邻二氮菲-铁(Ⅲ)测定半胱氨酸

研究了邻二氮菲-Fe3+与半胱氮酸的反应,发现半胱氨酸浓度在1.0×10-5~1.8×10-4mol.L-1范围内其产物吸光度值符合朗伯比耳定律。检测限1.0×10-6mol.L-1,表观摩尔吸光系数7.9×103L.mol-1.cm-1。采用本法测定谷氨酸、赖氨酸、半胱氨酸混合试样中半胱氨酸含量,相对标准偏差≤2%,结果令人满意。     

二氮杂菲分光光度法测定水中铁方法的改进试验

进行了二氮杂菲分光光度法测定水中铁的改进试验。结果表明:经过改进的方法灵敏度高、重现性好、操作简便快速,值得推广。     

邻二氮菲分光光度法测定枸杞中铁的提取率

本文用邻二氮菲分光光度法测定以不同溶剂作提取剂对枸杞中铁的提取率的影响.摸索了显色剂浓度、显色时间、显色酸度对显色的影响.检测波长510nm,0.2μg/ml-2.0μg/ml浓度范围内符合郎伯一比耳定律,线性回归方程为A=0.3098c(μg/ml)-0.0037,相关系数R=0.9997.方法回收率为96.5%-103.1%,相对标准偏差为0.8%-2.5%.实验结果表明,分别以水、不同浓度乙醇、不同浓度盐酸作提取剂,灰化后再用水提取铁的提取率最高,达到62.34%,直接用酸、水、乙醇作溶剂,提取率依次降低.     

邻二氮菲分光光度法测定稻米中的植酸含量

建立了一种邻二氮菲分光光度法测定稻米植酸含量的方法：加入过量Fe3+与植酸生成4∶1PA(Fe)4沉淀,再利用盐酸羟胺将剩余Fe3+还原为Fe2+,以邻二氮菲为显色剂,采用分光光度法定量检测Fe2+,从而实现对稻米植酸含量的检测。对测定体系的pH和反应时间进行优化,分析无机磷酸对植酸含量测定的影响,验证方法的重复性和精确度。结果表明：在溶液pH为2.5、反应时间为30 min条件下,可准确测定的植酸浓度为6.7×10–7~2.5×10–5 mol/L,低浓度和高浓度植酸测定工作曲线的R2均大于0.99;无机磷酸浓度低于2.0×10–5 mol/L时,游离的无机磷酸对植酸检测无影响;对6.7×10–7~2.5×10–5 mol/L的标准样品进行5次平行试验,回收率为93.30%~104.67%,RSD为1.25%~7.34%。利用该方法测定的黄华占、金穗408、Kitaake、日本晴等4个品种的稻米植酸含量分别为5.42、4.72、6.40、5.68 mg/g,RSD为1.23%~7.60%。     

火焰原子吸收分光光度法与二氮杂菲分光光度法测定水体中总铁方法对比

通过用火焰原子吸收分光光度法与二氮杂菲分光光度法,两种方法对水体中总铁进行测定,进行了对比。通过与国家标准物质中心配制值对比,原子吸收分光光度法测定值绝对误差为0.01mg/L,相对误差为2.0%,最低检测限为0.006 mg/L;二氮杂菲分光光度法测定值绝对误差为0.02mg/L,相对误差为4.0%,最低检测限为0.05mg/L。     

分光光度法测定荔枝壳的铁含量

为探索分光光度计法测定荔枝壳中铁含量的可行性,用V(HNO3)∶V(HClO4)=5∶1湿法消化荔枝壳,利用分光光度法测定铁的含量。结果表明:分光光度法测定荔枝壳中铁含量的加标回收率为98.0%～99.8%,相对标准偏差(RSD)为0.7%～2.3%,铁平均含量为106.4mg/kg。结论:用分光光度法测量荔枝壳中铁的含量快速、准确,灵敏度高,操作简便,易推广,可用于荔枝壳铁的质量控制。     

蔬菜中铁元素的含量及分布研究

采用邻二氮菲分光光度法直接对荠菜、菠菜、油菜、香菜等几种蔬菜不同部位中铁的含量进行测定。分析结果表明:荠菜中以茎、叶含铁量较高,菠菜中则根部含铁量高,为指导人们合理食用蔬菜进行补铁及开发蔬菜产品提供理论依据。     

镉(Ⅱ)-邻菲啰啉二元配合物与透明质酸相互作用的电化学性能及应用研究

本文利用线扫极谱法研究了镉(Ⅱ)-邻菲啰啉(Phen)二元络合物与透明质酸(HA)的相互作用并建立了以Cd(Ⅱ)-Phen二元配合物为电化学探针测定HA的分析测试方法。在最佳实验条件下,Cd(Ⅱ)-Phen还原峰电流的降低值同HA的浓度在4.0~110.0mg/L范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为Δip"(nA)=3.98 C(mg/L)+30.79(n=17,γ=0.993),检测限为3.23mg/L(3σ)。将本方法应用于模拟样品中HA的测定,结果令人满意。     

基于四(5,6 二氢1,4 二噻英) 四氮杂卟啉修饰玻碳电极对多巴胺的选择性检测

将四(5,6-二氢-1,4-二噻英)四氮杂卟啉(FePz(dtn)4)通过电沉积的方式固载在玻碳电极上,该电极在抗坏血酸(AA)和尿酸(UA)等干扰物存在下,可选择性地检测多巴胺(DA).对比裸电极,在循环伏安测量中修饰过后的电极在氧化电位处对DA表现出良好的电催化活性.并且出现一对可逆的氧化还原峰,阳极和阴极的电位值分别为0.182V和0.142V.在电解质溶液中氧化峰电流随着DA的浓度线性增加.两个线性范围分别是1～10和10～200μg/mL,相关系数分别为0.996 7和0.998 8.检出限为0.3μg/mL.     

一种氮杂化多孔炭材料的制备表征及其对染料的吸附性能研究

选用玉米秸秆为原料,氨气为活化剂,制备一种新型氮杂化多孔炭质吸附材料。利用比表面积测定仪、X射线光电子能谱仪、拉曼光谱和傅里叶红外光谱等技术,较系统地研究了该氮杂化炭材料的理化特性,并以常见染料酸性橙7为代表,探讨了其对染料的吸附性能。结果表明:当活化温度从600 ℃提高到800 ℃时,材料表面氮元素含量从3.2%增加到8.81%,比表面积从72.7 m²·g^-1增加到418.7 m²·g^-1,微孔率从16.2%增加到71.5%;同时,其对酸性橙7的吸附效率和吸附容量也显着提高,最大吸附量可达292 mg·g^-1,优于常见的炭质吸附材料;等温吸附曲线符合Freundlich方程,为异质性表面的多层吸附过程,吸附机理主要以化学吸附为主。该氮杂化炭材料比表面积大、微孔结构发达、吸附能力强,具有较广阔的应用前景。     

杜梨根系铁吸收关键基因生物信息学分析及缺铁胁迫对其表达的影响

为了探究缺铁胁迫对杜梨根系铁吸收关键基因表达的影响,对杜梨根系铁吸收关键基因三价铁还原酶(Pb FRO2)基因和铁转运蛋白(Pb IRT1)基因的氨基酸序列进行了多重序列比对和进化树分析;采用改良的Hoagland营养液水培杜梨的方法,研究了缺铁胁迫对杜梨根系Pb FRO2和Pb IRT1基因相对表达量以及根系铁和锌含量的影响。结果表明,Pb FRO2蛋白具有还原酶特性,Pb IRT1蛋白属于二价金属离子转运蛋白家族—ZIP家族;缺铁胁迫9 d内,杜梨根系Pb FRO2和Pb IRT1的表达量整体上呈现出先升高后降低的趋势,胁迫3 d表达量达到最高点且与对照(加FeEDTA)差异显著;缺铁胁迫30 d,杜梨根系中铁含量比对照降低77.46%,而锌含量提高1 139.40%。综上可知,缺铁胁迫可诱导杜梨根系铁吸收关键基因表达量升高,进而促进二价金属离子转运蛋白的活性提高。     

利用SSR标记鉴定主要梨栽培品种

为了维护生产者和育种者的利益,提供快速可靠的品种鉴定方法具有重要意义。笔者根据目前基因库中梨的DNA收录序列设计开发SSR引物,用筛选出的6对图谱清晰SSR引物对19个主要梨栽培品种进行SSR分析。通过类似于植物常规分类方法,编制19个梨品种的指纹检索表,可以将供试的19个主要梨栽培品种鉴别分开。通过检索GeneBank收录的DNA序列作为筛选SSR标记的途径,大大降低了引物开发的成本和缩短了SSR体系建立的时间,是一种简单、快速的方法。     

正交试验法优选杜梨果实总黄酮的提取工艺

[目的]研究杜梨果实总黄酮最佳提取工艺条件.[方法]采用L9(34)正交试验法,以总黄酮得率为考察指标,研究提取温度、提取时间、提取次数及液料比对总黄酮得率的影响.[结果]影响杜梨果实总黄酮得率的主要因素为提取温度,其次是提取次数、提取时间和液料比.[结论]最佳提取工艺为60倍50 ;乙醇在80 ℃下水浴提取4次,每次3.5 h,在此条件下,黄酮提取率为0.377 5;.     

杜梨果实多糖提取方法及含量测定的研究

分别采用超声波-微波协同萃取、微波、水浴及超声波4种方法提取杜梨果实多糖,用蒽酮-硫酸比色法测定多糖的含量。结果表明,4种提取方法存在明显的差异,以超声波-微波协同萃取效果最佳,其后依次是微波、水浴及超声波。4种方法提取下多糖的含量分别为13.91%、13.56%、12.74%和11.06%,葡萄糖浓度在25.15～100.6μg.mL-1范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为100.5%,RSD为1.59%(n=5)。超声-微波协同萃取提取杜梨果实多糖的方法优于微波、水浴及超声波法提取,蒽酮-硫酸比色法测定多糖含量的方法准确,重复性好。     

杜梨古树种质嫁接技术研究

为保存、获取大量优质杜梨古树种质资源,以当年生杜梨幼苗为砧木,接穗采用年前采自不同种源地的优质杜梨古树枝条,采用插皮接法和双舌接法2种方法于今年1月和3月进行嫁接试验.结果显示,采用插皮接法于3月嫁接的成活率达到86％,嫁接成活的杜梨新梢株高年均生长量与新梢直径年均生长量最大,分别为85和1.20 cm.综合嫁接成果率与成活植株生长情况来看,该项技术以插皮接法最好,嫁接时间以3月为最佳,砧木应选择当年生杜梨实生苗.     

杜梨花挥发油化学成分的研究

采用水蒸气蒸馏法从杜梨花中提取挥发油,用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定。共分离出46个峰,确定了其中的45种,所鉴定化合物的含量占全油的87.84%,主要化学成分为:二十一烷(60.05%);二十八烷(4.48%);(E,E)-3,7,11-三甲基-2,6,10-三烯十二-1-醇(4.43%);6,10,14-三甲基-2-十五酮(2.27%);2-甲氧基[1]苯噻吩-[2,3-c]喹啉-6(5H)-酮(1.98%);Iron,monocarbonyl-(1,3-butad iene-1,4-d icarbon ic ac id,d iethyl ester)a,a'-d ipyridyl(1.61%);[(2-氟苯)甲基]-1H-嘌呤-6-胺(1.07%);1,2-苯二羧酸-二异辛酯(1.02%)。以上八种化合物占总挥发油的76.91%,所得挥发油为淡黄色油状物,具有浓郁的芳香气味。     

缺铁胁迫对川梨的生理影响

 以野生川梨为材料 ,采用溶液培养的方法 ,研究了缺铁胁迫对其生理的影响。结果表明 ,缺铁使川梨叶绿素a、叶绿素b和叶绿素总量明显降低 ;光合速率显著下降 ,而且光合速率的降低先于叶绿素含量的减少。川梨在介质供铁浓度低于 2 5 μmol·L-1时才发生失绿症状。在缺铁胁迫下 ,叶内POD和CAT活性降低 ,但降低幅度和时间不尽相同 ,而且CAT比POD与叶绿素的相关性更显著。缺铁叶内各营养元素含量高于正常供铁处理 ,并表现出不同的变化规律 ;活性铁分别与叶绿素、光合速率呈极显著正相关 ,可作为铁营养生理诊断指标。     

Physiological Effects of Iron Deficiency on Pyrus pashia Buch-Ham

Pyrus pashia Buch-Ham, a wild specie was used to investigate the physiological effects of irondeficiency in culture solution. The result showed that Chla, Chlb, total chlorophyll content and photosynthesisrate(Ph) decreased sharply, and the decrease of Pn was prior to that of Chl content under the iron deficiency.The iron deficiency symptoms were visible when the iron concentration in culture medium was less than 25μmol L-1. Peroxidase(POD) and catalase(CAT) activity in iron-deficient leaves declined significantly, andPOD was more sensitive than CAT to Fe deficiency. However, the positive correlation between CAT activityand Chl content was more significant than that between POD activity and Chi content. The content of nutrientelements in Fe-deficient leaves, which changed irregularly, were higher than that in normal leaves. There werea most significant positive correlation between active Fe and Chi content, and between active Fe and Pn respec-tively. Therefore, active Fe could be useful physiological predicting index for diagnosis.     

棠梨木材的材性和用途

棠梨分布广泛,适应性强,木材比较珍贵,群众喜爱用作家具和工艺美术制品。作者对该树种的分布、习性、外部形态特征、木材构造、木材物理力学性质和加工性质进行了系统研究,并根据其材质和材性提出本树种木材的适合用途。