外施亚精胺及其抑制剂对黄瓜去顶苗雌花分化中生化物质变化的影响

[目的]进一步探讨外源亚精胺（Spd）调控雌花分化的生理基础。[方法]研究外源Spa及其抑制剂DCHA（二环己胺）对黄瓜去顶苗雌花分化中生化物质变化、雌花分化率的影响。[结果]Spd处理的黄瓜去顶苗在雌花分化中嫩枝的可溶性蛋白质含量明显高于CK组的,而抑制DCHA处理的却低于CK组的;Spd处理的黄瓜去顶苗嫩枝的可溶性糖含量于接种后30d时出现峰值,而DCHA处理的含量低于Spd处理及CK组的;接种后24～27d,Spa处理、CK组黄瓜去顶苗嫩枝的淀粉含量30d前后快速上升,33d后再下降;在雌花初现（培养30d）之前,Spa处理的黄瓜去顶苗嫩枝的叶绿素（a十b）含量呈快速上升趋势。[结论]外源Spd促进了黄瓜去顶苗的可溶性蛋白质、可溶性糖、淀粉、叶绿素（a＋b）含量和雌花分化率的提高,DCHA的作用与之相反。外施Spa引起的黄瓜去顶苗的生理指标变化有利于雌花分化。     

鱼类细胞低温伤害的红外光谱研究

分别对喜温性鱼类白鲳尾鳍细胞系CBT和广温性鱼类草鱼胚胎细胞系CP进行低温胁迫处理0～8 d.采用傅立叶变换红外光谱技术检测细胞内DNA、RNA、蛋白质、磷脂、葡萄糖等相对含量的变化,得到低温对不同鱼类细胞伤害作用的动态资料.研究发现,在CBT细胞处理中,1～3 d的DNA/酰胺Ⅱ、RNA/酰胺Ⅱ、葡萄糖/磷酸键、葡萄糖/磷脂的比值升高,第4日下降,5～7 d值再度上升,第8日再次下降;RNA/DNA的比值1～3 d降低,第4日升高,5～7 d逐渐减少,第8日又上升.CP细胞DNA/酰胺Ⅱ、RNA/酰胺Ⅱ的值在处理1～3 d无明显变化,第4日下降,5～8 d又上升;葡萄糖/磷酸键、葡萄糖/磷脂值在0～2 d平稳上升,3～7 d下降,第8日突然上升;RNA/DNA有1、4、6 d的高点和2、8 d的低点.两种细胞的RNA/DNA比率与葡萄糖/磷酸键比率都有线性关系.生化物质变化与低温诱发细胞凋亡的过程有相关性.     

大白菜“早熟5号”不定芽再生体系的优化

选用大白菜品种“早熟5号”为材料,分析了外植体、苗龄、AgN03和植物激素对其不定芽再生的影响.结果表明:不同外植体类型中,采用4～5d苗龄的带柄子叶为外植体再生频率最高,添加AgN03后在3～7 mg/L的浓度范围内外植体分化率大幅度提升,分化率最高达到78.33％,带柄子叶于MS+6- BA 5 mg/L+ NAA 1 mg/L+ AgNO33 mg/L培养基上不定芽分化率最高,达到86.41％.     

黄瓜组织培养研究

对黄瓜组织培养的条件作了探讨.结果表明,苗龄1～2 d的子叶,在附加1.0 mg/L BA,2.0 mg/L AgNO3和1.0 mg/L ABA的MS固体培养基上,最适于不定芽分化,1个月内的再生率达50%左右,其中苗龄和ABA的影响最为显著,加入适量的AgNO3可改善黄瓜愈伤组织的质地、促进芽的形成.     

榨菜子叶和带柄子叶再生植株的研究

以榨菜子叶及带柄子叶等为外植体,在添加不同激素的MS培养基上,经不定芽诱导,不定芽伸长,生根等步骤,获得了完整的再生植株.结果表明:4 d苗龄的子叶再生能力最强,带柄子叶的最佳苗龄为5～6 d.子叶和带柄子叶分别在MS BA 2 mg/L NAA 0.4 mg/L AgNO3 5 mg/L和MS BA 2 mg/L NAA 0.2 mg/L AgNO3 5 mg/L的培养基中不定芽分化的效果较好.不同基因型间对子叶外植体的再生影响不大,但对带柄子叶的再生影响较明显.     

2种基因型大白菜高效子叶离体不定芽再生研究

以2个优质大白菜材料德高早熟长江5号(DG)和双耐(SN)的子叶为外植体,研究了不同激素配比、苗龄和AgNO3浓度对子叶不定芽再生的影响,建立了2种大白菜的子叶不定芽高效再生体系,为进一步有效的利用基因工程技术改良大白菜品种奠定了基础.结果表明:与6-BA相比,TDZ对诱导子叶不定芽再生更有效.在单独附加细胞分裂素(6-BA或TDZ)的MS培养基上,不能诱导子叶不定芽的分化.DG在MS+ 1.5 mg/L TDZ+0.2 mg/LNAA+6 mg/L AgNO3分化培养基上再生频率最高,为73.80％,最适苗龄为6d,平均再生系数为4.27.SN在MS+1 mg/L TDZ +0.4 mg/L NAA+6 mg/L AgNO3分化培养基上再生频率最高,为59.09％,最适苗龄为6d,再生系数为4.03.     

不结球白菜苏州青子叶离体分化

以不结球白菜品种苏州青的子叶为外植体 ,研究了苗龄、培养基、生长调节剂与硝酸银浓度等因子对其不定芽分化频率的影响。结果表明 ,在MN +TDZ (2mg·L-1) +NAA (0 5mg·L-1)条件下 ,苏州青的子叶分化率最高 ,达36 7% ;最佳苗龄为 7d ;硝酸银的最佳质量浓度为 7 5mg·L-1。     

黄瓜子叶节离体再生体系的研究

以6个品系的欧洲温室型全雌系黄瓜子叶节为材料,比较了不同激素组合,苗龄,切割方式和基因型,从而建立了简单快速高效的黄瓜离体再生体系。结果表明:在MS+BA1.5mg·L-1+IAA0.2mg·L-1上启动培养3d为最佳芽启动培养方式,再转入最佳芽诱导培养基MS+TDZ0.02mg·L-1。10d苗龄的子叶节出芽率最高,保留两片子叶各切除1/3为最佳切割处理方式,六种基因型均能生芽,且每外植体出芽数均较高达1.93～3.15。整个过程从种子萌发到驯化移栽,仅需8周。     

不同因素对黄瓜子叶再生植株影响的研究

采用正交设计,研究了不同激素浓度组合、苗龄和子叶大小对黄瓜(Cucumis sativus L.)再生植株的影响.结果表明,切除1/3的子叶和6 d苗龄的子叶,其愈伤诱导率高且质量好.最佳愈伤诱导培养基为MS+0.3 mg·L-1 IAA+1.5 mg·L-1 6-BA+0.1 mg·L-1 NAA;最佳芽伸长培养基为MS+0.05 mg·L-1 6-BA,由它们获得的再生植株健壮,成活率为100%.     

黄瓜子叶节离体再生过程中内源激素变化

采用酶联免疫吸附法(ELISA),测定黄瓜子叶节再生过程中不同发育阶段愈伤组织的内源激素含量,探讨子叶节再生过程中内源激素的变化规律和激素间的相互关系.结果表明,随着黄瓜子叶节再生阶段的变化,内源激素含量也呈现不同变化.外植体培养0 d时,ABA含量最高,IAA和GA含量最低;愈伤组织诱导期(3～9 d),ABA、IAA、GA、ZR含量先升高后降低;愈伤组织分化期(9～15 d),IAA和GA含量均先升高后降低,ZR含量一直降低,而ABA含量则先降低后升高.     

切割子叶对黄瓜子叶离体培养及去顶苗直接成花的影响

黄瓜离体子叶培养时,整片子叶培养形成花芽的百分率明显高于切除部分子叶的花芽形成的百分率。切除黄瓜幼苗１／２子叶明显促进黄瓜幼苗去顶芽后直接形成花芽的百分率。纵向切除１／２子叶不利于直接花芽的形成。     

番红花花芽分化期显微结构及核酸、可溶性蛋白质量分数的变化

运用扫描电镜技术观察番红花(Crocus sativus L.)花芽不同分化期的形态变化,测定不同分化及发育期的核酸和可溶性蛋白质量分数,并分析了核酸与可溶性蛋白质量分数变化的相关性。结果表明:番红花花器官按照萼片—外轮花被—雄蕊—内轮花被—雌蕊的顺序分化,蝎尾状聚伞花序,从花芽分化开始到花器官功能形成共经历65 d左右;番红花花芽分化过程中,RNA质量分数和RNA质量分数/DNA质量分数先升高后降低,DAN、可溶性蛋白质量分数均呈现"升-降-升"的变化趋势,核酸与可溶性蛋白质量分数之间存在显著或极显著相关性。由此说明,番红花属于典型的ABC植物,核酸和蛋白质代谢共同调节番红花花芽的分化和发育,是营养生长过渡为生殖生长及花芽形态建成的生化基础。     

黄瓜花原基启动细胞团及其组织化学的研究

以黄瓜幼苗为材料，通过花芽分化形态学、组织切片及显微图像定量仪对细胞内DNA,RNA和蛋白质含量的测定等研究，确定了花原基的启动细胞团及其形成计时，并对花原基启动细胞团进行了组织化学研究，结果表明，花原基启动细胞团的细胞内DNA,RNA和蛋白质的含量以及RNA/DNA的含量明显高于未启动时叶腋表皮下的细胞，说明花原基启动分化期间进行着活跃的生理代谢活动。Ca2+定位研究表明，叶腋表皮下细胞内的Ca2+颗粒少，主要分布于液泡。而花原基启动细胞团细胞的胞壁和细胞间隙中分布着大量的Ca2+颗粒。     

PP333脉冲处理黄瓜去顶苗对成花和POD同工酶及可溶性蛋白谱的影响

研究了PP333脉冲处理黄瓜去顶苗对成花的影响，分析了经过这种脉冲处理24h后过氧化物酶同工酶和可溶性蛋白凝胶电泳谱的变化。结果表明：（2）幼苗去顶后第2、3、8d进行PP33脉冲处理，花芽分化率分别为对照的3．5倍、3倍和4倍。（2）与对照相比PP333脉冲处理去顶苗对过氧化物酶同工酶的影响主要表为酶活性上的差异；而在可溶性蛋白质组分上却有明显不同。PP333处理第3d去顶苗在碱性区出现新带（Rr0.032).     

黄瓜幼苗干旱-低温交叉适应与渗透调节的关系

 【目的】探讨干旱诱导黄瓜幼苗对低温胁迫的交叉适应机理。【方法】以‘津优3号’幼苗为试材,用10 %聚乙二醇(PEG-6000)溶液模拟干旱预处理黄瓜幼苗2 d,未经预处理的作对照。恢复2 d后在光照培养箱中进行低温(昼/夜温度8℃/5℃)处理。【结果】低温胁迫可使黄瓜幼苗叶片的相对含水量、水势和渗透势显著降低,可溶性糖、脯氨酸和可溶性蛋白的含量明显增加。胁迫前经PEG预处理,黄瓜幼苗叶片的相对含水量、水势和渗透势的降低幅度明显减小,脯氨酸、可溶性糖和可溶性蛋白质含量则显著增加。低温胁迫结束时(7 d)时,PEG处理黄瓜幼苗叶片的相对含水量比对照高24.7个百分点,水势和渗透势分别比对照高0.35 MPa和0.13 MPa;脯氨酸、可溶性糖和可溶性蛋白质含量分别比对照高41.4 %、80.8 %和260.7 %。【结论】干旱预处理可诱导黄瓜幼苗对低温胁迫的交叉适应性,这种适应性与渗透调节能力的增强有关。     

KClO3诱导龙眼成花及其叶片碳水化合物与蛋白质的变化

用KCIO3诱导龙眼树在4—8月份进行花芽分化并开花，在诱导成花过程中测定了结果母枝叶片碳水化合物和蛋白质的变化．结果表明：龙眼树用KCIO3进行成花诱导处理，60d左右开花，添加CTK对促进龙眼成花效果更明显．KCIO3处理后结果母枝叶片淀粉含量在诱导过程中呈下降的趋势，在形态分化开始时，淀粉的含量达到了最低值；总糖含量在生理分化期呈逐渐上升的趋势；果糖含量的变化更明显，在生理分化期一直呈上升的趋势；蔗糖的含量在处理后先升后降．对照树叶片碳水化合物含量的变化不明显．KCIO3诱导处理后，成花母枝叶片中蛋白质含量在生理分化期迅速增加，形态分化后逐渐下降，而对照树蛋白质含量始终保持在较低水平．     

NaCl胁迫对黄瓜自根苗和嫁接苗质膜透性与抗氧化酶活性的影响

以黄瓜(Cucumis sativus L.)自根苗和嫁接苗为材料,研究了黄瓜幼苗植株体内抗氧化酶、SOD和CAT活性对盐胁迫的响应.结果表明:随着NaCl处理浓度的增大和时间的延长,黄瓜自根苗和嫁接苗SOD活性均呈现先上升后下降的趋势;嫁接苗CAT活性也呈现为先上升后下降的趋势,而自根苗则一直下降;2种幼苗MDA含量和细胞膜透性都呈增大的趋势,但嫁接苗增加的幅度小于自根苗,表明嫁接苗耐盐性强于自根苗.随着NaCl胁迫时间的延长,2种幼苗可溶性糖含量的变化均呈现不规律的变化趋势.但从整体来看,不同浓度NaCl胁迫下黄瓜嫁接苗体内的可溶性糖含量高于自根苗.     

KClO_3诱导龙眼成花及其叶片碳水化合物与蛋白质的变化

用KClO3诱导龙眼树在4-8月份进行花芽分化并开花,在诱导成花过程中测定了结果母枝叶片碳水化合物和蛋白质的变化.结果表明:龙眼树用KClO3进行成花诱导处理,60d左右开花,添加CTK对促进龙眼成花效果更明显.KClO3处理后结果母枝叶片淀粉含量在诱导过程中呈下降的趋势,在形态分化开始时,淀粉的含量达到了最低值;总糖含量在生理分化期呈逐渐上升的趋势;果糖含量的变化更明显,在生理分化期一直呈上升的趋势;蔗糖的含量在处理后先升后降.对照树叶片碳水化合物含量的变化不明显.KClO3诱导处理后,成花母枝叶片中蛋白质含量在生理分化期迅速增加,形态分化后逐渐下降,而对照树蛋白质含量始终保持在较低水平.     

百子莲(Agapanthuspraecoxssp.orientalis)开花生理特征的研究

以百子莲为材料,研究了从营养生长到生殖生长整个过程中茎尖和叶片中的核酸、可溶性蛋白、淀粉、可溶性糖及淀粉酶含量的变化。结果表明：各项生理指标均在生理转变期和盛花期有显著的提高。在整个发育过程中,RNA含量和RNA/DNA比值在叶片中呈双峰曲线变化,在茎尖中呈单峰曲线变化;叶片中淀粉含量呈先上升后下降的趋势,茎尖中的淀粉含量从花芽分化开始一直持续下降到盛花期又显著上升;叶片中可溶性糖含量从花芽分化期一直保持较低水平,茎尖中可溶性糖含量在花芽分化前显著升高,随后下降,到花芽分化期与发育期又明显升高。叶片中淀粉含量、可溶性糖含量及淀粉酶活性始终低于茎尖。     

黄瓜花叶病毒外壳蛋白基因转化辣椒的研究

以辣椒品种'B162'为试材,探讨了通过根癌农杆菌介导法将黄瓜花叶病毒外壳蛋白(CMV-CP)基因转化辣椒的适宜条件.结果表明,将辣椒带柄子叶进行预培养2 d后,用D600 nm为0.3的根癌农杆菌菌液浸泡7 min,再经过共培养2 d后转移到筛选分化培养基中进行培养,有利于获得辣椒抗性不定芽.通过对获得的10株抗性不定芽进行PCR检测,其中有2株扩增出目的条带,初步证明CMV-CP基因已经转入辣椒不定芽中.