高效液相色谱法测定氟苯尼考悬浮乳剂含量

建立了测定氟苯尼考悬浮乳剂含量的高效液相色谱法。采用C18色谱柱（4.6 mm×250mm,5μm）,以乙腈-水（25∶75）为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长223 nm,进样量20μL,柱温为室温。氟苯尼考浓度在40～60μg/mL时,其峰面积与浓度的线性关系良好（r=0.999 9）;无杂质干扰,平均回收率为100.18%,平均批内变异系数为0.82%,批间变异系数为0.22%。本方法操作简便,分析快速,结果准确,适用于氟苯尼考悬浮乳剂的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定乳酸环丙沙星制剂的含量

采用反相高效液相色谱法（内标法）测定乳酸环丙沙星注射液及可溶性粉含量。以恩诺沙星为内标物质，采用LUNAC18柱，0.025mol/L磷酸溶液-乙腈（87：13）（用三乙胺调节pH3.0)为流动相，277nm为检测波长，试验结果表明：注射液和可溶性粉的加样回收率分别为100.7%，RSD为0.6%(n=7)和101.1%,RSD为0.8%(n=9)。本法较为简捷，专属性强。     

反相高效液相色谱法测定克林霉素含量

本实验建立了一种快速检测克林霉素HPLC，用反相C18柱分离克林霉，用乙酰胺做内标，在UV205mm条件下，用乙腈－磷酸盐缓冲液－四氢呋喃（V：V：V＝29：70：1）作流动相测定克林霉素含量。结果表明：标准曲线范围在0.05-40mg/mL回归方程为Y＝0.6547X-0.0034(R^3=0.9992）。     

高效液相色谱法测定猪血浆中氟苯尼考的含量

建立了猪血浆中氟苯尼考含量测定的高效液相色谱法(HPLC)。采用C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-水(24:76)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长223nm,进样量20μL,柱温为25℃。氟苯尼考浓度在0.1～16μg/mL时,标准曲线线性关系良好(r0.9998),无杂质干扰,回收率高于94%,批内变异系数和批间变异系数均低于5%。本方法操作简便,分析快速,结果准确,适用于猪血浆中氟苯尼考含量的测定及相关药代动力学研究。     

高效液相色谱法测定饲料中氟苯尼考含量

氟苯尼考（FFC）为新型动物专用氯霉素类广谱抗生素,对G＋菌和G-菌都有较强的杀灭作用,主要用于牛、猪、鸡和鱼类的细菌性疾病,尤其对呼吸系统感染和消化系统疗效显著。目前,氟苯尼考的残留问题被日益重视,我国、欧盟及美国均规定了动物组织中氟苯尼考的最大残留限量。     

高效液相色谱法测定复方氟苯尼考粉剂中各组分的含量

用高效液相色谱法同时测定复方氟苯尼考粉剂中氟苯尼考、盐酸多西环素、甲氧苄啶乳酸盐的含量。色谱条件:固定相为C18柱(5m,4.6150mm),流动相为0.2mol/L高氯酸钠溶液(用0.1mol/L盐酸调节至pH3.0):乙腈=73:27,检测波长220nm,流速1.0mL/min,进样量20L。氟苯尼考、盐酸多西环素、甲氧苄啶乳酸盐三组分的回收率分别为(98.90.9)%、(99.91.0)%、(99.60.5)%,线性范围分别为0.016~0.08、0.032~0.16、0.016~0.08mg/mL,相关系数分别为0.99998、0.9996、0.99998。本方法操作简便、快捷,结果准确、可靠。     

高效液相色谱法测定洛克沙胂预混剂含量方法的研究

采用高效液相色谱法测定洛克沙胂预混剂的含量,色谱柱为C18(250×4.6mm,5μm),流动相为0.05mol/L磷酸二氢钾-甲醇-醋酸(9091),检测波长254nm,流速1ml/min,进样量20μl.方法的线性范围为0.4124～0.04124mg/ml,r=0.9999,样品回收率为100.7%(5%)和100.8%(10%),RSD=0.19%(5%)和RSD=0.26%(10%),本方法具有专属性,可与已知的杂质进行有效地分离.     

高效液相色谱法测定环丙氨嗪的含量

建立了环丙氨嗪含量测定的高效液相色谱方法。采用Phenomenex Prodigy C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇:乙腈:缓冲液(每1000mL水中加3.72g磷酸氢二钾和6.48g磷酸二氢钾)=5:2:93为流动相,流速为2.0mL/min,检测波长214nm,柱温20℃。该方法线性范围为0.00799～0.01229mg/mL,r=0.99,系统精密度RSD=0.25%(n=6),平均回收率为99.2%(RSD=0.82%)。     

高效液相色谱法检测中兽药散剂中的氟苯尼考

建立了检测止痢散、白头翁散、苍术香连散等三种中兽药散剂中违规添加氟苯尼考的高效液相色谱法。根据氟苯尼考临床预防、治疗用量和中兽药散剂临床用量,在散剂中定量添加氟苯尼考作为阳性样品。样品经乙腈提取、流动相（乙腈-水）稀释,高效液相色谱-二极管阵列检测器测定氟苯尼考含量。结果显示,在10～500μg/mL浓度范围内线性关系良好;添加回收率在95%～101%之间,变异系数小于1.4%,检测限均为50 mg/kg。该方法快速、准确,可用于上述三种中兽药散剂中违规添加氟苯尼考的定量测定。     

高效液相色谱法测定氟甲喹可溶性粉含量

采用高效液相色谱法测定氟甲喹可溶性粉的含量,采用C 18 色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水-磷酸(35∶65∶0.5,V/V)为流动相,柱温25 ℃,流速1.0 mL/min,检测波长248 nm.方法的线性范围 100～400 μg/mL,线性方程A=2.455×104C 28 111,r=0.999 9,平均回收率100.3%,RSD= 0.74%.本法具有专属性,可将氟甲喹与已知的杂质进行有效分离.     

高效液相色谱法测定复方敌菌净片的含量

复方敌菌净片是一种由磺胺对甲氧嘧啶（以下简称ＳＭＤ）和增效剂二甲氧苄氨嘧啶（以下简称ＤＶＤ）组成的磺胺类兽药,其含量测定法有ＳＭＤ重氮化滴定法,ＤＶＤ萃取紫外分光光度法［１］,ＳＭＤ、ＤＶＤ不经分离的紫外分光光度法［２］。本实验采用高效液相色谱法测定...     

高效液相色谱法测定FQS-110的含量

用Ｉｒｒｅｇｕｌａｒ－Ｈ Ｃ１８色谱柱,以０．０５ｍｏｌ／ｌ柠檬酸溶液（以三乙胺调ｐＨ４．０）：乙腈（８１：１９,ｖ／ｖ）为流动相,以邻氨基苯甲酸为内标,于２７３ｎｍ波长处,测定ＦＱＳ－１１０含量,药物浓度（ｘ）与药物峰面积和内标峰面积之比（ｙ）呈良好的线性关系,线性方程为ｙ＝０．０８７５ｘ－０．０９３３,ｒ＝０．９９９４,线性范围为４￣４０μｇ／ｍｌ,日内与日间变异系数分别为０．６４％和０．６７     

高效液相色谱法测定土霉素片的含量

采用高效液相色谱法测定土霉素片的含量。色谱条件:采用KromasilC18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为0.05mol/L草酸铵溶液-二甲基甲酰胺-0.2mol/L磷酸氢二铵溶液(75∶20∶5),用氨试液调pH值至8.0±0.2;流速0.8mL/min,柱温35℃;检测波长280nm。该方法的线性范围为50～200μg/mL,线性方程:A=1748.3X+42142r=0.9999。平均回收率为100.02%,RSD=0.1%。本法具有专属性,能有效地测定土霉素片的含量。     

采用不同的方法测定氟苯尼考及其制剂含量的研究

本试验对氟苯尼考及其制剂的含量测定方法进行了研究，分别使用电位法、紫外分光光度法、旋光法、高效液相色谱法测定氟苯尼考的含量。目标是找出操作简便、实用、准确度高的测定方法。通过对氟苯尼考原料、预混料、注射液进行含量测定试验．高效液相色谱法具有分离效能高、选择性高、检测灵敏度高的特点。     

用高效液相色谱法测定喹烯酮原料药及其预混剂的含量

用ＹＭＧ－Ｈ３５Ｃ１８色谱柱,以甲醇：水（８０：２０）为流动相,于紫外波长２２９ｎｍ处,采用内标法测定喹酮烯酮及其预混剂中喹烯酮的含量。测定结果,喹烯酮浓度（ｘ）与其峰高和内标物峰高之比（Ｙ）呈良好的线性关系,线性方程为ｙ＝０．０５４６ｘ－０．０００３,ｒ＝０．９９９９,喹烯酮在５￣５０μｇ／ｍＬ范围内呈良好的线性关系,在上述色谱条件下其最低检测浓度为１．２５μｇ／ｍＬ,日内与日间变异系数分别为０     

高效液相色谱法测定低聚壳聚糖含量

本实验建立高效液相色谱法测定原料和复合预混料中低聚壳聚糖含量。采用ODSC18柱(150mm×4.6mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(pH=2.8～3.0)-乙腈(95+5,V+V)为流动相,流速为1.5mL/min,检测波长为195nm,柱温为35℃。在此色谱条件下,低聚壳聚糖在0.056～0.450mg/mL浓度范围内呈良好线性关系,r=0.9998,方法平均回收率为98.8%,相对标准偏差(RSD)为1.1%(n=9)。本法操作简便、快速、结果准确,可作为低聚壳聚糖含量测定的质控方法。     

高效液相色谱法测定甲砜霉素含量

用高效液相色谱法测定甲砜霉素含量,色谱柱用C18(5μm,4.6mm×150mm),柱温为室温,流动相为乙腈-水(46),检测波长225nm,流速1.0nfl/min,进样量20μl.方法的线形范围为0.025～0.2mg/ml,r=0.9990.     

采用电位法测定氟苯尼考及其制剂的含量

用电位法测定氟苯尼考的含量。将本品用乙醇溶解,加５０％氢氧化钾溶液２０ｍｌ、加热回流４ｈ,冷却,加水１００ｍｌ稀释,用稀硝酸中和后,用加稀硝酸７．５ｍｌ,照电位滴定法,用银－玻璃电极,以硝酸银滴定液滴定。测得氟苯尼考预混剂回收率为９９．０％,ＲＳＤ为０．４１％,注射液回收率为１００．０％,ＲＳＤ为０．２８％,该法准确度高,重视性好。     

高效液相色谱法测定喹乙醇含量

喹乙醇为喹恶啉类合成抗菌药物，化学名称为2-[N-（2-羟基-乙基）-氨基甲酰]-3-甲基-喹恶啉-1，4-二氧化物。采用高效液相色谱法测定其含量，方法简便快捷，结果准确可靠。