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相似文献
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1.
梨属4个重要种的光合特性及水分利用率   总被引:12,自引:0,他引:12  
以川梨(Pyrus pashiaBuch.Ham.)、滇梨(Pyrus pseudopashiaYu)、杜梨(Pyrus betulaefoliaBge.)和砂梨(Pyrus pyrifoliaNa-kai)为材料,研究了梨属4个种的光合速率、光饱和点、光补偿点、光合速率和蒸腾速率的日变化规律、水分利用率(WUE)及日变化规律。结果表明,梨属4个种的光合速率、光饱和点和光补偿点存在差异,光合速率强弱顺序为川梨>滇梨>杜梨>砂梨。杜梨的光饱和点和光补偿点最高。供试的梨属4个种在晴天光合速率的日变化均呈双峰曲线,中午有明显的“午休”现象;蒸腾速率日变化呈单峰曲线。水分利用效率强弱的顺序为杜梨>滇梨>川梨>砂梨。  相似文献   

2.
[目的]探究不同杏李品种的光合能力,为丰产优质栽培提供理论依据。[方法]以3个杏李品种为试材,用Li-6400型便携式光合作用测定系统,测定不同品种的叶片光合作用参数、光响应曲线和CO_2响应曲线。[结果]‘恐龙蛋’与‘风味皇后’、‘味王’的光合速率之间存在极显著差异,"恐龙蛋"的光合速率最高,达14.76μmol/(m~2·s)。当光照强度达到1 800μmol/(m~2·s)时,‘恐龙蛋’净光合速率最大值达27.27μmol/(m~2·s),表观量子效率也最大。‘恐龙蛋’具有高光饱和点和低光补偿,光饱和点达697.684μmol/(m~2·s),光补偿点仅有43.069μmol/(m~2·s)。‘味王’的CO_2补偿点最低,仅有68.264μmol/mol,羧化效率最高,达0.072μmol/(m~2·s)。[结论]‘恐龙蛋’的光能利用效率和光合潜能最高,对弱光利用能力较强。‘味王’对低CO_2浓度利用率最高,‘风味皇后’和‘恐龙蛋’次之。  相似文献   

3.
以观赏春石斛品种彩蝶、玉桃、甜心、仙女之吻为材料,对其光合特性进行了研究。结果表明:4种春石斛的光响应曲线呈相似的变化趋势,具有光抑制现象;甜心的光饱和点和光补偿点最低,分别为780、30μmol/(m~2·s),Pn和表观量子效率值最高,分别为6.53μmol/(m~2·s)和0.014,说明甜心对光能的利用能力以及利用弱光的能力最强;彩蝶的光饱和点和光补偿点最高,分别为945、63μmol/(m~2·s),表观量子效率最低为0.008,说明彩蝶石斛光合作用的能力最强,但利用弱光的能力最弱。  相似文献   

4.
【目的】植物的光合能力在很大程度上反映了其干物质累积能力,而多倍体植株的光合能力一般强于二倍体或单倍体。本研究旨在分析二倍体马铃薯与人工诱导染色体加倍个体的光合生理特性差异。【方法】以二倍体马铃薯品系及其经秋水仙素加倍得到的加倍个体为试验材料,采用Li-6400便携式光合作用测定仪对移栽后不同时期的光合参数进行测定,并在盛花期测定光响应曲线与CO_2响应曲线。【结果】加倍个体和二倍体的净光合速率(P_n)均呈现先上升后下降的趋势,并在移栽后60 d达到峰值,在同一时期,加倍个体的P_n均高于二倍体,并在移栽后60 d和75 d呈现显著差异(P0.05);加倍个体的最大净光合速率(P_(nmax))和光饱和点(LSP)分别比二倍体高16.12%和13.00%;加倍个体的光补偿点(LCP)和CO_2补偿点(CCP)均低于二倍体,但两者的表观量子效率和羧化效率没有差异。【结论】加倍个体利用弱光的能力比二倍体强,在高光和低光条件下均有较强的光合能力,加倍个体能够利用低浓度的CO_2,固定和转化CO_2的能力较二倍体强。综上所述,加倍个体的光合能力高于二倍体。  相似文献   

5.
采用LI-6400型便携式光合测定系统对鹅掌柴(Schefflera octophylla (Lour.) Harms)叶片秋季光合特性进行了研究.结果表明:鹅掌柴净光合速率日变化呈双峰曲线,最高峰出现在11:00左右,次峰出现在15:00,存在光合"午休"现象.鹅掌柴日最大净光合速率为3.915μmol·m-2·s-1,光补偿点为10.773μmol·m-2·s-1,光饱和点为338.618μmol·m-2·s-1.其光饱和点和光补偿点均较低,表明它是一种较耐荫的植物.  相似文献   

6.
[目的]比较吐鲁番地区温室与露地栽培葡萄叶片光合特性的差异,为温室葡萄优质丰产栽培提供科学依据。[方法]采用Li-6400XT型便携式光合作用测定系统对2个早熟葡萄品种分别在温室与露地栽培条件下的叶片的净光合速率(Pn)、光响应曲线及CO_2响应曲线进行测定,比较其差异。[结果]2个品种露地栽培叶片的Pn均高于温室栽培,露地‘火焰无核’的Pn最高为19.79μmol/(m~2·s);光响应中,温室栽培的红旗特早的Pnmax和表观量子效率(AQY)最大,光补偿点(LCP)最小,温室栽培的光饱和点(LSP)值高于露地栽培;CO_2响应中,温室栽培的最大净光合速率(Pnmax)和暗呼吸速率(Rd)比露地栽培高,羧化效率(CE)比露地栽培低,温室栽培的CO_2补偿点(CCP)和CO_2饱和点(CSP)均低于露地栽培。[结论]露地栽培葡萄叶片的Pn值高于温室栽培,温室栽培葡萄叶片对较高光强的利用率高于露地栽培,但对高浓度CO_2的利用率却比露地栽培低。  相似文献   

7.
为挑选出最适合陇中半干旱区玉米的光响应和CO_2响应模型,以甘肃省白银市会宁县种植的玉米为试验材料,使用Li-6400型便携式光合仪测定玉米在不同光合有效辐射和CO_2浓度下的光合数据,采用应用较多的非直角双曲线模型、直角双曲线模型、指数模型、M-M模型以及叶子飘建立的光响应模型(以下简称叶子飘模型)与CO_2响应模型对光响应数据和CO_2响应数据进行拟合。结果表明,无论是光响应还是CO_2响应,叶子飘模型均能较好地拟合玉米的光响应和CO_2响应数据,可以较准确地描述玉米的光响应和CO_2响应曲线,并且对光响应过程中的最大净光合速率(P_(n,max))、光补偿点(I_c)、光饱和点(I_(sat))、暗呼吸速率(R_d)、CO_2响应过程中的光合能力(P_(n,max))、CO_2补偿点(C_(ic))、CO_2饱和点(C_(isat))、光呼吸速率(R_p)等光合参数的计算也较可靠。  相似文献   

8.
采用LI-6400XT便携式光合测定系统,研究了西伯利亚(Siberia)、帝伯(Tiber)、索邦(Sorbonne)、罗宾娜(Robina)、木门(Concad'or)、元帅(Acapulco)等6个百合(Lilium spp.)品种的光合-光响应曲线,获得了净光合速率、光饱和点和光补偿点等光合参数,并探讨了净光合速率与气孔导度、蒸腾速率、胞间二氧化碳浓度的关系.结果表明:6个百合品种的净光合速率与气孔导度、叶片蒸腾速率呈极显著正相关,但与胞间二氧化碳浓度呈极显著负相关.6个百合品种中,罗宾娜积累物质的能力最高,西伯利亚对光照的适应范围最广泛.  相似文献   

9.
不同引进地被竹种光合生理特征比较   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过探讨6个国外引进的地被竹种光合生理特征,掌握引进地被竹种的栽培特性,丰富园林地被植物资源,为观赏地被竹种的高效培育和园林化利用提供科学依据。选取掌叶笹竹、熊笹竹、多枝笹竹、青丝赤竹、大笹竹和白纹椎谷笹竹为试验材料,用Licor-6400型便携式光合作用测定系统测量叶片的即时光合作用、光响应和CO_2响应特征。结果表明:(1)6个竹种中,白纹椎谷笹竹、青丝赤竹和大笹竹的即时光合作用显著强于熊笹竹和多枝笹竹;(2)光响应结果显示,白纹椎谷笹竹和青丝赤竹具有高最大净光合速率(Pmax)、低光补偿点(LCP)和普通饱和点(LSP),掌叶笹竹和大笹竹具有高Pmax、低LCP和高LSP,熊笹竹和多枝笹竹则表现为低Pmax、高LCP和普通LSP;(3)CO_2响应结果显示,青丝赤竹和白纹椎谷笹竹具有较高的CO_2饱和最大光合速率、羧化速率和较低的CO_2补偿点、饱和点,熊笹竹和多枝笹竹具有较低的CO_2饱和最大光合速率、羧化速率和较高的CO_2补偿点、饱和点。因此,青丝赤竹和白纹椎谷笹竹光能、CO_2利用率较高,可以在光照较弱的区域栽植;掌叶笹竹和大笹竹光合能力强,且适生区域较广;熊笹竹和多枝笹竹光合能力弱,应利用设施栽培以满足园林、盆景等小范围的需求。  相似文献   

10.
为揭示不同钾效率基因型甘薯在低钾条件下叶片光合性能及其响应效应,以黄潮土区长期定位试验处理[正常钾处理(NPK处理)和低钾处理(NP处理)]下甘薯为对象,研究低钾条件下不同钾利用效率基因型甘薯光照度与CO_2响应曲线及其特征参数变化。结果显示,2个钾处理下甘薯叶片净光合速率都随光照度的增加迅速上升,当光照度达到1 000μmol/(m~2·s)后渐趋平缓,增大至光饱和点,出现最大净光合速率,光照度达到光饱和点后净光合速率略有下降;NP处理下,胞间CO_2浓度小于200μmol/mol时甘薯叶片净光合速率随胞间CO_2浓度的增加而缓慢升高,200~400μmol/mol时净光合速率随胞间CO_2浓度的增加迅速升高,随后又缓慢升高,直至CO_2饱和点出现最大净光合速率。直角双曲线修正模型拟合分析结果显示,低钾条件下3个不同钾利用效率基因型品种(徐薯18、徐薯32、宁紫薯1号)间最大净光合速率、CO_2补偿点与光补偿点差异显著(P0.05),饱和光照度与光响应曲线初始斜率差异不显著。与NPK处理相比,NP处理下叶片净光合速率、蒸腾速率、气孔导度与叶绿素含量显著下降,且不同钾利用效率品种间的光合特性存在一定差异。不同钾利用效率品种对光照度与CO_2响应强度次序相同,均表现为:NPK-徐薯18NPK-徐薯32NPK-宁紫薯1号NP-徐薯32NP-徐薯18NP-宁紫薯1号。低钾条件下徐薯32叶片有最大净光合速率、饱和光照度与饱和CO_2浓度以及最低CO_2补偿点和光呼吸速率,叶绿素含量受影响小,因此徐薯32较适宜于低钾条件下种植。  相似文献   

11.
不同梨品种的光合特性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
在田间条件下,对黄冠梨、黄金梨和红香酥梨的光合特性进行测定。结果表明,3个梨品种在晴天条件下光合速率日变化均为双峰曲线,并具有明显的光合"午休"现象。不同品种光合速率日变化存在一定的差异。黄冠梨的光合"午休"现象最明显,红香酥梨的光合"午休"现象相对较轻。黄冠梨的光饱和点(1 200μmol/m2.s)和光补偿点(30μmol/m2.s)明显低于其他两个品种,黄金梨的光饱和点(1 400μmol/m2.s)和光补偿点(70μmol/m2.s)相对较高。各品种的饱和CO2浓度均较高,CO2补偿点差异较小。  相似文献   

12.
选取亚高山树线复合群优势植物糙皮桦(Betula utilis)、高山杜鹃(Rhododendron asferochnoum)、牛头柳(Salix dissa)、糙野青茅(Deyeuxia scabrescens)和甘肃苔草(Carex kansuensis),对比其光响应曲线、CO2响应曲线以及光合速率与光合氮利用效率的关系。结果表明:糙皮桦的最大净光合速率、表观量子效率、暗呼吸速率、光补偿点、羧化效率均最大,甘肃苔草均最小;牛头柳的光呼吸速率、甘肃苔草CO2补偿点和糙野青茅的光饱和点最高。5种叶氮含量差异不显著。糙皮桦、高山杜鹃和牛头柳的比叶重显著大于糙野青茅和甘肃苔草。糙皮桦和糙野青茅的光合氮利用效率和光合速率较同类型植物高。  相似文献   

13.
利用CB-0221多点测温仪和Li-6400光合作用测定系统实测了日光温室四周边际区域的气温及茄子的光合速率等参数,研究了日光温室边际区域的气温环境以及边际区域生长的茄子的光合特征.结果表明,边际区域的气温环境与温室中部有明显的差异.白天,南侧气温最高、最低值相差0.4 ℃,夜间相差0.3 ℃.北侧气温白天和夜间均随测点的变化先下降再上升.连阴天时东侧气温随测点呈上升趋势,上升幅度很小,不足1.0 ℃.西侧气温先降后升再下降.晴天时东侧气温随测点先降后升再下降.西侧气温先平缓上升后下降.边际区域作物的光合特征也与中部不同.晴天时北侧茄子的各项光合指标均高于南侧,而阴天时北侧茄子的蒸腾速率(Tr)和叶温(Tleaf)低于南侧.光饱和点和光补偿点值南侧最大,北侧最小.晴天时,由日光温室边缘向中部过渡,南侧白天先升后降,夜间缓缓上升;北侧先下降再上升,且白天和夜间一致.东侧先降后升再下降.西侧气温先上升后下降.连阴天时东侧从外向内上升,西侧先降后升再下降.无论任何天气条件,净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、(Tr)和(Tleaf),中部均高于南侧和北侧,且北侧高于南侧.而阴天时北侧茄子的Tr和Tleaf低于南侧.光饱和点和光补偿点值南侧最大,北侧最小.  相似文献   

14.
为揭示绿肥品种茶肥1号(Cassia sophera L.)产量高特性,对其光合特性进行了研究,测定了其光合日变化规律、光响应曲线以及CO_2响应曲线。结果表明,茶肥1号净光合速率(Pn)的日变化为单峰曲线,无"午休"现象,峰值出现在10:00。蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Gs)和光合有效辐射(PAR)的日动态趋势与Pn相似。茶肥1号的光饱和点为1 947.06μmol/(m~2·s),最大净光合速率为30.88μmol/(m~2·s),光补偿点为52.27μmol/(m~2·s),表观量子效率0.053。而其CO_2的补偿点、CO_2饱和点和羧化效率分别为93.35 mol/(m~2·s)、1 233.57 mol/(m~2·s)和0.168,表明茶肥1号具有较强的光合能力。应用逐步多元回归方法得到茶肥1号Pn回归方程为:Pn=-14.020-7.338VPDA+0.006PAR+1.079Ta。通径分析表明光合有效辐射(PAR)、水汽压亏缺(VPDA)和空气温度(Ta)是影响绿肥品种茶肥1号净光合速率的主要影响因子。  相似文献   

15.
用CIRAS-2光合仪对蛇皮果1年生和2年生幼株的净光合速率进行测定,结果表明:蛇皮果1、2年生幼株以顶端第1片叶的净光合速率最低,第2片叶的最高,此后位置越向下的叶片其净光合速率越低。1年生蛇皮果幼株顶端第2片叶的光合有效辐射的光饱和点和光补偿点分别为1500μmol/(m2·s)和50μmol/(m2·s);净光合速率日变化则为双峰曲线,2个峰值分别在10:00、14:00或16:00。  相似文献   

16.
研究了茄子幼苗在低温弱光(10℃/5℃昼/夜,光强60和120μmol/)胁迫和恢复各7d后的部分生理指标的变化。结果表明,低温弱光胁迫后茄子幼苗的净光合速率(Pn),气孔导度(Gs)和叶绿素(Chl.)含量显著降低;光补偿点(LCP)、光饱和点(LSP)、光饱和时的Pn、表观量子效率(AQY)降低;CO2补偿点(CCP)升高,CO2饱和点(CSP)、CO2饱和时的Pn、光合能力(A350)、CO2羧化效率(CE)降低;POD和CAT活性明显下降;Pro.和MDA含量有不同程度的升高;均以低温下较强光照时(120μmol/)的变化幅度较大;恢复7d后除MDA含量基本恢复到对照水平外,其它各项指标仍然不能恢复到对照水平。试验条件已使茄子幼苗发生了膜脂过氧化作用,并对茄子幼苗叶片光合机构的结构和活性造成了不可恢复性的伤害。  相似文献   

17.
立地条件对长白落叶松光合特性的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用LI-6400便携式光合测定系统测定了黑龙江省佳木斯市孟家岗林场不同立地条件、不同林龄组长白落叶松的光-光合速率曲线。结果表明,长白落叶松最大净光合速率、光补偿点、光饱和点和表观量子效率受针叶朝向(阳生叶和阴生叶)、立地条件和林龄的影响而表现出不同:除近熟林立地指数为15的阳生叶和阴生叶在最大净光合速率和光补偿点方面存在显著差异外,其余林龄相同立地指数的阳生叶和阴生叶在最大净光合速率、光补偿点、光饱和点和表观量子效率方面均无显著差异;幼龄林、中龄林和近熟林的阳生叶和阴生叶在最大净光合速率、光补偿点、光饱和点和表观量子效率方面受立地条件的影响均不显著;阳生叶和阴生叶在最大净光合速率、光补偿点、光饱和点和表观量子效率方面受林龄的影响均不显著。  相似文献   

18.
我们研究的十个种类杨树的光合作用存在着显著差异,净光合速率在10.97—17.62mgCO_2·dm~(-2)·h~(-1)之间;光呼吸速率在2.28—5.86mgCO_2·dm~(-2)·h~(-1)之间;光饱和点在20000—40000Lux的范围内。作者认为“净光合速率×总叶面积”的积可以用来作为确定杨树生长潜势的可靠指标。测定了3种杨树光合速率的垂直分布,表明未展开的幼叶CO_2同化量是负值,光合速率最高值出现在完全展开叶的第4—6片,然后逐渐下降。最速生的72—170苗木的光合速率从第6片叶开始下降得比其亲本引河1~#和北京杨0018要缓慢得多。这种光合速率的垂直分布可作为选育杨树无性系的有价值的指标。本文还利用光饱和点、CO_2补偿点、Hill反应等指标对选择优良无性系进行了探讨。  相似文献   

19.
混合盐碱胁迫对两种抗性不同的绣线菊光合特性的影响   总被引:4,自引:1,他引:3  
在盆栽条件下,以两种抗盐碱能力不同的绣线菊为试材,研究在混合盐碱胁迫下,通过光响应曲线的变化,探讨两种绣线菊最大净光合速率、光饱和点和光补偿点的变化规律,结果表明,随着盐碱胁迫处理浓度与处理天数的增加,两种绣线菊最大光合速率、光补偿点、光饱和点逐渐下降,表现为渐进效应。盐碱胁迫对两种绣线菊最大光合速率、光补偿点、光饱和点影响效应显著;表明两种绣线菊的抗盐碱能力与其盐碱胁迫期间光合能力的变化有关。  相似文献   

20.
马褂木不同种源苗期光合特性差异分析(摘要)(英文)   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]研究马褂木不同种源苗期光合特性,为马褂木种源选择、杂交育种亲本选配及遗传资源保护提供理论依据。[方法]以13个种源马褂木1年生幼苗为试材,选长势较好、无机械损伤株,顶芽向下第3个成熟、无虫眼叶片对各光合参数进行测定。测定指标包括净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Gs)、胞间CO2浓度(Ci)、水分利用率(WUE=Pn/Tr)、光补偿点(LCP)、光饱和点(LSP)。光补偿点和光饱和点通过光响应曲线直线部分线性回归求得。[结果]马褂木幼苗净光合速率、气孔导度与水分利用率在种源间差异显著。净光合速率最高种源为最低种源的2.36倍;大部分种源光饱和点在800~1200μmol photons/(m2.s);气孔导度、蒸腾速率与净光合速率呈极显著正相关,且三者均与光补偿点呈显著正相关;净光合速率、光饱和点与水分利用效率呈显著负相关。[结论]马褂木种源苗木光合特性种源间存在显著的遗传变异,气孔导度可能是导致马褂木净光合速率差异的重要因素,马褂木苗木的良好生长需要较高的光强和较充足的水分支持。  相似文献   

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