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相似文献
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1.
云南樟1年生播种苗的生长发育规律   总被引:2,自引:0,他引:2  
应用有序样本聚类分析法将云南樟Cinnamomum glanduliferum 1年生播种苗苗高生长过程分为4个时期:出苗期为3月12日~5月13日,生长初期为5月14日~7月15日;速生期为7月16日~9月15日;生长后期为9月16日~11月15日。云南樟1年生苗苗高、地径生长量最大值出现的时期不一致,苗高最大生长量出现在速生期,而地径最大生长量出现在生长后期。同时还对苗木的生物量积累规律、各生长指标的相关关系进行了分析,并针对苗木各时期生长特点提出了相应的培育技术建议。  相似文献   

2.
不同光环境下香樟、猴樟苗木的生态适应   总被引:15,自引:0,他引:15  
用100%、80%、47%、23%4种人控光环境处理香樟、猴樟2年生苗木,结果表明,相对光强80%最有利于香樟、猴樟苗木生长,其苗高、侧枝长度、生物量都达到最大。地径生长则随着光强的减弱而逐渐减小。试验证明,两树种对不同光环境的适应有一定差异,猴樟和香樟均属于中性偏阳树种,猴樟比香樟稍喜光,而香樟的耐荫性比猴樟强。两树种对光照的适应策略相同,强光下苗木将生物量相对多地分配到地下根系生长,弱光下则将生物量相对多地分配到地上部分。不同光环境下香樟、猴樟苗木的生理响应表现为,光合作用、蒸腾作用日进程曲线岭型改变,峰值出现时间不一,其日均光合速率、蒸腾速率差异较大,叶绿素含量发生变化。  相似文献   

3.
采用Li-6400光合测定仪系统研究了樟属树种香樟、岩桂、天竺桂、猴樟的幼树在不同生长季节的田间光合生理特性.结果表明,4种樟属树种幼树在春季、夏季的净光合速率日变化都呈“双峰”型曲线变化,出现典型的“光合午休”现象,并且第一峰值高于第二峰值;而在秋季各树种幼树的净光合速率日变化则都呈“单峰”型曲线变化.4种树幼树的光合作用生理指标各不相同,但光适应能力均较强;其中,净光合速率高低排序为香樟、猴樟、天竺桂、岩桂,光饱和点高低排序为香樟、猴樟、天竺桂、岩桂,光补偿点高低排序为天竺桂、猴樟、岩桂、香樟,表观量子效率高低排序为香樟、猴樟、天竺桂、岩桂,CO2补偿点高低排序为猴樟、天竺桂、岩桂、香樟.多元逐步回归分析结果表明,影响净光合速率的关键环境因子随树种不同而变化,对香樟的净光合速率有显著影响的因子是光合有效辐射、气孔导度和胞间CO2浓度,对岩桂和天竺桂的净光合速率有显著影响的因子是气温、气孔导度和胞间CO2浓度,对猴樟的光合速率有显著影响的因子是光合有效辐射和气温.  相似文献   

4.
卷斗青冈苗高生长时期有序聚类划分方法研究   总被引:21,自引:0,他引:21  
对卷斗青冈1年和苗高生长过程进行定期观察研究,应用有序聚类法将1年生苗苗高生长时期划分为4个阶段:出苗期(3月15日-5月15日);生长初期(5月16-7月25日);生长盛期(7月26日-9月25日);生长后期(9月26日-11月10日),生长盛期的高生长量占全年生长的52.27%,生长盛期的持续时间及高生长率对苗高生长起决定作用,而生长盛期正值夏季高温干旱,从而使得及时解决这一时期苗木的水、肥、热供求矛盾成为苗木培育的关键所在。  相似文献   

5.
[目的]猴樟(Cinnamomum bodinieri Levl.)为樟科(Lauraceae)樟属(Cinnamomum)大乔木,是我国特有树种,同时,也是一种适应力强、观赏性高的园林绿化树种,适合在我国南方地区作为行道树使用.镁(Mg)是一种植物生长的必须营养元素,它是植物叶绿素的重要组成部分,也是植物体中多种酶的活化剂.Mg能直接参与植物光合作用、碳水化合物、脂肪、蛋白质以及核酸的合成,因而在植物生长发育过程中起到了极为重要的作用.合理的施用Mg肥,能够有效的提高猴樟苗木质量、缩短其生长周期,促进猴樟苗木快速生长.目前关于施Mg对猴樟生长影响的研究仍属空白,研究尝试找到猴樟容器育苗的较佳施Mg量,更好的了解猴樟生长过程中Mg元素的需求规律.[方法]以2年生猴樟容器大苗为试验材料,分别设置了0,174,348,870 mg/kg 4个Mg肥梯度,测定不同供Mg水平下,猴樟容器大苗苗高、地径、可溶性糖、可溶性蛋白、叶绿素及叶绿素荧光等指标,探究不同供Mg水平对猴樟容器大苗生长、生理及叶绿素荧光的影响.[结果]不施Mg或施Mg过量时(870 mg/kg)均不利于猴樟容器大苗的生长,而适量施Mg(174 mg/kg)能够有效促进猴樟苗高、地径、高径比的增加,并显著增加猴樟叶片中叶绿素、可溶性糖及可溶性蛋白的含量.猴樟叶绿素荧光参数Fm、Fm/Fv、Fm/Fo随着Mg肥施用量增加呈先上升后下降的趋势,且均在Mg肥施用量为174 mg/kg时,达到最大值,而Fo的变化趋势则相反.[结论]通过对猴樟生长、生理及叶绿素荧光特性进行综合评价分析,表明当Mg肥施用量为174 mg/kg时,能极大的提高猴樟光合转化效率,促使猴樟养分积累,对猴樟的生长促进作用最好,所得的猴樟苗木综合品质最佳.  相似文献   

6.
[目的]猴樟(Cinnamomum bodinieri Levl.)为樟科(Lauraceae)樟属(Cinnamomum)大乔木,是我国特有树种,同时,也是一种适应力强、观赏性高的园林绿化树种,适合在我国南方地区作为行道树使用.镁(Mg)是一种植物生长的必须营养元素,它是植物叶绿素的重要组成部分,也是植物体中多种酶的活化剂.Mg能直接参与植物光合作用、碳水化合物、脂肪、蛋白质以及核酸的合成,因而在植物生长发育过程中起到了极为重要的作用.合理的施用Mg肥,能够有效的提高猴樟苗木质量、缩短其生长周期,促进猴樟苗木快速生长.目前关于施Mg对猴樟生长影响的研究仍属空白,研究尝试找到猴樟容器育苗的较佳施Mg量,更好的了解猴樟生长过程中Mg元素的需求规律.[方法]以2年生猴樟容器大苗为试验材料,分别设置了0,174,348,870 mg/kg 4个Mg肥梯度,测定不同供Mg水平下,猴樟容器大苗苗高、地径、可溶性糖、可溶性蛋白、叶绿素及叶绿素荧光等指标,探究不同供Mg水平对猴樟容器大苗生长、生理及叶绿素荧光的影响.[结果]不施Mg或施Mg过量时(870 mg/kg)均不利于猴樟容器大苗的生长,而适量施Mg(174 mg/kg)能够有效促进猴樟苗高、地径、高径比的增加,并显著增加猴樟叶片中叶绿素、可溶性糖及可溶性蛋白的含量.猴樟叶绿素荧光参数Fm、Fm/Fv、Fm/Fo随着Mg肥施用量增加呈先上升后下降的趋势,且均在Mg肥施用量为174 mg/kg时,达到最大值,而Fo的变化趋势则相反.[结论]通过对猴樟生长、生理及叶绿素荧光特性进行综合评价分析,表明当Mg肥施用量为174 mg/kg时,能极大的提高猴樟光合转化效率,促使猴樟养分积累,对猴樟的生长促进作用最好,所得的猴樟苗木综合品质最佳.  相似文献   

7.
为了探索出一套适宜峨眉四照花育苗的技术,本试验采用了不同播种基质、不同底肥及苗床不同遮荫方式等方法研究了峨眉四照花的播种育苗技术及其一年生苗木苗高年生长规律,并采用有序样本聚类分析法对苗木时期进行了划分,并用Logistic方程拟合了该树种的苗高生长模型.结果表明,峨眉四照花在遮荫65﹪或85﹪、播种基质为黄壤土及底肥为磷肥的组合下,出苗率最高.把生长期划分为4个阶段,即出苗期(3月17日~4月30日)、生长初期(5月1日~7月15日)、生长盛期(7月16日~10月15日)、生长后期(10月16日~11月15日),所拟合的苗高生长曲线与实际生长曲线吻合程度高,可作为采用育苗技术措施的依据.  相似文献   

8.
乳源木莲苗高年生长规律   总被引:12,自引:1,他引:12  
从乳源木莲苗高年生长曲线上看出,苗高从5月开始快速生长,7月进入速生期,7月中旬达到生长高峰,9月生长速度变缓,10月净生长量开始下降,至11月生长逐渐趋于稳定.以乳源木莲定期观测的苗高净生长量为样本,采用有序样本聚类分析将乳源木莲苗高生长过程划分为4个时期,出苗期为3月12日至4月30日,幼苗期为5月1日至6月30日,苗高速生期为7月1日至9月30日,苗木生长后期为10月1日至12月16日.根据各时期苗高的生长特点,提出了关键育苗措施,以提高成苗率、质量与产量.  相似文献   

9.
光皮桦苗高生长期划分有序样本聚类分析哪   总被引:12,自引:1,他引:12  
以光皮桦苗高月净生长量为样本,采用有序样本聚类分析将光皮桦苗高生长过程划分为4个时期,出苗期为5月10日~5月31日,幼苗期为6月1日~7月31日,苗高速生期为8月1日~9月30日,苗木生长后期为10月1日~12月31日.苗高速生期时间推迟到8~9月,原因是由于当年5月上旬播种,播种时间推迟,速生期苗高生长量占苗木全年总生长量的51.87%.提出了各期的关键育苗措施.保证苗高速生期有充足的水肥条件,延长苗高速生期提高生长量.  相似文献   

10.
光皮桦苗高生长期划分有序样本聚类分析   总被引:16,自引:1,他引:16  
以光皮桦苗高月净生长量为样本 ,采用有序样本聚类分析将光皮桦苗高生长过程划分为 4个时期 ,出苗期为 5月 1 0日~ 5月 31日 ,幼苗期为 6月 1日~ 7月 31日 ,苗高速生期为 8月 1日~9月 30日 ,苗木生长后期为 1 0月 1日~ 1 2月 31日 .苗高速生期时间推迟到 8~ 9月 ,原因是由于当年 5月上旬播种 ,播种时间推迟 ,速生期苗高生长量占苗木全年总生长量的 5 1 .87% .提出了各期的关键育苗措施 .保证苗高速生期有充足的水肥条件 ,延长苗高速生期提高生长量  相似文献   

11.
大叶樟与香樟幼苗耐碱胁迫能力比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
为比较大叶樟和香樟幼苗的耐碱胁迫能力,以1年生大叶樟和香樟幼苗为材料,采用0、50、100、150、200、250、300mmol·L-1的Na2CO3溶液进行处理.结果表明:大叶樟和香樟幼苗的叶绿素含量、SOD活性、POD活性、CAT活性、脯氨酸含量、可溶性糖含量及可溶性蛋白含量呈先上升后下降趋势,MDA含量呈上升趋势;大叶樟的叶绿素含量、SOD活性、POD活性、CAT活性、脯氨酸含量、可溶性糖含量、可溶性蛋白含量的最高值均高于香樟,而MDA含量的最高值低于香樟;大叶樟和香樟的耐碱性综合评价值D均呈先增加后降低的趋势,大叶樟幼苗的综合评价值D在150mmol·L-1碱处理条件下达最大值,而香樟在100mmol·L-1碱处理条件下达最大值,大叶樟的综合评价值D的平均值高于香樟.因此,大叶樟和香樟幼苗能耐低浓度碱胁迫,大叶樟幼苗的耐碱能力强于香樟.  相似文献   

12.
樟树黄化病是樟树生长过程中的常见病害之一。2011年4~6月,在樟树上分别采用芽接和劈接方法,在直径为30和40 cm的砧木上嫁接银木枝条,分析嫁接成活率及其后期生长表现,旨为探索治理樟树黄化的新思路和方法。结果表明:在武汉地区,樟树嫁接的最佳时间为5月;采用芽接方法嫁接成活率较高,但苗木新梢生长量缓慢且衰弱。在武汉地区开展以银木嫁接治理樟树黄化的方案可行性较差。不同的嫁接方法、不同的嫁接时期,影响嫁接苗的成活及生长。  相似文献   

13.
[目的]研究pH胁迫对银木和樟树生长的影响.[方法]以3年生银木和樟树为试验材料,进行了pH 5.0,6.0、7.0、8.0、9.0和10.O处理,探讨pH胁迫对其生长的影响.[结果]银木在pH8.0以上高生长以及存活率等方面都明显高于樟树,pH变化对樟树的影响比银木大;在同等立地条件下,银木和樟树叶绿素最高值均出现在6月,同时银木的叶绿素含量要高于樟树,较高的土壤pH对试验香株樟树黄化产生影响要大于银木.[结论]该研究为武汉市园林绿化树种选择和养护提供理论指导.  相似文献   

14.
少花桂组织培养离体繁殖初步研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
少花桂(Cinnamomum pauciflorum Nees),俗称岩桂、香桂等,属樟科(Lauraceae)樟属小乔木,高达3~10 m,花期3~5(或6)个月,果期6~9(或10)个月.产于我国四川、云南、贵州、湖北、湖南、广西、广东等省区,印度也有分布[1,2].从少花桂中提取的黄樟油素是很重要的化工原料[3,4].  相似文献   

15.
银木是樟科樟属的优良绿化树种,根据其生物学习性,分析其在不同类型园林绿地中的应用方式,并探讨其在园林景观设计中的应用前景。  相似文献   

16.
樟树人工林小气候特征研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了探讨樟树人工林形成的环境基础和森林对气候环境的影响,在樟树人工林建立气象站进行小气候长期定位观测研究。结果表明,樟树人工林的气温、湿度、土壤温湿度等表现出与太阳辐射趋势相同但不完全一致的变化规律,在晴天全光照条件下,林冠边界层叶面气温日变化呈现与太阳辐射相同的单峰变化趋势,但最高温度出现的时间一般比太阳辐射的峰值迟滞3~4 h左右;相对湿度的日动态全年呈“U”型变化,但不同生长季节的湿度最高值、最低值和变化幅度有差异,林冠中部的空气相对湿度均高于林冠下;土壤温度由于温度变化迟滞效应,日变化和季节变化与太阳辐射或气温变化不同步;土壤湿度日变化和季节变化较小,在全年中,叶初期土壤含水率最高,叶盛期最低,叶衰期较高,表明土壤水分受植物生长影响大。  相似文献   

17.
为了了解米槁种子的生物学特征,为生产实践提供基础数据,首先对种子基本形态进行观察,包括外观形态特征、大小、千粒重等,同时还对种子的净度、含水率、吸水率、不同储藏方式的种子活力、发芽率等进行了测定。结果表明,米槁种子的颜色为褐色或红褐色,形状为纺锤体,长0.9~1.5 cm,宽0.8~1.0 cm,厚0.75~0.95 cm,千粒重为312.99 g,单粒重为0.32 g,属于大粒种子,种皮坚硬且厚。种子净度为97.88%,含水率为14.10%;在浸种36 h后吸水达到最大,吸水率为33.53%、小于40%,透水性较差;种子活力方面,刚取回来的种子活力较高、为83.3%,分3种不同的储藏方式储藏后,随着储藏时间的增加,种子的活力均下降,室温袋藏的活力下滑最快,沙藏是保存米槁种子活力的最好储藏方式。在米槁种子常规发芽试验中,秋播的发芽率较低、仅为1.67%,春播的发芽率相对较高、为38.3%,但总体上来说米槁种子正常播种的发芽率较低;对米槁种子进行机械破皮处理,以无处理为对照,处理后的种子萌发率明显增加,处理后的种子萌发率为52%,对照为36%;用浓硫酸浸泡种子,浸泡40 min后发芽率最高、为68%。因此,种皮坚硬是阻碍米槁种子正常萌发的一个限制因素。  相似文献   

18.
运用冷冻切片技术,用光学显微镜对阴香〔Cinnamomum burmannii(C.G.&Th.Nees)Bl.〕叶的解剖结构进行了观察研究。结果表明,阴香叶为典型的异面叶;上下表皮均由一层排列紧密形状不规则细胞组成,上表皮细胞外角质膜较厚;气孔主要分布在下表皮上,气孔类型为无规则型;叶肉组织不甚发达,具分泌腔,栅栏组织由1~2层排列疏松的柱状细胞组成,海绵组织有发达的胞间隙,横切面上栅栏组织厚度与海绵组织厚度之比为1∶1.6;主脉发达,为外韧维管束,具有厚壁细胞组成的维管束鞘,侧脉有发达的由厚壁细胞组成的维管束鞘延伸区。这些特征反映出阴香叶片结构与其生长环境之间的适应性关系。  相似文献   

19.
不同黄化程度樟树叶片的生理生化特性   总被引:2,自引:0,他引:2  
樟树Cinnamomum camphora作为城市绿化的优良树种广泛应用于中国南方各省.但最近几十年来。长江中下游地区樟树黄化现象越来越严重。极大地影响了城市景观和城市绿化的生态效益。以上海不同典型地段(植物园、休闲广场、公路)和不同黄化程度的樟树为研究时象,揭示不同黄化程度樟树叶片的生理生化特性。结果表明。随着樟树黄化程度的加重,叶绿素a相对含量降幅达91.2%,叶绿素b降幅迭95.1%,类胡萝卜素降幅达82.2%,叶绿素/类胡萝卜素比值降幅为58.5%,超氧化物歧化酶(SOD)活性降低幅度为46.4%,过氧化物酶(POD)降幅则为66.6%。3-7级黄化叶片有效铁相对含量则为正常樟树的50%~65%,7级黄化叶绿素a/b比值显著增加。增加幅度为98.7%。类胡萝卜素相对含量的增加使叶片呈黄色,SOD和POD活性可以表征樟树的黄化程度。图8表2参20  相似文献   

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