芩黄颗粒提取工艺研究

为了优选芩黄颗粒的最佳提取工艺,处方中麻黄水提工艺以浸膏收率和麻黄碱含量为指标,黄芩、甘草、山豆根、桔梗和板蓝根群药水煎煮工艺以浸膏收率、黄芩苷及甘草酸含量为指标,采用正交试验法对芩黄颗粒进行提取条件的筛选.结果麻黄最佳提取工艺为加8倍量水真空动态(≤70℃)提取6h;黄芩、甘草、山豆根、桔梗和板蓝根群药最佳提取工艺为加10倍量水真空动态(≤70℃)提取4h.优选出的最佳提取工艺合理、稳定,适合工业化大生产.     

乌梅颗粒制备工艺研究

为确定乌梅颗粒的最佳制备工艺,采用正交试验的方法,对乌梅颗粒的提取工艺进行研究、通过颗粒的成型率、流动性和有效成分的检测等条件对制备成型工艺进行摸索,结果表明,称取处方量乌梅、柿饼和诃子经提取浓缩后得浸膏相对密度为1.30-1.35,黄连和姜黄采用混合粉碎,以3000r/min转速混合30min。颗粒剂辅料选用蔗糖和糊精,其浸膏+药粉∶蔗糖∶糊精最佳比例为1:0.3:1。乌梅颗粒的制备工艺简单,质量可控,可作为最佳制备工艺。     

复方枫蓼颗粒制备工艺研究

摘要：优选复方枫蓼颗粒的提取工艺和制备工艺。方法:通过单因素和正交设计试验,确定最佳提取工艺。并考察浸膏的干燥工艺,采用正交设计法对颗粒剂的辅料配比进行优化,最后按照颗粒剂的质量标准方法进行质量检查。确定复方枫蓼颗粒的最佳醇提取工艺为：10倍量65%的乙醇加热回流提取2次,每次60min,过滤,合并提取液;减压浓缩至密度为1.15~1.20（60℃）的浸膏,80℃真空干燥成粉。枫蓼颗粒剂的成型工艺为：85%乙醇作润湿剂,药物与辅料比例1：1.5,糊精与蔗糖比例3：2制软材,过14目筛,干燥温度60℃,14目筛整粒。本实验确定的提取工艺和制备工艺稳定可行,质量可靠。     

正交试验法优选参贝补肺丸的制备工艺

通过正交试验法优选确定参贝补肺丸的制备工艺路线。在预试验的基础上,对参贝补肺丸的泛丸、成型工艺条件进行优选,对丸粒的光泽、圆整度进行观察对比,对溶散时限、水分、丸重差异、微生物、含量进行测定。结果泛丸工艺为生药细粉粉碎至100目,纯化水质量∶药粉质量为0.5∶1,丸粒大小约6.0 mm,60℃干燥10 h,成型丸剂符合规定。提示参贝补肺丸制备工艺切实可行,各项检测指标符合参贝补肺丸质量标准(草案)规定,适合批量化生产。     

正交试验优选地锦草颗粒成型工艺

为优选地锦草颗粒成型工艺,以可溶性淀粉用量、乙醇浓度、阿司帕坦用量为考察因素,以制粒难易程度、外观、粒度、溶化性、口感及其综合评分为指标,采用L9（34）正交试验优选成型工艺。最佳成型工艺是可溶性淀粉用量为70%,乙醇浓度为75%,阿司帕坦用量为0.50%,测得临界相对湿度为65%。     

中药复方催情颗粒剂的制备工艺优化

为了优化中药复方催情颗粒的制备参数,试验采用湿法制粒,通过单因素试验和正交试验优选药物与辅料及辅料间的比例、乙醇浓度和乙醇用量三个因素,通过颗粒的成型率、堆密度和休止角来评价颗粒的最佳成型工艺。结果表明,药物与辅料比为1∶1,乙醇浓度为80%,乙醇用量为(干料:乙醇)1∶0.3,制备的颗粒剂综合评分最高。中药复方催情颗粒的制备工艺优化为其临床中试试验的扩大生产提供了参考依据。     

中兽药复方“根黄分散片”提取工艺的研究

以乙醇和水为提取溶剂,选择根黄分散片提取物最佳的提取工艺。本试验采用不同浓度（40%、50%、60%、70%、80%、90%和100%）的乙醇和煎煮法分别提取,以黄芩苷得量和提取物得率为指标确定其最佳提取工艺。根黄分散片的最佳提取工艺为70%乙醇渗漉提取,药渣每次加10倍量水,煎煮2次,时间分别为2、1 h。先用70%乙醇进行渗漉提取,再水煎提取,此工艺简便可行,适于大规模工业化生产。     

复方苦玄参颗粒提取工艺的优化

为优选复方苦玄参颗粒的提取工艺。以苦玄参苷IA含苷量为考察指标,选择提取次数、碱提取pH、提取时间为考察因素,通过正交试验筛选最佳提取工艺。结果表明,最佳提取工艺为碱提取pH11,提取3次,提取时间1h。优选的提取工艺稳定性好,合理可行,可进行中试生产。     

大豆油脂肪酸钙制备工艺优化研究

为寻求制备大豆油脂肪酸钙的优化工艺,在复分解法初步研究基础上,采用三因素二次回归正交旋转组合设计,进行了大豆油脂肪酸钙制备工艺参数优化研究,建立了产品得率(Y)与复分解反应温度(X1)、用水量(X2)、超盐量(X3)之间关系的回归方程,即Y=91.48287+1.13938X1+1.82739X2+1.69316X3-1.77741X12-1.91710X22-1.52456X32+0.84250X1X2。从模型推知,当复分解反应温度为64.57℃、用水量为油重的7.58倍、超盐量为12.78%时,得率得到最大值92.74%。验证结果与模型值相符。     

双黄败毒颗粒的提取工艺研究

采用L9（3）^4正交试验设计，以总固物收率和有效成分小檗碱含量作为考察指标，探讨双黄败毒颗粒提取工艺中的几个影响因素。试验结果与方差分析表明，提取次数影响最为明显，其次是加水量，而提取时间影响不大。选用提取3次、加水10倍量、每次提取1．5h为最佳提取工艺条件。     

中兽医药理论与中药制剂

中药防病治病的优势日益突出 ,已引起国内外广泛重视。中药如何定位 ,其确切含义目前尚未统一。在《中药学》教材总论中有 :中药起源于我国 ,……是我国传统药物的总称 [1 ]。在中药制剂常用术语中定义为 :凡以中医药理论为指导 ,拟定的处方中所应用的药物 ,无论属传统的或是新引用的药物 ,均可视为中药 [2 ]。1　中药的概念与范畴用传统与现代来划分 ,中药属我国传统药物 ,并与西药相区别 ,人工提取、合成的药物称“现代化药”。中药虽是以天然的植物药、动物药和矿物药为主 ,但自古以来也有相当一部分中药来自人工合成或生物合成。人工合…     

兽药制剂新工艺开发过程中相关问题的探讨

对兽药制剂新工艺开发过程中所面临的产品安全性、有效性、设备要求、检测方法的建立、产品的价格及市场接受程度等问题进行了探讨,以期为兽药制剂新工艺的开发提供参考。     

中兽医药技术是猪只康养最佳供给体系

在我国养猪业面临产品安全和环境污染两大瓶颈的情势下,如何使所生产的猪肉食用卫生,所排粪污环境安全,纯天然、无污染、广效低毒、绿色环保的中兽医药学为破解这两大瓶颈提供了技术支撑。充分发挥我国传统的中兽医药技术的特色和优势,构建以中兽医药为主体的猪只康养技术供给体系,旨在集生产管理"适其天性"、所喂药料"无污染"、治疗药物"纯天然"、预防措施治"未病"、治疗方法"和谐调节"和四季保健"药饲同源"于一体的技术供给体系,从源头上破解这两大难题,从而实现猪只康养,环境安全,猪肉安康,凸显出中兽医药是猪只康养的最佳供给体系。     

大黄芩鱼复方中草药泡腾片制备工艺的优化

为优化制备大黄芩鱼复方中草药泡腾片的工艺,本试验采用湿法分别制备酸性粒和碱性粒,以综合评分为评价指标,利用单因素及响应面试验优选制备泡腾片的最优工艺。结果显示:大黄芩鱼复方中草药泡腾片最优的制备工艺为泡腾崩解剂用量为60%、酸碱比为0.5:1、PEG-6000用量为4.5%、甘露醇用量为1%,且pH、崩解时限、发泡量等均符合药典中对泡腾片的质量检查要求。     

浅谈推进我国中兽医药产业发展的科技策略

通过对我国目前中兽药产业发展的重要性、必要性以及发展现状、存在问题等分析,提出了推动我国中兽药产业发展的一些科技对策和建议。     

我国兽药科技创新及成果转化的实践与问题研究

在问卷调查和数据统计的基础上,分析了我国兽药科技创新主体、创新模式、国家课题安排、成果转化情况,总结了兽药科技成果转化实践经验,探讨了现有体制机制下兽药科技创新与科技成果转化存在的问题并提出建议,以期为相关工作提供参考。     

中兽药乌梅颗粒质量标准的研究

为了建立乌梅颗粒的质量标准,采用薄层色谱法(TLC)对乌梅、黄连进行鉴别;用高效液相色谱法测定乌梅颗粒中枸橼酸的含量。色谱条件为Silgreen C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.5%磷酸二氢铵溶液(3∶97)(用磷酸调节p H值至3.0);检测波长为210 nm;流速为0.6 m L/min;柱温为室温。研究建立了乌梅、黄连的薄层色谱定性鉴别的方法;建立了HPLC测定乌梅颗粒中枸橼酸含量的方法。建立的乌梅颗粒鉴别及枸橼酸含量测定方法简单、易于操作、准确度高、重现性好,可用于乌梅颗粒的质量控制。     

四君子汤提取工艺优化研究

以四君子汤中的有效成分甘草酸单铵盐含量为指标,药物浸泡时间、加水量、煎煮时间和煎煮次数为考察因素,采用L9（34）正交实验优选四君子汤的煎煮工艺。结果表明,考察因素对甘草酸单铵盐提取量影响的顺序依次为煎煮次数〉煎煮时间〉用水剂量〉浸泡时间,煎煮次数对工艺有显著影响;四君子汤最佳煎煮条件为：浸泡30 min、加水量10倍、煎煮时间2 h,煎煮3次。