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利用RAPD分析部分茄子品种的亲缘关系 总被引:10,自引:2,他引:10
茄子 (SolanummelongenaL .)在植物学上可分为3个变种 :圆茄、长茄和矮茄〔1〕。本研究借助RAPD技术 ,对不同地区茄子材料间亲缘关系进行鉴定 ,为茄子种质资源的进一步评价提供依据。1 材料与方法1.1 材料 本试验共用 35份材料 ,其中包括中国农业科学院蔬菜花卉研究所资源库内来自 14个省市的 30份材料 ,亚洲蔬菜研究与发展中心来自两个不同国家的 5份材料。1.2 DNA提取 DNA提取参照Murray〔2〕和Saghai maroot〔3〕的方法。1.3 引物选择 均用Operon公司产 10bp随机引物 ,筛选… 相似文献
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利用RAPD标记研究部分葡萄品种的亲缘关系 总被引:4,自引:1,他引:3
对47个葡萄品种进行RAPD分析。从100条随机引物中筛选出30个多态性引物用于DNA扩增,共扩出216条DNA带,121条具有多态性,多态性比例为56.01%。通过聚类分析结果表明,供试品种分成5大类,巨峰、红瑞宝、龙宝等巨峰系品种聚为一类。其中龙宝和红瑞宝优先聚在一起。表明葡萄品种间的遗传多样性有明显差异,即使父母本相同的品种,利用RAPD技术也可以分开。聚类图显示,品种间遗传一致度与品种的遗传背景有关,如高妻与红井川,红瑞宝与龙宝优先聚在一起;有的品种虽属同一杂交组合却未能表现最大遗传一致度,如京玉与奥古斯特,在聚类图中处于相邻的位置,说明无性繁殖的葡萄在双亲基因型杂合条件下,有性杂交通过基因重组,杂种后代也可呈现出有较大遗传差异。 相似文献
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应用RAPD技术研究柿品种间的亲缘关系 总被引:21,自引:0,他引:21
采用随机扩增多态性DNA技术对原产中国,日本和韩斩部分柿品种间的亲缘关系进行了初步探讨。结果表明:(1)15个供试品种OPA-06,OPA-08,OPA-19三个引物扩增后,品种间和引物间的谱带类型各不相同;(2)经6个随机引物扩增出的15供试品种的谱带类型和相似指数的分析结果显示,“富有”和“次郎”,“平核无”和”仓光“,”磨盘柿“和”杵头柿“ 可具有较近的亲缘关系。 相似文献
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采用RAPD分子标记技术对40个黑木耳菌株进行亲缘关系的研究。聚类分析结果表明,以遗传距离0.27为结合线,可将供试菌株划分为四大类:哈尔滨微生物研究所的菌株黑29单独聚为一类;辽宁锦州的菌株森花单独聚为一类;2003(延边大学农学院)、11号(延边大学农学院)、7号(延边真菌研究所)、黑29(吉林省蛟河市)、金禾(黑龙江省牡丹江市)归为一类;其它菌株归为一类。 相似文献
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中国枣属植物亲缘关系的RAPD分析 总被引:4,自引:0,他引:4
采用RAPD技术分析了原产我国的枣属14个种、枣的11个品种及1个外类群的DNA多态性。31个引物扩增出921条谱带, 919条(99.78% ) 表现出多态性。基于921个RAPD标记, 利用NTSYS软件计算Dice遗传相似系数, 并建立UPGMA聚类图, 结果表明: 在0.26阈值处将供试材料分为6类, 不支持前人根据单一性状对枣属属下组、系类群的划分; 枣和酸枣、蜀枣和山枣宜分别作同一个种处理, 同时提出枣种下宜划分为两个亚种, 并给出了新等级的学名; 支持将枣种下传统划分的变种并入原变种。 相似文献
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RAPD技术在石榴品种分类上的应用 总被引:5,自引:1,他引:5
以55个石榴栽培品种为试验材料,利用15条多态性好的随机引物进行RAPD分析,共扩增出125条带,其中多态性条带92条,多态性百分率73.6%,说明品种间有变异。应用TFPGA软件计算55个石榴品种间的Nei’s遗传距离,并用UPGMA法构建聚类图,将55个石榴品种分为4个类群,从DNA水平上揭示了石榴品种之间的亲缘关系。结果表明,采用UPGMA法聚类的结果与形态上的分类存在着一定的差异,即与根据花色和果味进行的分类没有相关性而与瓣型进行的分类有一定的相关性。 相似文献
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应用RAPD技术评价丁香品种间遗传关系 总被引:48,自引:1,他引:48
采用随机扩增多态DNA(RAPD)技术分析了6个丁香(Sarinaa)品种间的遗传关系。用17个单引物共扩增出83个DNA片段,其中清晰可辨、重复的片段62个,占总数的74.6%。被检测出品种特有标记,可作为区别不同品种的重要性状。品种flora和NaudNotcutt间相似系数高达98.1%,证明它们是同一品种不同无性系。通过品种间相似系数比较,确认品种Rochester是从品种Flora选育而来;品种Maiden’sBlush是由朝鲜丁香(Syringaobiatavar.dilatata)和欧丁香品种MrsMarryBickle杂交而来。 相似文献
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为选择一种快速、简单、有效的山楂总DNA的提取方法,分别应用改良CTAB法、改良SDS法和QIAGEN试剂盒法提取山楂幼嫩叶片的总DNA,用紫外分光光度计、琼脂糖凝胶电泳和RAPD对所提取的总DNA进行检测。QIAGEN试剂盒法简单省时,提取的山楂总DNA产量高、纯度高、杂质少、DNA碎片少。以该法提取的总DNA为模板进行RAPD扩增,谱带清晰,多态性、稳定性、重复性好。QIAGEN试剂盒法是较为理想的山楂总DNA提取方法,该法提取的总DNA适用于PCR扩增和其他分子生物学研究。 相似文献
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美人蕉种质资源的RAPD分析 总被引:7,自引:0,他引:7
利用RAPD技术对美人蕉属4个种和52个品种的亲缘关系进行研究, 从125个随机引物中筛选出27个多态性较高的引物, 扩增出223条DNA带, 其中140条为多态带, 占62.78% , 平均每个引物扩增的DNA带数为8.26条。3个种和7个品种具有特异的位点, 可作为种质鉴定的依据。根据RAPD扩增结果建立美人蕉UPGMA聚类图, 在0.11处将56份种质划分为4类。分子聚类结果与形态分类结果基本一致, 4个种分属4个类群, 52个品种分为大花美人蕉和兰花美人蕉。对美人蕉品种分类和品种演化进行了初步探讨。 相似文献
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