华盖木解剖构造特征研究

以华盖木木材为研究对象,利用体视显微镜和生物显微镜对华盖木宏观构造和微观构造进行观察和研究。结果表明:经打磨后的华盖木犹如丝缎般光滑,木材颜色为紫褐色带绿。华盖木为散孔材,生长轮明显;管孔组合主要为单管孔及少数短径列复管孔2～3个,具侵填体;导管分子穿孔板为梯状复穿孔,管间纹孔式为梯状,导管—射线间纹孔式为水平的刻痕状及单侧复纹孔,螺纹加厚贯穿整个导管分子;轴向薄壁组织量少,主要为轮界状,少数稀疏傍管状;木纤维类型主要是纤维状管胞,有少量的分隔木纤维,木纤维上具有螺纹加厚;木射线非叠生,少量单列木射线,多列木射线多数宽2～3个细胞,射线组织多为异型Ⅱ型及异型Ⅲ型。     

笃斯越桔茎次生维管组织的解剖学研究

本文对笃斯越桔茎的次生维管组织进行了解剖学研究。笃斯越桔茎次生韧皮部中的筛管分子属于双子叶木本型,筛管分子周围无伴胞的存在;次生木质部中的导管为具梯状穿孔板或单穿孔板的梯纹导管;管胞为普通管胞和环管管胞二种;木射线属异形Ⅰ和异形Ⅱ型;木薄壁组织为傍管薄壁组织和离管薄壁组织并存。     

软枣猕猴桃木薄壁组织及木射线的研究

本文对软枣猕猴桃(Actinidia arguta(Sieb et Zucc.) Planch ex Miquel)的次生老根及茎(木材)进行了解剖学研究。其结果表明,软枣猕猴桃老根及茎的次生木质部具有丰富的木薄壁组织和木射线。其中属于离管型木薄壁组织的类型有星散薄壁组织、轮界薄壁组织、带状薄壁组织、网状薄壁组织等;傍管型木薄壁组织有环管稀少1种。木射线为异形Ⅰ～异形Ⅱ,并常具连结木射线。软枣猕猴桃的木薄壁组织及木射线类型的观察,为其不定根、不定芽的发生及扦插育苗提供了理论依据。     

蒙古栎次生木质部解剖结构分析

运用木材解剖图像分析系统和显微照相的方法对蒙古栎次生木质部的解剖结构进行观察分析。结果表明,蒙古栎的次生木质部由导管、环管管胞、木纤维、木射线及轴向薄壁细胞组成;蒙古栎在个体发育过程中,树根和树枝的管状分子明显较树干窄小,在分布规律和形态上,也有显著差异。对蒙古栎次生木质部离析发现,蒙古栎为单穿孔,管间纹孔式互列,导管分子类型多为两端具尾,长度大于宽度,这种现象表明蒙古栎在进化过程中是不同步的。     

鹅掌楸属次生木质部解剖特征及自然种系统演化

比较研究了鹅掌楸属(Liriodendron)中国鹅掌楸、北美鹅掌楸和杂交鹅掌楸3个树种次生木质部的显微构造。经方差分析,3个树种间导管分子、木纤维、轴向薄壁组织和木射线组织等解剖特征存在极显著差异,杂交鹅掌楸次生木质部结构兼具亲本特征。首次发现中国鹅掌楸中存在单穿孔导管,约占4%。中国鹅掌楸较北美鹅掌楸导管分子短、导管端壁穿孔板横隔数少、弦切面木射线组织的宽度、高度小以及轴向薄壁细胞束的细胞个数少。北美鹅掌楸与中国鹅掌楸相比具有更多的原始特征,中国鹅掌楸较北美鹅掌楸进化。     

黄槿木材结构特征的分析

借助连续变倍体视显微镜、生物数码显微镜和电镜观察黄槿木材的宏观、微观构造,按照许尔兹发进行解离,测量分析各种细胞的形态特征。结果表明,黄槿为散孔材,管孔主要为单管孔及径列复管孔,导管分子主要为圆柱形,单穿孔,椭圆形,穿孔板倾斜,螺纹加厚缺如,无侵填体;管间纹孔互列,射线-导管间纹孔似管间纹孔;木纤维呈细长纺锤形,两端尖削,纤维长度417~1 727 μm,平均1 092 μm,属中等长度纤维;轴向薄壁组织肉眼下可见,主为环管束状及星散状;木射线肉眼下可见,射线组织异Ⅰ型及异Ⅱ型,宽2~4细胞,高5~47细胞,宽多为2~3细胞,高8~17细胞;瓦形细胞具翅子树型;轴向薄壁细胞和射线细胞皆含有晶体及颗粒状内含物,晶体多为晶簇状,少有菱形及方形。通过上述分析为黄槿木材的合理利用提供基础理论依据,丰富木材识别鉴定的基础理论。     

福建特有树种闽西青冈木材解剖特征分析

借助连续变倍体视显微镜、生物数码显微镜和扫描电镜观察福建特有阔叶树种闽西青冈木材的宏观构造、微观构造特征，并测定分析木材解剖特征的36个定量指标。结果表明，闽西青冈心边材区别略明显，散孔材，单管孔，管孔呈溪流状径向排列，导管内含侵填体，单穿孔，管间纹孔互列；导管组织比量平均为10.60%，导管密度均值为6.67个/mm²，管孔弦向直径平均为138.51 μm，导管分子壁腔比平均为0.097，导管分子长宽比平均为3.74，导管分子实质率平均为15.92%。闽西青冈木材纤维状管胞壁上具缘纹孔形小、数少，木纤维组织比量平均为49.85%，木纤维平均长度为1 249.63 μm，平均长宽比为66.74，壁腔比为3.52，实质率为85.61%。轴向薄壁组织发达，多数为星散-聚合状，少数为离管带状，排列不规整，宽1～4细胞；轴向薄壁组织比量为8.41%。木射线非叠生，同形单列及多列，稀异Ⅲ形，主由横卧细胞组成，直立和方形细胞偶见；单列木射线高3～19细胞，宽木射线多数夹杂着木纤维等其他轴向分子，高许多细胞，往往超出切片范围；木射线组织比量为31.14%。结晶细胞主要出现在聚合木射线中，少见结晶细胞链；导管-木射线间纹孔式主要为刻痕状，少数大圆形；具有环管管胞；胞间道缺如。     

鳄梨木材构造研究

对樟科鳄梨属鳄梨进行木材解剖表明：鳄梨为樟科散孔材，导管分子具单穿孔，管间纹孔互列具缘纹孔；木射线以异形３型为主；木纤维为纤维管胞，轴向薄壁组织为环管束状。并对对鳄梨的木材解剖分子及木材组织比量进行了测定。     

黄枝润楠木材结构特征的分析

以黄枝润楠天然次生林木材为研究对象,观察分析黄枝润楠木材的宏观构造特征和显微构造特征。结果表明:黄枝润楠为散孔材,管孔肉眼下可见至明显,单管孔和短径列复管孔为主(通常2~4个),稀管孔团;部分导管内含侵填体。轴向薄壁组织肉眼下可见,主为环管束状,偶见稀疏环管状。木射线肉眼下可见,径面射线斑纹可见;木射线非叠生,射线组织为异Ⅲ及异Ⅱ型,单列射线甚少,高2~8细胞;多列射线宽2~3细胞(以2列为主),高4~39细胞,多数为8~27细胞,油细胞数多;管间纹孔互列,偶见对列;单穿孔,穿孔板倾斜明显,偶见梯状穿孔;木材具分隔木纤维。     

越橘一年生茎的解剖学研究

[目的]为了研究北方越橘主栽品种北陆茎的解剖结构特征。[方法]运用常规石蜡制片技术,对北方越橘主栽品种北陆一年生茎进行解剖结构观察。[结果]一年生茎的木材为散孔材,导管多为单穿孔板,茎的次生木质部中具有丰富的木薄壁组织和木射线。木射线类型属于异型I,射线为单列和多列。[结论]越橘是一种原始的散孔材保留树种。     

木材微观构造与拉伸断裂的关系

利用环境扫描电子显微镜(ESEM)结合微力学拉伸装置,对木材受微力学拉伸时的断裂过程进行实时监测,通过对断裂影像和应力曲线的分析,得出了导管、纺锤形木射线、早晚材边界、木纤维、管胞、木射线、及细胞壁上的纹孔与木材拉伸断裂的关系。导管、纺锤形木射线和早晚材边界对裂纹扩展起到阻挡的作用,在轴向力作用下木射线的破坏主要是胞间层的撕裂,纹孔常常保持完整的形态,裂纹顺着纹孔边缘扩展。     

宽叶水柏枝材构造及微纤丝角研究

[目的]分析生长于内蒙古河套地区的宽叶水柏枝材的构造及微纤丝角。[方法]采用扫描电镜、定量分析、显微图像分析等测试技术和分析手段,针对灌木材的识别与利用,首次对宽叶水柏枝材的构造和微纤丝角进行研究,取得了构造照片、组织比量和微纤丝角等指标。[结果]宽叶水柏枝为半环孔材,导管叠生,单穿孔。木纤维长度平均值为617.14μm,属短纤维树种。枝材组织比量:木纤维、导管、木射线、轴向薄壁组织分别为52.60%1、3.02%、23.96%、10.42%。射线组织异型单列及多列,轴向薄壁组织轮界状及环管束状;微纤丝角平均为7.6°,径向变化趋势为从髓心至树皮逐渐减小。[结论]该研究为宽叶水柏枝材的研究与开发利用提供基础技术资料。     

花曲柳木材细胞腔壁上沉积物的研究

用扫描电子显微镜观察了花曲柳(Fraxinus rhynchophylla Hance)木材细胞腔壁上沉积物的分布及存在形态。观察发现,花曲柳木材细胞腔壁上沉积物极为丰富,无论导管腔壁、木纤维细胞腔壁、轴向薄壁细胞腔壁还是射线薄壁细胞腔壁上均有分布,而且存在形态各异,特别是在轴向薄壁细胞和射线薄壁细胞腔壁上的沉积物最多,存在形态最为复杂。从构造的角度初步探讨了花曲柳木材细胞腔壁上沉积物对其木材液体渗透性的影响。     

不同生态环境下野生大豆根解剖结构演化研究

以不同生态环境下的野生大豆,即:野生大豆2013-001-01(盐生环境)和野生大豆2013-001-02(中生环境)为试材,基于结构植物学角度,应用石蜡切片和光学显微技术对供试的野生大豆根解剖结构进行比较研究,旨在为我国大豆属植物颉颃盐逆境研究提供解剖学依据。结果表明:2013-001-02根的维管柱为五原型,2013-001-01根的维管柱已经演化为四原型,相对于2013-001-02,2013-001-01根的皮层较完整,韧皮纤维发达且形成"韧皮屏障",次生木质部导管数量较多且存在侵填体,导管的傍管薄壁细胞较大且数量较多,射线径向长度相对较短。研究证明:野生大豆2013-001-01植物的根已经演化出颉颃盐逆境解剖结构。     

马蹄参属木材解剖特征及其系统学意义

报道了马蹄参属ＤｉｐｌｏｐａｎａｘｓｔａｃｈｙａｎｔｈｕｓＨａｎｄ Ｍａｚ的木材解剖特征,通过比较研究支持将马蹄参属从五加科Ａｒａｌｉａｃｅａｅ中移出,改隶于山茱萸科Ｃｏｒｎａｃｅａｅ的处理,归入单室山茱萸亚科Ｍａｓｔｉｘｉｏｄｅａｅ。马蹄参属在山茱萸中处于比较原始的演化水平。     

刺玖蔷薇根,茎木材的解剖学研究

对刺玖蔷薇根和茎的木材进行了解剖学研究。结果表明，根的木材为散孔材，导管多具梯状穿孔板；而茎的木材为环孔材，导管多具单穿孔板，二者存在明显差异。在根和茎的次生木质部中均具有丰富的木薄壁组织。