邓恩桉组织培养技术研究

邓恩桉是一种优良的耐寒桉树,它在我国的推广利用因受无开花结实所限,邓恩桉组培生根困难,为使其能尽快得以推广本文进行了邓恩桉的组培生根试验,试验结果表明:6-BA0.5mg.L-1是最适于启动邓恩桉丛生芽的发生。激素组合6-BA0.5mg.L-1 NAA0.1mg.L-1和6-BA0.3mg.L-1 NAA0.2mg.L-1的交替使用可用于邓恩桉的继代培养,IBA0.5mg.L-1可用于邓恩桉的生根培养,在生根试验中观察到温度低于15℃时邓恩桉根尖变黑,组培苗植株上下部停止生长。大量元素对邓恩桉生根的影响最大,其次是微量元素和有机物,对其影响最小的是蔗糖。     

邓恩桉组培技术研究

选用不同外植体对邓恩桉组培快繁的初代培养、继代培养、生根培养等各阶段条件进行研究。结果为:以截杆萌发的邓恩桉幼嫩芽条为外植体,采用F+0.5 mg.L-16-BA+0.3mg.L-1IBA培养基,有利于外植体的不定芽诱导以及初期的继代扩大培养,增殖系数达3.68;以改良F+0.25 mg.L-16-BA+0.25-0.5 mg.L-1IBA+20mg.L-1VC+10mg.L-1VB2为培养基,培养初期进行黑暗处理10 d,增殖系数达3.26,小苗高度达1~2.5 cm,适宜用于进一步的生根培养;以DR为邓恩桉生根基本培养基并添加蔗糖40g.L-1+1.0mg.L-1ABT1号生根粉,生根诱导率为84.67%。     

巨桉组培育苗技术研究

以巨桉成龄树基部萌芽条的茎段为外植体,通过3种基本培养基和9种生长调节剂不同浓度组合的对比试验,筛选出MS＋6-BA0．4mg／L＋NAA0．2mg／L为诱导培养基,改良MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．3mg／L为继代培养基,B2＋ABT1号生根粉0．8mg／L为生根培养基。应用这些配方进行巨桉组培,芽增殖数达3．26倍,瓶苗生根率达98％,移植成活率90％以上,达到了工厂化苗木生产的要求。     

邓恩桉的组织培养

为了满足人们对木材与木质纤维的需求,桉树已成为南方工业原料林的主要造林树种,并不断北移扩大栽植.因大多数桉树不耐寒,限制了许多速生桉树的北移栽植.邓恩桉(Eucalyptus dunnii)原产澳大利亚,抗寒,速生,树干通直,木质粗细均匀,耐干旱,抗病性强,用途广泛,可作刨花板材、纸浆材、木片材等,已成为推广扩大桉树人工林种植范围的首选树种,抗寒性是选择该树种向北引种的重要因子.但从目前市场形势看,国内大面积种植邓恩桉还有很多问题尚待解决.由于邓恩桉在澳大利亚分布有限,产种量少,而国内邓恩桉难以开花结实,不能生产种子,种子价格昂贵,纯度较高的种子平均售价高达7万元·kg-1,且遗传性状不稳定,严重制约了该树种的发展.因此,进行邓恩桉组培快速繁殖对开发和利用桉树资源具有重要的意义.     

我国邓恩桉组织培养研究进展

邓恩桉是优良的耐寒树种。本文论述了我国邓恩桉组织培养研究概况,从外植体的选取与消毒、培养基的选择、培养条件和瓶苗的移栽等方面分别进行阐述,同时针对邓恩桉组织培养过程中存在的问题提出了意见和建议,为今后邓恩桉工厂化育苗提供参考。     

邓恩桉的组织培养技术研究

以邓恩桉(Eucalyptus dunnii)无菌苗的下胚轴和半木质化的带芽茎段为外植体,诱导芽的分化及丛生芽产生,对培养基中不同生长素和细胞分裂素的用量和配比进行了探讨,确定了邓恩桉组织培养的最适培养条件。以MS 6-BA0．2mg／L NAA0．1mg／L诱导外植体芽的分化效果最佳,产生的丛生芽易于分切,便于进行继代培养,其幼苗生长旺盛,月平均增高5mm。IBA可促进邓恩桉组培苗生根,在1／2MS培养基中添加0．2mg／L IBA,生根效果最佳。     

邓恩桉组织培养体系的建立与优化

对邓恩桉组织培养体系的建立以及继代和生根过程中培养基的正交试验优化筛选等方面进行了研究,结果表明：初接种时,不同无性系邓恩桉芽的诱导以及愈伤组织的诱导情况均有较大差异,MS＋BA 0.2mg·L-1＋IBA 1.0mg·L-1为最适于接种诱导的培养基;继代培养过程中BA为芽增殖系数最主要的影响因子,IBA为苗高生长最主要的影响因子,MS＋BA 0.5mg·L-1＋IBA 1.0-1.5mg·L-1＋蔗糖30g·L-1为理论最佳继代培养基配方;生根培养过程中,探讨了使用不同的生长激素和营养素配比构成的混合物①、混合物②和混合物③对生根的影响,其中混合物①为生根率及发根根数最主要的影响因子,混合物①2mg·L-1＋混合物②125ml·L-1或250ml·L-1＋混合物③1.5mg·L-1为理论最佳生根培养基配方。以相应的理论最佳培养基配方为基础,根据实际生长情况对培养基配方作进一步的优化调整,邓恩桉试管苗继代增殖系数可达4.5以上,生根率可达80%以上。     

赤桉组培技术的研究

以顶芽或茎段为外植体，通过4种基本培养基和9种生长调节剂不同浓度组合的对比试验，筛选出最佳增殖培养基为改良B1＋1．0mg/L6-BA 0．5mg/L NAA，生根培养基为B2＋0．5mg/L ABT1号。移栽基质选红心土。     

邓恩桉种子园营建技术初报

邓恩桉是一种优良速生、较耐寒的纸浆材、实木用材树种。但是,它不仅无性繁殖比较困难,而且在我国很多地区不能开花结实,广西、湖南等地13年生的种子园仍不能生产种子,目前全国造林用的邓恩桉种子都完全依赖进口,增加了造林成本,限制了它在我国的发展。试验设计采用完全随机区组设计,参试邓恩桉种源15个,107个家系。根据该试验11个月生时的高生长量,初选出优良家系30个(其中排在前10位的是52、29、35、87、94、104、86、90、76、101),平均树高2.17m;优良种源5个,它们是17915、17909、17911、18758、18264,平均树高2.39m。此试验将为营建邓恩桉实生种子园提供初步依据。     

尾赤桉组培繁殖技术研究

对尾赤桉组培繁殖的基本技术流程包括诱导、继代培养、生根培养等进行了试验,结果表明:尾赤桉继代培养基以MS+6 BA 0.3 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1+糖30 g·L-1+琼脂5 g·L-1为最佳,增殖率可达4.0倍,而生根培养基则以1/2 MS+IBA 0.5 nag·L-1+ABT 0.2 mg·L-1+糖25 g·L-1最好,一般生根率能达到85%左右.     

邓恩桉种子组织培养的研究

以邓恩桉种子为外植体,探讨用最少种子快速繁殖最多幼苗的方法,结果表明:MS培养基是较适合邓恩桉种子萌芽和生长的基本培养基;诱导种子直接脱分化成愈伤组织的较佳培养基配方为MS KT1.0 mg/L 2,4-D2.0 mg/L 半胱氨酸30 mg/L;以邓恩桉实生苗的芽来繁芽的较理想培养基配方为H BA2.0 mg/L IAA0.2 mg/L;邓恩桉实生苗的根诱导愈伤组织的较佳培养基配方为MS 6-BA2.0 mg/L NAA0.2 mg/L;诱导邓恩桉下胚轴分化芽较佳培养基配方为B5 6-BA2.0 mg/L 2,4-D0.2 mg/L;诱导邓恩桉下胚轴脱分化为胚性愈伤组织的较佳培养基配方为B5 Ad2.0 mg/L IAA0.2 mg/L.     

邓恩桉试管苗细菌污染的防治分析

采用常规医用抗生素防治大多数细菌感染的方法,针对邓恩桉组织培养过程中试管苗的细菌污染问题,分别用注射器在分化培养基和生根培养基中加入不同浓度的不同抗生素.结果表明:培养基附加氨苄西林钠100 mg/L,对当代污染菌的抑菌率为100%,效果最好,同时相对在增殖系数、苗高、生长势方面都表现最好,并对邓恩桉试管苗的生根有明显的促进作用,可消除根的黄化现象.硫酸链霉素抗菌效果次之但对试管苗产生毒害,庆大霉素效果抗菌不佳.     

邓恩桉插穗生根抑制物初步研究

以扦插生根困难的邓恩桉(Eucalyptus dunnii)和生根容易的尾巨桉(E. urophylla×E. grandis)无性系GLug-9为研究对象,分别从受试材料的生物效应、提取液酸度及其化学鉴定3方面,进行邓恩桉插穗生根抑制物的研究。结果表明,邓恩桉提取液具有较强的生物抑制效应,但其提取液酸度与GLug-9差异不明显,而酚类物质化学显色反应的差异较大。这说明,邓恩桉插穗中存在生根抑制物质,但其有效抑制物质不是有机酸,而是酚类物质。     

福建南平引种赤桉和邓恩桉试验

在福建南平进行了耐寒桉树赤桉和邓恩桉的引种栽培试验 ,研究结果表明 ,造林后 2 0个月赤桉平均胸径、平均树高分别为 4 0 0cm、5 4 0m ,邓恩桉平均胸径、平均树高分别为 4 2 3cm、4 2 9m ,生长量大大高于乡土树种枫香和马褂木 ;两种桉树对低温和干旱均有一定的适应性。