苗期遮光对易抽苔型大白菜抽苔开花的影响

以易抽苔型大白菜自交不亲和系８７１５８为试材，探讨了苗期遮光对其抽苔开花的影响。结果表明：４叶１心和６叶１心的幼苗的花芽已分化，２叶１心开始遮光处理以每天处理６小时的效果最好，比对照延迟花芽分化７天。遮光处理对易抽苔型大白菜延迟现蕾和抽苔开花有一定的作用，在本试验范围内，开始遮光处理的时间越早，每天遮光处理的时间越长，遮光处理的天数越多，效果越明显。     

多效唑对大白菜抽薹特性和产量的影响

以冬性不同的3个大白菜品种为试材,采用正交试验设计,在不同时期喷施不同浓度的多效唑,通过对大白菜产量、抽薹特性的分析以及POD、CAT活性的测定,筛选抑制大白菜抽薹、产量最高的最佳处理组合和探讨大白菜抽薹机理。结果表明:最佳处理组合为采用品种天正超白二号,在1叶1心时喷施100 mg/L多效唑,POD、CAT活性在抽薹前迅速提升,抽薹后降低;POD、CAT活性变化与PP333处理抑制抽薹关系密切。     

不同昼夜温差处理对萝卜抽薹及开花特性的影响

以"胭脂红1号"萝卜为试材,在人工光照培养箱内对萝卜幼苗进行6个不同的昼夜温差处理(白天5℃/夜间5℃;白天10℃/夜间5℃;白天15℃/夜间5℃;白天20℃/夜间5℃;白天15℃/夜间10℃;白天15℃/夜间15℃),研究了萝卜最适宜的低温春化和抽薹的条件,以期为萝卜加代繁殖或防止萝卜先期抽薹提供参考依据。结果表明:不同昼夜温差和春化处理时间,对萝卜的抽薹、现蕾和开花的影响差异显著,低温昼夜温差春化处理可促进萝卜抽薹、现蕾、开花以及植株花芽分化,还可以促进腋芽萌发成枝,处理时间越长促进作用越明显。白天10℃/夜间5℃、处理18d是"胭脂红1号"萝卜最适宜的低温春化和抽薹条件。低温抑制了植株的营养生长,春化处理时间越长,腋芽越容易萌发成枝,但随着开花结荚,花荚的质量明显降低,花薹相对矮小,对萝卜的茎粗、最大叶长叶宽的抑制作用也愈加明显。该研究结果可为控制萝卜抽薹开花、提高萝卜产量和品质提供理论依据。     

预防春大白菜抽薹五措施

由于大白菜喜冷凉气候,是喜凉性的蔬菜．而春季气温则是前期低后期高,十分不利于大白菜叶球的形成,因此春季栽培往往产量较低,而一旦抽薹开花．损失将更重。现将防止春大白菜抽薹开花的五项措施介绍如下。     

大白菜晚抽薹性快速评价方法

以春夏王等 7个大白菜品种或品系为试材 ,采用萌芽种子于 3℃条件下低温春化处理 2 0d后 ,播种于温度 2 0～ 2 2℃、光周期 16h(夜间用日光灯补光 ,补光光强 10 0～ 130 μmol·m-2 ·s-1)的温室中 ,筛选苗期大白菜晚抽薹性评价指标 ,建立分级标准。结果表明 ,显蕾期、短缩茎 (薹 )长、抽薹指数均可作为晚抽薹性评价指标 ,其中调查抽薹指数更为简便、快速、准确 ,可操作性强。综合考虑显蕾、抽薹、开花性状 ,确立了以抽薹指数作为形态指标、6级抽薹调查分级标准和 5个抽薹性评价等级的大白菜晚抽薹性快速评价方法。完成一个评价周期仅需4 5d左右。用该方法评价的结果和田间结果一致。     

低温处理及光周期诱导不同抽薹性萝卜抽薹开花的研究

通过光温处理,对24份不同抽薹性萝卜材料进行人工春化。试验结果表明,根据供试材料平均现蕾天数长短,以19 d间隔为单位,将其分为易抽薹、抽薹居中、耐抽薹、极耐抽薹4组。易抽薹组萝卜抽薹开花,对光照条件要求不高,受低温处理时间的影响较大。耐抽薹萝卜的人工春化最佳条件,应至少达到4℃低温处理30 d,日光照时数16 h,长光照天数45 d。长期4℃处理不利于萝卜种子萌发及幼苗的正常生长,严重时造成植株死亡。     

春种大白菜防止早期抽薹的措施

大白菜种植具有“一季栽培、半年供应”之美称,而春种大白菜在蔬菜淡季上市调配菜类供应深受人们喜爱。大白菜的生长习性是:前期需要较高的温度,后期需要温和冷凉的气候。而春种大白菜则与其习性恰恰相反,因此,春种大白菜、甘兰、叶用芥菜、萝卜、榨菜等十字花科蔬菜普遍存在早期抽薹的现象。大白菜在低温条件下通过春化阶段,然后在长日照条件下抽薹开花,如果春季气温低,播种时间不当,春白菜在苗期就能通过春化阶段,随着日照的延长气温的升高,菜苗会直接进入生殖生长阶段而抽薹开花,这种现象即为早期抽薹。因此,解决春大白菜早期抽薹的问题…     

大白菜室内苗期耐抽薹鉴定方法

在春季白菜生产中 ,由于先期抽薹导致栽培失败的现象时有发生。随着近年春大白菜面积的发展 ,白菜耐抽薹问题变得尤为突出。除了气候条件的变化及栽培不当导致抽薹外 ,品种本身的耐抽薹性强弱是影响结球质量的先决条件。一般品种冬性越强 ,花芽分化越晚 ,需要低温春化处理的时间越长 ,在春白菜栽培中越不容易发生先期抽薹 ,反之亦然。然而 ,白菜抽薹除了受低温春化影响外 ,在抽薹过程中还受温度、光照等环境条件的影响〔1,2〕。因此如何鉴定耐抽薹性的强弱比较困难。为此 ,笔者近年对白菜耐抽薹鉴定指标进行了一系列探索性研究〔2〕。本文介…     

大白菜耐抽薹育种研究进展

从大白菜耐抽薹的鉴定方法、遗传规律和耐抽薹品种选育3个方面对大白菜耐抽薹育种进行综述，同时分析目前存在的问题，并提出展望。     

胡萝卜早期抽薹及裂根等发生的原因及预防

１ 早期抽薹１．１ 何谓早期抽薹， 正常情况下胡萝卜是２年生蔬菜，从播种到种子成熟要经过２年时间。第１年是营养生长期，长成肉质根，在南方可以露地越冬，而北方则需贮藏越冬，在越冬期通过春化阶段。第二年进入生殖生长期，冬贮母根定植露地后，在长日照条件下抽薹、开花和结籽，这是正常抽薹，可以用来采种。 但多数栽培胡萝卜的目的，是生产出优质胡萝卜肉质根供应市场需要。然而胡萝卜是一种绿体春化型蔬菜，即长到一定大小并带有绿叶的幼株，变得对低温非常敏感。一旦遇到低温，容易通过春化阶段而当年抽薹和开花，这就是早期抽薹…     

遮荫对野生大百合叶片内源激素含量的影响

试验研究了在花茎抽生期对野生大百合遮荫后,其在成花过程中叶片内源激素的变化趋势.结果表明:不同遮荫条件下的大百合叶片的IAA,GA3和ABA含量变化趋势基本一致,IAA与GA3在花茎抽生期含量最高,其后呈下降趋势,而ABA的变化趋势恰好相反;较高比值的ABA/GA23与ABA/IAA,均有利于成花;遮荫程度越高IAA含量越高,ABA含量越低,其开花率也越高,花期越长,对照则因不能正常生长,激素的变化趋势与处理不一致.     

连翘异型花柱植株花芽生长发育与传粉习性研究

为探究异型花柱连翘（长花柱和短花柱）花芽分化与生长发育差异及其传粉习性,利用石蜡切片技术观察连翘花芽分化及发育过程,并进行了授粉试验。5月中旬连翘新梢萌发时,分别取长为1、2、3、4、5和6 mm的异型花柱连翘花芽并制作石蜡切片,对连翘植株的花芽结构进行观察和拍照。连翘花期进行自交、同型与异型杂交授粉试验。结果表明：连翘花芽分化及花器官生长发育过程包括花芽分化期、休眠期、花芽萌动与膨大期、鳞片脱落期、现蕾期、露冠期、开花期;其中花芽分化期可划分为分化初期、萼片原基分化期、花冠原基分化期、雄蕊和雌蕊原基分化期、雌雄蕊形成期、花粉粒形成期。开花前1年异型花柱连翘的花芽分化及发育无明显区别;开花当年花芽外层鳞片脱落后,观察到长花柱伸长并明显超过其雄蕊高度,花丝开始发育,而短花柱发育基本完成,花丝快速伸长并超过其花柱。授粉试验结果表明,连翘异型杂交坐果率大于50%,同型杂交坐果率略大于20%,自交坐果率在5%左右,具有自交不亲和的特性。     

昆明地区盆栽苹果诱导二次开花试验研究

盆栽苹果二次开花能提高观赏价值,延长观赏期,从而促进苹果盆景产业的发展.本试验显微观察了苹果花芽的形态分化进程,并通过全株脱叶和喷施单氰胺溶液对昆明地区不同品种的盆栽苹果进行了二次开花试验.结果表明:8月中旬,嘎拉、富士、红色之爱的花芽分化分别处于萼片形成期、花蕾分化期和花瓣形成期,神砂和皮诺娃则处于雄蕊形成期;10月...     

不同栽培方式下‘巧玲’芍药花蕾败育研究

 芍药生长发育的各个时期都存在花蕾败育现象,降低了成花率。以芍药品种‘巧玲’为材料,研究温室促成盆栽、室外盆栽和大田地栽方式下的花蕾败育情况,结果表明：不同栽培方式下芍药花蕾败育率明显不同,与各生长发育阶段蕾径大小相关。蕾径2 ~ 4 mm败育蕾发生率呈现温室促成栽培（67.9% ~ 86.6%）> 室外盆栽（44.9%）> 大田地栽（16.3%）的规律,此类败育蕾是由萌芽初期芽分化速度晚于同期正常芽的芽体发育而引起,蕾径达2 mm的败育蕾的雄蕊、雌蕊原基分化已完成;蕾径4 ~ 8 mm的败育蕾发生率呈现室外盆栽（29.6%）> 温室促成栽培（9.2% ~ 25.6%）> 大田地栽（11.8%）的规律,蕾径达5 mm的败育蕾处于胚珠原基分化阶段;蕾径8 ~ 17 mm的败育蕾在温室促成栽培条件下发生率为0 ~ 4.8%,但在室外盆栽及大田地栽环境中均没有发生,蕾径达10 mm的败育蕾其胚珠的珠心和珠柄已形成;蕾径17 ~ 27 mm的败育蕾在室外盆栽环境中发生率最高,为19.9%,其次为大田地栽,为9.2%,温室促成栽培最低,为0 ~ 1.4%,蕾径达18 mm的败育蕾可见胚珠的珠心、珠被、珠孔。3种栽培方式下败蕾率最高均出现在茎伸长期,即主要发生在2 ~ 4 mm大的花蕾,温室促成栽培中控制该阶段花蕾败育是降低败蕾率的关键,可以通过肥水管理,适当延长低温处理时间及保持后期栽培温度稳定来减少其发生,提高成花率。     

种子春化对不同品种大白菜当年现蕾和开花的影响

以3个夏大白菜品种催芽至露白的萌发种子为试材,在4℃的条件下进行不同的春化天数处理,研究不同品种和不同春化时间对大白菜当年现蕾和开花的影响。结果表明:同一品种春化时间越长,现蕾率和开花率越高;3个供试品种在春化处理时间相同时,现蕾率和开花率也有一定的差异,最佳春化时间均以25～35 d为佳。     

‘秀丽’蒲包花光周期反应特性的研究

 采用迁光试验研究长日照植物蒲包花‘秀丽’的限界性诱导光周期,不同发育阶段对光周期的敏感性和光周期处理对盆花品质的影响,并推测了童期长度。连续短日照和经7 d长日照后移至短日照的蒲包花,从处理到开花的天数显著长于长日照14 ~ 42 d后移至短日照的处理,而14 ~ 42 d长日照转移的处理之间差异不显著,表明14 d的长日照处理足以促进蒲包花开花,其限界性诱导光周期在7 ~ 14 d之间,长日照14 d以后蒲包花的花芽发育对光周期不敏感。长日照7 d后转到短日照,从处理到现蕾的天数减少而从现蕾到开花的天数增加,顶花芽败育,侧芽萌发开花,表明长日照7 d促进了花芽分化,但此时花芽发育对光周期仍敏感。本试验条件下,生长至3对叶片时蒲包花已结束童期。长日照促进株高和主枝长度的增加,21 d长日照后转移到短日照的处理,株高、主枝长度显著大于14 d时转移的处理,开花整齐,盆花品质显著提高。长日照转到短日照时,地上部鲜质量、根鲜质量、总质量均随着迁光天数的延迟而下降;短日照转到长日照时则相反。9月上旬播种育苗,在3对叶片时开始长日照处理21 d,蒲包花‘秀丽’可在1月上旬始花,保证春节上市。     

The rest period of pecan in Egypt

Pecan trees cv. ‘Moneymaker’ and seedling trees growing in Northern Egypt were sprayed with dinitrocresol mineral oil emulsion, to test its effect on male and female flower bud growth, flowering and fruiting. The treatments had a stimulating effect on growth of male and female flower buds. The treated trees flowered from 1 to 3 weeks earlier than the control. Fruit drop was greatly reduced and, consequently, fruit yield was remarkably increased.     

高温对大白菜阶段发育的影响

温度对不同基因型大白菜花芽分化、抽薹开花等阶段发育都有不同程度的影响.供试大白菜品系春化17天后高温处理现蕾开花显著延迟,74天现蕾,较春化24天的材料延迟25天现蕾;10天以上的高温处理严重影响大白菜的阶段发育;1～2叶龄的幼苗受高温影响最大.     

Early flower initiation allows ample manipulation of flowering time in cherimoya (Annona cherimola Mill.)

Flower initiation date and readiness to flowering in buds of different age were studied in ‘Fino de Jete’ cherimoya (Annona cherimola) cultivar in order to establish the limits for the manipulation of its flowering date. Flower initiation was analyzed by light and scanning electron microscopy (SEM) collecting axillary buds from May to the following February, whereas the bud readiness to produce perfect flowers was determined by forcing buds of different age to sprout by means of leaf removal and tipping the new growth. SEM images confirm that cherimoya buds are differentiated into flowers almost a year before blooming. In this regard, axillary buds have already formed the sepals when the subtending leaf has just begun unfolding (week 0), while the petals are clearly visible in 1-week-old buds. Sectioning of paraffin-embedded buds illustrate that cherimoya buds are in fact a bud complex that 1 week after its inception comprises 4–5 buds of different size of which the two largest ones are reproductive, while the 2–3 smallest buds often remain undifferentiated at that time. The high capacity of flowering expressed by young buds that have been forced to grow proves that cherimoya meristems are early competent for flowering. No differences in fertility or in the time needed to reach anthesis after leaf removal were found among buds of different ages. Node position had no effect on bud break and flowering potential. The early flower initiation in cherimoya deduced from this work opens a wide temporal window for the experimental manipulation of flowering and harvest dates in this crop.     

Factors Controlling Flowering in Seed-Raised Freesia Plants

The effect of plant age, temperature and day-length on flower initiation and development in “ K. & M. Super ” freesias has been studied.

The flowering response decreased with increasing temperature and the critical temperature for flower initiation was found to be about 21°C. An interaction of plant age, temperature, and duration of treatment was present. Short days (9 hrs.) slightly stimulated flower initiation in“ Yellow K. & M. Super” but delayed it in “ Blue K. & M. Super” freesias. Short-day treatment in the open during the summer had no significant effect, whereas shading markedly hastened flowering.

Flowering could be initiated at an early stage, but older plants were more responsive, especially those of “Blue K. & M. Super”. Optimum temperatures for flower initiation were 12-15°C., applied for 6-9 weeks after the plants had formed about seven visible leaves.

Abnormal inflorescences in freesias, recognized by enlarged bracts and irregular spacing of the florets (so-called “gladiolus-like flowers”), appeared to result from incomplete flower initiation. In extreme cases flower stalks without any flowers were formed. In order to avoid such abnormal flowering it was important that the first floret in the inflorescence should have reached a certain stage (P₂) of development before low-temperature treatment was discontinued.