华北地区大花蕙兰花芽分化的诱导措施

我国华北地区四季明显:春秋短而干燥,夏季温热多雨,冬季漫长寒冷,为典型的大陆性季风气候,且生产用水的EC值和pH值偏高,在这样的条件下,要养好大花蕙兰十分不易。在华北地区种植大花蕙兰,既需要良好的栽培设施和技术,又要在掌握其生长发育规律的基础上,对其栽培环境进行人工调控,才有助于生产出优质产品。     

大花蕙兰花芽分化与激素关系的研究

为了给大花蕙兰花期调控提供理论依据,在大花蕙兰花芽分化前用不同浓度的GA3、IBA、NAA和PP333均匀喷洒大花蕙兰的叶片和假鳞茎,研究各处理对大花蕙兰花芽分化的影响,同时研究了在大花蕙兰花芽分化过程中假鳞茎内源激素含量的变化,结果表明：（1）对大花蕙兰的成品苗喷洒外源激素会影响其始花期,其中GA3和PP333促进大花蕙兰的花芽分化,使其提早开花,根据使用浓度的不同,提早开花的时间为2~12天;而不同浓度的NAA处理则抑制了大花蕙兰的花芽分化,使开花推迟了4~11天。（2）IBA处理能够明显的促进花箭的生长,PP333处理则抑制了花箭的生长;各处理对大花蕙兰的花期和单枝花朵数影响不明显。（3）在大花蕙兰花芽分化的过程中,假鳞茎中ZT和GA3含量都是先上升后下降;ABA则是缓慢的上升;IAA则表现为下降。ZT/IAA和ABA/IAA的上升有利于大花蕙兰花芽的分化。     

高山低温诱导蝴蝶兰花芽分化过程中的生理变化

连续观察，测定了蝴蝶兰花芽分化过程中不同低温天数时植株体内某些生理生化变化，结果显示：低温处理20d后，叶片内矿质元素、可溶性糖、淀粉、可溶性蛋白、游离氨基酸、过氧化物酶含量变化显著，说明低温诱导过程中叶片内进行着一系列生理生化变化，为花芽分化提供物质和能量。     

大花蕙兰试管苗增殖过程中的褐化研究

本文对大花蕙兰试管苗增殖过程中褐化的影响因素及褐化现象的克服进行研究。研究了不同基本培养基、糖浓度、琼脂浓度、试管苗大小及花色等因素对褐化的影响,不同抗氧化剂与吸附剂对褐化现象的克服及对试管苗增殖的影响。结果表明：不同基本培养基、糖浓度、琼脂浓度及试管苗大小对褐化有影响,但影响不显著;花色对褐化的影响显著;添加1500mg/L活性炭,既可解决褐化现象,又能保证试管苗生长旺盛,保持较高的增殖系数。     

养好大花蕙兰的两个关键

基质疏松透气大花蕙兰属附生兰,空气清新、湿度较大、营养丰富才能保证其正常生长,连年开花。不管是进口的还是国产的,习性基本一样。一株幼苗要培育4～5年才能开花,成龄的只要管理得当,每年都会开花,没有“大小”年之分,更没有所谓“一次性”花卉之说。家庭环境一般都可养好,与国兰相比,栽培管理相对容易。对比一下便可看出:大花蕙兰在盆土疏松、透气良好、排水通顺等方面要求较高。这是由它的自然属性决定的,不能改变。达不到时,就要人为地创造条件来满足。可在国兰用土的基础上再加1/3的河沙或风化石子,浇水时要达到一浇即泻,盆内无积水或渗水过慢的现象。家庭用盆不宜过大,用直径25厘米左右的瓦盆较好,每盆3～4株     

家养进口大花蕙兰

大花蕙兰的姿容和气派总是会勾起人们的购买欲。不过不少人欲买又止:北方的楼房环境能养吗?来年还能再度开花吗?为此,我做过一次小小的尝试,感到养活容易开花难。择优选购节前购花要五看。一看花,挑选自己喜爱的花色、花形,有香味的更好。二看叶,挑选颜色浅绿或深绿、健康无病斑的。三看根,挑选盆面裸露的根是白绿色的。四看有无虫害,细细查看叶背有无介壳虫等。五看价,估量价位能否接受。年宵大花蕙兰多以花箭数论价,     

大花蕙兰剑指云南

2011年全国大花蕙兰总产量240万盆,其中云南产200万盆,黄色和红色系品种唱主角去年底,在昆明举办的2011全国盆花产业发展交流会暨2012大花蕙兰订货会上,记者了解到,2011年全国大花蕙兰总产量在240万盆左右,其中云南产占80%左右,较去年增长17.6%(见附图)。去年云南大花蕙兰产量超过6万盆的企业有云南英茂、江川金兰、昆明大汉、云南瑞仁、宜良国光兰园、云南美山、金财园艺、玉溪澄江昌秀兰园、浙江义乌义金农庄云南玉溪基地和昆明芊卉10家企业。     

大花蕙兰育种研究进展

大花蕙兰为兰科兰属植物,具有极高的观赏价值和商业价值。本研究综述了近年来大花蕙兰杂交育种、诱变育种和基因工程研究概况和发展趋势,对核型分析、亲本选择、分子标记辅助育种和转基因方面的研究进行了总结。提出了以组织培养为主要手段,开展兰花多种途径育种具有广阔的前景。     

由大花蕙兰想到的

<正>一年一度的春节,让花市迎来了一年一度的辉煌。灿烂妩媚的杜鹃、翩翩飞舞的蝴蝶兰、鲜艳夺目的仙客来、惟妙惟肖的宝莲灯、红果累累的富贵籽还有传统的茶花、君子兰、金边瑞香等等,把花市装点得五彩缤纷,姹紫嫣红。     

大花蕙兰选购与养护

<正>大花蕙兰具有植株健壮、花序硕大、开花繁多、花色丰富,花期长等优点,其自然花期恰逢冬、春季节,尤为适宜元旦、春节期间陈列观赏,可根据植株规格的不同,做不同的盆栽,陈设于客厅、居室等处,以烘托节日喜庆欢乐的气氛。大花蕙兰也称虎头兰、东亚兰等,从原产于热带、亚热带的兰科兰属中大花型附生种的杂交后代中培育出来。按其花色分可分为红花系、黄花系、绿花     

植物花芽分化研究进展

花芽分化是有花植物发育中最为关键的阶段,同时也是一个复杂的形态建成过程。这一过程是在植物体内外因子的共同作用和相互协调下完成的。了解植物花芽分化的机理对于制定合理的栽培措施、进行花期调控等具有重要意义。本文就植物花芽分化过程中的形态结构、环境因素、植物体自身因素以及生长调节剂对花芽分化的影响及植物花芽分化的调节机制做了一个概述,并对花芽分化过程中基因对成花的作用做了简要探讨。     

芥菜型多室与二室油菜花芽分化过程的比较分析

芥菜型油菜中存在天然的多室性状。与普通二室油菜相比,多室油菜因多果室(3～5个腔室)、多粒特征,具有高产潜力,为了揭示多室性状的形成过程,本研究以青海芥菜型多室油菜和塔油2号(芥菜型二室油菜)双亲、BC3F5群体中纯合的二室和多室单株为材料,通过石蜡切片结合扫描电镜观察,比较分析表明,青海芥菜型多室油菜自出苗开始,约22 d左右,平均叶片数为5时,开始花芽分化且经历5个时期;多室茎顶端分生组织(SAM)和花顶端分生组织(FM)伸长膨大,直径较二室大;随心皮分化,多室花顶端向内凹陷成"X"状的四心皮区域,而二室花芽中心生长锥向内凹陷成"I"状,形成二心皮的对半区域,该凹陷分裂影响心皮数目,并决定了子房中籽粒的排列数目;柱头顶端也形成"I"及"X"状凹陷,可作为一种指标用以早期区分多室及二室性状。     

杂交兰花期调控的正交试验研究

为了给杂交兰花期调控提供理论依据,以杂交兰‘红美人’为研究对象,用正交设计法研究6-BA、GA3、喷施次数和喷施间隔对杂交兰花芽分化和开花品质的影响。结果显示,6-BA+GA_3可以促进杂交兰花芽萌发,增加花箭数,其中6-BA 200 mg/L+GA3200 mg/L+喷施2次+间隔5天的处理花箭数最多,达6.42个/盆。影响杂交兰花箭数的主次关系为6-BA浓度、喷施间隔、喷施次数和GA3浓度;影响杂交兰每箭上花朵数的主次关系为喷施次数、GA_3浓度、6-BA浓度和喷施间隔。     

勒杜鹃花芽分化过程中内源激素含量和碳氮营养的变化研究

以勒杜鹃（Bougaivillea glabra）为材料,研究成花过程中叶片内源激素含量和碳氮营养的变化,为勒杜鹃花期调控提供理论依据。结果表明：勒杜鹃花芽分化前期L姐和GA3含量降低,ABA、ZT含量的升高;花芽分化中期GA3、ABA含量继续上升,ZT略有下降;花芽分化末期,ZT／IAA、ABA／IAA、ZT／GA3、ABA／GA3比值均呈现不同程度的上升,在初花期时ZT/IAA、ZT／GA3呈现下降趋势。勒杜鹃花芽分化过程中可溶性糖含量先升后降,总氮含量持续下降。     

春兰名品杂交后代快繁与分化研究

为了解决采用传统方法繁殖春兰速度慢的问题,对春兰名品‘集圆’与‘如意素’杂交获得的根状茎进行增殖与分化研究。设置不同的基本培养基、6-BA、NAA、IBA,探讨其对根状茎增殖与分化的影响。结果表明,1/2MS为春兰杂交根状茎的最适培养基;最佳增殖培养基为1/2MS+NAA 5.0 mg/L+6-BA 0.5 mg/L,1/2MS+NAA 0.5 mg/L +6-BA 2.0 mg/L对根状茎的分化效果最好。组培快繁与分化是加快新品种培育的重要方法与手段。     

春荷鼎杂交根状茎的组培快繁的研究

摘要：【研究目的】本文采用传统品种春荷鼎与普通春兰杂交的继代根状茎为试材,对根状茎的增殖和分化进行研究。【方法】探讨不同培养基、转换培养基、6-BA与NAA、IBA对根状茎增殖、分化的影响。【结果】不同培养基对生长率有明显影响,1/2 MS为春兰根状茎的基本培养基;最适增殖培养基为1/2 MS+BA0.1+NAA0.1;根状茎的最佳分化培养基为1/2 MS+BA1.0+IBA1.0;以1/2 MS+BA1.0+IBA1.0培养基再转入B5+BA1.0+IBA1.0培养得交替培养方式,获得分化率达76%。【结论】组培快繁是培育春兰新品种的重要技术手段。     

低温对花芽分化期辣椒生产性状及其生理生化效应的影响

研究花芽分化期低温对辣椒生产性状及叶绿素相对含量、相对电导率、保护酶活性等生理生化指标的影响,揭示低温胁迫与辣椒花芽分化及相关生理生化指标之间的关系,为确定辣椒的寒害温度提供参考。以广州地区的3个辣椒生产品种为实验材料,在花芽分化期利用梯度降温和两段降温两种方式对辣椒进行低温处理。与对照相比低温胁迫使辣椒始花节位降低,始花花期缩短,结果数、单果重、单株产量减少,结果数下降幅度最大;SPAD值降低,且上位叶的SPAD值降低比较显著;相对电导率升高,Pro含量、MDA含量、可溶性糖浓度增加,SOD活性和POD活性降低。处理的温度越低,对辣椒的影响越明显。其中‘中椒4号’的耐低温能力最强,‘红龙’的抗寒能力最弱。相同低温时两段比梯度处理方式对辣椒的影响显著。在13℃/3℃梯度低温时,供试3个品种辣椒均没有完全停止生长,与一般认为的辣椒在5℃时就完全停止生长不一致,因此建议调低辣椒的生长极限温度。     

4种大花蕙兰与国兰杂交F1代核型分析

首次报道4种大花蕙兰与国兰杂交后代染色体形态与核型。结果如下：绿宝石×春剑（Cym. Lovely Valley‘Evergreen’×Cym. Longibracteatum）后代2n=3x=45m+15sm,核不对称系数为59.75℅,2B型;天使×蕙兰（Cym. KLR565×Cym. sinense）后代2n=3x=42m+18sm,核不对称系数为59.33℅,2B型;夏绿×春剑（Cym. Summer Queen×Cym. Longibracteatum）后代2n=2x=30m+10sm,核不对称系数为58.58℅,2B型;圣蕾芬×春剑（Cym. Saint Raphin×Cym. Longibracteatum）后代2n=2x=34m+6sm,核不对称系数为57.15℅,2B型;结合兰属植物若干稳定特化的形态学特征,讨论了兰属植物的核型进化。     

空气凤梨Tillandsia bergeri花芽分化时期叶片内源激素含量的变化

以Tillandsia bergeri为试材,研究T. bergeri在花芽分化过程中体内激素及其平衡的动态变化过程。用植物生长调节剂乙烯利进行整株喷洒处理,以喷施清水为对照。测定叶片内ZRs、GAs、IAA和ABA的含量。结果表明：外源乙烯利对植株有明显的催花作用,且乙烯利处理后出花整齐,外源乙烯利处理初期使IAA和GAs含量下降,在花器官发育时,GAs含量上升。在花芽诱导时期,ABA和ZRs含量升高;在花器官发育时期,ABA和ZRs激素含量恢复到正常水平。低水平的IAA及GAs含量促进T. bergeri花芽的诱导,而相对高的IAA及GAs含量有利于花形态的形成。较高水平的IAA/GAs、ABA/GAs、ZRs/GAs和低水平IAA/ZRs有利于T. bergeri的花芽诱导和萌动;激素平衡在T. bergeri花芽诱导期起到了关键作用。