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本文提出了春小麦的三条生态遗传变异规律,即稀密条件下各种性状对应变化规律、不同光温型主要光温性状同一地点年度间和同一年度地点间主要光温性状变化规律及光、温、肥、水四因素对不同光温型主要光温性状表达的互相补偿规律,并指出了它们的理论依据。利用上述规律,可减少在杂种后代和稳定品系处理过程中不同环境条件下的各种性状选择误差,可确定不同光温型材料的光温特性、光温类型划分、选择强度、熟期分类,并且可为在黑龙江省小麦育种中解决其“当地生态适应”和“它地生态适应”等问题提供重要理论依据。它们是现有小麦育种理论的补充和发展。 相似文献
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不同玉米栽培品种的光周期、叶片数及雄穗分化至抽雄间隔期的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
光周期和温度对玉米的发育时间影响很大。对于每种环境因子的变化品种间的敏感性都有较大的差异。在不同光温条件下,品种物候期的敏感变化是期望选择可广泛适应各种农业生态区,以及各类栽培模式种质的育种者主要关心的问题。 相似文献
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基因型与地点对河西灌区春小麦品质性状的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
选择13个春小麦新品种(系)种植于河西灌区7个不同生态点,以研究小麦子粒蛋白质、湿面筋、吸水率、形成时间、稳定时间等主要品质性状在不同地区间的变化规律。结果表明.所测品质性状受基因型、地点及基因型X地点互作效应的影响达极显著水平。13个品种品质性状在地点间存在较大差异.民勤点和武威点小麦蛋白质、湿面筋、形成时间和延伸性等主要品质性状值均较高.而黄羊点和民乐点的品质性状值相对较低。基因型影响表明,瑞春1号、1486和宁春4号的蛋白质、湿面筋、形成时间、延伸性在7个地点平均值较高。 相似文献
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19 87年作者在武昌用 2个不同播期和 8个不同光照长度处理湖北光敏核不育水稻中粳25109S和晚粳26001S,研究不同光温条件对生育进程和植株性状的影响。结果表明:在不同的光照条件下,二者的生育进程和自交结实率变化规律一致,但是二者的株高、穗长、每穗总粒数的变化不一样;在不同的温度条件下,二者的生育进程和植株性状的变化一致。在制种时,中粳251695用13.75~14小时,26001S用14.5小时处理为最适宜的光周期。 相似文献
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1987年作者在武昌用2个不同播期和8个不同光照长度处理湖北光敏核不育水稻中梗25lCQS和晚梗2600IS,研究不同光温条件对生育进程和植株性状的影响。结果表明;在不周的光照条件下,二者的生育进程和自交结实率变化规律一致,但是二者的株高,穗长、每穗总粒数的变化不一样,在不同的温度条件下,二者的生育进程和植株性状的变化一致。在制种时,中粳25169S用13.75~14小时,2600lS用14.5小对处理为最适宜的光周期。 相似文献
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大豆品种主要性状与气候因素的关系 总被引:4,自引:3,他引:4
大豆对光、温、水等条件反映比较敏感,同一品种在不同地区,不同品种在同一地区,主要性状表现差异很大。通过在延安地区的引种及栽培研究证明,年降雨及降雨分布对大豆的主要性状特别是有效荚数影响较大,在大豆品种引进和栽培中应高度重视。 相似文献
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光温敏基因雄性不育水稻遗传规律研究 总被引:1,自引:0,他引:1
水稻的光温敏核不育性状是由核基因和环境条件共同控制的生态遗传性状。它既不同于典型质量性状的遗传规律也不同于数量性状的遗传规律。水稻光温敏基因雄性不育性状遗传的基本规律是:(1)水稻光温敏基因雄性不育性状是由1对(温敏型)或2对(光温互作型)隐性基因控制的性状;(2)基因型决定不育系的光温反应类型;(3)内环境(遗传背景)决定不育系的光温反应范围;(4)外环境(光长、温度)决定不育系的育性表达方向(不育或可育);(5)基因型和内外环境共同决定杂交后代的育性分离比例。 相似文献
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光温敏基因雄性不育水稻遗传规律研究 总被引:3,自引:0,他引:3
水稻的光温敏核不育性状是由核基因和环境条件共同控制的生态遗传性状。它既不同于典型质量性状的遗传规律也不同于数量性状的遗传规律。水稻光温敏基因雄性不育性状遗传的基本规律是:(1)水稻光温敏基因雄性不育性状是由1对(温敏型)或2对(光温互作型)隐性基因控制的性状;(2)基因型决定不育系的光温反应类型;(3)内环境(遗传背景)决定不育系的光温反应范围;(4)外环境(光长、温度)决定不育系的育性表达方向(不育或可育);(5)基因型和内外环境共同决定杂交后代的育性分离比例。 相似文献
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近常异交水稻不育系目标性状研究 总被引:7,自引:0,他引:7
通过3a来对光温敏雄性核不育水稻目标性状的表达及遗传规律的研究表明,同一品种水稻不育系的柱头外露率在年际之间差异不显著。在自然条件下,柱头外露率与异交结实率成正相关。在套袋条件下,外露率与结实率主要与品种有关,外露率与结实率没有明显的相关性。在常温下,花粉至少可存活3d以上。柱头活性一般可保持7d以上,开花后外露柱头活性逐日递减,不同品种间有差异,与柱头长短及柱头性状有关。柱头长,分杈多,不易干燥,生活时间长,异交结实率高。 相似文献
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试验结果表明,有害N含量的基因型与施N量互作极显著,说明对该性状通过育种手段改进的机会很小。在不同施N量条件下;含糖量、纳含量和纯度间相关十分密切,推断这3个性状受同一基因控制或存在连锁关系。各性状的遗传参数对不同施氮量没有表现出一致趋势。间接选择效应研究结果表明,将适于某种环境条件下的品种放在另一种环境条件下进行选择,对钾和含糖率是非常有效的。本试验进行的品质性状通径分析结果表明,含糖率和钠对纯度的直接效应最大,说明在品质育种中这两个性状处于极为重要的地位 相似文献
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大豆对光、温、水等条件反映比较敏感。同一品种在不同地区 ,不同品种在同一地区 ,主要性状表现差异很大。通过在延安地区的引种及栽培研究证明 ,年降雨及降雨分布对大豆的主要性状特别是有效荚数影响较大 ,在大豆品种引进和栽培中应高度重视 相似文献
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实用光温敏核不育水稻育性稳定性鉴定方法的初步研究:Ⅰ.水稻光温敏核… 总被引:7,自引:0,他引:7
1991-1994年,在人工气候条件下,通过设置不同的光温条件下对64个不同类型、不同基因来源的光温敏核不育水稻品系的育性光温反应进行了研究。 相似文献
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光敏核不育水稻育性转换的临界温度选择与鉴定的思考 总被引:17,自引:0,他引:17
光敏不育系的育性转换是光温共同作用的结果。从实用的角度出发,以高温临界温度高、低温临界温度低、光敏温度范围宽、光温互补作用强的不育类型最为适用。低温临界温度低的选择关键是在长日低温条件下选不育株;高温临界温度高的选择关键是在短日高温条件下选可育株。在进行人控低温临界温度指标的鉴定时,应尽量模拟盛夏低温的光温条件。 相似文献
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光温敏雄性核不育水稻性状表达及遗传规律研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过两年对光温敏雄性核不育水稻杂交F1、F2、回交B1代性状表达及遗传规律的研究表明,在不同年份,不同遗传背景条件下,其可育与不育的分离比呈连续性变化,从 3:1-0,基本表现为控制其不育性的基因为一对光敏感基因和2对以上的温敏基因,在无温敏基因条件下,光敏感基因独立起作用,短光表现可育、长光表现流通 ;在有温敏基因参与条件下,温敏基因影响光敏基因的正常表达,表来累加效应,直至显性上位作用。不同数量的温敏基因在不同生态条件下,可以恢复光敏不育基因,影响F2、B1的分离比例。 相似文献
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不同类型大豆种质资源共生固氮特性的鉴定与评价 总被引:3,自引:0,他引:3
对来自我国南方200份大豆种质资源的田间结瘤固氮鉴定和温室人工接种鉴定结果表明;1.春,夏,秋不同大豆类型和同一类型不同品种间的结瘤,固氮作用均存在显著差异,证明了高结瘤固氮品种选择的可能性;2.不仅共生固氮性状间存在显著相关,而且分别与农艺学,物候学性状显著相关,为在我国南方不同季节,不同耕作制度条件下研究以高固氮,高产为目的的遗传,生理基础提供了基本数据;3.三种大豆类型的农艺学,物候学和共生 相似文献
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在青稞新品种选育异地加代繁殖中,用同一育种目标对杂交后代选择时,极易偏离目标。近年来,我们在不同气候条件下对主要性状的变异进行了试验研究,基本确定了相应的异地选择标准。因此,提高了选择效果,缩短育种年限,为“十五”贮备了一批优良品系和大量的杂交后代材料。 相似文献