天山樱桃花芽形态分化研究

以新疆伊犁霍城县野果林天山樱桃为试材,采用石蜡切片法对花芽形态分化进行观察分析。结果表明,天山樱桃花芽形态分化过程可划分为未分化期、分化初期、萼片分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期和雌蕊分化期6个时期。整个分化期集中在7月上旬至9月上旬进行,持续75d。同一时期不同海拔天山樱桃的花芽分化进程存在明显差异。     

野生樱桃李花芽形态分化的研究

采用石蜡切片法对新疆伊犁地区野生樱桃李花芽分化过程进行观察研究.结果表明,野生樱桃李的花芽形态分化始于6月下旬,从开始花芽分化到雌蕊原基分化形成为止,整个分化时间约持续70 d,可分为未分化期、分化始期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期及雌蕊原基分化期6个时期.6月22日以前处于未分化期,7月初进入分化初期,整个分化初期持续30 d左右,萼片分化期多数在7月中旬进行,花瓣分化集中在8月初进行,约持续18 d; 雄蕊分化期也集中在8月初进行,约持续30 d; 8月中旬除2.6;的花芽处于雄蕊分化期,其余全部进入雌蕊原基分化期.各分化时期有重叠现象,从开始花芽分化到雌蕊原基分化形成,整个分化时期集中在7月上旬至9月上旬.     

荔枝花芽分化与花性别分化研究进展

荔枝(Litchi chinensisSonn.)是原产我国的一种亚热带常绿果树,因成花不稳定影响产量的现象几乎在所有荔枝主栽品种均出现过,因此荔枝花芽分化与花性分化的机理研究一直是科研工作者和种植者重点关注的热点问题之一。综述了环境因子、植物激素及树体状况对荔枝花芽分化的影响及近年来花芽分化分子机制方面的一些最新研究结果,同时对荔枝花性别分化的形态学、生理学及分子生物学方面的研究进展进行了总结,并对荔枝花芽分化与花性别分化今后的研究方向和思路提出了一些建议。     

四川樱桃细菌性穿孔病发生危害特点与防控对策

樱桃细菌性穿孔病是樱桃种植的主要病害之一,近年来危害逐年加重。该病引起早期落叶,树势衰弱,影响花芽分化和翌年产量。本文主要介绍了四川樱桃细菌性穿孔病的症状特点、发病规律和综合防控技术。     

芥兰花芽分化与品种,播种期和春化条件的关系

本文研究了芥兰(Brassica alboglabra Bailey)花芽形态发育,不同播期和春化条件对芥兰不同品种花芽分化的影响。 芥兰的花芽形态发育可分为6期:1.花芽未分化期,2.花芽将分化期,3.花芽分化始期;4.萼片分化期;5.雌雄蕊分化和形成期,6.花瓣分化发育期。花器官的分化顺序是萼片、雌雄蕊、然后是花瓣。 早、中、迟熟品种同时播种表明,早芥兰的花芽分化期最早,分化叶位最低,迟芥兰的花芽分化期最迟,分化叶位最高,中芥兰则介于两者之间。 芥兰(中迟芥兰品种)在广州7～12月分期播种,以9～10月播种的花芽分化期最早,7～8月播种的较迟,11～12月播种的最迟。随着播种期的延迟,花芽分化时的展叶数逐渐减少,分化叶位逐渐降低。 3±1℃和8±1℃春化处理7、14和21天,对早芥兰的花芽分化期和分化叶位没有明显影响,中迟芥兰则不同程度地提早花芽分化和降低分化叶位。     

气候变暖对新安大粒樱桃种植的影响及对策

依据大粒樱桃的生物学特性,选取河南新安1959~2008年气温、降水、日照和风速这4个对大粒樱桃种植影响最大的气象因子,分析其变化特点,得出气温升高、日照时数增多和平均风速降低是新安发展大粒樱桃种植面积的有利因素,大粒樱桃在新安生长发育关键期温度适宜、果实发育期光照充足、花芽分化期水分充足,非常适宜大粒樱桃的种植。并对该地区大粒樱桃萌芽冻害、花期风害、膨大期涝害、生长期病害等提出对策建议。     

核桃花芽分化相关研究进展

花芽分化是指植物茎尖生长点由分生出叶片、腋芽转变为分化出花序或花朵的过程。其对果树的早实性、丰产性、稳产性具有重要的影响,并且花芽分化的早晚、数量、质量与果实的品质和商品价值也有直接的关系。掌握调控花芽分化的因素和机制,可以为人工调控花期、提高花芽质量提供理论基础。本文主要从组织结构,激素的调控和开花相关基因等方面对核桃的花芽分化进行了概述。     

油茶的花芽分化

油茶(Camellia oleifera abel.)是我国南方主要食用植物油的来源之一,也是工业的重要原料。了解油茶花芽分化的过程及其与栽培管理的关系,制订合理的栽培管理措施。对于提高茶籽产量具有重大作用。 国内外对于研究木本植物、果树的花芽分化较多报道,如翁心桐的苹果花芽分化(1946),刘孝仲等(1957)的柑橙花芽分化,但对木本油料作物的油茶花芽分化进行全面观察的还不多。本文报道关于花芽分化的全过程共分六个时期,结合分化的时间与进度进行一系列的生态调查和管理措施,选了两个不同品种在不同地理纬度以观察其结果,证明不同品种,不同地理位置,不同的管理措施都会影响花芽的分化。 油茶花芽分化开始于5月上旬,终止于9月下旬,也有迟至10月的。但过迟分化的花芽易落花落果。     

康定木兰花芽分化机理初探

康定木兰在成都引种栽培,生长情况良好,但未发现开花,关于其花芽分化过程及相关机理研究尚不明确。本研究以野生康定木兰花芽、栽培康定木兰芽为材料通过石蜡切片观察康定木兰花芽分化过程。同时,针对栽培康定木兰采用喷施激素和修剪两项措施研究对其花芽分化的影响,探索康定木兰花芽分化机理。结果表明：野生康定木兰花芽分化从4月底开始到6月上旬结束,整个过程历时39ｄ左右,其未分化期、花芽分化初期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期分别历时35 d、6 d 、10 d 、11 d 、12 d;同时期的栽培康定木兰芽在经过各种措施处理后并未进行花芽分化,成都平原夏季自然高温可能抑制了康定木兰花芽分化。     

采果后果树底肥的施用

正果树的花芽都是从采果前后开始进行生理分化,如落叶果树类李、桃、梨、葡萄、枇杷、蓝莓、杨梅(常绿果树)、樱桃等果树的花芽分化是从6月份开始的,柑橘、脐橙、柚等常绿果树的花芽分化是从9月份开始的。如果在花芽分化期树体养分不足,就不会形成花芽开花结果,所以,果树采果后必须立即施肥,恢复树势,促进花芽分化,实     

果树花芽分化调控机理研究进展

正果树花芽分化是果树枝条上的芽从营养生长状态转化为生殖生长状态的过程。花芽分化的研究是果树生理学、栽培学的重要内容,同时,也是果树发育生物学的研究热点之一,它与生产实践联系密切。果树花芽分化机理的研究与克服果树大小年结果、改善果实品质及幼树提早结果是紧密联系的。因此,对花芽分化的进程、影响因素及其调控的研究早已成为广大科技工作者的研究热点。1影响花芽分化的因素花芽分化是有花植物发育的关键     

樱桃采摘后如何进行管理

正樱桃采摘后,正值樱桃花芽分化和病虫害防治的重要时期,这一时期樱桃的生长发育和花芽分化对树体养分消耗较大,采摘完后果树需恢复树势,以保证来年产量。1及时追肥樱桃采摘完后应马上追肥,这样可及时补充树体生长结果所消耗的大量养分,每667 m2可冲施深渡800倍液喷雾(旺长树可喷雾耐百2～3次),也可     

迟熟蕉柑花芽分化观察研究

研究迟熟蕉柑花芽分化规律,实现花芽分化的调控,对提高果实产量和品质具有重要的意义。采用石蜡切片法,连续两年（2006～2007）解剖观察迟熟蕉柑花芽分化过程,比较分析前后两年迟熟蕉柑花芽的形态分化进程及各分化期形态上的特点。结果表明,迟熟蕉柑花芽大部分在11月已进行花原基分化,主要集中在11月中下旬和12月上旬;11月下旬开始出现萼片原基,盛期在翌年2～3月;2月下旬出现花瓣分化。不同年份花芽分化时间存在一定的差异。迟熟蕉柑花芽分化迟,分化初期和萼片形成期历时均较长,花芽分化较分散,每个时期均有重叠交叉现象。认为要保证花器官的顺利分化,提高秋冬季迟熟蕉柑树体营养水平是关键。     

康定木兰花芽分化机理研究

在成都地区引种栽培的康定木兰,生长情况良好,但未发现开花,关于其花芽分化过程及相关机理研究尚不明确。本文以野生康定木兰花芽、栽培康定木兰花芽为材料通过石蜡切片观察康定木兰花芽分化过程。同时,研究喷施激素和修剪处理对栽培康定木兰花芽分化的影响,探索康定木兰花芽分化机理。结果表明,野生康定木兰花芽分化从4月底开始到6月上旬结束,整个过程历时39 d左右;康定木兰的未分化期、花芽分化初期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期分别历时35、6、10、11、12 d;同时期的栽培康定木兰在经过各种处理后并未进行花芽分化。成都平原夏季自然高温可能抑制康定木兰花芽分化。     

草原樱桃花芽分化的研究初报

对温室和露地栽培的草原樱桃花芽分化进程进行观察及化学调控试验，结果表明：草原樱桃果实成熟后10d左右开始进入花芽分化，完成花芽分化大约需要40∽50d；喷施PP333、磷酸二氢钾、硼酸等药剂，对花芽分化具有促进调控作用，可提高花芽的数量和质量。     

低温诱导对蝴蝶兰花芽分化及碳、氮含量的影响

以蝴蝶兰‘红龙’为试材,解剖观察了蝴蝶兰花芽分化进程,研究了低温诱导对花芽分化进程中叶片和根系碳、氮含量的影响。结果表明,蝴蝶兰‘红龙’花芽分化进程可分为花芽未分化期、花序原基分化期、花原基分化期、花萼原基分化期、花瓣原基分化期、蕊柱及花粉块分化期。与对照相比,低温诱导40 d内,叶片和根系全碳含量降低、全氮含量增加,C/N值降低;40d后,全碳含量增加、全氮含量降低,C/N值增加。表明,‘红龙’感应低温诱导是在低温处理40d左右,由营养生长转入生殖生长,高水平的C/N值有利于蝴蝶兰花芽分化的完成。     

紫杏花芽形态分化特性研究

[目的]研究紫杏花芽形态分化调研,掌握紫杏与普通杏和樱桃李间的花芽形态分化特性及差异,为紫杏的开发利用提供理论参考.[方法]观察测量紫杏花芽大小及外部形态,采用常规石蜡切片法观察花芽内部形态分化特性.[结果]叶城紫杏的花芽为红褐色,呈椭圆锥形,长为3.06 mm,宽为1.65 mm,6月下旬进入分化初期,7中旬进入萼片分化期和花瓣分化期,8月上旬进入雄蕊和雌蕊分化期,7到9月是花芽分化盛期,10月中旬完成雌蕊分化,各分化时期有交错重叠的现象.[结论]叶城紫杏从花芽开始分化到雌蕊分化完成共需100 d,较晚熟佳娜丽长30 d,较黄果樱桃李长10 d,且叶城紫杏进入各分化阶段的时间及整体分化进程,均要晚于晚熟佳娜丽和黄果樱桃李.     

桃花芽分化期蛋白质、氨基酸和碳水化合物含量的变化

以6个不同需冷量桃品种为试验对象,采用石蜡切片法观察了花芽分化进程,并测定了花芽分化期与花芽着生在同一节位的叶片中的可溶性蛋白质、游离氨基酸和可溶性糖的含量。结果表明:随着品种需冷量的增加,不同品种花芽分化的各个阶段开始的时间有所推迟,萼片分化期所用的时间逐渐延长,雌蕊分化期所用的时间逐渐缩短,而花瓣和雄蕊分化期所用的时间差异不大。不同品种间叶片中代谢物质含量的变化总的趋势较为一致,代谢物质的含量受品种需冷量和外界生态环境因素共同影响。低需冷量桃品种花芽分化期叶片中的代谢物质的含量比长需冷量桃品种相对高些。综合两方面因素,低需冷量桃品种花芽分化的各个阶段时间较为充足,叶片对花芽的代谢物质的供应较为充足,从而使得其花芽分化质量较高;而长需冷量桃品种的情况则相反,所以使得其花芽分化的质量较低。     

鸭儿芹花芽分化动态研究

试验研究了不同播种期鸭儿芹花芽分化的动态过程,将鸭儿芹花芽分化分为三个时期:花轴分化期、花序分化期和花器官分化期,并对各期形态学特征进行了描述。     

碗莲花芽分化的解剖学以及内源激素变化规律的研究

为探讨碗莲花芽分化的机理,该文以碗莲品种‘锦旗’为试验材料,采用石蜡切片法和酶联免疫吸附法,研究了碗莲的花芽分化进程和相应时期的ABA、IAA、ZR和GA含量的变化规律。结果表明:碗莲的花芽分化可分为花芽分化始期、花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期以及雌蕊分化期。在整个花芽分化过程中,所测4种内源激素均表现出明显的动态变化:高浓度的GA有利于花芽分化机制的启动,而低浓度的GA有利于花芽的各个部分的分化;ABA、IAA和ZR的浓度在碗莲的花瓣分化期同时达到最大值。