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环保型烟草漂浮育苗基质技术研究 总被引:6,自引:0,他引:6
以蜂窝煤灰或散煤灰加珍珠岩作为育苗基质,研究了基质对烟苗素质的影响和烟苗在田间的表现,并对育苗基质与农业环境安全性的关系进行了分析。结果显示,蜂窝煤灰或散煤灰加30%体积分数的珍珠岩作为漂浮育苗基质,对烟种的出苗、成苗没有明显影响,烟叶株高、茎直径、叶数、茎鲜重、茎干重、根鲜重、根干重、根系体积较专用基质和谷壳基质都差别不大;而且重金属含量基本在控制标准以内,对农业环境是安全的,说明蜂窝煤灰或散煤灰加珍珠岩可以代替漂浮育苗专用基质。 相似文献
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烟草漂浮育苗基质对烟苗生长的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
通过育苗试验,研究了烤烟漂浮育苗系统中不同配比基质对烟苗生长的影响.结果表明,在南雄生态条件下,基质中以V(泥炭):V(炭化谷壳):V(膨化珍珠岩)=3:4:3或V(泥炭):V(炭化谷壳):V(膨化珍珠岩)=3:5:2为宜,可培育壮苗. 相似文献
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[目的]寻找烤烟(Nicotiana tabacum L.)漂浮育苗的替代基质。[方法]用黄土替代烤烟漂浮育苗基质,研究烤烟生长情况。采用随机区组设计,试验设5个处理,分别为:70%黄土装盘后填入30%基质、压穴后播种漂盘;50%黄土装盘后填入50%基质、压穴后播种漂盘;50%黄土与50%基质混合后装盘、压穴后播种漂盘;100%河砂装盘后压穴播种漂盘;100%常规基质,按常规方法装盘后压穴、播种漂盘(CK)。[结果]黄土替代烤烟漂浮育苗基质的综合效果均优于砂培育苗,与常规基质育苗效果接近。[结论]黄土替代烤烟漂浮育苗基质同时具备材料来源广泛、成本显著降低的优点,具备替代烤烟漂浮育苗基质的基本条件,具有一定推广价值。 相似文献
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用褐煤、腐熟玉米秸秆和腐殖土来完全替代基质配方中的草炭,形成7个替代基质配方。采用配方对比育苗试验方法,研究了替代基质中褐煤和秸秆混配比例对基质理化性状、出苗率、成苗率和烟苗成苗素质的影响,结果表明:秸秆添加比例>50%而褐煤比例≤10%时,基质部分理化性状与成品基质对照差异较大,育苗试验结果表现为出苗率下降、出苗整齐度降低、出苗期延长,成苗时苗数不足,烟苗成苗素质较差。而当基质中秸秆比例≤50%且褐煤比例>10%时,二者混配比例对基质理化性状、出苗率、成苗率和烟苗成苗素质的影响较小,基质上述指标与ck较为接近;秸秆 褐煤比例为45% 30%和35% 40%的二个替代处理在本试验所观察和测定的指标中与对照差异较小,基本具备了作为烟草漂浮育苗基质的条件;笔者试验还验证了该型基质替代基质中草炭的可行性。 相似文献
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外源激素对烟草未授粉子房培养的作用 总被引:2,自引:0,他引:2
利用2,4-D和6-BA种外源激素对烟草未授粉子房单倍体进行了直接途径和间接途径的诱导,结果表明,2,4-D能诱导子房通过间接途径形成胚状体;6-BA浓度为2.22μmol.L^-1和4.44μmol.L^-1时,胚状体的形成间接途径,浓度为8.89μmol.L^-1时则为直接途径。在一定用范围内,2种激素都有随浓度的增加胚状诱导率提高的趋势。2种激素不同浓度配合作用,其诱导途径有一定差异,当2, 相似文献
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烟草未授粉子房单倍体诱导及影响因素的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究结果表明,诱导出的烟草单倍体植株起源于大孢子或卵细胞,并以胚状体的方式出苗;不同基因型的烟草品种产生胚状体的能力有很大差异;当蔗糖的质量浓度为20,40g·L-1时,胚状体诱导率较高;活性炭能促进胚状体的生长;椰胚乳只能促进子房本身的膨大;当光照强度为30μmol·m-2·s-1时能促进胚状体的形成 相似文献
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烟草漂浮育苗不同光环境下炼苗效果比较 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]研究不同光环境条件下炼苗后烟草(Nicotiana tabacum L.)幼苗植物学性状和生理指标,比较不同光环境条件下漂浮育苗的炼苗效果。[方法]供试烤烟品种为云烟85。烟苗生长60 d后炼苗10 d。设4个炼苗处理,处理1:B棚(光强约为自然光的75%)育成的苗在自然光下炼苗,处理2:B棚育成的苗到A棚(A棚光强约为自然光的50%)里炼苗,处理3:A棚育成的苗到自然光下炼苗,处理4:A棚育成的苗在A棚(50%自然光)里炼苗。[结果]在自然光下炼苗后的烟苗鲜重和茎叶重比都比在较低光强条件下炼苗的烟苗小,但干鲜比、根冠比和根重比是自然光下炼苗的成苗较高;在自然光环境下炼苗后的烟苗叶片转换酶活性高于较弱光环境下炼苗的烟苗,烟苗叶片叶绿素a、叶绿素b、叶绿素总量、类胡萝卜素含量和根系活力以自然光环境条件下炼苗的烟苗较高。弱光环境条件下炼苗效果差。[结论]该研究可为烟草培育壮苗育苗提供理论指导。 相似文献
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克隆烟草NtNAC-R1基因,并进行瞬时表达分析,探讨其是否含有内含子及其在烟碱生物合成中的调控作用.以烟草基因组DNA为模板克隆得到NAC转录因子NtNAC-R1,鉴定结果表明,该基因含有2个内含子.通过构建真核表达载体,建立瞬时表达分析体系,RT-PCR检测结果显示NtNAC-R1基因过表达,烟碱生物合成关键基因PMT表达量升高,JA信号途径标记基因PDF1.2和IAA响应基因IAA13表达量降低.瞬时表达分析表明,该基因受JA信号和IAA信号途径的交互对话影响,进而调控烟碱的生物合成. 相似文献