矮牡丹在中国的地理分布及潜在分布区预测

【目的】了解矮牡丹在中国的地理分布和潜在的适生区,以进行矮牡丹的资源保护、引种驯化及园林应用研究。【方法】利用ArcGIS软件和MaxEnt模型,基于矮牡丹当前44条有效分布记录和17个环境因子,评估不同环境因子对矮牡丹地理分布的影响,预测其当前及未来的潜在适生区。【结果】MaxEnt模型模拟当前潜在分布区的结果准确度极高,训练集与测试集的AUC值分别为0.994和0.998。紫外线最低月平均值(UVB4,贡献率为21.6%)、年均降雨量(BIO12,贡献率为18.8%)、最冷月最低温(BIO6,贡献率为12.3%)和海拔(ALT,贡献率为10.5%)为影响当前矮牡丹分布的主要环境因子。当前生态适生区总面积为15.97万km²,主要位于甘肃东部、陕西中部、山西南部及河南西北部地区,此外,河北南部与山西两省交界地带也有少量分布。未来气候变化下,矮牡丹潜在分布区有西北部缩减和向东部、北部轻微扩张的趋势,具体表现为:在陇东地区、陕西宝鸡市、咸阳市一带出现明显缩减,冀南地区则完全丧失,在陕西延安以北、山西临汾、晋城、河南洛阳以东轻微扩张。此外,其未来的适宜分布中心东移趋势...     

油杉属植物的地理分布及潜在分布区预测

油杉属植物隶属松科,具有极高的经济价值和科研价值。然而近年受气候变化和人为因素等影响,油杉属植物野生种群数量急剧减少。在全球气候变化背景下,预测油杉属各时期适宜分布区对其保育措施的制定及合理引种栽培具有重要意义。研究拟借助MaxEnt模型,综合19个环境变量和272个标本分布记录,对油杉属植物柔毛油杉、铁坚油杉、油杉和云南油杉的过去、现在和未来的分布进行预测、模拟其地理分布,并推测其主导环境变量。结果表明:1）云南、贵州和广西是我国油杉属植物的主要分布区。2）除柔毛油杉外,在未来气候变化情景下,铁坚油杉、油杉和云南油杉分布区均有继续扩散的可能。3）温度和降水是油杉属植物的现代最适宜分布区的主要影响因素。其中,贡献较大的环境限制因子为年均温度Bio1、年最冷月最低温Bio6、年温度变化范围Bio7、年最干季均温Bio9、年最冷季均温Bio11、年均降水量Bio12和年最暖季降水量Bio18。研究可为油杉属种质资源的开发、利用和保护提供一定的理论参考。     

浙江润楠的物候规律及生长量情况

浙江润楠(Machilus chekiangensis)为广东乡土树种,树形优美,季相变化明显且含有香味,有极高的观赏价值和经济价值。通过观测法和木材解析的方式对浙江润楠的物候规律及生长量情况进行研究,结果表明,发现其物候期可分为萌芽期,展叶期,花期,果期,绿叶期5个时期,细分为12个物候时期,属于生长速率中等的树种。     

气候变化下独一味的地理潜在分布区预测

为了解气候因子对独一味（Lamiophlomis rotata）生长状况的影响,通过ArcGIS和MaxEnt模型,利用110个独一味地理信息点以及19个气候变量模拟分析影响独一味分布的主要气候因子,预测2050s、2070s的RCP 2.6、RCP 8.5气候情景下独一味的分布格局。结果表明,训练集与测试集AUC值分别为0.975和0.978,模型模拟当代潜在分布区可信度极高。等温性（bio13）、最暖季均温（bio10）、最暖季节降雨量（bio18）是影响独一味地理分布的主要气候变量。独一味主要分布在中国的西南高原地区,包括四川省西部、西藏自治区东部等地,独一味最适生长区面积从西向东依次递减。未来气候与当前气候情景下独一味的生长区面积相比,未来气候情景下的独一味生长区面积都有一定程度的减少,且生长区随着生长区边缘向生长区中心消减。     

气候变化下花榈木在我国的潜在分布区预测

针对花榈木的种质资源保护利用问题,基于花榈木在中国的188条地理分布记录和9个气候变量,于 SSP1-2.6、SSP2-4.5、SSP5-8.5 3种气候情景模式下,利用ENMeval数据包优化后的MaxEnt模型和ArcGIS对其当前和未来(2050s和2070s)的生态位进行模拟,研究影响花榈木地理分布的主导环境因子,分析其在不同气候情景模式下的空间分布格局和迁移趋势。结果表明,当模型的特征组合（FC）为线性、二次型、片段化、乘积型和阈值性,正则化乘数(RM)为2时,模型复杂度和过拟合程度较低,此时训练集的平均AUC和平均标准偏差分别为0.954和0.004,表明模型预测精度很高。花榈木在当前气候下的潜在分布区主要在我国东南部,核心分布区位于江西、湖南、福建、浙江等省份及其周边区域。刀切法(Jackknife)表明最干季度降水量、最湿季度降水量、最冷季度平均温度是影响其分布的主导气候因子。未来3种气候情景下花榈木总体适生区分布相对稳定,核心适生区主要表现为东西向稳定,于南北向中部迁移,尤以广东中部及江西中部收缩显著,这些迁移的核心适生区是花榈木应对气候变化的敏感区域,需引起重视。     

浙闽樱桃地理分布模拟及气候限制因子分析

预测不同气候情景下篦子三尖杉(Cephalotaxus oliveri Mast.)的地理分布格局,为其资源保护、合理利用与开发提供指导,也为其起源与地理演化研究奠定基础。

基于100个分布点信息与19个气候因子,采用BIOCLIM模型构建当前(1970—2000年)以及未来(CO₂浓度倍增) 篦子三尖杉的地理分布趋势,并采用主成分分析法分析影响其地理分布的主要气候因素。

篦子三尖杉在中亚热带地区以低海拔分布为主。BIOCLIM模型结果显示：在当前气候条件下,篦子三尖杉最佳适生区集中在湖南、湖北、贵州和重庆;未来气候变化情境(CCM3)下,其潜在分布面积将减小,并有向西迁移的趋势;该模型受试者工作特征曲线下的面积为0.911±0.023,预测精度较高。主成分分析结果表明：温度季节性、气温年较差和昼夜温差与年温差比值是限制篦子三尖杉地理分布的主要因素,且温度因子的作用大于水分因子。

随着全球气候变暖,篦子三尖杉的适生区有破碎化及丧失的风险,应重视对该物种的动态监测及迁地保护。

     

如何加强刨花润楠栽培的管理

刨花润楠为樟科润楠属乔木,外形高大,具有生长速度快、适应能力强及木质好并用途广泛等诸多优点.随着近年来社会发展的快速进步,对于刨花润楠这种木材的需求量也随之增大,所以应充分重视刨花润楠的栽培管理工作.本文将通过对刨花润楠的生长特性及形态特征等方面进行有效的概述,分析并总结出切实的加强刨花润楠栽培的管理措施.     

刨花润楠树皮率·生材含水率及木材密度研究

[目的]摸清刨花润楠的木材材性。[方法]从广西贺州市大桂山林场采集刨花润楠为试材,采用排水法测定生材体积,采用体积法及质量法测定树皮率,研究刨花润楠的生材密度、树皮率及含水率。[结果]刨花润楠的生材密度随树高增加而减小,平均值为0.789g/cm3;基本密度的径向变化随树龄增加而增大,纵向变化随树高增加,基本密度在枝下高以下缓慢减小,在枝下高以上缓慢增大,平均值为0.454 g/cm3;生材含水率,从髓心向外,北向减少,南向呈先增加后减少的趋势,并随树高增加,在枝下高以下逐渐增大,在枝下高以上变化不大,平均值为73.8%;树皮体积百分率及质量百分率均随树高增高而增加,平均值分别为12.2%和13.2%。[结论]该研究为保护、发展广西重点珍贵树种刨花润楠提供了科学依据。     

宣恩县利川润楠种群及群落特征研究

利用生态学方法,对湖北省宣恩县的利川润楠(Machilus lichuanensis Cheng ex S.Lee)天然种群和群落特征进行调查分析。结果表明,宣恩县的利川润楠群落物种丰富,有维管束植物101种,隶属于51科90属;利川润楠种群数量虽多,但结构不合理,处于更新层的幼苗和幼树总体上所占比例较小,且在各样地分布不匀;调查范围内的利川润楠种群均缺少足够的演替层;种群对坡度、坡位、坡向、海拔等生态因子具有选择性,海拔700~1 050 m的山地下坡位、阴坡坡向更适合利川润楠的生长。根据调查结果,进一步分析了利川润楠的濒危原因,并提出了相应的保育对策。     

刨花润楠不同种源种子性状的变异分析

对23个种源刨花润楠群体间的表型变异及其与地理气候因子的相关性进行分析。结果表明：种子的长、宽、厚、长宽比、宽厚比及百粒质量6个性状在种源间存在极显著差异,其中,种子长、宽、厚两两之间呈极显著正相关;百粒质量与种子长、宽、厚均呈极显著正相关;刨花润楠种子长、种子宽及种子长宽比等性状与采种点分布区纬度呈极显著正相关,即由南向北逐渐增大;对刨花润楠23个种源进行聚类,可将其划分为3大类。     

戴云山红楠种群直径分布规律

应用5种概率分布律对戴云山国家级自然保护区红楠种群的直径结构进行拟合,比较不同类型的拟合效果。结果表明,β分布函数能较好地表达红楠种群的直径分布结构,拟合效果最好,正态分布函数次之;不同群落类型的红楠种群直径分布均符合β分布,偏度大部分呈正偏,峰度值均为负,表明红楠种群直径分布范围较大。其研究结果对红楠林的合理经营具有重要意义。     

斑潜蝇属害虫在我国的地理分布与分类鉴别

斑潜蝇属害虫是为害蔬菜、花卉和禾谷牧草等作物的主要害虫之一。本文记载了斑潜蝇属（Liriomyza Mik）19种害虫的鉴别特征和在我国的地理分布情况,并对分布在大陆的13种害虫编制了分种检索表,以供分类鉴定时参考。     

广西大明山刨花润楠种群结构及其分布格局研究

为了解刨花润楠在自然分布状态下的种群结构及其分布特性,为其野生资源保护和人工造林提供理论参考,在广西大明山自然保护区设置3.2 hm2固定大样地,通过野外监测调查,运用林木径级结构代表年龄结构法,对大明山山地常绿阔叶林中刨花润楠的种群结构、空间分布格局及其动态等进行分析.结果显示:大明山自然保护区刨花润楠种群的各级分布结构整体上呈“L”型,种群中Ⅰ级幼树和Ⅱ级小树的个体数分别占47.75％和39.45％,92.4％的个体高度在10m以下;种群的Deevey存活曲线接近于Ⅱ型,表明种群在不同生长阶段中表现出相近一致的死亡消失率;种群的总体空间分布格局为聚集分布型,并具有从早期生长阶段的聚集分布逐渐转变成后期生长阶段均匀分布的动态特征.大明山山地常绿阔叶林的刨花润楠种群结构相对完整,属于增长种群,在自然潜在干扰影响中目前仍处于稳定状态.     

华东楠叶绿素的荧光特性

对不同季节华东楠叶片主要叶绿素荧光参数的日变化进行了测定.结果表明,华东楠叶绿素荧光参数在春季和秋季的日变化幅度较小.夏季8:00-18:00,F0、Fm、F'm、Fv、Fv／Fm、Fm/F0、Fv/F0呈现先降后升的规律,12:00左右出现最低值,而非光化学猝灭系数(NPQ)则呈现先升后降的规律,最高值出现在14:0...     

福建野生彩叶植物的地理分布与资源调查

福建省野生彩叶植物资源丰富,对其观赏特性、地理分布和资源现状等进行了调查和分析.结果表明,福建有野生彩叶植物54科106属165种,分别占本区系高等植物科属种总数的21.86％、6.64％、3.50％.其中乔木类32科54属86种,灌木类24科29属39种,小乔木类19科25属29种,藤本5科5属5种,草本4科5属6种...     

黄枝润楠木材结构特征的分析

以黄枝润楠天然次生林木材为研究对象,观察分析黄枝润楠木材的宏观构造特征和显微构造特征。结果表明:黄枝润楠为散孔材,管孔肉眼下可见至明显,单管孔和短径列复管孔为主(通常2~4个),稀管孔团;部分导管内含侵填体。轴向薄壁组织肉眼下可见,主为环管束状,偶见稀疏环管状。木射线肉眼下可见,径面射线斑纹可见;木射线非叠生,射线组织为异Ⅲ及异Ⅱ型,单列射线甚少,高2~8细胞;多列射线宽2~3细胞(以2列为主),高4~39细胞,多数为8~27细胞,油细胞数多;管间纹孔互列,偶见对列;单穿孔,穿孔板倾斜明显,偶见梯状穿孔;木材具分隔木纤维。     

绒毛润楠绿化苗木培育技术

绒毛润楠(Machilus velutina Champ.ex Benth.)是华南地区的乡土树种,在绿化造林方面具有良好的应用前景。本文通过对绒毛润楠绿化苗木的培育进行实践操作,总结了绒毛润楠的绿化苗木培育技术,包括圃地选择、播种、小苗培育、大苗培育、移植技术及树木整形技术等方面,以期为绒毛润楠的推广应用提供参考。     

短花针茅种群生长特性的数学模拟和应用

本文应用多项式回归对短花针茅种群生长的枝条消长、根系水溶性总糖含量及各个物候期的产量等特性进行数学模拟,得到了比较理想的结论。     

小花蝽属地理分布的研究(半翅目:花蝽科)

对世界分布的小花蝽属70种昆虫的地理分布进行了研究。将所有种按照14个地理分布类型进行了整理，它们分别是古北区特有种13种，东洋区特有种18种，新北区特有种7种，新热带区特有种8种，全北区1种，非洲区特有种5种，澳大利亚区特有种3种，澳大利亚区-东洋区2种，古北-东洋区9种，新北-新热带区4种，新北区-东洋区2种，新北区-古北区1种，全北区-东洋区1种，非洲-古北区1种。结果表明东洋区可能为小花蝽属的起源中心。图2表1参27