香花槐的组织培养与快速繁殖

试验分别对香花槐的腋芽诱导,继代增值培养及无菌苗生根培养和愈伤组织分化做了初步研究,研究结果表明：最佳诱导培养基为MS＋BA1.0mg/L＋NAA0.1mg/L;最佳增值培养基为MS＋BA0.8mg/L＋NAA0.3mg/L;当最佳生根培养基为MS＋IBA0.05mg/L;在愈伤组织分化的过程中,培养基MS＋BA0.5mg/L＋NAA0.05mg/L分化效果相对较好。     

大岩桐组织培养与快繁技术研究

大岩桐(Sinningiaspeciosa)幼嫩叶片可诱导形成愈伤组织及再生小植株。最适宜的愈伤组织诱导培养基为MS+6!BA1.5mg/L+NAA0.2mg/L;分化继代培养基为MS+6!BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L;生根培养基为1/2MS+IBA0.2mg/L。     

头花龙胆组织培养繁殖技术

为获得优良健壮的组培苗,建立头花龙胆的无性快繁体系,以六盘水采头花龙胆茎段为外植体,进行愈伤组织的诱导与分化、芽的增殖与继代、根的分化培养。结果表明:MS+NAA0.2mg/L+6BA0.4mg/L培养基适宜诱导,诱导率为93.3%;MS+NAA0.1mg/L+6BA0.3mg/L培养基适宜增殖分化,增殖系数达10.2;MS+NAA0.1mg/L+6BA0.1mg/L培养基适宜生根,接种30d即可生根,生根率100%,同时也适宜增殖。     

红掌高效再生技术

为建立高效稳定的红掌(Anthurium andraeanum)组培快繁技术体系,以红掌品种阿拉巴马、火焰为材料,研究了培养基、外植体、外源激素对阿拉巴马、火焰愈伤诱导、芽分化、组培苗生根的影响。结果表明:适宜愈伤诱导的基本培养基和激素为1/4 MS添加6-BA 0.5 mg/L+2,4-D 0.5 mg/L;不同品种适宜愈伤诱导的外植体不同,阿拉巴马适宜愈伤诱导的外植体为叶片,火焰为叶柄;适宜芽分化和增殖的培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L;适宜生根的培养基为1/2MS+IBA 1.0mg/L。     

猫须草组织培养研究

[目的]研究猫须草离体培养的最佳激素配比和最佳培养基。[方法]以猫须草幼嫩茎段为外植体,以MS为基本培养基,比较不同浓度和不同种类的生长激素对茎段腋芽萌发、愈伤组织增殖及丛生芽生根的影响。[结果]6-BA可促进腋芽萌发,分化丛生芽。随着6-BA浓度的增加,萌发腋芽的数量反而减少,当6-BA的浓度大于2.5 mg/L时,茎段便不再长出腋芽,而是在其顶端出现愈伤组织。在一定浓度范围内,随着2,4-D浓度的增加,愈伤组织的生长就越旺盛,当2,4-D浓度为2.0 mg/L时,愈伤组织增殖效果最好。NAA浓度为1.0 mg/L时诱导茎段生根效果最好,生根率达到100%。[结论]适宜的诱导培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.1mg/L,适宜继代增殖培养基为MS+2,4-D2.0 mg/L,茎段生根的适宜培养基为MS+NAA1.0 mg/L。     

洋桔梗茎尖组织培养研究

以洋桔梗茎尖为外植体,采用MS作为基本培养基,组配不同种类和浓度的生长素和细胞分裂素,探讨不同激素组合对不定芽、愈伤组织诱导分化和生根的影响。结果表明:适宜的不定芽诱导培养基为MS+GA 0.4 mg/L+BA 0.2 mg/L,每个茎尖产生的不定芽数为3.3个;适宜的继代培养基为MS+BA 0.2 mg/L+NAA 0.05 mg/L,芽的增殖率为5.5;适宜的生根培养基为1/2 MS+IBA 1.0 mg/L,根的诱导率为92%,平均根条数为7.3条;对植株进行驯化移栽,15 d后植株的存活率为92%。     

罗汉果组培快繁试验

对罗汉果茎段进行诱导及继代培养的组培快繁研究结果表明:罗汉果茎段在MS 6-BA1.0mg/L IBA0.2mg/L诱导培养基上培养30天后的腋芽诱导率达100%;在继代培养基中添加IBA0.2mg/L有利于腋芽的重新诱导和生长,添加NAA0.2mg/L则不能重新诱导腋芽产生和生长,却有利于愈伤组织的形成;腋芽接种在MS IBA0.2mg/L生根培养基上,培养1周后开始被诱导出根。小苗假植结果表明罗汉果组培苗成活率达90%以上。     

优质魔芋组培快繁技术研究*

 以魔芋的根状茎为外植体,用正交试验法研究了不同氮素含量的基本培养基、不同浓度的BA以及NAA对魔芋根状茎愈伤组织诱导的影响;不同激素组合对不定芽分化、组培苗生根诱导的影响,并针对魔芋组织培养中的褐变现象采取了有效措施。结果表明:诱导魔芋根状茎愈伤组织产生的最适培养基为NN基本培养基+1.0mg/L BA+1.0mg/L NAA;MS基本培养基+2.0mg/L BA+1.0mg/L IAA为不定芽分化的最适培养基,在不定芽诱导和生长上,BA与IAA的组合较与NAA的组合好;MS+0.5mg/L IBA+0.5mg/L GA3为组培苗的最佳生根培养基,生根率达100%;一定浓度的PVP,Vc或者AC能有效控制褐变现象的发生。     

3个品种红掌的组织培养研究

以红掌品种特伦萨、火鹤、粉冠军的幼嫩叶片、带腋芽茎段为材料,研究红掌组培技术。结果表明:以腋芽为外植体比幼嫩叶片愈伤组织诱导率高;愈伤组织诱导最佳培养基是1/2MS+BA1.0mg/L+KT0.1mg/L+2,4-D0.2mg/L;芽分化最佳培养基是1/2MS(NH4NO3 400mg/L)+BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L;壮苗生根培养基是1/2MS+AC0.5mg/L。     

银边富贵竹组织培养及植株再生

将银边富贵竹带腋芽的茎段接种于不同激素的MS培养基上,结果表明,以MS+BA3 mg/L+NAA0.3 mg/L对芽继代增殖效果最好,并伴有胚性愈伤组织的形成,将筛选出来的胚状体转接到MS+BA6 mg/L+NAA0.1 mg/L的分化培养基上,则可分化出较理想的丛生苗,最佳的生根培养基为改良1/2MS+IBA0.5 mg/L+NAA0.1 mg/L,生根率90%,移栽成活率94%。