天目琼花组培快繁技术体系的优化

为获得一套完整高效的天目琼花组培快繁技术体系,以河北滨海地区天目琼花带腋芽茎段为试验材料,系统分析了外植体的消毒方法,不同激素配比及浓度对天目琼花腋芽诱导、不定芽增殖、不定芽生根和水培炼苗移栽的影响.结果表明,外植体最佳灭菌方法是依次用75％乙醇处理40 s、2％NaClO处理3 min、0.1％HgCl2处理3 min,成活率为58.33％;MS+0.2 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA为初代芽诱导的理想培养基,诱导率为91.67％;不定芽增殖以MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA培养基效果佳,株高为6.04 cm,增殖系数可达7;不定芽生根最适配方为1/2MS+1.5 mg/L NAA,可诱导出健壮发达的根系,生根率为92.2％;生根苗移栽基质为草炭:蛭石=1:1,成活率达100％.研究成果更符合工厂化育苗的要求,为天目琼花产业化生产提供技术支持.     

五指毛桃组织培养快繁体系的研究

以新采摘的五指毛桃(Ficushirta vahl)种子为试验材料,以MS为基本培养基,采用常规组培技术,进行种子发芽、继代增殖、生根培养基筛选。结果表明,五指毛桃种子在1/2 MS+20 g/L蔗糖+6.0 g/L琼脂培养基中萌发最好,茎段增殖的最佳培养基为MS+20 g/L蔗糖+6.0 g/L琼脂,五指毛桃易生根,在1/2 MS+20 g/L蔗糖+6.0 g/L琼脂培养基中可以诱导出大量根系,生根率达100%,为五指毛桃规模化、工厂化育苗、资源保存和育种工作提供理论和技术支撑。     

蝴蝶兰‘大辣椒’组培快繁技术体系的优化

探索优化蝴蝶兰组培快繁技术体系,以蝴蝶兰‘大辣椒’半木质化花梗为试验材料,研究消毒剂、基础培养基、植物生长调节剂配比及浓度对蝴蝶兰不定芽诱导、增殖和生根过程的影响。结果表明:1）先用2% H₂O₂溶液处理15 min,再用10% NaClO溶液处理10 min,消毒效果良好,花梗污染率低,为26.6%;2）不定芽诱导最适培养基为花宝1号+花宝2号+ 6-BA 3 mg/L+NAA 0.05 mg/L,出芽率为78.9%;3）不定芽增殖最适培养基为花宝1号+6-BA 5 mg/L+NAA 0.05 mg/L,增殖系数为3.60;4）幼苗生根最适培养基为1/2MS+NAA 0.2mg/L,生根率为73.7%。本研究旨在优化‘大辣椒’品种的组培快繁技术体系,为进一步建立蝴蝶兰再生体系和工厂化生产提供技术支持。     

扁桃砧木Nemaguard和Lovell的组培快繁

试验对扁桃砧木 Nemaguard 和 Lovell 进 行 组培快繁 ,结果表明: Nemaguard 以 MS+6-BA0.5 mg/L+GA30.2 mg/L 为最佳诱导培养基,Lovell 则以 MS+6-BA2.0 mg/L+GA0.2 mg/L 为最佳诱导培养基,其诱导成活率分别为 73.3 %和 80.0 %。Nemaguard 适宜的增殖培养基为 MS+6-BA1.0mg/L+GA30.1 mg/L+LH100 mg/L,而Lovell 则为 MS+6-BA1.0 mg/L+IAA0.1 mg/L+LH 100 mg/L。经过一月的培养,其增殖倍数为 3.05 和 5.23,茎长大于1 cm的新梢率为57.0 %和55.9 %。生根诱导则以1/2 MS+IBA 0.5 mg/L配合10 d暗培养效果最好,Nemaguard 和 Lovell的生根率可达 80 %和 66.7 %。移栽成活率能达到 70 %以上。     

三叶青高效快繁技术体系的建立

[目的]研究三叶青快繁技术.[方法]以药用植物三叶青组培苗的节部为外植体,研究了植物生长调节剂对三叶青增殖和生根的影响.[结果]在含有6-BA 0.5 mg/L+ NAA 0.1 mg/L的MS培养基中,三叶青增殖倍数最大;而三叶青的最佳生根培养基为MS+IBA 0.5 mg/L.生根的三叶青经过驯化后移栽到含有蛭石、草炭、珍珠岩(3:6:1)的混合基质中,一个月后成长为健康植株.[结论]该研究建立的三叶青高效快繁体系,为解决三叶青的人工栽培所需种苗提供了技术支撑.     

新疆薰衣草C-197优选优株快繁体系的建立及快繁

[目的]选择新疆薰衣草主栽品种C-197优选优株,并建立快繁体系,研究新疆薰衣草种质资源提纯技术的有效途径,为提高新疆薰衣草产量及质量提供技术支撑.[方法]采用新疆薰衣草C-197优选优株作为外植体材料,进行无菌苗诱导,在培养基中加入不同激素及不同浓度的激素进行丛生苗和生根的诱导,建立其快繁体系.运用快繁体系获得大量优质新疆薰衣草C-197种苗.[结果]在选取薰衣草外植体诱导时,选用优选优株茎段或茎尖作外植体进行无菌苗诱导,诱导培养基为:MS+ BA1.0 mg/L;继代培养基为:MS+BA1.0 mg/L+ IBA0.3 mg/L;生根培养基为:1/2MS+ NAA0.5～1.0 mg/L[结论]新疆薰衣草C-197的优选优株快繁体系的建立,提纯了薰衣草C-197的品种,可大量快繁C-197优质种苗.     

猪笼草组培快繁技术的研究

以猪笼草（Nepenthes mirabilis)腋芽为试材。通过组织培养进行快繁研究。结果表明,无菌繁殖体系的建立以1/2MS 6-BA1.0(mg/L) NAA0.05 LH(水解乳蛋白）100为最佳;继代芽的增殖以MS 6-BA1.5 Ad2.0 NAA0.1 30-40g/L蔗糖最好;生根培养用1/2MS NAA1-2 IBA0.5-1 H3BO350-100mg/L最好。     

欧李优系组培快繁技术研究

为建立欧李(Cerasus humilis)优系离体快繁技术体系,对其离体培养过程中初代培养、增殖继代培养、生根培养3个阶段的培养条件进行了研究。结果表明,以其半木质化茎段为外植体,最适初代培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA,最适增殖培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L KT+0.05 mg/L IBA+300 mg/L水解乳蛋白,最适生根培养基为1/2MS+0.2 mg/L IBA+0.5 mg/L IAA。     

软枣猕猴桃高效快繁体系研究

研究不同浓度6-BA、NAA组合对软枣猕猴桃(Actinidia arguta)带腋芽嫩枝的芽诱导、芽增殖与生根的影响以及软枣组培苗的移栽技术.结果表明,带腋芽嫩枝做外植体,经诱导,腋芽萌发获得无菌苗,最佳芽诱导培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.8 mg/L NAA,猕枣1号和猕枣2号的腋芽萌发率分别为95...     

互叶白千层的快繁技术

为研究出一套完整的互叶白千层快繁技术体系,以互叶白千层幼苗茎段为外植体,分别以诱导率、增殖倍数、生根率为指标,采用正交试验对芽诱导培养基、丛生芽增殖培养基、生根培养基进行优化。结果表明,最佳诱导培养基为MS+0.01%活性炭+0.1 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA,诱导率为82.8%;最佳增殖培养基为MS+30 g/L蔗糖+0.25 mg/L 6-BA,增殖倍数为31倍;最佳生根培养基为1/2 MS+30 g/L蔗糖+0.1 mg/L NAA,生根率达100%,移栽30 d后成活率达80%以上。研究结果为互叶白千层的工厂化育苗提供了技术参考。     

长春花高效快繁技术研究

[目的]建立长春花高效的组织培养与无性快繁体系。[方法]以长春花种子为外植体,分别用1．1％有效氧的次氧酸钠溶液和0．196HgCl2溶液对长春花种子进行消毒,以MS为基本培养基,通过添加不同浓度的6-BA、IBA和N从,对脱毒后的长春花试管苗进行增殖和生根培养试验,确定长春花种子的最佳消毒时间,筛选长春花快繁的最佳培养基。[结果]用1．1％有效氯的次氯酸钠消毒长春花种子的最佳消毒时间是30min,种子发芽率达96．7％;最适宜的增殖培养基为MS＋0．40mg／L6-BA＋0．05mg／LIBA,外植体的增殖敷最多,且长势旺;诱导生根的最佳培养基为1／2MS＋0．10mg／L1BA＋0．10mg／LNAA,试管苗生根率达100％。[结论]次氯酸钠是长春花种子最好的消毒剂,最适宜的增殖培养基和生根培养基分别为MS＋0．40mg／L6-BA＋0．05mg／LIBA和I／2MS＋0．10mg／LIBA＋0．10mg／LNAA。     

盾叶薯蓣快繁的研究

将盾叶薯蓣的无菌顶芽接种在不同激素配比的MS培养基上进行培养,试验结果表明最佳增殖培养基为MS+BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L;最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.5mg/L.     

桔梗组培快繁体系的建立

以种发无菌苗的茎尖生长点、茎段为外植体进行组织培养,建立了桔梗快速繁殖体系。最佳分化培养基为MS＋1．0mg／L6-BA＋0．05mg／L NAA;最佳快繁培养基为MS＋0．4mg／L6-BA＋0．1mg／L NAA;最佳生根培养基为1／2MS＋0．5mg／L NAA。     

刺嫩芽快繁体系的建立

[目的]研究刺嫩芽快速繁殖技术。[方法]以刺嫩芽的叶片、叶柄和幼茎为外植体进行组织培养,建立刺嫩芽快繁体系。[结果]3种刺嫩芽外植体中,叶片的愈伤组织诱导效果最好,在4种不同激素浓度的MS培养基上均能诱导出愈伤组织;MS培养基中适当增加2,4-D和少量的6-BA,可显著提高愈伤组织诱导率;最适诱导培养基为MS+6-BA2.0mg/L+2,4-D1.0mg/L,叶片诱导率高达36.7%;最佳增殖培养基为MS+6-BA1.0mg/L+2,4-D1.5mg/L;最适分化培养基为MS+6-BA2.0mg/L+2,4-D0.5mg/L,平均诱导分化率达85.0%;琼脂加入量控制在7.5～8.0g/L及适当降低6-BA的含量时,可有效防止外殖体玻璃化的产生。[结论]该研究建立的刺嫩芽快繁体系,试管苗驯化率可达85.0%,具有一定的推广与应用价值。     

芦荟的组培与快繁技术研究

利用组织培养法进行的芦荟快繁技术研究结果表明：适宜芦荟顶芽诱导分化的培养基为MS＋BA3.0mg/L Iaa2.0mg/L；继代增殖的最佳培养基为MS＋BA1.0mg/L IBA0.3mg/L；生根培养基以1／2MS＋NAA0.05mg/L最好。     

赤霉素对牡丹促成栽培生长发育的影响

以3个牡丹品种为试材,研究不同浓度赤霉素处理对不同牡丹品种生长发育的影响。结果表明,适宜的赤霉素浓度对打破休眠、提早开花、促进枝叶生长、提高成花率和切花品质有明显作用。     

苦水玫瑰快繁技术体系研究

以甘肃苦水玫瑰外植体为试验材料,研究了苦水玫瑰组培苗的诱导、增殖、继代、生根与移栽技术体系。结果表明,甘肃苦水玫瑰组培苗的诱导与增殖培养基以WPM+6-BA1.5 mg/L最佳,增殖倍数可达3.56;继代4次后,丛生芽增殖倍数达到5.43倍。瓶内生根培养基以WPM+IBA 0.1 mg/L+NAA 0.3 mg/L为佳,生根率可达82.68%。试管苗采用苗床栽培,用腐殖质、田园土和蛭石作基质,在50%遮阴率条件下植株生长量最佳,成活率最高,为91.00%。     

鼓槌石斛组培快繁技术体系研究

以鼓槌石斛八成熟蒴果为外植体,通过对其种子无菌萌发培养、原球茎继代增殖及生根壮苗培养基的筛选,建立鼓槌石斛的组培快繁技术体系。结果表明:1/2 MS+1.0 mg/L NAA+8.0%土豆泥+0.10%活性炭培养基效果较理想,种子萌发率较高,发芽快;最适增殖培养基为3/4 MS+3.0 mg/L 6-BA+8%香蕉泥,增殖系数可达7.23;最佳生根培养基为3/4 MS+1.0 mg/L NAA+0.5 mg/L CA+8%香蕉泥,平均根数量达7.49条。炼苗移栽到松树皮作为栽培基质的苗床上,1个月以后,成活率均达80%。     

蜜蜂兰组培快繁技术体系的建立

为了筛选蜜蜂兰组培快繁的最佳外植体以及蜜蜂兰种子诱导增殖、生根的最佳培养基配方.以未成熟蒴果果荚、成熟略黄蒴果果荚(未裂开)、成熟至裂开蒴果果荚3种不同成熟度的蜜蜂兰蒴果果荚作为外植体,研究不同成熟度果荚对蜜蜂兰诱导培养的影响;以MS为基本培养基及附加卡拉胶,采用四因素三水平正交试验方法研究添加不同浓度6 BA、NAA...