小麦显性矮秆基因Rht10在不同核遗传背景条件下致矮能力的研究

将携带 Rht10的显性矮源“矮变 1号”杂交转育成衍生矮源“渝矮 2号”。对包括矮变 1号及渝矮 2号在内的一组国内外显、隐性矮源在杂交一代株高的表现进行了研究 ,发现由于核遗传背景的改变 ,渝矮 2号的致矮能力较矮变 1号大为减弱 ,而与由携带 Rht3的显性矮源“大姆指矮”衍生而来的“矮苏 3”相当。指出无论 Rht3或 Rht10都适宜在杂交小麦育种中利用。并以此对显性矮源在自然界的发现、研究与利用进行了相应的讨论。     

我国46个小麦品种的矮秆基因分析

本文利用矮变１号研究了赤霉酸不敏感性与矮秆基因的关系，证实了赤霉酸不敏感基因与矮秆基因为同一基因或紧密连锁。利用这一特性，通过矮秆基因等位性测验法和矮秆品种赤霉酸反应鉴定与系谱分析法相结合，分析了我国４６个矮秆小麦品种所携带的赤霉酸不敏感矮秆基因。Ｒｈｔ１基因型有．１１个，占２４％；Ｒｈｔ２基因型有３２个，占６９％；Ｒｈｔ１＋Ｒｈｔ２基因型有３个，占７％。我国生产上种植的矮秆品种不含Ｒｈｔ１十Ｒｈｔ２基因型。     

我国46个小麦品种的矮秆基因分析

本文利用矮变１号研究了赤霉酸不敏感性与矮秆基因的关系，证实了赤霉酸不敏感基因与矮秆基因为同一基因或紧密连锁。利用这一特征，通过矮秆基因等位性测验法和矮秆品种赤霉酸反应鉴定与系谱分析相结合，分析了我国４６个矮秆小麦品种所携带的赤霉酸不敏感品种基因，Ｒｈｔ１基因型有１１个，占２４％，Ｒｈｔ２基因型有３２个，占６９％，Ｒｈｔｌ＋Ｒｈｔ２基因型有３个占７％，我国生产上种植的矮秆品种不含Ｒｈｔｌ＋Ｒｈｔ２基     

春小麦株高近等基因系的生长和蒸发效率

普通小麦的两个最常用的矮秆基因是Ｒｈｔ２，Ｒｈｔ３基因也是一个有效的矮秆基因。本研究中的资料限于比较这些基因对春小麦蒸发效率（ＴＥ）、水分利用效率的影响。选用碳同位置甄别值（△）来选择具优良蒸发效率的植株。普通小麦品种Ｍａｒｉｎｇａ遗传背景下的４个近等基因后系ｒｈｔｒｈｔ、Ｒｈｔ１ｒｈｔ１、Ｒｈｔ２ｒｈｔ２和Ｒｈｔ３Ｒｈｔ３，以及由上述原始品系杂交而衍生的４个Ｆ１代近等基因发校种用于测定矮秆基因对     

小麦显性矮源对主要农艺性状的影响

利用 5个普通小麦品种与 5个不同显性矮源回交 6代以上 ,产生的 5套近等基因系 ,研究显性矮源对株高、穗长、小穗数、穗下节间长、旗叶长和生物产量等主要农艺性状的影响。结果表明 ,显性矮源的近等基因系对回交父本的主要农艺性状有显著影响 ,回交父本的遗传背景对显性矮源近等基因系有一定的修饰作用。所有显性矮源近等基因系都极显著降低回交父本的株高、穗下节间长和生物产量。西农 0 2和矮苏 3矮源近等基因系对回交父本的穗长没有影响 ;奥尔森矮源近等基因系对回交父本的小穗数没有影响 ,对旗叶长影响比较小 ;矮变 1号矮源近等基因系对回交父本的所有主要农艺性状有极显著降低作用。携带 Rht10突变基因的西农 0 2和矮变 1号矮源近等基因系的主要农艺性状之间存在明显差异 ,表明西农 0 2矮源不同于矮变 1号矮源。此外 ,本文对如何降低显性矮源的负效应也进行了探讨     

甘蓝型油菜黄籽突变体的遗传研究

甘蓝型油菜显性黄籽突变体９３３０４４产生于甘蓝型黑籽油菜复合杂交第８代。通过９３３０４４与甘蓝型油菜黑籽双低品系９３４３１和７２１—１杂交,研究种籽粒色性状遗传。在９３３０４４×９３４３１杂交组合中,Ｆ１表现黄籽,Ｆ２黄籽株与黑籽株呈３∶１分离。在９３３０４４×７２１—１杂交组合中,Ｆ１表现黑籽,Ｆ２黄籽株与黑籽株比例３∶１３。以上结果表明突变体的黄籽性状受１对显性黄籽基因和１对上位显性黑籽基因互作控制。用Ｙｃ—ｙｃ和Ｂｃ－ｂｃ表示２个基因座的２对等位基因,Ｙｃ为显性黄籽基因,Ｂｃ为上位显性黑籽基因。黄籽性状的广义遗传力ｈ２Ｂ＝６９．８８％～８６．１８％,表明突变体９３３０４４黄色种皮性状有较高的遗传能力。     

含有赤霉酸敏感基因的小麦中籽粒后熟α—淀粉酶的表达

两个在籽粒发育后期α－淀粉酶维持高水平的小麦品种Ｓｐｉｃａ和Ｌｅｒｍａ５２，与一组带有高秆等位基因或矮化基因Ｒｈｔ１，Ｒｈｔ２及Ｔｈｔ３的４人近等位基因品系杂交，种植Ｆ１和Ｆ２群体，并分析其籽粒α－酶和株高的表现。     

小麦显性矮源对株粒重及产量构成因素的影响

利用8个普通小麦品种与5个不同显性矮源进行回交产生的8套近等基因系，进行了株粒重及产量构成因素的研究，结果表明，显性矮源对有效穗数没有显著影响，对株粒重、穗粒数和千粒重都有显著的降低作用，降幅最小的是具有奥尔森矮源的近等基因系，分别降低19．6％、26．9％和10．5％；降幅最大的是具有矮变1号矮源的近等基因系，分别降低68．9％、66．7％和24．7％。携带Rht10基因的西农02和矮变1号矮源转育的近等基因系之间的株粒重、穗粒数和千粒重的差异都显著或极显著，说明它们对普通小麦品种的影响不一致。具有显性矮源的近等基因系株粒重偏低的主要原因是穗粒数减少和千粒重降低。具有显性矮源近等基因系的株粒重与株高的回归分析表明，适当提高显性矮源的株高可以提高株粒重。     

含有赤霉酸敏感基因的小麦中籽粒后熟α－淀粉酶的表达

两个在籽粒发育后期α－淀粉酶（后熟α－淀粉酶）维持高水平的小麦品种Ｓｐｉｃａ和Ｌｅｒｍａ５２，与一组带有高秆（ｒｈｔ）等位基因或矮化基因Ｒｈｔ１、Ｒｈｔ２及Ｒｈｔ３（赤霉素不敏感等位基因）的４个近等位基因品系杂交，种植Ｆ１和Ｆ２群体，并分析其籽粒α－酶和株高的表现．Ｒｈｔ３基因显示出对株高显著的影响，并强烈抑制了籽粒后熟期α－淀粉酶的合成．相比之下，Ｒｈｔ１和Ｒｈｔ２对株高影响不大，但仍显著地降低了后熟期α－淀粉酶活性．这些观察表明，赤霉酸直接或间接地参与了作用．对品种改良、鉴定和控制高α－淀粉酶种质方面矮化基因的效应进行了讨论．     

小麦抗病资源临远7069的抗性遗传表现及其利用现状

临远８５－７０６９是通过复合杂交创造的抗病资源，与感白粉病品种杂交，Ｆ１代表现为显性，Ｆ２代免疫和感病植株分离比例接近３：１和１５：！。初步认为携带着一对生和几个微效抗分病基因。对条锈病的抗性表现是：Ｆ１为显性，同７２．４％以上的免疫植株。无论对白粉病还是条锈病，都具有较哟的抗病性传递能力，近年来，已被许多单位广泛利用，选育出一批抗病性强，综合性状好的种质资源和优良品系。     

甜菜粒性遗传规律的初步探讨

以丹引单粒不育系ＭＳ＿３和ＭＳ＿４为母本，以多粒材料７５－２－６为共同父本杂交，对其只代和Ｆ＿２代粒性分析结果表明，Ｆ＿１代多粒对单粒呈显性趋势；９０８６和９０９６杂交组合Ｆ＿２代单粒株、双粒株和多粒株的比例分别为１：２０８：３．０４和１：２．４９：４．２８．其单粒与多粒株（包括双粒株）比例分别为１：５．１２和１：６．７７，两个组合Ｆ＿２代粒性分离既不符合单基因规律。也不符合两对独立基因分离规律。     

新资源籼型光(温)敏雄性核不育系101S和7646S的选育及育性遗传研究

在籼型群体渝８５－１Ａ－４／ＩＲ８的Ｆ３中发现光（温）敏雄性核不育新材料──ＣＱＰＧＭＳ,经连续定 向选择,选育出１０１Ｓ、７６４６Ｓ等新资源两用核不育系。１０１Ｓ与７６４６Ｓ相互杂交Ｆ表现全不育,两者具有相同的 育性基因;１０１Ｓ、７６４６Ｓ与培矮６４Ｓ、９３０９Ｓ、安农Ｓ、新光Ｓ杂交,Ｆ１全部恢复可育,表明１０１Ｓ、７６４６Ｓ与它们具有 不同的育性基因;两者与籼型品种杂交、回交,在所有Ｂ１Ｆ１代群体中不育株与可育株均符合１：３的分离比,在 所有Ｆ２代群体中不育株与可育株均符合１：１５的分离比,表明１０１Ｓ、７６４６Ｓ的育性受两对独立的隐性主效核基 因控制。     

小麦抗病资源临远7069的抗性遗传表现及其利用现状

临远８５—７０６９是通过复合杂交创造的抗病资源，与感白粉病品种杂交，Ｆ１代表现为显性，Ｆ２代免疫和感病植株分离比例接近３∶１和１５∶１。初步认为携带着一对显性和几个微效抗白粉病基因。对条锈病的抗性表现是：Ｆ１为显性，Ｆ２代分离出７２．４％以上的免疫植株。无论对白粉病还是条锈病，都具有较强的抗病性传递能力。近年来，已被许多单位广泛利用，选育出一批抗病性强、综合性状好的种质资源和优良品系。     

北方冬小麦种质资源矮秆基因鉴定初报

利用赤霉酸（ＧＡ３）敏感性测定和系谱追踪的方法，测定了２４６份北方冬小麦品种对赤霉酸的反应。结果为：８４份材料为敏感型；１５２份为不敏感型；１０份为弱的不敏感型。鉴定出６３份分含有不同的矮秆基因：Ｒｈｔ１＋Ｒｈｔ２，Ｒｈｔ２，Ｒｈｔ８＋Ｒｈｔ９和Ｒｈｔ１０。但仍有一部分对赤霉酸反应敏感或不敏感的品种，其基因来源尚不清楚，有待于进一步鉴定。     

汕优21

汕优２１是浙江省杭州市种子公司用珍汕９７Ａ与２６７１５配组的一个杂交早稻组合。１９８７年１２月经杭州市农作物品种审定小组审定通过。１产量表现汕优２１一般亩产４００～４５０ｋｇ，高的可超５００ｋｇ，比广陆矮４号增产１０％左右。１９８５年杭州市杂交早稻区试，亩平４２９．３ｋｇ，比对广陆矮４号原种增产６，０８％。１９８７年继续参加市杂交早稻区试，亩平３７９．５ｋｇ，比广陆矮４号增产９．２％，达显著标准。１９８５年全市７个大区对比试验点合计面积５．４４亩，平均亩产４７０．３ｋｇ，比广陆矮４号增产９．９％…     

甘蓝型油菜MI CMS系统育性的遗传研究

利用ＭＩＣＭＳ细胞质雄性不育双低下不育系、保持系和恢复系研究ＭＩＣＭＳ系统育性的遗传、育性恢复基因的等位性和恢复系的细胞质育性。结果表明：（１）不育系与恢复系杂交后代可育株与不育株的分离比例,Ｆ２符合３：１,ＢＣ１符合１：１,不同组合间分离比例同质,ＭＩＣＭＳ系统育性恢复性由一对显性基因控制;（２）恢复系宁Ｒ１、宁Ｒ３和宁Ｒ４的恢复基因属同一位点;（３）恢复系宁Ｒ１和宁Ｒ４的细胞质是可育细胞质,Ｐ     

小麦4D染色体上基因Ms2,Rht10和着丝点的连锁关系图

小麦显性雄性不育基因Ｍｓ２与显性矮秆基因Ｒｈｔ１０在４Ｄ染色体上昌紧密连锁的，交换率仅为０．１８％。不育基因Ｍｓ２距离着丝点３１．５６个交换单位，而矮秆基因Ｒｈｔ１０距离着丝点３１．７４个交换单位。     

小麦4D染色体上基因Ms2、Rht10和着丝点的连锁关系图

小麦显性雄性不育基因Ｍｓ２与显性矮秆基因Ｒｈｔ１０在４Ｄ染色体上是紧密连锁的，交换率仅为０．１８％。不育基因Ｍｓ２距着丝点３１．５６个交换单位，而矮秆基因Ｒｈｔ１０距离着丝点３１．７４个交换单位。     

带有Rht1和Rht2矮化基因的春小麦高秆变异类型

小麦育种和种子提纯的目的是培育基因型纯合的栽培品种，然而，天然杂交、机械混杂和非整倍体状态可能降低品种的纯合性。本文主要研究半矮秆小麦品种中导致高秆变异类型的非整倍体的频率。Ｒｈｔ１和Ｒｈｔ２是最普遍存在的矮基因，分别位于４Ｂ和４Ｄ染色体上。本研究中的高秆变异类型的染色体结构依据表型和子代细胞遗传学分析来确定，带有Ｒｈｔ１基因的６个品种平均产生０．１５％的４Ｂ单体植株，这些单体植株平均比整倍体植株     

杂交粳稻常优1号高产优质制种技术

常优１号原名常优９９-１,是由江苏省常熟市农业科学研究所利用ＢＴ型晚粳不育系武运粳７号Ａ与Ｒ２５４配组于１９９８年育成的中熟杂交晚粳稻新组合。２００２年通过江苏省品种审定委员会审定。２０００年、２００１年 ,在苏州、常熟、昆山多点试制种１３ｈｍ２,平均单产２．２５ｔ／ｈｍ２,高产田块达到３．０ｔ／ｈｍ２ ,试验小区最高单产达到３．７５ｔ／ｈｍ２。２００２年常优１号制种面积迅速扩大到５３．３ｈｍ２。一、亲本的特征特性母本武运粳７号Ａ属ＢＴ型晚粳不育系 ,由ＢＴ型不育系矮Ａ与武运粳７号经连续回交转育而成。分蘖…