貉细小病毒研究概述

正貉细小病毒能够引起貉细小病毒性肠炎,这是一种急性、高度接触性传染病,发病率和死亡率都很高,是危害貉业养殖与发展的重要传染病之一。目前貉细小病毒性肠炎广泛存在于世界各个国家。不同年龄和品种的貉均有易感性,但尤以50～60日龄的仔貉和幼貉最为易感,幼貉的发病率为70%以上,死亡率高达90%;成年貉的发病率为30%左右,死亡率在30%以下。患病貉和耐过貉是该病的主要传染源,病毒通过粪、     

猪病毒性肺炎

猪病毒性肺炎,一名猪地方性肺炎,我國通稱為猪氣喘病,是猪的一種亞急性或慢性呼吸系疾病,特點是潛伏期長,病程長,症狀不顯着,一般為咳嗽和氣喘;剖檢病痕主要是肺的各期炎症和脾臟的梗塞性出血小結節;病原微生物為一種濾過性病毒。 據作者不全面的了解,華東、華南、華北、東北各地都有本病的流行。浙江省從1955年發現本病以來,至今蔓延到20餘縣還在流行之中。安徽省在1954年水災之後在合肥、蕪湖、蚌埠等三省最先發現,以後愈傳愈廣,到1956年上半年已流行到全省各縣、市。據說發病率達到50％以上。1954年本病在江蘇省開始發現,目下發病情形也很嚴重,以蘇北來說,1956年冬,鹽城縣一個合作社就死     

猪病毒性肺炎

自从Gulrajani等氏(1948—1950)及Betts等氏(1951)确定了猪病毒性肺炎以来,欧美各国如英、瑞、比、匈、加、美、澳、及非洲均先后发表了有关本病流行的报导。目前病毒性肺炎已被公认为北欧、英国及加、澳等地为害最严重的猪病。在英国,此病几乎或多或少地存在于所有的猪     

猪病毒性肺炎

于1855年春作者在六合縣調查牛病的時候,該縣農場的一群小猪二十多頭(約三四个月大),先后發生疾病,病狀为咳嗽和呼吸困难,病程从十多天至一个多月不等,     

貉嗜血杆菌性肺炎的诊断与治疗

<正>2021年7月23日,密云区疫控中心诊断科接待一位人工养貉户前来就诊,该养殖户貉存栏3000只,就诊之前病貉精神状态打蔫,不愿意动,不采食,咳血,发病190只,死亡160只,经过病因分析、临床观察、病理剖检确诊为嗜血杆菌引起的貉传染性肺炎。提出药物治疗方案,每天使用30%替米考星100g加20%氟苯尼考100g添加到150kg饲料中饲喂,连续用药7d后,病情基本得到控制,无病死貉,停药15d,为了巩固治疗效果,再继续用药7d,貉痊愈。     

治疗猪病毒性肺炎

猪患病毒性肺炎、可采取下法治疗: 取鱼腥草2毫升4支,青霉素钠盐80万2支,混合后肌注,大猪一次量,小猪减半,并配合牛黄清肺散5代一次内服。笔者经多年实践治疗猪病毒性肺炎多例、均获得满意疗效,此方治疗其他原因引起的肺炎也有效,治愈率可达95％。     

疑似仔虎病毒性肺炎

西宁市人民公园4月龄仔虎,因呼吸急迫、体温升高,经抗生素和其他辅助治疗5日,后转送青海省儿童医院,虽经积极抢救仍无效死亡,历时6天,经x线胸片、尸检证实为病毒性肺炎,合并心力衰竭。     

貉源犬瘟热病毒的分离鉴定

采集大庆某貉养殖场病貉的病料,处理后接种于非洲绿猴肾细胞(Vero)进行病毒分离。对分离毒株进行了中和试验、血凝试验、理化性质的鉴定,并用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)检测感染细胞中的病毒核酸。病料接种 Vero 细胞 72 h 后产生明显的细胞病变(CPE);病毒分离株可以被犬瘟热病毒阳性血清中和,中和效价为 1∶25;分离株对氯仿、乙醚敏感,对酸和热抵抗力弱,可以凝集鸡红细胞,其凝集作用可被犬瘟热病毒阳性血清所抑制; RT-PCR检测病毒细胞培养液,扩增出的片段长287 bp,与预期设计的长度相同,经测序发现与MS01株的同源性为99%。结果表明,分离的病毒株为犬瘟热病毒,命名为CDV-DQ株。     

狐貉貂等细小病毒防治关键技术

自2006年以来,沈阳市狐貉貂等经济动物养殖量不断增加,主要是因为动物的经济价值极高,全身都可以产出,尤其是皮毛,具有较高的回报率,养殖户蜂拥进入此行业,使狐貉貂等经济动物的养殖量达到120万只。但是经济动物的疫病防控远远没有跟上养殖业的发展步伐,许多养殖户因动物疫病遭受了严重的损失。     

貉细小病毒的原核表达及病毒样颗粒的制备

为了利用大肠杆菌系统可溶性表达貉细小病毒(Raccoon dog parvovirus,RDPV)的衣壳蛋白VP2,获得RDPV病毒样颗粒(virus-like particles,VLPs),试验首先通过密码子优化并合成RDPV VP2基因,构建重组表达质粒pET30a-VP2,转化至E.coli ER2566感受态细胞中;SDS-PAGE电泳检测目的蛋白RDPV VP2的表达形式;将重组表达质粒pET30a-VP2与分子伴侣质粒pTf16共同转入E.coli ER2566感受态细胞中,并优化最佳诱导表达条件;采用Western-blot技术鉴定目的蛋白的可溶性;经硫酸铵初级纯化后,电镜观察VLPs的形态,并采用血凝试验检测其免疫活性。结果表明:目的蛋白RDPV VP2得到了大量表达,并且大部分以可溶性形式表达,最佳诱导条件为30℃、0.1 mmol/L IPTG和2.0 g/L L-阿拉伯糖;犬细小单克隆抗体可以特异性识别目的蛋白RDPV VP2;30%硫酸铵沉淀初级纯化后,电镜观察可见到均一的、大小为24 nm左右的RDPV VLPs,其形态学结构与天然RDPV VLPs形态相似,血凝效价为2~(23)。说明分子伴侣可有效提高目的蛋白RDPV VP2的可溶性表达量,并成功制备出RDPV VLPs。     

貉犬瘟热与细小病毒混合感染的诊治

犬瘟热与细小病毒性肠炎是引起貉死亡的主要传染病。断奶貉感染感犬瘟热病毒和细小病毒后常引起大批死亡,给养殖户造成很大经济损失,严重影响养貉业的健康发展。     

1株貉源犬瘟热病毒的分离鉴定

为筛选貉源犬瘟热毒株,从取皮期乌苏里貉肺脏中收集巨噬细胞,通过ELISA试验筛选阳性样本,用Vero细胞分离培养,获得1株貉源犬瘟热病毒.提取RNA进行RT-PCR和F基因测序分析鉴定,结果证明,该毒株确为犬瘟热病毒,命名为CDV/R-20/12.为下一步的貉源犬瘟热疫苗的研究与制备奠定了基础.     

犬病毒性肺炎诊断与治疗

犬病毒性肺炎是由上呼吸道感染,向下蔓延所致的肺部炎症。发生在犬免疫功能正常或抑制的,刚出生幼犬断乳后幼犬生长期幼犬和成年犬,发生于冬春季,温差大,活动量少,空气对流光照不充份的环境,可暴发或     

疑似狐病毒性肺炎防治报告

<正> 我地区某野生动物饲养场,饲养狐122只,貉112只,水貂97只,每年进行两次犬瘟热疫苗和病毒性肠炎疫苗预防接种,繁殖情况一直比较正常。从1989年8月25日开始,狐群中出现以喘气呼吸困难为主的传染病,经用青霉素、链霉素、庆大霉素和多粘菌素B治疗无效,后试用组织灭活苗进行紧急预防,取得了显著效果。现将防治情况报告如下。     

貉

貉貉（ＮｙｃｔｅｒｅｕｔｅｓＰｒｏｃｘｏｎｏｉｄｅｓＧｒａｙ）属于食肉目犬科。主要分布于亚洲东南部。在原苏联分布在黑龙江流域、乌苏里江流域向北分布到萨哈林半岛。在中国分布在东北、华北、华中、华南和西南地区一直延伸到越南北部。在日本和朝鲜半岛也有分布。...     

一株貉源犬瘟热病毒的分离与鉴定

从临床疑似犬瘟热的病貉组织中分离到1株病毒,经形态特征、血凝试验、中和试验、间接免疫荧光试验和分子生物学鉴定,该分离病毒为犬瘟热病毒。本研究为研究犬瘟热病毒貉株分子生物学特性、致病机理及构建基因工程疫苗奠定了基础。     

貉源细小病毒和沙门氏杆菌混合感染的诊治

为了研究秦皇岛某养殖场母貉死亡的原因,笔者无菌采集死亡貉的心血、肝脏、肠内容物等病料组织,采用胶体金试纸条法、PCR法、细菌分离鉴定、K-B纸片法等分别检测细小病毒、病原菌感染情况及病原菌的耐药性。结果表明:死亡貉细小病毒阳性,病原菌为沙门氏杆菌;分离到的沙门氏杆菌对头孢曲松、头孢拉啶、环丙沙星等5种药物敏感,对其他药物存在不同的耐药性。说明貉源细小病毒和沙门氏杆菌混合感染是引起母貉死亡的主要原因。临床上对细小病毒无特效治疗药物,接种疫苗是预防该病的主要方法。     

免疫组化法检测犬瘟热病毒在貉组织内的分布

对79只确诊为犬瘟热的病貉进行CDV在组织内的定位。采用HE染色检测到包涵体出现在肺(57只貉)、脑(19只貉)、肾(58只貉)、胃(63只貉)、脾(61只貉)、淋巴结(63只貉)、扁桃体(79只貉)。采用免疫组化方法检测出上述器官之外在足垫上皮细胞(70只貉)、鼻黏膜(69只貉)、支气管(71只貉)也有强阳性表达。结果表明,采用免疫组化方法能更加准确的对CDV在犬瘟热病貉组织内分布的定位,CDV分布最广泛的器官是扁桃体。     

貉细小病毒分离鉴定及其VP2基因序列分析

本研究从山东省某貉养殖场发病貉粪便样品中分离到一株貉细小病毒(raccoon dog parvovirus,RDPV)。为了解该毒株的特性及其致病特点,对发病貉粪便处理后接种F81细胞,收获病毒液进行VP2基因序列分析、理化特性研究以及貉人工感染试验。结果显示:该分离株与RDPV参考株核苷酸同源性高达99.4%,属于犬细小病毒2型(CPV-2);对氯仿等不敏感,耐酸耐热,符合细小病毒特征;分离毒株对貉具有较强的致病力。结果表明,山东省仍存在RDPV流行且致病性有增强风险,须针对性研发RDPV疫苗,加强对RDPV流行的控制。本试验为RDPV流行病学研究提供了数据支持。     

貉源犬瘟热病毒血凝素基因的克隆及序列分析

为了对1例貉源犬瘟热(CD)进行病毒检测并分析其血凝素H基因变异情况,本研究从1只疑似犬瘟热病死的貉采病料进行研磨,利用RT-PCR方法扩增犬瘟热病毒H基因,对扩增出的H基因片段进行克隆测序,并对得到的H基因序列进行分析。结果表明,该貉感染犬瘟热病毒,得到的H基因核苷酸和氨基酸序列与CDV野毒株同源性较高,分别为89.1%~98.0%和85.4%~97.5%。遗传进化分析表明其属于Asia-1型野毒株,N连接糖基化位点分析结果表明,该毒株在542aa处比参考野毒株多了1个潜在的N糖基化位点,在525aa-550aa间多出了1个抗原表位。