊娠山羊子宫颈内有粗细不等的神经束行经于外膜和肌层中,神经分支形成丛状分布于血管壁,子宫颈部未见SP神经元胞体及VIP神经元胞体;未妊娠山羊子宫角内SP神经和VIP神经均呈丛状围绕血管并分布于血管壁;妊娠中期的孕角和非孕角均有胎盘形成,除胎盘内无神经分布外,SP神经及VIP神经同样分支形成丛状分布于血管壁。结果提示,山羊子宫内SP神经和VIP神经主要支配子宫内血管,妊娠时除胎盘内无神经分布外,SP神经及VIP神经的分布无明显变化。 相似文献
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2004年2月,选用患有子宫内膜炎的山羊56头,采集其子宫内分泌物进行病原菌的分离、培养和鉴定。试验结果表明:试羊子宫内膜炎病原菌内含有大肠杆菌、沙门氏菌、链球菌、葡萄球菌、酵母菌等。试羊单一感染率53,7%、混合感染率26.7%. 相似文献
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2004年2月,选用患有子宫内膜炎的山羊56头,采集其子宫内分泌物进行病原菌的分离、培养和鉴定。试验结果表明试羊子宫内膜炎病原菌内含有大肠杆菌、沙门氏菌、链球菌、葡萄球菌、酵母菌等。试羊单一感染率53.7%、混合感染率26.7%。 相似文献
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在急性实验条件下,以爆发波(BW)的频率、波宽、峰电位数、峰电位频率、幅值及单波的幅值、频率为指标,观察电刺激PAG外侧区或背侧区及外侧区注射雌激素对人工发情家兔子宫平滑肌电活动的影响。结果:1.刺激PAG外侧区后,子宫颈、体、角BW频率和峰电位频率增加非常显著,岭电位数增加显著;子宫颈、体BW波宽,颈、角的幅值增加显著。2.电刺激PAG背侧区后,子宫平滑肌电活动无明显变化。3.向PAG外侧区注入雌激素后,子宫颈、休、角平滑肌BW频率和峰电位频率减少非常显著。以上结果表明:PAG外侧区参与子宫活动的调节,将侧区对此无作用。雌激素在PAG外侧区对发情家兔子宫平滑肌电活动有负反馈调节作用。 相似文献
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为探讨性腺激素对山羊子宫内膜细胞分泌活性的影响,基于套皿培养技术构建永生化山羊子宫内膜上皮细胞(EEC)与基质细胞(ESC)共培养体外研究模型,通过ELISA检测性腺激素E2和/或P4对单独培养EEC中TNF-α与TGF-β分泌活性的调节作用以及ESC对该培养体系的影响.结果显示:与未加激素对照组相比,单独或混合添加E2和P4均可显著增加单独培养EEC向顶端分泌TNF-α水平(P<0.05),而对细胞基底端TNF-α分泌活性影响不显著;E2单独作用较对照组显著降低EEC向细胞顶端分泌TGF-β水平(P<0.05),P4单独或与E2共同作用下则主要对单独培养EEC顶端及基底端分泌TGF-p水平具有显著增强作用(P<0.05).对于EEC-ESC共培养细胞模式,E2和/或P4显著降低EEC顶端和基底端TNF-α分泌水平(P<0.05);EEC顶端TGF-β分泌水平在E2和/或P4作用下显著降低(P<0.05),而EEC基底端TGF-β分泌水平不受激素作用所影响.激素对单独培养及与ESC共培养模式下的极化EEC顶端及基底端TNF-α与TGF-β分泌水平的差异,提示ESC对激素作用下山羊子宫内膜上皮细胞分泌方向及分泌水平的重要调节作用. 相似文献
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为了探究性腺激素作用下山羊子宫内膜上皮细胞(EEC)中白细胞介素-18(IL-18)的分泌活性,以及子宫内膜基质细胞(ESC)对其分泌活性的调节作用。基于套皿共培养永生化山羊EEC和ESC为体外研究模型,通过ELISA和Western blot方法检测E2和/或P4对EEC中IL-18分泌水平的作用以及ESC对该作用的影响。ELISA结果显示,E2较无激素对照组可显著增强单独培养EEC中IL-18的分泌水平(P〈0.05),P4单独或与E2联合作用则进一步增强其分泌活性(P〈0.01);EEC与ESC共培养模式下,ESC细胞对性激素作用下EEC中IL-18分泌活性具有显著的抑制作用。Western blot结果显示,在单独培养或与ESC共培养模式下,EEC培养上清液中IL-18均以相对分子质量大小18 300的具有生物活性的蛋白形式存在。本研究结果表明,山羊ESC对性腺激素作用下EEC中IL-18的分泌活性具有重要调节作用。 相似文献
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山羊子宫内膜上皮细胞转染pCI-neo-hTERT质粒后的永生化 总被引:1,自引:1,他引:1
为获得大量的、具有高度同一性和表型功能正常的山羊子宫内膜上皮细胞(EEC),本试验将含人端粒酶逆转录酶(hTERT)基因的真核表达质粒pCI-neo-hT ERT导入原代山羊EEC中,筛选稳定转染的细胞克隆,进行表型鉴定,利用免疫细胞化学方法检测hTERT导入后细胞端粒酶活性的表达情况,探讨转染后细胞的生长特性。结果显示,转染后获得的阳性克隆细胞及其传代细胞呈明显铺路石状,与原代细胞形态一致,具有接触抑制性;角蛋白检测阳性;细胞具有较高的端粒酶活性,目前已传至50代仍稳定增殖;100nmol/L的雌二醇(E2)可促进该细胞的增殖;50,100nmol/L的孕酮(P4)可明显抑制该细胞的增殖。这表明hTERT导入山羊EEC后,可使其重建端粒酶活性,从而获得大量的、具有高度同一性和表型正常的细胞。 相似文献