早熟礼品西瓜吊蔓栽培(下)

2.植株调整,整枝吊蔓日光温室早春优质礼品西瓜采用双蔓整枝栽培,即保留主蔓和1条侧蔓。按定植行南北向,每行距地面2.2米固定1根铁丝,用塑料绳吊瓜蔓。西瓜坐瓜前,除保留双蔓外,其余侧蔓全部摘除。定瓜后,为保持根系活力、防止植株早衰,对基部及顶部3～4节发     

瓜蔬植株的整枝管理(二)——西瓜整枝

<正>2.西瓜整枝西瓜植株分枝性很强,营养生长旺盛,对其秧蔓适当整理,使其有合理的营养体,并在田间分布均匀,改善通风透光条件,有益调整西瓜植株的营养生长和生殖生长,控制茎叶过旺生长,减少养分消耗,促进开花、坐果和果实发育。西瓜整枝方式因品种、种植密度、栽培方式和土壤肥力等条件而异,有单蔓式、双蔓式、三蔓式和多蔓式。(1)单蔓整枝即只保留一条主蔓,其余侧蔓全部摘除。一般在定植后25~30天,蔓长40~50厘米     

小果型西瓜不同栽培模式研究

为了研究小果型西瓜不同栽培模式对西瓜果实产量、品质与生产成本的影响,开展小果型西瓜多蔓稀植地爬栽培(四蔓地爬、三蔓地爬、二蔓地爬),与常规小果型西瓜三蔓整枝主蔓吊蔓栽培模式的比较试验研究,结果表明,采用三蔓地爬栽培模式,植株田间植物学特征、果实性状、单瓜质量、亩产量、可溶性固形物含量等综合指标表现好,西瓜苗成本较一蔓吊架栽培低50%,且不需植株绑绳、落绳、绑瓜等农事操作,节本省工。     

不同整枝方式对小型果西瓜生长势和产量的影响

试验结果表明,不同的整枝方式对小型果西瓜的生长发育和产量均有不同影响。不同整枝方式对小型果西瓜主蔓和侧蔓果实始收时期也有影响。其中,三蔓整枝方式对小型果西瓜的影响最大,主蔓长、侧蔓总长、单株叶片数、单果重和总产量都明显优于其他几种整枝方式;其中侧三蔓整枝方式其生长势和产量最高。两蔓整枝方式产量最低。     

小果型西瓜长季节栽培的植株调整技术与应用

设施小果型西瓜早熟栽培,保留主蔓作为结果蔓(单蔓式),坐果后在坐果节位以上留8~10片叶打顶。第1批西瓜采收前7~10 d追施1次复合肥水,促进植株基部潜伏的不定芽萌发长出新的瓜蔓,选留并重点培育植株基部抽生的1条最健壮的不定蔓(双蔓式)。第1批西瓜采收后及时剪除已结果老蔓,只保留预留的1条健壮不定蔓作为第2批西瓜的结果蔓(单蔓式),并通过喷施高效叶面肥补充植株营养,恢复新蔓长势,然后进行第2批西瓜的生产,如此可进行至少5批西瓜的生产。该"单-双蔓交替式"植株调整技术推广应用后产生了显著的经济效益和良好的社会效益,达到了高产、优质、高效、长季节均衡供应的效果。     

西瓜的整枝压蔓及科学留瓜技巧

1整枝方式西瓜植株容易发杈,如任其生长则侧枝过多,耗费大量养分,影响瓜的生长,引起瓜落、生长慢、个头小、上市晚、品质差等不良后果,所以栽培西瓜要采取整枝、压蔓等植株调整措施。西瓜整枝方式主要有单蔓整枝、双蔓整枝、三蔓整枝3种形式。单蔓整枝是只留一个主     

西瓜的压蔓整枝及主要病虫害的防治

通过压蔓与整枝,调节控制西瓜植株生长和分布,使藤叶排列整齐接受阳光照射,减少病虫危害,促进座果以提高西瓜品质和产量. 1、压蔓西瓜压蔓可防止大风吹摆损伤藤果,有利于座果和诱发不定根的生长,充分利用瓜地空闲土壤中的养分,从而提高产量.压蔓前应先将倒伏的瓜根培正,可在蔓长30cm以上进行,以后每隔30～40cm(4～5节)压一次.压蔓时一定要把藤压正,排列均匀,若遇上雌花时,要在雌花的前后各留1～2片真叶不压,有利座果.当果实开始膨大,茎叶已盖满地面并不再受风害时,可停止压蔓,在西瓜的全生育期内一般需压蔓4～5次.压蔓的时间应掌握在中午以后进行,因为上午水分多、瓜蔓脆,此时压蔓容易折断而造成损失.午后瓜蔓组织柔软,不易扭伤.压蔓时主、侧蔓均需压,并将瓜蔓拉紧,以利养分输送畅通.要特别注意瓜前重压,瓜后轻压.在压蔓的操作过程中,还应根据植株的长势长相,灵活运用明压、暗压或插藤等方法.如植株生长势较旺,为防止徒长,可暗压、重压压深些;而对生长瘦弱的植株则可采取明压、轻压并压浅些;土壤中含水量大时,可用插藤的办法固定茎蔓.     

西瓜裂蔓病害发生原因及防治措施

西瓜是夏天比较常见的水果之一,西瓜裂蔓是西瓜种植过程中普遍存在而又比较棘手的问题,发生后常造成植株茎蔓断裂、腐烂死棵,减产十分严重。本文主要介绍了西瓜裂蔓的发生原因及防治措施。     

优良豇豆品种——扬豇40

扬豇40豇豆植株蔓生,生长势强,主侧蔓均结荚,尤其侧蔓结荚性能好。主蔓在7～8节开始出现花序,侧蔓第一花序着生在1～2节,花紫色。嫩荚长圆条形、浅绿色,长70厘米以上,横径0.8厘米左右,肉质嫩,纤维少,味     

露地西瓜割蔓再生优质高产栽培技术

<正>西瓜割蔓再生栽培是在第1茬瓜采收后,剪去老蔓,立即浇水施肥,促使西瓜植株基部潜伏的芽再萌发出新的秧蔓,培养其重新结瓜的栽培技术。     

一个水稻生物产量突变体的遗传分析

[目的]对1个水稻生物产量突变体进行遗传分析。[方法]对转Bar基因水稻后代的筛选和鉴定的过程中,在T1代群体10个株系中发现1个生物产量突变株系;采用除草剂Basta喷洒及PCR扩增等方法对该株系进行遗传分析并进行农艺性状考察。[结果]该基因突变除了使株型增高外,径秆也较粗,开花较早,分蘖多,穗大,生物产量高。该株系分离比率为3∶1,符合孟德尔遗传分离规律。PCR分子检测证实,突变性状与T-DNA插入的目的基因(Bar)没有共分离,表明突变体不是由目的基因的T-DNA插入所引起的。[结论]该研究有助于克隆该突变体诱发基因及理解其对生物产量影响机制。     

一个水稻卷叶突变体zw209的遗传分析与精细定位

叶片是植物光合作用的主要场所,优良的叶片形态有利于塑造理想株型,提高光合效率。为了研究叶片形态建成的分子机制,从水稻T-DNA突变体库中筛选到1个叶片极度卷曲的突变体zw209,突变体有2个显著特征:1突变体泡状细胞数量和面积均变小;2突变体的叶绿素含量较高,具有较高的光合效率。遗传分析表明,zw209的突变性状由一对隐性核基因控制。通过图位克隆,将基因(ZW209)精细定位到9号染色体长臂上,位于In Del136和In Del140之间的92.3 kb区域内。在这个区域内,尚未见报告已克隆的卷叶基因,很可能是一个新的基因位点。上述结果明确了突变体的表型特征及遗传规律,为克隆ZW209基因和揭示其作用机理奠定基础。     

一个水稻生物产量突变体的遗传分析

突变体是研究基因功能的重要材料。除自然突变和物理、化学方法外,T—DNA插入诱变、转座子插入诱变等分子生物学手段也得到广泛的应用。而水稻全基因组测序的完成和水稻分子标记技术发展,使得通过图位克隆法从非插入突变的水稻突变体获得相关基因变得相对容易,目前,在水稻上通过图位克隆已克隆到一些重要的基因。该研究在转Bar基因水稻后代T1代群体中发展了一个高生物产量突变体,并对该突变体进行遗传分析,为该基因的克隆和功能分析提供参考。     

Genetic Analysis of a Biomass Mutant in Oryza sativa

[Objective] The study aimed to reveal the genetic model of a biomass mutant in Oryza sativa. [Method] ln the process of seresning and iden-tification of Bar-transgenic rice, a biomass mutant was found in 10 lines of TI progenies. The mutant was investigated for genetic analysis and agronomic traits by herbicide spraying and PCR amplification. [Result] The segregation ratio is consistent with mendelian law(3:1). The mutant assumed not only higher plant height, wider straw and earlier florescence, but also more tillers, bigger spikes and resuhantly higher biomass. PCR detections indicated that no co-segregation was observed between mutant traits and target gene(Bar) in the T-DNA inserted, proving that the mutant is not caused by the insertion of T-DNA containing target gene (Bar). [Conclusion] Our study may avail to understand the cloning of mutant gene and the mechanism of the mutant gene on biomass.     

一个水稻生物产量突变体的遗传分析(英文)

[Objective] The study aimed to reveal the genetic model of a biomass mutant in Oryza sativa. [Method] In the process of screening and identification of Bar-transgenic rice,a biomass mutant was found in 10 lines of T1 progenies. The mutant was investigated for genetic analysis and agronomic traits by herbicide spraying and PCR amplification. [Result] The segregation ratio is consistent with mendelian law(3∶1). The mutant assumed not only higher plant height,wider straw and earlier florescence,but also more tillers,bigger spikes and resultantly higher biomass. PCR detections indicated that no co-segregation was observed between mutant traits and target gene(Bar) in the T-DNA inserted,proving that the mutant is not caused by the insertion of T-DNA containing target gene (Bar). [Conclusion] Our study may avail to understand the cloning of mutant gene and the mechanism of the mutant gene on biomass.     

抑制水稻WRKY10基因表达的分析

在水稻T-DNA插入突变体库中发现一个生长缓慢的突变体Osdg,其T-DNA插入位点侧翼序列编码一个WRKY类转录因子(OsWRKY10)。为了明确插入位点的基因是否为引起突变表型的基因,构建了抑制OsWRKY10基因表达的dsRNA干涉载体并转化水稻(Oryza sativa L.subsp.japonica,中花11),获得转基因植株(WInW)。T1代转基因植株的表型观测结果表明,部分WInW干涉植株出现生育期延长、株高下降、分蘖数减少、穗长缩短等表型,与突变体Osdg的突变表型相似,这说明,抑制OsWRKY10基因的表达可能延缓水稻的生长发育,该基因与引起Osdg突变表型的基因具有相似功能。     

水稻叶色突变体基因定位研究进展

水稻叶色突变体是一类较易观察和获得的突变体,研究水稻叶色突变体基因进行定位有助于深入阐明叶色基因的调控机理,对水稻叶片光合遗传改良和产量提高具有重要的指导意义。因此,对于近年来有关水稻叶色突变体的分类来源、遗传机理以及基因定位等研究进展进行综述,并介绍了叶色突变体的分子机理及其在水稻中的应用,旨在为水稻叶色突变体的研究和利用奠定基础。     

水稻白化转绿基因gra75的精细定位和生理特性分析

【目的】对水稻白化转绿突变体gra75（green-revertible albino 75）进行基因定位,并对其生理特性进行分析。【方法】利用EMS处理粳稻品种日本晴（Nipponbare）的迟熟突变体10079,从后代中获得一个白化转绿突变体gra75。对该突变体的形态特征、生理特性及主要农艺性状进行观察与分析,并应用（gra75/浙辐802）的F2群体精细定位目标基因,遴选候选基因。【结果】gra75突变体叶片从第4叶开始表现出白化性状,从第8叶开始恢复到正常绿色,之前白化的叶片也会逐渐转为淡绿色,成熟期主要农艺性状与野生型没有明显的差异。突变体苗期白化叶的叶绿素和类胡萝卜素含量显著下降,叶肉细胞中叶绿体数目减少,并且叶绿体形态发育不饱满,类囊体片层、基粒和淀粉粒数目减少。遗传分析表明该性状是由1对隐性核基因控制,该基因位于第6染色体短臂InDel标记HC1和HC2之间,遗传距离分别为0.06 cM和0.6 cM,物理距离为120 kb。对该区域候选基因分析和测序,发现LOC_Os06g07210基因（编码核糖核苷酸还原酶大亚基RNRL1）在编码区第716位碱基C突变成T,导致其编码蛋白第239位的丙氨酸（Ala）突变成缬氨酸（Val）。【结论】gra75突变体基因与已报道的水稻淡绿叶基因V3（Virescent3）为等位基因,但gra75突变体苗期的白化转绿性状能稳定表达,且白化表型对后期的主要农艺性状影响不显著,故该突变基因作为叶色标记基因在水稻遗传育种中具有较大的应用价值。     

三个水稻联乙烯还原酶基因突变体的比较研究

 【Objective】 The present study was aimed at investigating the differences of mutant phenotypes resulting from different mutations in base sequence of rice divinyl reductase gene OsDVR (Os03g22780), and evaluating application potential of this gene in rice breeding as a leaf color marker gene. 【Method】The yellow-green leaf mutants isolated from Indica rice variety G46B and japonica rice variety Nipponbare via ethyl methanesulfonate mutagenesis were detected using high-performance liquid chromatography (HPLC) to screen the mutants accumulating divinyl chlorophyll. Then genetic analysis, gene mapping and allelism test of the target mutants were performed. Subsequently, DNA sequencing of OsDVR gene in these mutants and alignment of the deduced amino acid sequences of homologous DVR proteins were conducted, and leaf photosynthetic pigments, plant phenotypes and main agronomic traits of the mutants were investigated. 【Result】590ys and 525ys, two novel mutants accumulating divinyl chlorophyll, were obtained by screening 53 yellow-green leaf mutants isolated from ethyl methanesulfonate mutagenesis. Their mutant phenotypes were all controlled by a pair of recessive nuclear gene and moreover, the mutant genes were all mapped on the chromosomal region harbouring the 824ys mutant gene reported. Furthermore, allelism test confirmed that the mutant genes of 590ys and 525ys were allelic to that of 824ys. So 590ys, 525ys and 824ys mutants were all OsDVR mutants. However, mutational sites of OsDVR mutant gene and their encoded protein product in the three mutants were different, which resulted in extremely significant differences of chlorophyll contents and compositions, plant phenotypes, main agronomic traits and yields per plant among the three mutants. Among them, 525ys mutant had slight yellow leaves, and its growth and development, main agronomic traits and yield per plant were affected relatively less, indicating that 525ys mutant gene can basically meet the requirements as a leaf color marker gene introduced into rice male sterile lines. 【Conclusion】Different mutations in base sequence of OsDVR gene could result in extremely significant differences of mutant phenotype and yield per plant. The OsDVR mutant gene could be applicable in hybrid rice breeding as a leaf color marker gene.     

水稻浆片颖壳化突变体(gll)的鉴定和精细定位

【目的】鉴定和克隆水稻花器官突变体新基因,对了解水稻花器官发育的分子遗传机理和分子信号调控途径有着重要的作用。【方法】采用田间种植鉴定、突变体和野生型的花器官对比、杂交后代的表型分离统计及基于图位克隆法的基因定位等方法,对自然突变产生的突变体gll的表现型、遗传和基因精细图位开展研究。【结果】表型鉴定认为gll突变体小穗上的颖花变异主要表现为浆片颖壳化和外颖增加。通过杂交F1、F2及F3的表型分离个体χ2测验结果表明,该突变体表型分离符合1对隐性核基因的比例。配制突变体和日本晴的杂交种及其F2分离群体,在F2和F3群体中获得gll表型株作为基因定位群体。利用均匀分布于水稻12条染色体上的156对多态性分子标记,检测gll定位群体中的408株突变体表型个体,将GLL定位于水稻第1染色体上SSR标记RM1068和RM3482之间,遗传距离分别为4.6和2.3 cM。随后检测了4个新的SSR标记,进一步将GLL定位在108 kb的物理距离之内。【结论】水稻gll突变体的性状由1对隐性核基因控制,该基因位于第1染色体长臂的近下端SSR标记RM6097和RM6827之间108 kb范围内。