麻城市不同菊花栽培品种产量与质量分析

对麻城市选育的5个菊花(Chrysanthemum morifolium Ramat.)栽培品种进行产量与质量分析,旨在为优良品种的选择提供科学依据。以本地早花(C.morifolium cv.Bendizaohua)、本地晚花(C.morifolium cv.Bendiwanhua)、黄色大洋菊(C.morifolium cv.Yellow Dayangju)、黄色小洋菊(C.morifolium cv.Yellow Xiaoyangju)和异叶大白菊(C.morifolium cv.Heteromorphic Leaf Dabaiju)5个栽培菊花品种为试材,调查其株高、花盘直径等农艺性状特征,并对其产量和质量进行比较。结果表明,本地早花和本地晚花的产量与质量优于其他3个品种。结合市场需求和生产实际,品质好、产量较高的本地早花和本地晚花为首选推广品种;其次是黄色大洋菊,为较好的替换品种。     

不同保鲜溶液对菊花鲜切花保鲜效果的影响

以30 g/L蔗糖+75 mg/L柠檬酸溶液为对照,探究了不同浓度的6-BA和硝酸银处理对菊花(Chrysanthemum morifolium Ramat.)切花寿命以及瓶插过程中菊花花径、吸水量等指标的影响。结果表明,含有6-BA和硝酸银的处理均能延长菊花切花的瓶插寿命,其中处理1(30 g/L蔗糖+75 mg/L柠檬酸+20 mg/L硝酸银+0.5 mg/L 6-BA)的保鲜效果最佳,能增大切花花径4.07 cm;延缓切花衰老速度,减缓水分胁迫,使菊花切花瓶插寿命长达31 d。     

不同时期喷施油菜素内酯对菊花花期和观赏品质的影响

在菊花(Chrysanthemum morifolium Ramat.)姹紫嫣红的苗期、光周期诱导期、绿蕾形成期、绿蕾期、苗期+光周期诱导期+绿蕾形成期+绿蕾期,分别用50μg/L油菜素内酯(Brassinosteroid,BR)的水溶液对菊花进行叶面喷施,初步研究了在菊花生长发育的不同时期BR对菊花花期和观赏品质的影响。结果表明,在苗期和苗期+光周期诱导期+绿蕾形成期+绿蕾期喷施50μg/L BR可以推迟菊花花期3~4 d;在光周期诱导期、绿蕾形成期、绿蕾期和苗期+光周期诱导期+绿蕾形成期+绿蕾期喷施50μg/L BR均能提高菊花盛花期叶片中叶绿素含量、花瓣中花青素含量和降低丙二醛(MDA)含量,有助于观赏品质的改善,且随处理时期后移效应增强,多时期处理存在累加效应。     

叶面喷施磷酸二氢钾对菊花蕾期叶片生理生化指标的影响

为了探究根外补充磷钾肥对菊花蕾期生理生化指标的影响,以菊花(Chrysanthemum morifolium Ramat.)姹紫嫣红为材料,在定头后用1 000、2 000和4 000 mg/L的磷酸二氢钾(KH2PO4)进行全株叶面喷雾处理,测定菊花蕾期叶片生理生化指标的变化。结果表明,随着处理浓度的提高,KH_2PO_4对菊花蕾期叶片生理活动的促进作用先升高后降低,其中以2 000 mg/L处理的效果最佳。2 000 mg/L KH_2PO_4处理明显提升菊花蕾期叶片中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、硝酸还原酶(NR)活力和降低超氧阴离子自由基(O_2.~-)产生速率,与对照相比,叶绿素(Chl)、可溶性糖和可溶性蛋白质含量在蕾期的后期极显著增加。当KH_2PO_4浓度高达4 000 mg/L时,其促进作用下降。     

不同产地菊花挥发油的GC/MS分析

采用水蒸气蒸馏法提取菊花(Chrysanthemum)中的挥发油,用气相色谱-质谱法对其化学成分进行鉴定,并用峰面积归一化法测其相对含量。结果鉴定出安徽菊花(亳菊)挥发油中有34种化合物(占挥发油总量的91.35%),其中4个产地菊花挥发油中有19个共有成分。不同产地的菊花挥发油成分存在一定区别,其主要组分基本相同,但含量有一定差异,在入药时应加以区别对待。     

不同施肥方式对金银花质量的影响

金银花是大宗常用珍贵中药,绿原酸含量及木犀草素苷含量是金银花产品质量主要指标。在遵循平衡施肥原则前提下,通过不施肥、单施无机肥、单施有机肥、无机肥有机肥配施的四种不同施肥方式,对金银花产品中绿原酸、木犀草素苷含量进行了比较。结果表明:施肥能显著提高金银花产品质量,单施无机肥与单施有机肥差别不显著;只施用有机肥更优于只施用无机肥;有机肥无机肥结合施肥,十分接近于只施用有机肥,可作为大规模商品化生产种植的依据。     

6-BA和NAA对菊花叶片离体再生的影响

以叶片为外植体进行了菊花(Chrysanthemum morifllium)组织培养技术的研究。结果表明,菊花叶片用0.1%HgCl2消毒7min为佳;较低浓度的6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)和较高浓度的α-奈乙酸(NAA)有利于愈伤组织的诱导,其中以MS 1.0mg/L6-BA 0.3mg/LNAA诱导的效果较好;较高浓度的6-BA和较低浓度的NAA则有利于芽的诱导,其中以MS 4.0mg/L6-BA 0.2mg/LNAA诱导的效果较好;以1/2MS附加0.1mg/LIBA的培养基诱导的根量最大,且根粗长。     

不同产地金银花中绿原酸及木犀草苷的快速检测

[目的]利用HPLC法同时检测不同产地金银花中绿原酸和木犀草苷。[方法]采用迪马公司Kromasil-C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),以甲醇-1%磷酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长为350nm,柱温为室温,流速1ml/min,进样量5μl。[结果]绿原酸浓度在0~1mg/ml内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9991),回收率为98.79%~101.67%,相对标准偏差为1.05%;木犀草苷浓度在0~0.1mg/ml内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9987),回收率为98.06%~101.17%,相对标准偏差为1.17%。[结论]该方法可同时测定金银花中绿原酸和木犀草苷的含量,结果准确度高、精密度好,可为金银花药材的质量控制研究提供一种可靠的参考方法。     

金银花不同花期花蕾质量及指标成分含量比较分析

为了确定金银花的最佳采收期,以封丘大毛花金银花为材料,测量其7个不同花期鲜花蕾和干花蕾的千蕾质量,利用HPLC研究其不同花期花蕾千蕾质量及指标成分含量的变化。结果表明,封丘大毛花7个不同花期的千蕾质量差异明显;不同花期绿原酸含量为0.350％～2.501％,木犀草苷含量为0.036％～0.207％,不同花期指标成分含量差异显著。最佳采收期为二白期到大白期。     

不同施氮量和采收期对金银花主要成分的影响

为金银花药材的生产及质量控制提供科学依据,设5个施氮水平、4个采收期,研究了不同施氮量和采收期对金银花中绿原酸和木犀草苷含量的影响.结果表明:施氮23g/株可明显提高绿蕾期、白蕾期、白花期和黄花期金银花中的绿原酸含量和木犀草苷含量;在白蕾期采收,金银花中绿原酸和木犀草苷含量均较高,可作为金银花中药材的适宜采收时期.     

雪莲中绿原酸、芦丁、木犀草素含量的HPLC法测定

建立测定雪莲(Saussurea involucrata)中绿原酸、芦丁和木犀草素含量的方法,采用HPLC法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.8%磷酸水溶液进行梯度洗脱,流速1.0m L/min,检测波长360 nm,柱温30℃。绿原酸、芦丁、木犀草素的线性范围分别为0.081~0.408μg/m L、0.090~0.449μg/m L、0.045~0.224μg/m L;平均加样回收率分别为99.78%、99.89%、100.70%,其中绿原酸、芦丁在天山雪莲中含量最高,木犀草素在苞叶雪莲中含量最高。     

七味白术散总苷含量测定方法的探索与优化

以七味白术散总苷酸解前后还原糖的差值表征七味白术散总苷的含量,对3,5-二硝基水杨酸法(DNS)中的DNS用量、显色时间、显色温度和酸解时的硫酸浓度、酸解温度、酸解时间、料液比进行单因素分析,并进行方法学考察,以建立DNS法测定七味白术散总苷含量的检测分析方法.结果表明:DNS法测定七味白术散总苷含量的最优条件为检测波...     

菊花花青素的粗提及其对DPPH·的清除作用

研究菊花色素的粗提方法,比较常温浸提、恒温水浴、超声波和微波提取法的提取效果,及4种提取物与VC、VE的体外抗氧化能力。结果表明,提取效果以超声波提取法最佳,恒温水浴法次之,微波提取法最低。4种提取物中,以微波提取法体外抗氧化能力最强,在样品加入量为0.4 mL时其清除率是VC的95.2%,常温浸提法的150.2%,恒温水浴法的219.6%,超声波提取法的1 849.5%,VE的740.3%。从获得高抗氧化活性花青素粗提液角度考虑,微波提取法效果最佳。     

忍冬不同器官中绿原酸的提取及含量测定

[目的]提取忍冬不同器官中的绿原酸并进行含量测定。[方法]采用酸乙醇回流法对＂巨花一号＂忍冬的藤、叶、花和花蕾中绿原酸进行提取,并采用高效液相色谱法对绿原酸进行检测和含量测定。[结果]忍冬不同器官中绿原酸的含量不同,其中花和花蕾中绿原酸的含量较高,藤和叶中含量较少;其排序为：花（3.798 mg/g）〉花蕾（3.795 mg/g）〉藤（2.558 mg/g）〉叶（2.185 mg/g）。[结论]从忍冬药材资源开发利用的角度而言,藤和叶也可以作为绿原酸提取和综合利用的材料。     

反相高效液相色谱法测定不同采收期连翘中连翘苷的含量

建立反相高效液相色谱(HPLC)法测定了不同采收期连翘中连翘苷的含量。色谱柱为Nucleodur C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(45∶55,体积比),流速0.8 ml/min,检测波长229 nm,柱温25℃。连翘苷在0.452~4.520μg(r=0.999 9)范围内峰面积与进样量呈良好的线性关系,平均回收率为99.6%,相对标准偏差(RSD)为1.5%。该方法简便、准确,可用于中药连翘的质量控制。     

不同基原的郁金类药材中郁金多糖的含量测定

[目的]研究不同基原的郁金类药材中郁金多糖的含量,为郁金类药材的质量控制提供依据。[方法]采用热水浸提法提取郁金粗多糖,经过纯化得到郁金多糖,然后采用分光光度法,经苯酚-硫酸显色后,在489 nm波长处测定其总糖、还原糖及多糖的含量。[结果]不同基原的郁金中多糖的含量不同;3个不同基原的郁金药材中,以绿丝郁金多糖含量最大,其多糖的平均含量为25.775%;桂郁金的次之,其多糖含量为3.955%;黄丝郁金的多糖含量最低,为2.695%。[结论]该方法操作简单,稳定性好,可用于郁金中多糖的含量测定。     

不同产地广西莪术的质量研究

[目的]对广西灵山、桂平、贵港等不同产地莪术药材中挥发油及吉马酮含量进行比较。[方法]采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,高效液相色谱法测定吉马酮,色谱条件为：乙腈-水（V/V,70∶30）,流速为1 ml/min,柱温为35℃,检测波长为215 nm,进样量为10μl。[结果]吉马酮检测浓度在0.022 3~0.139 8 mg/ml范围内线性关系良好,不同产地莪术药材中挥发油及吉马酮含量均有一定差距。[结论]灵山县产的莪术药材挥发油及吉马酮含量高于其他8个地区。     

HPLC法同时测定遍地金中4种黄酮类成分的含量

建立同时测定遍地金(Hypericum wightianum)药材中槲皮素、槲皮苷、木犀草素、山奈酚含量的高效液相色谱分析方法。采用Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,检测波长360 nm,柱温30℃,槲皮素、槲皮苷、木犀草素、山奈酚线性范围分别为0.078~2.340μg、0.106~3.180μg、0.04~1.200μg、0.062~1.860μg;遍地金中槲皮苷、槲皮素、木犀草素、山奈酚的含量分别为0.385%、0.022%、0.012%和0.111%,该方法简便快速、准确实用。