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正近日,农业部颁布了《兽用处方药和非处方药管理办法》(2013年第2号令,以下简称《办法》)和第一批《兽用处方药品种目录》(农业部公告第1997号),农业部兽医局负责人就此做了介绍。问:什么是兽用处方药和非处方药?答:兽用处方药是指凭兽医处方笺方可购买和使用的兽药;兽用非处方药是指不需要凭兽医处方笺即可自行购买并按照说明书 相似文献
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《畜牧兽医科技信息》2016,(2)
正合理使用兽药,可以预防和治疗动物疾病,促进养殖业的健康发展,如使用不当或违规使用,则会造成动物或动物源性产品质量安全风险。因此,《兽药管理条例》明确规定对兽药实行分类管理制度。2013年9月11日,农业部发布了《兽用处方药和非处方药管理办法》(以下简称《办法》),并于2014年3月1日起开始实施。《办法》的颁布是我国兽药使用规范化管理的重要标志。之后,农业部又公 相似文献
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正编者按:2013年8月1日,农业部第7次常务会议审议通过了《兽用处方药和非处方药管理办法》(以下简称《办法》),该《办法》从2014年3月1日起施行。在《办法》中,农业部就兽药属性进行了重新定义,参考人药的标准划分为处方药和非处方药,同时第一批处方药的品类也已经公布。眼瞅着3月1日就来到了,《兽用处方药和非处方药管理办法》的实施已迫在眉睫,针对这一政策的出台和实施,将会对兽药经营格局产生哪些影响?兽药经营领域的人士对这一政策的出台又作何反应? 相似文献
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实施《兽用处方药和非处方药管理办法》是农业部加强兽药管理的重要举措,涉及到兽药GSP企业的切身利益。作者根据对《兽用处方药和非处方药管理办法》的解读,重点分析了《兽用处方药和非处方药管理办法》实施对兽药GSP企业的影响,提出了相关意见,为兽药经营者提供参考。 相似文献
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《吉林畜牧兽医》2013,(11):7-7,9
《兽用处方药和非处方药管理办法》(农业部令2013年第2号,以下简称《办法》)将于2014年3月1日施行.为切实做好《办法》贯彻实施工作,建立兽用处方药和非处方药分类管理制度,现将有关事项通知如下. 一、充分认识实施《办法》的重要意义 兽药是用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的特殊商品.合理使用兽药,可以预防和治疗动物疾病,促进养殖业的健康发展,如使用不当、使用过量或违规使用,则会造成动物或动物源性产品质量安全风险.因此,《兽药管理条例》明确规定对兽药实行分类管理制度.《办法》按照《兽药管理条例》确定的分类管理要求,借鉴一些国家和地区监管经验与做法,并结合我国实际,围绕促进兽医合理用药、保障动物产品安全,对兽药生产、经营和使用管理等作出明确规定.制定并施行《办法》是我国兽药使用规范化管理的重要标志,是提高兽药安全使用水平、保障动物产品质量安全的重要措施,对维护公共卫生安全和人类健康具有重大意义.各省(自治区、直辖市)兽医管理部门要充分认识实施《办法》的重要意义,把贯彻实施《办法》作为当前及今后一段时间的一项重要任务来抓,切实把《办法》的各项规定和措施落到实处. 相似文献
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申报兽用新生物制品规程的必备资料及其编写要求王明俊,陈光华(农业部兽药审评委员会办公室)一九八九年九月,农业部第5号令发布并施行《兽用新生物制品管理办法》(以下简称办法)后,于一九九一年六月成立了农业部兽药审评委员会生物制品分委员会。从此,新生物制品... 相似文献
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关于认真贯彻农业部《兽用生物制品管理办法》的意见傅牧广西区兽医防检站530001农业部发布的《兽用生物制品管理办法》(本文以下简称第6号部令)已于10月1日正式实施了。第6号部令的颁布实施,是我国兽医防检工作管理体制的又一次重大举措,它将对畜禽防疫工... 相似文献
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兽用生物制品质量关系到动物疫病防控,关系到畜牧业持续稳定健康发展,关系到食品卫生安全,更关系到公共卫生安全和生物安全,所以应当对其严格管理。农业部一贯重视兽用生物制品管理工作,1996年4月25日发布了《兽用生物制品管理办法》(农业部令第6号),2001年9月17日对其进行了修订并发布了2号令,2004年11月1日根据《中华人民共和国行政许可法》规定予以废止。2004年11月1日施行的《兽药管理条例》,对兽用生物制品管理提出了一些新的要求。《兽药管理条例》规定,对兽用生物制品实行批签发管理制度,对强制免疫所需兽用生物制品实行定点生产制度,同时授权农业部制定强制免疫兽用生物制品经营管理办法。关于兽用生物制品生产环节的管理,由《兽药生产质量管理规范》、《兽用生物制品批签发管理办法》等办法规范和明确。但是,由于兽用生物制品具有对储存、运输条件要求严格的特性,所以,加强兽用生物制品经营环节管理,对保证兽用生物制品质量,保证动物疫病防控工作有效开展具有重要意义。正是基于这些考虑,农业部根据《兽药管理条例》规定,制定了《兽用生物制品经营管理办法》,对兽用生物制品的经营行为进行规范和管理。 相似文献