大麦抽穗期及其它农艺性状的遗传分析

用四个六棱大麦品种的三组杂交对出穗期、分蘖数、株高、籽粒产量、粒重和饱、秕粒进行了遗传分析。每个杂交的 P1、P2 、F1、F2 、BC1和 BC2 于 1982年被种植在美国 North Dakota的 Forgo和Prosper两个地方 ,并且给予了评价。除了分蘖数外 ,杂交内亲本平均值一般是不同的。各代之间比较表明 ,晚出穗相对早出穗显性 ;高粒重相对低粒重显性 ;籽粒的饱满度受加性基因作用。产量和出穗期之间的关系在杂交间不一致。正 r值很低 ,由此说明选择早熟、高产、粒饱的大麦系是应该可能的。出穗期超中亲的杂交优势在杂交间很接近 ,但没有超高亲优势。出穗期的自交衰退相当恒定 ,而产量不一致。自交衰退的程度不一致可能与环境变异和基因型不同有关。出穗期和产量的加性方差与显性方差的比例在杂交间不一致。这些资料表明 ,应该在 F2 代以后进行这些性状选择。出穗期广义遗传力在 4 2 %～ 86 %之间变化 ,籽粒产量的广义遗传力的一致性大于其狭义遗传力的一致性。因为缺少加性变异 ,遗传进展值很低。     

大粒小麦品种中控制籽粒体积基因的染色体定位

小麦籽粒体积是最稳定的产量组份，它对出标率亦有决定性影响．为了确定与Ｇ６０３—８６的大粒（单粒重高于６０ｍｇ，粒重约９ｍｍ）性状有关的染色体，用Ｇ６０３—８６（Ｐ１）与Ｆａｖｏｒｉｔ（Ｐ２）的一套单体系杂交，先获得Ｆ１单体系，再由Ｆ２群体中选出３个Ｆ１二体系．在田间对Ｆ３二体系进行试验测定．用标准方差分析法分析表明，两亲本材料在粒重、粒长性状上有显著差异，但在粒宽或籽粒形态密度等性状上差异不大；部分同源染色体对粒重及所有粒重组份有明显效应，而基因组对这些性状均无明显影响；Ｇ６０３—８６的６Ｄ和４Ａ染色体能明显提高粒重，４Ａ、４Ｂ、２Ｂ、３Ａ及１Ｂ染色体能显著增大粒长，１Ａ、１Ｂ染色体则可增加粒宽，６Ｄ、６Ａ染色体可改进籽粒形态密度；Ｇ６０３—８６小麦的大粒性状受位于多条染色体上并影响籽粒维度、形态及密度的不同基因控制．     

六棱大麦杂种优势和亲子相关的研究

采用ＮＣⅡ杂交设计，对六棱大麦９个性状进行遗传研究，估算了Ｆ２代杂种优势和亲子相关。结果表明：株粒数、株粒重、有效稳数Ｆ１代杂种优势较高，Ｆ２代优势衰退缓慢，而穗长、小穗排数、重粒重、穗粒重衰退较快。     

小麦1B或1RS．1BL染色体有关种族农艺性状的比较

１ＲＳ．１ＢＬ移位系已被小麦育种者广泛地用于农艺性状和特殊籽粒产量的改良，但还缺乏对有或没有发生移位染色体臂的有关种族农艺性状表达的比较研究。本文主要目的是测定２个硬红粒冬小麦群体分离的Ａｕｒｏｒａ移位系中１ＲＳ．１ＢＬ对籽粒产量和其它农艺性状的遗传效应。用ＯＫ８３３９８×Ｃｈｉｓｈｏｌｍ和ＯＫ８３３９×Ａｒｋａｎ衍生的不同遗传材料进行了２个田间试验。试验１中评价了３种环境下２５对Ｆ５代衍生的近等位纯合１Ｂ或１ＲＳ．１ＢＬ系；试验２评价了４种环境下１Ｂ或１ＲＳ．１ＢＬ纯合植株的Ｆ２、Ｆ３代的染色体组型。试验１中１ＲＳ．１ＢＬ的平均增产效应为９％－１０％．增加地面以上干物质量为１１％－１２％，增加千粒重为４％－６％，其增产大小与杂交组合有关、尽管对每穗粒数、收获指数和容重未进行检测，但在株高和每平方米穗数方面的差异却以杂交和环境不同而缺乏一致性。试验２中所进行的遗传异质性方差分析表明，１ＲＳ．１ＢＬ中存在着较大的变异。这些结果对进一步利用１ＲＳ．１ＢＬ改良冬小麦农艺性状起到了促进作用。     

盐碱地大麦主要数据性状基因效应分析

对盐碱地上大麦双列杂交组合进行的双列分析表明：穗长，抽穗期及百粒重表现超显性，穗长，百粒重显性指向增效，抽穗期显性指向减效；单株穗数，总小穗数，株高及最大分蘖数表现产中分显性，显性指向增效；单株产量，穗粒数，抽穗度，旗叶面积及穗粒重表现部分显性，显性指向减效，单株产量，抽穗期及单株穗数的广义遗传力在70％－80％之间，遗传力属中等水平，对这些性状在早代不宜进行严格的直接，株高，每穗小穗数，最大分蘖数，穗粒数，穗长，抽穗度，旗叶面积，穗粒重百粒重的广义遗传力均在80％以上，可根据育种目标对上述遗传力较高的性状进行直接选择。     

大豆抗感SCN基因的一个RAPD标记

对组合ＲＮｇ（抗）× ７７０５（感）的Ｐ１、Ｐ２、Ｆ１、Ｆ２、ＢＣ１Ｆ１和ＢＣ１Ｆ２分离群体进行抗病性鉴定,遗传分析的结果表明,大豆对ＳＣＮ１号小种的抗性由４对相互独立的主基因、包括一对显性基因和三对重叠的隐性基因决定。用 ＢＳＡ法筛选在五个 ＢＣ１Ｆ２分离家系内具有多态性的 ＲＡＰＤ标记,发现 ＲＡＰＤ标记 ＯＰＡ０１９１２００在亲本间及 ＢＣ１Ｆ２分离群体内具有多态性,只能在感亲、 ＢＣ１Ｆ２家系 １１和 ４３的感病单株中扩增出来,表明和这两个家系独有的感病基因有关。     

水稻杂种后代籽粒蛋白质含量的分离变异及优势表现

利用５个组合的Ｐ１、Ｐ２、Ｆ１、Ｆ２、Ｂ１、Ｂ２分析了水稻杂种后代粒蛋白质含量的分离变异及优势表明，结果表明，水稻籽粒蛋白质含量属多基因控制的数量性状，Ｆ２及回交世代呈近似正态分布的连续变异。由于低含量为显性，Ｆ１无明显杂种优势，但Ｆ１及Ｂ１、Ｂ２属分离世代，一部分隐性基因得以表达，表现明显的超低亲，超中亲及超Ｆ１优势，因组合而异，部分组合存在超高亲优势，超过０优势和平均优势的单株较多，而且杂种后     

抑特对稻麦分蘖和浅不育型两用小麦不育系不育度的影响

分蘖抑制剂抑特（主要成分为２，４－Ｄ和ＤＮＰ）在稻麦上的试验结果表明，分蘖前期施用，能抑制分蘖产生，加速小分蘖消亡，使水稻品种化四明单穴有效穗数比对照下降１４．４％，使两系杂交小麦组合Ｅ优１０２比对照下降４９．１％；在两用浅不育型小麦雄性不育系ＥＳ－１４分蘖后期施用，能减少小分蘖成穗，提高不育穗率。抑特除减少分蘖外，还能降低株高８～１２ｃｍ，提前孕穗１～２ｄ，井增加穗实粒数。     

主要大麦品种产量及其相关性状比较研究

通过8个大麦品种比较研究，大中88-91、西引二号等六棱大麦熟期迟，抗寒性强，成穗率低，穗数少，穗型大，粒数多，粒重低，产量高。二棱大麦，苏啤3号熟期早，抗寒性中等，分蘖性较强，成穗率高，穗、粒、重三因素比较协调，产量高；扬饲麦3号熟期偏迟，抗寒性较强，分蘖性强，成穗率、有效穗及粒重中等，穗型较大，粒数较多，产量较高；苏引麦3号熟期早，抗寒性差，成穗率较高，穗数中等，穗型大，粒数多，产量中等；单二熟期迟，抗寒性与分蘖性强，成穗率高，穗数足，穗型偏小，粒重高，产量中等；沪麦16熟期适中，抗寒性较强，分蘖性中等，成穗率低，穗数少，穗型较大，粒数较多，粒重中等，产量较低；扬农啤2号熟期早，抗寒性差，穗数少，穗型很小，粒数很少，粒重特高，产量低。     

甘蓝型油菜黄籽突变体的遗传研究

甘蓝型油菜显性黄籽突变体９３３０４４产生于甘蓝型黑籽油菜复合杂交第８代。通过９３３０４４与甘蓝型油菜黑籽双低品系９３４３１和７２１—１杂交,研究种籽粒色性状遗传。在９３３０４４×９３４３１杂交组合中,Ｆ１表现黄籽,Ｆ２黄籽株与黑籽株呈３∶１分离。在９３３０４４×７２１—１杂交组合中,Ｆ１表现黑籽,Ｆ２黄籽株与黑籽株比例３∶１３。以上结果表明突变体的黄籽性状受１对显性黄籽基因和１对上位显性黑籽基因互作控制。用Ｙｃ—ｙｃ和Ｂｃ－ｂｃ表示２个基因座的２对等位基因,Ｙｃ为显性黄籽基因,Ｂｃ为上位显性黑籽基因。黄籽性状的广义遗传力ｈ２Ｂ＝６９．８８％～８６．１８％,表明突变体９３３０４４黄色种皮性状有较高的遗传能力。     

盐碱地大麦主要数量性状基因效应分析

对盐碱地上大麦双列杂交组合进行的双列分析表明 :穗长、抽穗期及百粒重表现超显性 ,穗长、百粒重显性指向增效 ,抽穗期显性指向减效 ;单株穗数、总小穗数、株高及最大分蘖数表现部分显性 ,显性指向增效 ;单株产量、穗粒数、抽穗度、旗叶面积及穗粒重表现部分显性 ,显性指向减效。单株产量、抽穗期及单株穗数的广义遗传力在 70 %～ 80 %之间 ,遗传力属中等水平 ,对这些性状在早代不宜进行严格的直接选择。株高、每穗小穗数、最大分蘖数、穗粒数、穗长、抽穗度、旗叶面积、穗粒重与百粒重的广义遗传力均在 80 %以上 ,可根据育种目标对上述遗传力较高的性状进行直接选择     

冬小麦抗白粉病基因数量与遗传模式

一些抗白粉病广谱性有效抗源已在小麦中确定出来，但在许多品种中抗性基因的特性还未知．从１９８２年国际冬小麦白粉病与锈病圃筛选的１０个冬小麦品系作为试材，研究了作用基因的数量与抗白粉病的遗传模式．每个品系都同敏感性品种Ｃｈａｎｃｅｌｌｏｒ杂交，在温室内用１２７号Ｂ．ｇｒａｍｉｎｉｓ小种接种亲本、Ｆ＿１、Ｆ＿２、ＢＣ＿１（Ｃｈａｎｃｅｌｌｏｒ×Ｆ＿１）及Ｆ＿３代群体幼苗，评价了白粉病反应．除过ＳＴ１－２５外，所有亲本都表现抗性。遗传分析表明，Ｃ３９和ＳＩ５中的抗性受３个显性基因控制，Ａ５５－２、Ｒ１０７、ＧＯ４７７９、ＯＫ７５Ｒ３６４５及ＢｕｌｋＰＶ６３－６中的抗性由简单的部分显性基因控制．Ａｒｍａｄａ与Ｃｈａｎｃｅｌｌｏｒ间杂交产生的Ｆ＿２、Ｆ＿３及ＢＣ＿１群体抗性表现不一致，但至少表明Ａｒｍａｄａ有１个抗性基因，很可能是以前指出的Ｐｍ４ｂ．ＶＰＭ１和ＳＴ１－２５中抗性各由１个隐性基因控制．１０个亲本中表现出３至１１个不同的抗性基因．     

浙江开化县小麦高产栽培途径的探讨

多年试验研究表明，开化肥小麦高产栽培途径为：（１）稳定穗数，提高粒重；（２）减少基本苗，控制年后群体发展，提高分蘖成穗率；（３）改进施肥方法，防止倒伏早衰。     

小麦后熟α—淀粉酶的遗传

两个成熟期不穗发芽，籽粒α－淀粉酶水平的始终保持很高的小麦品种与一个低α－酶的对照品种杂交，其Ｆ１，Ｆ２和ＢＣ１代分别种植，收获后对各群体籽粒分别进行α－淀粉酶活性分析。结果表明，高水平籽粒α－淀粉酶的分离和重组受一个隐性等基因控制，这种遗传方式使得很难把低活性的α－淀粉酶纯合个体和杂合个体区分开来，并且这一遗传方式对小麦育种家有着十分重要的意义。     

春小麦杂种优势测定与利用的研究

利用１２个杂交组合对Ｔ型春性杂种小麦的株粒数，株粒重，株穗数，主穗小穗数，千粒重和穗长等６个主要性状进行了超标优势分析，结果表明，所有组合的株粒重，株穗数，千粒重和穗长４个性状具有明显的正向超标优势；株粒数，主穗小穗数两个性状的超标优势表现为正负优势间幅度较大，分别为－１９．２％～５６．５％和－２．１％～５．３％，采用配合力的同在归分析，克时９Ａ和克８２Ｒ２７特殊配合力最高，其次为克丰二Ａ×克８２     

栽培甜菜和白花甜菜种间杂交后代无融合生殖的观察

栽培甜菜和白花甜菜杂交获得的Ｆ＿１代以栽培甜菜连续回交产生了Ｂ＿１Ｆ＿２代和Ｂ＿２Ｆ＿３代￣［４］．在Ｂ＿２Ｆ＿３代中，２ｎ＝２７的植株达３０．１９％，推测其中大多数染色体组仍为ＶＶＣ。具有ＶＶＣ染色体组的核型中，含９个白花甜菜校长的染色体和１８个较短的栽培甜菜染色体，差别明显，易于区分。我们通过对Ｂ＿１Ｆ＿２（Ｂ１４，２ｎ＝２７）和Ｂ＿２Ｆ－３（２ｎ＝２７）植株间形态特征相似性比较、两个世代植株有丝分裂特异核型比较、两类植株减粉分裂行为比较、过氧化物酶和酯酶同工酶酶谱相似性比较，有力地证明了栽培甜菜和白花甜菜种间杂交后代中，从Ｂ＿１Ｆ＿２（Ｂ１４）到Ｂ＿２Ｆ＿３之间传递上存在着无融合生殖现象。     

临型小麦杂种优势利用研究初报

对８个临型小麦杂种的公顷穗数,穗粒数,结实小穗数,株高,千粒重和产量进行了超标优势分析,结果表明：所有组合的结实小穗数,株高,穗长,千粒重４个性状均具有明显的正向超标优势。有６个组合的公顷穗数正向超标优势也较明显;２个组合表现负向优势,穗粒数有５个组合表现负向优势。通过试验筛选出两个强优势组合,它们是：ＬＳＦ４５６１／Ｒ８９７７４－１－８－８－５和ＬＳＦ８７－Ｒ３９７７４－１－８－８－５。     

高粱持绿性遗传

）（Ｗａｍｏｕｓ等，１９９１）。进行持绿分级方差分析，以便检验基因型之间的差异。用费雪氏（Ｆｉｓｈｅｒ）最小和显著差数测验法进行成对均数比较（Ｓｔｅｅｌ等，１９８０）。用ｔ测验比较每一种环境的Ｆ＿１均值和中亲值。采用卡平方分析法检验遗传模型适合度。结果和讨论经检验两种环境中基因型间差异极显著（Ｐ＜０．０１）（表１）。由于水分胁迫程度的不同，在防雨棚内的胁迫较在田间的严重，各基因型在防雨棚内的叶片和植株枯死程度总是比在田间的高。Ｂ３５和ＴＸ７０００的平均数与其对应的Ａ系、Ａ３５和Ａ＿３Ｔｘ７０００的平均数无显著差异，这表明不育胞质对持绿性反应没有影响。Ｆ＿１平均值相互无显著差异表明对持绿性反应没有交互作用。两种环境条件下，Ｆ＿１平均值与Ｂ３５和Ｔｘ７０００的平均数明显不同（Ｐ＜０．０５，表２）。在田间Ｆ＿１平均值与中亲值差异显著（Ｐ＜０．０５），但是，在防雨棚内却无区别。这些结果表明控制持绿性的基因是加性的，或依特殊环境而定的部分显性。在防雨棚内ＢＣ＿１Ｐ＿１的叶片和植株枯死平均数居Ｆ＿１杂交种和Ｂ３５平均数之间，但与Ｆ＿１或持绿亲本Ｂ３５都无显著差异（Ｐ＞０．０５）；在田间ＢＣ＿１Ｐ＿１的叶片和植株枯死平均     

水稻半矮秆基因sdl对农艺性状的影响

比较了从７份半矮秆品种８／高秆品种的Ｂ７Ｆ２中分离的高矮秆近等基因系，ｓｄｌ基因抑制了节间伸长，从基部到倒第１节及穗长分别为高秆的３８．２％、２６．０％、４０．８％、７１．１％和９２．６％，缩短程度逐步减轻。ｓｄｌ基因还可促进有效穗数、结实率和收获指数的提高而使矮秆类型的产量潜力高于高秆类型，但ｓｄｌ工基因并不影响抽穗天数、每穗粒数和干粒重。对ｓｄｌ基因的多效性以及秆高和穗数的关系进行了讨论。     

两种穗型冬小麦品种产量形成特点及超高产关键栽培技术研究

为给小麦大面积高产栽培提供依据，1997～1999年在河南省偃师市高产麦田研究了多穗型和大穗型小麦品种产量形成特点及超高产关键栽培技术。结果表明．多穗型和大穗型冬小麦品种在群体动态变化、小穗和小花发育、籽粒灌浆过程等方面有较大差异。针对多穗型品种在高产奈件下分蘖成稳率高、穗粗重较低的特点，采取在拔节期追氮的措施能有效减少小花、子房退化，达到穗粒数增加、粒重提高的效果；大穗型品种分化小穗、小花数多，穗粒数高，在拔节期以后分蘖发育明显慢于主茎，致使分蘖成穗率低，群体穗数不足，产量低于多穗型品种，适当增加播量可有效增加穗数，提高小麦产量。