柽柳离体快繁正交试验

试验用MS培养基附加不同浓度的6-BA、KT和NAA,按正交试验表L9(34)形成不同配方的培养基,分析了不同激素浓度配比对柽柳离体快繁的影响。试验结果表明,以MS培养基+6-BA1.0 mg·L-1+NAA0.01 mg·L-1+KT0 mg·L-1配方对不定芽增殖效果最好。     

芦荟离体快繁技术研究

通过对几种不品种芦荟快繁技术研究,结果表明,利用盆栽大苗的顶芽或小侧芽,极用适当消毒措施,均能建立无菌系。不同品种其最佳增殖及左根培养基有所下不同,如培养基合适,其增殖系数可达７以上,生根率可达１００％,利用粗河沙：至石：火土灰按１：１：１混合作移栽基质,加以保湿,移栽成活率可达９５％以上。     

蝴蝶兰离体快繁技术研究

通过对蝴蝶兰花梗的诱导,形成了再生植株,经成功的增殖和生根培养,建立了蝴蝶兰的快繁技术体系。实验结果表明:低盐培养基附加不同的激素组合有利于蝴蝶兰的离体培养,KT能降低培养基的褐化程度,而1/2 MS BA2.0 mg/L NAA0.2 mg/L 8%香蕉泥最有利于蝴蝶兰丛芽的增生,增殖率达3~3.5倍,且叶片健壮;1/2 MS NAA1.0 mg/L 8%香蕉泥有利于促进生根。     

北高丛越桔芽器官离体培养与快繁体系的建立

越桔为杜鹃花科(Ericaceae)越桔属(Vaccinium)灌木类小浆果果树.其果实为蓝色或红色,酸甜适中,具有极高的营养价值和医疗保健作用,特别是抗氧化能力为所有果品蔬菜之首,对防止人体细胞衰老,预防老年性疾病(心脏病、白内障、癌症、记忆力衰退等)具有特殊功效,因而被国际粮农组织列为五大健康食品之一(顾姻等,2001),被美国最有影响的健康杂志《Prevention》誉为"神奇果"(於虹等,2003),是近年来发展最为迅速的集营养、保健于一身的第3代果树新品.     

丁香幼胚离体培养及组织快繁(英文)

利用正交试验进行了丁香的幼胚离体培养和增殖培养两方面的研究,对基本培养基、糖浓度、谷氨酰胺浓度、BA浓度、NAA浓度都进行了仔细的筛选。结果表明:幼胚培养的最适胚龄为50天;幼胚培养所需要的最适培养基为附加BA(0.1mg稬-1)、NAA(0.001mg稬-1),糖50(g稬-1),Gln(400mg稬-1)的Monnier培养基,幼胚萌发率可达91.7%;Gln的加入对幼胚培养有显著影响。此外,丁香实生苗最适的增值培养基为MS+BA(2mg稬-1)、NAA(0.01mg稬-1)、IBA(0.5mg稬-1)、Gln(100mg稬-1),此时繁殖系数大于3.6,可以满足生产需要。图1表7参8。     

巨桉芽器官离体培养与快繁体系建立的研究

研究了以巨桉 (Eucalyptusgrandis)优树的带芽茎段为外植体诱导丛生芽发生以及植株再生的过程 ,对培养过程中新芽及丛生芽的发生类型进行了探讨。通过正交实验及单因素试验 ,确定了巨桉快繁体系的最适培养条件 :(1 )初代培养基 :S +BA0 5mg·L- 1 +NAA0 0 5mg·L- 1 +蔗糖 3 % ;(2 )丛生苗诱导培养基 :S +BA1 0mg·L- 1 +NAA0 0 5mg·L- 1 +蔗糖 3 % ;(3 )有效苗诱导培养基 :S+BA0 5mg·L- 1 +NAA0 1mg·L- 1 +生物素 2 0 +蔗糖 4% ;(4 )壮苗培养基 :MS(铁盐、有机物 1 5倍 ) +蔗糖 4% ;(5 )生根培养基 :1 2MS +ABT生根粉 (1号 ) 1 0mg·L- 1 +蔗糖 2 %。     

墨兰离体快繁研究

采用墨兰的茎尖和芽为外植体,研究墨兰的组织培养要点。通过对墨兰组织培养中外植体的选择、芽的诱导、继代增殖、壮苗培养、生根诱导和移植进行研究,运用正交试验筛选出芽快速生芽的最佳培养基为:MS+6 BA4.0mg·L-1+NAA1.0mg·L-1+琼脂8g·L-1+蔗糖30g·L-1,生根的最佳培养基为:1/2MS+NAA3.0mg·L-1。分析比较出芽长为1.0cm,叶长为1.5cm,叶数为2～3条的兰花苗有利于生根。     

橡皮树的离体快繁技术研究

用MS为基本培养基,以6-BA、NAA、IBA、LH不同含量配制成培养基,在温度、光照时间和强度相同的情况下试验。其结果表明,诱导阶段可选MS+6BA0.2mg/L+NAA0.1mg/L;继代培养基可选择1/2MS+IBA0.2mg/L+NAA0.2mg/L+LH1.0mg/L;生根培养可选1/2MS+IBA0.2mg/L+NAA0.2mg/L。     

杉木幼茎离体培养与快繁体系的建立

应用正交设计法研究了以杉木幼茎为外植体的离体培养与快繁技术,建立了杉木高频离体再生体系,试验结果表明：愈伤诱导的最适培养基为2／3WPM＋6-BA0．5mg／l＋IBA2．0mg/l＋2,4-D0．8mg/l;芽分化的最适培养基为：WPM＋6-BA1．5mg／l＋IBA2．0mg／l＋2,4-D1．2mg／l;生根的最适培养基为1／2WPM＋6-BA0．5mg／l＋IBA1．0mg／l＋IAA1．2mg／l;杉木移栽的最适培养物是草皮土与泥炭土体积比为1：1的混合土。     

木剑芦荟的离体快繁技术研究

经试验表明，在附加BA2—3mg/1 NAA0．1mg／1 10％CW的MS培养基上，丛生芽增殖木剑芦荟的离体快繁的效果较好，月增殖4倍以上；10％的香蕉汁对试管苗的生根和生长有良好的促进作用；较强的光照有利于试管苗的生根、壮苗；晾苗是提高木剑芦荟移栽成活率的一项关键措施，其中以5天效果最好，成活率可达92％。     

优质野生宽叶黑果枸杞种质高效离体快繁体系建立及优化研究

为建立优质野生宽叶黑果枸杞离体培养与快速繁殖技术新体系,该文以野生宽叶黑果枸杞的带芽茎段为外植体,筛选优化适宜的芽诱导培养基,芽增殖协同生根的一步成苗培养基,优化炼苗、移栽等配套技术体系.结果 显示:以MS+1.5mg/L 6-BA+0.3mg/L NAA+50mg/L ASA+10g/L PVA为芽诱导最佳培养基;以...     

金银花优良无性系离体快繁研究

本试验以金银花优良无性系苍源1#为外植体,采用离体快繁技术建立其组培快繁体系,以期能在短期内进行大量扩繁。研究结果表明：茎段是较适合的外植体材料,在MS＋BA 0.5 mg/L（单位下同）＋IBA 0.5培养基上能较好地诱导生芽,建立无菌系;在MS＋BA 0.1～0.5＋NAA 0.1～0.3的培养基上能有效增殖,增殖系数可达6.5;生根培养基以MS＋IBA2.0为宜,生根率可达93%。     

艳丽花楸组培快繁技术研究

以艳丽花楸的侧芽和种子萌发苗为外植体,MS为基本培养基,添加不同配比的植物生长调节剂,进行离体培养。结果表明:较之种子萌发苗,当年侧芽外植体更适合作为诱导材料。在芽的诱导及增殖阶段,当激素水平为6-BA0.5 mg.L-1+NAA0.10 mg.L-1时,增殖效果较好,分化率可达90%,单芽平均分化芽数大于5个。在生根诱导阶段,采用质量浓度为2.8 mg.L-1的IBA较为合适,生根率可达到95%。     

独蒜兰离体快繁技术研究

以野生独蒜兰成熟未开裂的蒴果为外植体,对独蒜兰离体快繁技术进行研究。结果显示:用清水冲洗后再用75%酒精消毒30s,0.1%升汞消毒10min,污染率低至26%。培养基VW+0.005mg·L^-1TDZ+0.3mg·L^-1NAA适宜于独蒜兰的种子萌发培养,在该培养基中独蒜兰种子的萌发率为39.3%;适宜独蒜兰芽增殖的培养基为VW+1.0mg·L^-16-BA+0.2mg·L^-1NAA,在该培养基中独蒜兰芽的增殖系数为7.6;在VW+0.2mg·L^-1NAA+0.2mg·L^-1IBA+0.3g·L^-1活性炭的培养基上,独蒜兰的生根率为92%。独蒜兰组织培养技术体系的建立,对于解决其生产用苗紧缺以及遗传改良有着重要的理论价值及实践意义。     

珍稀植物鹅掌楸组织培养与离体快繁技术

鹅掌楸是优良绿化与优质用材的野生珍稀植物之一,采集野生多年生植物的冬芽为外殖体,以春芽、叶片、叶柄、花蕾和果实作对照,用MS为基本培养基,以1/2MS作对比,研究鹅掌楸的组织培养快繁技术。结果表明,初代培养最适为:MS+2.5mg/L6-BA+1.0mg/LIBA+0.2mg/LKT,增殖与继代培养最适为:MS+1.0mg/L6-BA+0.5mg/LIBA;将组织培养苗扦插在有机腐殖质土和珍珠岩(3∶1)基质中,瓶外生根率达83.3%以上。     

大兴安岭野生蓝莓离体快繁关键技术

利用大兴安岭野生蓝莓优良种源的茎段为外植体,对野生蓝莓离体培养所需的最佳灭菌方法、最适的增殖和生根培养基及培养条件进行研究的结果表明:野生蓝莓离体快繁最佳的灭菌方法为0.1％升汞浸泡3min;最适增殖培养基为WPM(改良)+ZT0.5mg/L,分化率可高达90％左右;最适生根培养基为1/2WPM(改良)+IBA 1 mg/L,接种后首先放置于暗培养室中暗培养20d,然后转移到光照下培养,生根率可高达65％以上.     

尾圆桉离体芽组培快繁技术研究

以尾圆桉优良单株萌芽条作外植体,通过对外植体腋芽诱导,芽生长分化培养再生植株的试验,筛选出始芽萌动、丛芽增殖、壮苗培养,不定根诱导等各培养阶段适宜的培养基;继代芽增殖倍数3.2倍/30 d,单芽诱导生根率达95%以上。     

宿根花卉离体快繁的研究进展

本文综述了宿根花卉离体快繁技术及其相关生理基础研究的国内外进展。离体快繁技术方面主要包括选取外植体、基本培养基和培养方式的选择、外植体的再生方式、组培苗的移栽、玻璃化的产生和防止途径以及影响离体快繁大规模推广的因素；高体快繁生理基础的研究集中于植物生长调节物质与器官分化的关系上。     

欧洲榛子的组培快繁技术研究

利用欧洲榛子埃内斯1年生苗的嫩茎作为外植体，进行离体培养，研究并总结出其生长分化的基本培养基为MS；最佳分化培养基为MS＋BA2.0mg/L NAA1.4mg/L，分化率达95％；最佳生根培养基为1／2MS＋NAA0.1mg/L，生根率达93％。利用纯净河沙作基质，移栽成活率达92％。