鸡Bcl-2基因的克隆及其对卵泡颗粒细胞凋亡的影响

将鸡的 Bcl- 2基因克隆到真核表达载体 JL V中 ,构建了重组质粒 JL VB。 0 .2μg/孔 JL VB重组质粒经脂质体介导转染卵泡颗粒细胞 ,应用流式细胞术等方法分析了转染 Bcl- 2基因后原代细胞和传代细胞的生长与凋亡情况。与对照组相比 ,转染后的传代细胞分裂速度较快 (P<0 .0 1) ,凋亡比率较低 ,G2 / M S期细胞比例极显著高于对照组 (P<0 .0 1)。这些结果表明 ,Bcl- 2基因具有促进细胞分裂、抑制细胞凋亡、延长细胞寿命的作用 ,这种作用是直接的。在转染时间为 12 h、DNA量为 0 .3μg/孔的条件下 ,较好的脂质体介导用量为 1.2 μL/孔。     

生殖激素控制卵泡细胞凋亡的研究进展

研究表明颗粒细胞凋亡是导致卵泡闭锁的重要原因，而颗粒细胞凋亡涉及许多因素，其中生殖激素，如GnRH、FSH、LH、P4、E、A、GH、Mel、inhibin、activin、follistatin等间接地和直接地对卵巢卵泡细胞凋亡发挥重要的综合控制作用，因此正确理解激素对体内、外卵泡及颗粒细胞发育和衰亡的调节网络具有很重要的理论和实践意义。     

细胞凋亡的常用调控基因研究近况

细胞凋亡主要受基因的控制，现已发现许多基因对细胞凋亡均有直接或间接的调控作用。通常将这些基因分为两大类，即细胞生存基因和细胞死亡基因。一般认为与细胞生存有关的基因包括C－myc,C-abl,Ras,V-src,Bcl-2,EIB,LMW5-HL,C-kit和Bcl-x等；与细胞死亡有关的基因包含P^35,P^53,RB,DCC,WT-1,CpGv,Bcr-abl,V-erb-A,tats20,DAD1,ADO/Fas,TGF-β，TRP－2，RP－8，TRPM－2，SGP－2，TIA，Bax,ICE,C-rel,irrecrst等。本文对目前使用较多研究较深入的几种凋亡调控基因，即C－myc基因，Bcl-2基因，P^53基因，ICE基因，Fas基因及FasL和Cdc2基因的来源，作用和相互间关系的研究近况，予以综述，做一简介。     

生殖激素与哺乳动物卵泡细胞凋亡

生殖激素能够精确地调节生殖系统的发育活动,通过下丘脑-垂体-性腺轴发挥其微妙的生殖调节作用,促进卵泡的发育.调节凋亡的因素很多,激素在其中起着重要的作用.本文主要介绍不同生殖激素在卵泡发育中对卵泡发育和凋亡的影响.     

鸡IL—2基因的克隆及序列测定

根据已发表的鸡白细胞介素－２（ＩＬ－２）基因序列设计引物,用ＲＴ－ＰＣＲ方法从新翅疫病毒感染的雏鸡脾淋巴细胞培养物中扩增出鸡的ＩＬ－２基因ｃＤＮＡ,并进行序列测定,为进一步表达鸡ＩＬ－２并深入研究其功能奠定了基础。     

辽宁绒山羊卵泡闭锁与颗粒细胞凋亡的研究

采用TUNEL原位法和DNA梯度电泳法等方法对卵巢上闭锁卵泡中凋亡的颗粒细胞类型和分布状况等进行研究.结果表明,辽宁绒山羊闭锁卵泡是细胞凋亡引起的.DNA梯状电泳表明,不同健康程度卵泡颗粒细胞凋亡程度不同;而颗粒细胞TUNEL原位标记表明,健康卵泡、轻度闭锁卵泡及闭锁卵泡中颗粒细胞凋亡比例分别为13.21%±1.23%、32.13%±2.13%、51.31%±3.02%;不同健康程度卵泡中类固醇激素水平不同,健康卵泡中E2水平较高,孕酮浓度较低;闭锁卵泡中E2浓度较低,P4浓度较高,健康、轻度闭锁和闭锁三类卵泡中E2/P4比值分别是2.62±0.03、0.074±0.000 3、0.028±0.000 4.     

生殖激素对禽类卵泡细胞凋亡的影响

从禽类生殖内分泌角度出发，依据近年来国内外的科学研究资料系统地综述了促性腺激素释放激素（Gonadotropin releasing hormone，GnRH）、促卵泡激素（Folicle-stimulating hormone，FSH）、雌激素（estrogen），孕激素（progestin）、促乳素（（Prolactin，PRL），褪黑素（Mel）、抑制素（Inhibin，IB）对禽类卵泡细胞凋亡的调控，为研究禽类繁殖性能及生殖毒理机制提供科学理论参考。     

啮齿动物卵泡颗粒细胞凋亡的研究进展

细胞凋亡一直是生物学研究的热门课题.卵泡颗粒细胞凋亡引起的卵泡闭锁是卵巢衰退的原因之一,揭示卵泡颗粒细胞凋亡的分子机制有助于降低细胞的凋亡率,延长卵巢寿命.本文对细胞凋亡的过程与调控机制以及影响啮齿类动物卵泡颗粒细胞凋亡的因素进行阐述,为进一步研究细胞凋亡调控机制奠定理论基础.     

苜草素对蛋鸡胆固醇代谢的影响及其基因调控机制

本试验旨在研究饲粮中添加不同水平苜草素对蛋鸡胆固醇代谢的影响,并探讨其基因表达调控机制。选取体重和产蛋率相近的26周龄尼克蛋鸡540只,随机分为5组,每组6个重复,每个重复18只。对照组饲喂基础饲粮,试验组分别在基础饲粮中添加300、600、900、1 200 mg/kg的苜草素。预试期7 d,正试期70 d。结果表明:1)试验第35天和第70天,900 mg/kg苜草素组的蛋黄胆固醇含量显著低于对照组(P0.05)。2)与对照组相比,900 mg/kg苜草素组显著升高了蛋鸡血清中高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量和高密度脂蛋白/低密度脂蛋白(HDL/LDL)(P0.05),各组蛋鸡血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量差异均不显著(P0.05)。3)与对照组相比,600、900、1 200 mg/kg苜草素组显著降低了蛋鸡肝脏中3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMGCR)mRNA表达量(P0.05),900和1 200 mg/kg苜草素组显著升高了蛋鸡肝脏组织中胆固醇7α-羟化酶(CYP7A1)mRNA表达量(P0.05)。各组蛋鸡肝脏中固醇结合蛋白元件-2(SERBP-2)和卵巢中卵黄蛋白原受体(OVR)mRNA表达量无显著差异(P0.05)。综上,饲粮中添加苜草素降低了蛋黄胆固醇和全蛋胆固醇含量,其调控机制可能是通过抑制蛋鸡胆固醇的内源性合成和促进胆固醇向胆汁酸的转化排泄2种途径来实现。本试验推荐26~35周龄蛋鸡苜草素添加水平为900 mg/kg。     

Bcl-2基因与睾丸生精细胞凋亡

Bcl-2基因是参与睾丸生精细胞凋亡的重要基因之一,文章从睾丸生精细胞凋亡特点、Bcl-2基因研究进展及如何影响睾丸生精细胞凋亡等方面详细论述了Bcl-2基因在睾丸生精细胞凋亡中所起的重要作用.     

Bcl-2基因RNA干扰对体外培养的鹅卵泡颗粒细胞凋亡、增殖和孕激素分泌的影响

根据已发表的Bcl-2基因序列设计3对siRNA（Small interference RNA）序列，构建干扰表达载体，转染体外培养的鹅卵泡颗粒细胞，48h后利用流式细胞术（Flow cytometry，FCM）检测颗粒细胞Bcl-2蛋白表达量、凋亡和增殖情况，收集细胞培养液用放射免疫分析法检测孕激素（P）的分泌水平；此外，还检测了F1～F4卵泡、最小的排卵前卵泡（The smallest preovulatory follicle，SPF）、小黄卵泡（Small yellow follicle，SYF）和闭锁卵泡（Atresic follicle）颗粒细胞Bcl-2蛋白表达和凋亡情况。结果表明：（1）各级卵泡颗粒细胞Bcl-2蛋白的表达存在着差异，正常卵泡颗粒细胞Bcl-2蛋白表达量显著高于闭锁卵泡（P〈0．05），SPF颗粒细胞Bcl-2蛋白表达水平显著高于SYF（P〈0．05）；（2）干扰组Bcl-2蛋白表达水平显著低于所有对照组（P〈0．05），而细胞凋亡指数（Apoptosis index，AI）、增殖指数（Proliferation index，PI）和P分泌水平均高于对照组。     

日粮苏氨酸水平对蛋鸡免疫机能的影响

本试验以玉米-豆粕型为基础日粮,按0.49%、0.52%、0.55%、0.58%和0.61%梯度添加苏氨酸,即T1、T2、T3、T4和T5处理组,研究苏氨酸对蛋鸡体液免疫、细胞免疫以及非特异性免疫机能的影响。结果表明:第1次注射小牛血清白蛋白(BSA)后,血清BSA抗体滴度第7天达到峰值,第2次注射BSA后,第4天达到峰值,T3处理组血清BSA抗体显著高于T1处理组(P<0.05)。由趋势分析得出,当BSA抗体为极值点时,日粮苏氨酸供给量为0.56%～0.6%。日粮苏氨酸水平也影响淋巴细胞增殖转化率,趋势分析得出,当刀豆素(ConA)指数为极大值时,苏氨酸含量为0.54%;苏氨酸添加量与LPS指数呈现显著的二次曲线关系(P<0.05),当LPS指数为极大值时,苏氨酸含量为0.55%;说明日粮中苏氨酸含量为0.55%时能增强T淋巴细胞转化率和B淋巴细胞增殖转化能力,处理组T4溶菌酶含量最大。各处理组间溶菌酶含量没有显著差异(P>0.05)。本试验表明,日粮中添加0.54%～0.57%苏氨酸能够提高蛋鸡细胞免疫和体液免疫反应,增强机体的抗菌防御机能。     

海兰褐蛋鸡和京粉2号蛋鸡的生长发育规律及初产蛋品质比较研究

[目的]研究相同饲养条件下海兰褐蛋鸡苗和京粉2号蛋鸡苗的生长发育规律,评价其初产蛋品质.[方法]选取1日龄海兰褐蛋鸡苗和京粉2号蛋鸡苗各500只,在相同条件下饲养,每周随机挑选60只个体测量体重,直到13周龄试验结束.采用Logistic、Gompertz和Von Bertalanffy 3种曲线模型对2种鸡苗的生长发...     

鸡IL-2基因的克隆及序列测定

应用逆转录多聚酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）技术，参照Ｓｕｎｄｉｃｋ发表的鸡白细胞介素２（ＩＬ－２）ｃＤＮＡ基因序列，利用在行设计合成的１对引物，从ＣｏｎＡ活化的５周龄ＨＷＬ－ＳＰＦ鸡脾细胞中，扩增出长４４５ｂｐ的鸡ＩＬ－２ｃＤＮＡ基因，以ＰＵＣ１１９为载体，克隆了扩增片段，经酶切鉴定及ＤＮＡ序列测定，确认为鸡ＩＬ－２基因，该序列与Ｓｕｎｄｉｃｋ报道的结果一致。对氨基酸的比较发现，鸡ＩＬ－２与牛ＩＬ－２     

蛋鸡小肠肽转运载体PepT1表达差异性的评定

本试验旨在研究蛋鸡十二指肠、空肠、回肠小肽转运载体mRNA表达的差异性.选用相同背景的健康成年蛋鸡10只,从十二指肠、空肠、回肠组织提取RNA样品,采用相对定量RT-PCR,对蛋鸡小肠各段肽转运载体mRNA表达的差异性进行评定.结果表明,蛋鸡空肠PepT1 mRNA的表达水平显著高于十二指肠(P＜0.05),与回肠比差异不显著(P＞0.05),十二指肠PepT1 mRNA的表达水平与回肠之间无显著差异(P＞0.05).     

骨疏康对蛋鸡骨代谢的影响

为研究中药骨疏康对蛋鸡骨代谢的影响，选择90只58周龄的蛋鸡，随机分为3组。对照组饲喂基础日粮，骨疏康组在基础日粮中添加1％的骨疏康，依普拉芬组在基础日粮中添加25mg／kg的依普拉芬。试验为期90d。结果显示，与对照组比较，骨疏康组和依普拉芬组血清Ca、P、AKP、TRACP、BGP水平显著降低，肱骨、胫骨、股骨的骨指数、骨放射密度、皮质骨厚度、皮质骨面积、皮质骨面积比例以及血清中IGF-1水平显著升高，而骨疏康组与依普拉芬组之间无显著差异，表明骨疏康能显著抑制产蛋后期蛋鸡的骨吸收，促进骨形成，改善骨代谢。     

和美酵素对蛋鸡生产的影响

42周龄伊莎褐色蛋鸡2000只,随机分成4组,饲料中分别添加0．00%、0．03%、0．05%、0。07%的和美酵素进行饲喂试验。结果表明,添加和美酵素组的产蛋率显著高于对照组(P<0．05),添加量以0．03%经济效益最佳。