不同采收期、不同海拔朝鲜淫羊藿茎中总黄酮含量测定

目的测定不同采收期、不同海拔朝鲜淫羊藿茎中总黄酮含量。方法应用紫外分光光度法，以淫羊藿苷为标准品，在270nm下测定吸光度，计算朝鲜淫羊藿茎中的总黄酮的含量。结果在0．06mg～0．42mg范围内，淫羊藿苷质量（mg）与吸光度A值线性关系良好，平均回收率为101．60％，RSD=2．47％，r=0．9991。不同采收期朝鲜淫羊藿茎：6月16日（3．325％），7月13日（3．738％），8月1日（2．958％），8月17日（2．684％），9月2日（5．526％），9月16日（2．090％），10月2日（3．922％）；不同海拔的朝鲜淫羊藿，海拔629米（3．509％），海拔805米（2．319％），海拔925米（2．777％）。结论随着采收期的不同茎中总黄酮的含量有所变化。本方法简便可靠、快速、重现性好，适用于朝鲜淫羊藿中总黄酮的含量测定，为进一步研究朝鲜淫羊藿质量评价提供了参考数据。     

HPLC法测定不同采收期朝鲜淫羊藿茎中淫羊藿苷的含量

目的:对中药淫羊藿中淫羊藿苷的含量分析进行方法学研究,并测定淫羊藿的不同采收期样品茎中淫羊藿苷的含量。方法:采用HPLC技术对7个采收期品种8个样品进行测定,以ODS-C18(4.6mm×250mm,5um)柱为分析柱,流动相为乙腈:水(30:70)流速1 ml/min,UV检测波长270nm。结果:本方法测定淫羊藿苷在0.1～1.4mg/ml范围呈良好的线性关系,不同采收期的淫羊藿茎其淫羊藿苷的含量为0.01667%～0.30985%。结论:由于采收期不同淫羊藿茎中淫羊藿苷的含量差异较大。     

不同产地朝鲜淫羊藿中总黄酮含量测定

目的测定不同产地朝鲜淫羊藿总黄酮含量,比较不同产地朝鲜淫羊藿的质量;方法按2005版药典紫外一可见分光光度法,以淫羊藿苷为标准品,在270nm波长下测定吸光度,计算总黄酮含量;结果在0.15mg~0.52rug范围内,淫羊藿苷mg数与吸光度A值线性关系良好,平均回收率为100.14%,RSD=1.66%,r=0.9989。不同产地朝鲜淫羊藿总黄酮含量分别为敦化基地(茎6.49%,叶18.75%,地上部分17.63%)、敦化野生(茎4.24%,叶18.18%,地上部分11.85%)、临江野生(茎5.10%,叶14.29%,地上部分13.12%)、北朝鲜野生(茎3.83%,叶11.47%,地上部分10.30%);结论不同产地朝鲜淫羊藿总黄酮含量差异较大,敦化基地的含量最高,依次是临江野生、敦化野生、北朝鲜野生。同一产地的朝鲜淫羊藿不同部位总黄酮含量也有较大差异。     

长白山种质圃朝鲜淫羊藿药材外源性污染风险分析

为全面了解长白山种质圃种植药材的外源性污染现状,预估污染风险,保证种质圃中药材朝鲜淫羊藿项目的顺利展开,针对种质圃种植朝鲜淫羊藿,进行朝鲜淫羊藿药材和根际土壤中5种重金属元素铅、镉、砷、汞、铜含量检测,以及朝鲜淫羊藿药材中21类41种农药残留检测。结果表明,长白山种质圃园区内种植的朝鲜淫羊藿药材,外源性重金属及农药污染风险隐患较低,可以展开长白山区道地药材朝鲜淫羊藿项目后续相关研究工作。     

市售三七中五氯硝基苯的残留情况调查

目的：建立三七药材中分析五氯硝基苯（CBPN）残留量的毛细管气相色谱法,考察文山三七药材中的五氯硝基苯残留量情况。方法：样品用正已烷提取,用硅镁吸附剂预处理小柱净化,采用OV-17毛细管柱（30m×0．53mm,1um）及电子捕获检测器（ECD）,外标法计算含量。结果：平均加样回收率为93．6％,部分样品检出的五氯硝基苯残留量超过日本肯定列表限量。结论：建立的方法适用于三七中五氯硝基苯残留量的测定,有必要对三七药材中有机氯农药残留量制定相应的限量标准,并强令禁止销售和使用。     

HPLC比较朝鲜淫羊藿不同炮制品中淫羊藿苷及总黄酮的影响

比较三种炮制方法对朝鲜淫羊藿中主要成分淫羊藿苷及总黄酮的含量。采用HPLC比较淫羊藿苷的含量。以ODS-C18(4.6mm×250mm,5um)柱为分析柱,流动相为乙腈:水(30:70)流速1 ml/min。UV检测波长270nm。采用紫外分光光度仪比较总黄酮的含量。以淫羊藿苷为标准品,在270nm下测定吸光度,计算朝鲜淫羊藿中的总黄酮的含量。HPLC测定淫羊藿苷在0.1～1.4mg/ml范围呈良好的线性关系。紫外分光光度仪在0.222mg～0.518mg范围内,淫羊藿苷mg数与吸光度A值线性关系良好,平均回收率为101.60%,RSD=2.47%,r=0.9991。淫羊藿饮片经加热炮制后其活性成分淫羊藿苷及总黄酮均有不同程度的下降,说明加热可能促使淫羊藿苷及总黄酮分解。     

淫羊藿总黄酮及淫羊藿苷抗动脉粥样硬化作用机制研究进展

淫羊藿为传统补益类中药，淫羊藿总黄酮及淫羊藿苷是淫羊藿主要药效成分，而淫羊藿苷是淫羊藿总黄酮中的重要活性物质之一，具有抗动脉粥样硬化、抗高血压、抗心肌缺血缺氧、抗肿瘤、抗衰老、抗骨质疏松、促进免疫调节等作用。本文以“淫羊藿”“淫羊藿总黄酮”“淫羊藿苷”“动脉粥样硬化”“作用机制”等为关键词，在中国知网、万方数据库等数据库中组合查询2009～2020年发表的相关文献，归纳淫羊藿总黄酮及淫羊藿苷抗动脉粥样硬化作用机制，以期为动脉粥样硬化疾病的治疗及新药研发提供参考。     

益肾减脂胶囊中淫羊藿苷含量的HPLC方法探索研究

益肾减脂胶囊处方中含有炙淫羊藿药材,淫羊藿苷是其中重要的药味,拟用HPLC测定淫羊藿苷含量,通过探索,确定了测定条件:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,溶剂为稀乙醇、提取采用超声处理30分钟、流动相为甲醇∶水(53∶47),检测波长为270nm,柱温为40℃,进样量为10μl。     

不同产地朝鲜淫羊藿多糖含量测定

目的:测定不同产地朝鲜淫羊藿多糖含量;方法:采用蒽酮-硫酸比色法,以葡萄糖作为为对照品,在620nm波长下测定吸光度,分别测定可溶性多糖和粗多糖的含量;结果:在0.042mg~1.05mg范围内,葡萄糖mg数与吸光度A值线性关系良好,平均回收率为100.32%,RSD=2.73%,R2=0.9991。不同产地朝鲜淫羊藿总多糖含量分别为:敦化基地(茎:10.18%,叶:11.69%,地上部分11.13%)、敦化野生(茎:10.62%,叶:13.68%,地上部分11.17%)、临江野生(茎:9.20%,叶:9.37%,地上部分:9.54%)、北朝鲜野生(茎:9.62%,叶:11.44%,地上部分:10.18%)。不同产地朝鲜淫羊藿多糖含量差异较大,敦化基地的含量最高,依次是敦化野生、北朝鲜野生、临江野生。同一产地的朝鲜淫羊藿不同部位多糖含量也有很大差异;结论:该方法简便、快速、可靠、易行,适合淫羊藿多糖的含量测定,以控制其质量。     

RP-HPLC法测定淫羊藿软胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立测定淫羊藿软胶囊中淫羊藿苷含量的RP-HPLC方法。方法采用Waters Symmetry C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,流速1.0mL·min^-1,等度洗脱,检测波长300nm,柱温30℃。结果淫羊藿苷在4.03~30.225μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,其线性回归方程为A=32.127C-5.2678(r=0.9998);加样回收率(n=6)为99.184%;含量测定结果为9.09mg·g^-1。结论经方法学验证,该法可作为淫羊藿软胶囊质量控制的方法。     

长芦人参、西洋参中总皂苷及单体皂苷Re,Rg_1,Rb_1的含量测定

目的通过测定比较普通人参、西洋参和长芦人参、西洋参的总皂苷及单体皂苷Re、Rg1、Rb1的含量,以阐明长芦人参、西洋参主要成分含量的品质特点。方法采用比色法测定总皂苷含量;采用高效液相色谱法测定人参单体皂苷Re、Rg1、Rb1的含量。结果比色法测定的线性范围为15.0~75.0μg,相关系数r=0.9929;平均回收率为100.09%,RSD为0.86%(n=6)。单体皂苷Re、Rg1、Rb1与生长年份成正相关。结论长芦人参、西洋参的总皂苷含量高于普通人参、西洋参,单体皂苷含量随着年份的增长而增加。     

食品中人参总皂苷的测定方法研究

目的建立一种快速准确的分光光度法测定食品中人参皂苷的含量。方法采用不同前处理方式对不同类型的样品进行预处理,应用分光光度法测定人参皂苷的含量。结果人参皂苷在0μg~100μg范围内具有良好的线性,相关系数为0.9981,检出限为0.0025g/100g,相对标准偏差(RSD)为2.36%~8.56%,加标回收率在80.8%~103.3%之间。结论:该方法简便快速、准确灵敏,适用于测定食品中人参皂苷的含量。     

抱茎苦荬菜药材中总黄酮和腺苷的含量测定

目的：建立测定抱茎苦荬菜药材中总黄酮和腺苷的方法。方法：采用UV—VIS法测定总黄酮的含量。采用RP—HPLC法测定腺苷的含量,色谱条件为：XDB—C18（150mm×4．6mm,5μm）色谱柱,以乙腈-水（体积比为6：94）为流动相,检测波长为260nm,流速为1ml／min^-1。结果：腺苷进样量在0．072—3．6μg范围内线性关系良好（r=0．999）,平均回收率为100．3％,相对标准差（RSD）为1．35％。结论：方法准确、可靠,适合测定抱茎苦荬菜药材中总黄酮和腺苷的含量。     

不同采收期辽东丁香枝中黄酮和多糖含量的比较研究

目的测定不同采收期辽东丁香枝中黄酮及多糖的含量．对辽东丁香枝的质量进行综合评价。方法采用比色法测定黄酮及多糖含量。以芦丁和葡萄糖为对照品,在500nm波长下测定吸光度,测定黄酮的含量,在620rim波长下测定总多糖吸光度,分别测定可溶性多糖和粗多糖的含量。结果在0．15mg-1．5mg范围内,芦丁质量与吸光度A值线性关系良好,R2=0．9999;在0．04mg,．-0．20rag范围内,葡萄糖质量与吸光度A值线性关系良好R2=0．9974。黄酮在3月25日含量最高为8．52％,总多糖在9月4日含量最高为12．67％。结论通过T-TEXT比较不同采收期辽东丁香枝中的总黄酮和多糖含量,差异显著,黄酮随着多糖的增加呈上升的趋势。本方法简便、快速、可靠、适合辽东丁香黄酮及多糖的含量测定。     

Physicochemical Parameters and Antioxidant Activity of Bee Honey Enriched With Herbs

Three groups of products enriched with herbs were studied: (1) commercial herb honeys (n?=?5) produced by bees fed a syrup with an herbal extract, (2) natural herbal honey (n?=?3) produced by bees from the nectar of herbs, and (3) creamed multifloral honey with added dried herbs (n?=?5). As a control, multifloral honey (n?=?5) was used. The physicochemical parameters (i.e., sugar extract, water content, specific rotation, conductivity, hydroxymethylfurfural content, pH and acidity), sugar profiles (HPLC analysis), antioxidant activity and total phenolic compounds content of the studied samples were compared. Although great diversity in the basic properties of the studied products was observed, they were comparable to multifloral honey and complied with honey regulations. Significant differences in sugar composition were observed, and adversely positive rotation (excluding nettle herb honey) was detected in group 1, likely resulting from the change in bee feeding. The best antioxidant activity for creamed honeys with dried herbs (group 2) was investigated, whereas herb honeys (group 1) exhibited similar antioxidant properties as multifloral honey. The use of controlled feeding of bees appears to be an effective method of enriching honey with desirable plant bioactive components to create innovative bee products.     

安龙县德卧镇“金银花”质量分析与品种鉴别

为了解贵州省安龙县德卧镇“金银花”的质量状况,参照2010年版《中国药典》和2004年版《药用植物及制剂外经贸绿色行业标准》,检测了该地“金银花”样本的药用有效成分、重金属含量及有机氯类农药的残留量。检测结果：样本绿原酸含量2.5％,木犀草苷含量0.037％;Pb,Cd,As,Hg,Cu含量分别为0.32、0.18、0.21、0.15、6.4 mg／kg;不含有BHC、DDT、PCNB。结果表明：德卧镇“金银花”样本绿原酸、重金属及有害元素含量均符合《中国药典》的规定;重金属与农药残留量达到《药用植物及制剂外经贸绿色行业标准》;木犀草苷含量未达到《中国药典》规定的不得少于0.050％的最低指标。从外形和化学成分综合分析,该地栽培的“金银花”应为山银花。     

脂麻秆中纤维素与半纤维素的含量测定

目的：测定脂麻秆中纤维素与半纤维素的含量。方法：重铬酸钾氧化法、碱提取法和差重法。结果：脂麻秆中纤维素含量约为37％，半纤维素含量约为50％。结论：脂麻秆中含有丰富的木质纤维素来源，其中纤维素含量与玉米秆、麦秆、稻秆相当，而半纤维素的含量要高，可加以综合利用。     

人参中人参皂苷Ro和姜状三七皂苷R_1的含量测定

目的测定不同种类人参,人参不同部位中,红参加工过程中人参皂苷Ro(简称Ro)和姜状三七皂苷R1(简称R1)的含量含量。方法:采用HPLC的方法,对样品预处理及色谱条件进行优化。结果:鲜参中Ro和R1含量比红参中含量高;不同部位中Ro和R1的含量差异为:芦头参须主根;红参加工过程中的蒸制使Ro含量升高,R1含量降低。结论本文所建立的人参中人参皂苷Ro和姜状三七皂苷R1的含量测定方法准确、稳定可靠。     

不同施氮方式对黑龙江省水稻主栽品种稻瘟病发生的影响

通过不同施氮方式对黑龙江省主栽品种稻瘟病的研究,探讨了施用氮肥对稻瘟病发病规律的影响。试验结果表明:稻瘟病的发生氮肥起着决定性作用,N肥高、中、低及0氮肥条件下,叶瘟和穗颈瘟的发病规律呈现出相同的趋势,随着N肥量的增多发病率增强,病情严重;不同的施肥方式叶瘟和穗颈瘟也呈现出相同的规律,基蘖肥与穗粒肥比为7:3发病率与病情指数最高,发病最严重,基蘖肥与穗粒肥比为8:2、6:4表现病情相对较低。随着密度的降低,各品种发病情况无规律性。