苏铁有性繁殖技术

经过几年实践证明,选形状好的石榴枝、干进行扦插是制作石榴盆景快捷而有效的方法。本人近几年来用此法培育制作了一些石榴盆景,现将制作程序介绍于后。     

家养鹿角蕨

见到蕨类植物就手痒的北方花友,总为无缘接触很多蕨类而遗憾——因为天气干燥这一无法改变的原因。别急,上天的恻隐还是催生了一些能弥补这一遗憾的植物。耐旱的鹿角蕨就能让您好好过把手瘾。     

苏铁有性繁殖技术

苏铁的繁殖途径有二种:一是有性即种子繁殖;二是无性即分离根际萌蘖进行繁殖。因无性繁殖数量少,难以满足人们的需求。近年来我们对有性繁殖进行了试验,取得成功。现将有关技术简介如下。     

黄姜有性繁殖育苗技术

黄姜是一种亚热带藤本缠绕性植物,其块茎中所含薯蓣皂素苷元是生产甾体激素药物无法替代的原料.随着甾体激素新药的不断开发应用,黄姜的需求量越来越大,其市场前景十分广阔.为了降低生产成本,提高黄姜生产的经济效益,我们对黄姜有性繁殖育苗技术进行了大量的研究,通过有性繁殖提供种苗,减少用块茎作种,从而降低了黄姜生产的种用成本.     

观赏蕨中的精品——鹿角蕨

鹿角蕨又名鹿角羊齿,属附生性观赏蕨。其营养叶形姿优美多变,非常奇特;孢子叶顶端裂缺形似鹿角,十分别致。若将其贴生于古老枯木或装饰于吊盆中,点缀居室,会平添自然景趣和几分神秘色彩。一、多姿优美的鹿角蕨家族鹿角蕨全世界自然分布有16种之多,主要野生在非洲、亚洲、大洋洲和南美的热带、亚热带雨林中。园艺学家还从中选育出观赏价值很高的2个园艺杂种和10个栽培品种。常见的有以下一些——①美洲鹿角蕨:原产秘鲁、波利维亚,孢子叶表面密被细毛,呈白色状,叶长达3米;②安哥拉鹿角蕨:分布于非洲乌干达、扎伊尔和尼日利亚,孢子叶大,形似象耳;③肾叶鹿角蕨:营养叶肾状,孢子叶直立生     

天麻有性繁殖袋栽技术

天麻为名贵中药材,属兰科多年生草本植物,无根无绿色叶片,主要依靠消化侵入体内的蜜环菌等真菌获得营养.含香荚兰醇、香荚兰醛、甙类、维生素A类物质、结晶性中性物和微量生物碱以及粘液质等,有益气养肝、镇惊、息风和止痉的功效.     

香雪兰有性繁殖脱毒技术

香雪兰,又名小苍兰、洋晚香玉,为鸢尾科小苍兰属多年生球茎草本花卉。香雪兰花色丰富艳丽,花姿优美,花香宜人,是优良的切花、盆花用花卉。其自然花期处于春节前后,因而深受我国人民喜爱。 香雪兰通常用种球(球茎)繁殖。无性繁殖可以保持其遗传的稳定性,但长期的无性繁殖也使多种病害(如病毒病、真菌病)随着种球传播到子代。尤其以病毒感染引起的退化危害最重,常常造成其叶片窄小细     

鹿角蕨品种与栽培

鹿角蕨植物株型奇特、姿态优美，叶片形状如麋鹿之角，为热带多年生附生大中型蕨类，可作为室内及温室的悬挂植物。鹿角蕨在欧美栽培较为普遍，常用于吊盆或篮架装饰观赏，管理方便，观赏期长。目前，我国鹿角蕨开始进入开发利用阶段，其盆栽生产的前途广阔、发展趋势看好。     

吉林罗布麻有性繁殖技术初探

通过引种驯化原则及程序进行罗布麻的人工迁移,进而达到从西北向东北地区-吉林引种罗布麻,对罗布麻有性繁殖技术进行试验研究。     

黄姜大棚有性繁殖规模化育苗技术

利用冬季黄姜休眠期进行大棚有性育苗,12月进行种子处理,1月中旬播种,4～5月起苗移栽,移栽后生长两年采挖,改变以往露地3～4月播种,翌年春季移栽,第三年秋冬采挖的传统技术,使黄姜有性繁殖从理论探讨和小面积试验阶段,上升到生产应用水平.     

海仙花组培快繁技术研究

为了研究海仙花的组织培养与快速繁殖技术,以海仙花的枝条为实验材料,采用不同激素组合对海仙花的无菌芽进行诱导、增殖以及生根实验,筛选出了适合海仙花快繁的最佳培养条件。海仙花无菌芽从诱导、增殖、分化到生根可以采用同一种培养基,即MS+6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.1 mg/L+活性炭5 g/L+蔗糖30 g/L+琼脂8 g/L。实验结果为海仙花快速繁殖技术提供有效的方法。     

多花山竹子(Garcinia multiflora Champ)的繁殖研究

对多花山竹子枝条插穗基部采用不同的切制方法和不同的激素水平处理，种子分剥皮和不剥皮两组进行不同激素水平处理后进行播种。研究表明：多花山竹子的扦插繁殖在各种条件下均较难成活；而种子在人工剥皮后用BA(50μl/L)处理后的繁殖效果最好。     

蝴蝶兰原球茎诱导与增殖研究

以蝴蝶兰试管苗茎尖为外植体，接种于添加不同浓度激素配比的1／2MS培养基上进行原球茎诱导。试验结果表明：在NAA与6-BA的不同浓度组合中，以1／2MS＋NAA2．0mg／L＋6-BA4．0mg／L诱导效果最好，诱导率达65％；在NAA与Ad的不同浓度组合中，以1／2MS＋NAA2．0mg／L＋AD4．0mg／L诱导效果最好，诱导率55％；在原球茎的增殖培养中，以1／2MS＋NAA2．0mg／L＋6．BA2．0～4．0mg／L＋AD2．0mg／L培养基增殖效果最好，最高增殖系数可达9．98。     

野扇花种子繁殖技术的研究

野扇花(Sarcococca ruscifolia Stapf),又名清香桂,黄杨科野扇花属植物,是具有极大开发价值的野生观赏园林植物资源,本试验研究了果肉、化学试剂以及温度对种子萌发的影响.结果表明:果肉能够显著抑制种子萌发;100 mg/LNAA和0.5% KNO_3+100 mg/L GA3都能够显著提高种子发芽率;种子在15、20℃恒温以及20℃/15℃变温下,种子的发芽率可达90%以上.     

山药种苗3种快繁技术比较研究

为解决生产中山药品种退化、种苗繁殖慢的问题,以‘晋山药1号’为试验材料,对山药组织培养快繁、山药段快繁、山药扦插3种快繁技术进行比较研究。对培养程序、种苗成活率、繁殖特点、繁殖系数等各项指标的考察分析。结果得出：采用组织培养时,以茎尖作为外植体优于有节茎段和无节茎段,不仅污染率低、繁殖系数高,同时还可对种苗进行脱毒,但生产程序复杂,对生产场地要求高;而采用扦插繁殖生产程序简单、周期短,但只适合种植周期为1~2年的品种;山药段快繁出苗晚,且需要消耗山药成品部分,在3种快繁方法中处于最劣势。由此得出结论,在生产中进行山药种苗快繁时,针对多年种植品种,应采用茎尖作为外植体的组织培养快繁,而种植周期短的品种,可采用扦插繁殖。     

金钱树的快速繁殖技术研究

以金钱树的叶片和叶状茎作为外植体,用0.1%的升汞作为消毒剂,通过试验拟找出最佳的消毒时间及合适的诱导、增殖和生根的培养基。结果表明：0.1%的升汞对两种外植体的最佳消毒时间是8~10min, 最适于诱导叶片外植体产生不定芽、不定芽的增殖和生根的培养基分别为：MS+6-BA2.0mg/L、MS+6-BA3.0 mg/L +KT0.8 mg/L和MS+6-BA5.0 mg/L+ KT0.3 mg/L、1/2MS+6-BA2.0 mg/L +NAA0.3 mg/L。     

山苦茶组织培养与快速繁殖研究

为了给山苦茶（Mallotus oblongifolius）大规模繁殖和推广种植打下技术基础,以山苦茶当年生带芽茎段为试验材料,研究了山苦茶离体茎段培养和快速繁殖的影响因素。结果表明山苦茶带芽茎段最佳消毒方法为70%的酒精浸泡30 s,0.1% HgCl2溶液消毒8 min。最适宜的山苦茶茎段启动培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+1.5 mg/L KT。1/2MS为基本培养基,细胞分裂6-BA和KT组合有利于嫩茎增殖。山苦茶较好的继代增殖培养基为1/2MS+2.0 mg/L 6-BA+1.5 mg/L KT,生根培养基为1/2MS+2.0 mg/L IBA+2.0 mg/L NAA。利用本试验所得出的结果,可实现山苦茶种苗的离体无性快速繁殖,增殖率可达3。     

太子参组织培养与快速繁殖研究

以贵州省施秉县牛大场镇药材基地种植的太子参茎尖、茎段、种根、叶片为材料进行组织培养和快速繁殖研究,结果表明:茎尖和茎段较适合作为组培快繁的材料,初代培养的最适宜培养基为MS+ZT2.0 mg/L+NAA0.01～0.08mg/L+3.0%糖+1.2%琼脂;芽诱导率可达90%以上;增殖培养最适培养基为MS+ZT 3.0 mg/L+NAA 0.01 mg/L+3.0%糖+1.2%琼脂,最高增殖倍数为10.5;壮苗生根培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+3.0%糖+1.2%琼脂,壮苗培养的同时产生根系和块根,省略了根诱导环节,极大的缩短的培养时间.当石英砂与泥土体积配比为1∶2时移栽存活率最高,达到90%.     

茶树在阜平山区的引种适应性和扦插繁殖研究

采用4个不同茶树品种（‘龙井43’、‘龙井长叶’、‘茂绿’、‘鸠坑早’）在河北保定阜平山区通过塑料大棚栽培,对其越冬抗寒适应性进行比较分析,研究茶树在该地区引种的可能性,同时对抗寒性较强的‘龙井43’进行了扦插繁殖研究。结果表明,在河北保定阜平山区海拔200~2000 m、年平均气温12.7℃,年平均降水量680.5 mm,无霜期约180天的地区,不同品种的抗寒性和适应性存在较大差异。‘龙井43’在塑料大棚内能安全越冬,越冬率达95%以上,生长发育正常,且表现出良好的适应性。其次为‘龙井长叶’、‘茂绿’,‘鸠坑早’抗寒性最差。由此可见,在阜平山区,采用塑料大棚保护,选择合适品种进行茶树栽培是可行的。扦插研究结果显示,不同基质对‘龙井43’的扦插生根影响不同,泥炭+珍珠岩效果最佳,生根率达86.2%;另外,不同激素种类、浓度和处理时间对扦插生根的影响不同。     

香水白掌的组培快繁技术研究

以香水白掌(Spathiphyllumpatinii)幼嫩茎段为试材,进行组培快繁技术的探讨.结果表明,最佳外植体消毒方法为流水冲洗2 h,0.05％NaClO处理20 min,转入超净工作台后75％酒精处理20 min,0.1％HgCl2处理15 min.诱导不定芽的最适宜条件为MS+3 mg·L-16-BA+0.0...