柔枝松种子活力研究

[目的]为柔枝松引种工作提供理论依据。[方法]对引进的5个柔枝松不同种源的种子进行老化试验。[结果]经过老化处理的种子发芽率降低,种源Rg和Rsi仅降低了2.66%和4.00%,种源Rs和Rsd下降值分别达到25.33%和25.34%,5个种源老化种子种源差异在0.05水平显著;经过老化处理的种源Rs、Rg、Rsd和Rl的活力指数明显下降,柔枝松种源Rs的活力指数下降最大,下降了208.57,种源Rsi下降幅度最小,仅为7.24,种源之间差异不明显。[结论]种子活力指数的变化受处理时间和种子遗传特性的影响。     

雷公藤优良无性系组织培养技术的研究

以雷公藤绿色嫩叶诱导产生的愈伤组织为外植体,通过正交试验设计,研究了不同培养基对雷公藤优良无性系不定芽诱导、不定芽增殖和生根的影响。结果表明:不同浓度的激素组合对雷公藤愈伤组织不定芽诱导培养的影响显著,最优诱导培养基为MS+IAA 0.2 m.gL-1+KT 0.5 m.gL-1+6-BA 1.5 m.gL-1;不同浓度的激素组合对雷公藤不定芽增殖培养的影响极显著,最佳增殖培养基为MS+NAA 0.1 m.gL-1+KT 0.1 m.gL-1+6-BA 1.0 m.gL-1;不同培养基对雷公藤生根培养的影响不显著,生根培养适合的培养基为1/2MS+NAA 2.0 m.gL-1+KT 0.1 m.gL-1。     

美国红枫组织培养与快繁技术的研究

以美国红枫嫩茎为外植体,研究不同培养基对美国红枫组织培养的影响。结果表明,不同浓度的激素组合对红枫组织培养有不同的影响,最佳诱导培养基为1/2MS+IAA0.3mg/L+6-BA0.6mg/L;最佳增殖培养基为1/2MS+NAA0.2mg/L+6-BA2.0mg/L;生根培养最适培养基为MS+NAA0.5mg/L。NAA、IAA及6-BA等激素组合对红枫不定芽诱导、增殖和丛生芽生根培养有较大的影响。     

柔枝松容器苗基质筛选

分别将引自北美洲的4个种源柔枝松播种于4种不同配比的基质中（以表土混合基质为对照）,进行容器育苗。通过测定4个种源1年生容器苗在不同基质中的8项形态指标和4项生理指标,筛选出最适基质是泥V沙：V泥炭：V蛭石＝3：5：2。通过分析基质理化性质与容器苗形态及生理指标的相关关系,发现基质的物理性质是影响柔枝松1年生容器苗生长发育的重要因素。     

美国柔枝松的引种育苗初步研究

我国中西部地区气候干旱,城市园林绿化树种十分匮乏,引进外来适生树种来丰富城市树种资源具有重要的意义。美国柔枝松是北美地区广泛分布的松属树种,适应性强,观赏性好,对美国柔枝松的各项指标进行了测定和比较结果表明,柔枝松苗木的最佳浇水方式是每2 d浇水100mL;最好的御寒措施是铺1层草帘,然后履土厚度5 cm左右。     

干旱胁迫对柔枝松幼苗水势的影响

[目的]通过研究不同种源柔枝松幼苗水势,为柔枝松苗木的抗旱性提供理论依据。[方法]在不同干旱时期,研究6个柔枝松种源的幼苗水势。[结果]在整个干旱胁迫过程中,各柔枝松种源的土壤含水量下降程度基本相同,而种源Rsi和Rsd水势下降缓慢,分别比正常水分的水势下降了1.10和1.13 MPa,种源Rs下降较快,种源Rsd复水后水势恢复较慢。[结论]柔枝松属于高水势延迟脱水耐旱树种,种源Rsi和Rsd较耐旱。     

干旱胁迫对柔枝松幼苗耗水的影响

[目的]研究干旱胁迫对柔枝松幼苗耗水的影响。[方法]选择6个柔枝松种源大小一致的2年生移栽苗,研究不同干旱时期的耗水量和耗水速率。[结果]苗木耗水量和耗水速率的日变化呈"单峰型",种源Rsi的耗水量和耗水速率的变化最小,且日变化较稳定,种源Rs和Rl下降较大。根据耗水量和耗水速率判断,种源Rsi较耐旱。[结论]为其抗旱机理研究提供理论依据。     

干旱胁迫对柔枝松幼苗丙二醛含量的影响

[目的]探讨干旱胁迫对柔枝松(Pinus flexilis James.)幼苗丙二醛(MDA)含量的影响。[方法]采用硫代巴比妥酸(TBA)法,测定了6个柔枝松种源2年生苗(Ra、Rsi、Rs、Rg、Rsd和Rl)在干旱胁迫过程中的MDA含量。[结果]在整个干旱胁迫过程中种源Ra和Rsi的MDA含量变化较小,膜质受损程度较小,抵抗干旱的能力较强;种源Rs的MDA含量变化最大,膜质受损最严重,抵抗干旱的能力最弱。[结论]为柔枝松的抗旱机理研究提供了理论依据。     

盐生植物盐角草同化枝不定芽的诱导与增殖

【目的】建立并确定盐生植物盐角草(Salicornia europaea L)同化枝不定芽诱导与增殖的试验体系和培养基。【方法】以MS为基本培养基,通过附加不同浓度激素(TDZ、NAA、6-BA)及盐(NaCl)进行盐角草不定芽的诱导,筛选诱导盐角草不定芽的最适激素配比及盐浓度;后期通过对细胞分裂素TDZ浓度(0、1.6、1.8、2.0和2.5 mg/L)的摸索,确定盐穗木不定芽增殖的最适浓度。【结果】盐角草同化枝在含有200 mM NaCl的MS₃(2.0 mg/L TDZ、0.1 mg/L NAA)培养基中不定芽诱导率达32.4%,显著高于(P<0.05)其余组,为最适诱芽培养基。再生的不定芽在含有2.0 mg/LTDZ的培养基中经过30~40 d的培养,不定芽增殖率可达619.5%。盐角草不定芽诱导及增殖最适培养基均为:MS+2.0 mg/L TDZ+0.1 mg/L NAA+200 mM NaCl。【结论】一定浓度的TDZ、NAA及NaCl组合,可通过直接器官发生途径有效诱导盐角草同化枝不定芽的产生和增殖。     

龙眼组织培养研究

以龙眼茎尖或带腋芽茎段为材料,不经愈伤组织阶段直接诱导腋芽萌动、培养成苗的方法建立组培快繁体系。茎段萌芽诱导最佳激素组合为6-BA0．5mg／L＋2,4-D1.0mg／L＋GA30.5mg/L和6-BA0.5mg／L＋IAA0.2mg/L＋GA30.5mg/L,萌芽率都是94.896％;萌芽系数最佳的激素组合为6-BA0.3mg/L＋IAA0.1mg/L＋GA30.5mg/L,达4．15;萌芽率与萌芽系数呈反相关。生根诱导最佳激素组合为6-BA0.05mg/L＋IBA0．5mg/L和6-BA0.05mg/L＋IBA1.0mg／L,生根率均为66．6667％。     

木薯良种GR891组织培养与快速繁殖技术

【目的】探讨木薯良种GR891的组织培养与快速繁殖技术。【方法】以越冬木薯种茎及其新长嫩茎的腋芽或顶芽为外植体,探讨不同消毒时间、6-BA和NAA浓度对木薯不定芽诱导或增殖、生根的影响。【结果】以带顶芽或腋芽的木薯幼嫩茎段作外植体进行不定芽诱导培养比较适宜;接种前采用0.1%升汞消毒10~15min,不定芽和愈伤组织诱导率均最高,分别为57.1%和61.9%。不定芽诱导培养基以MS＋0.5mg/L6-BA最佳,不定芽诱导率最高（72.2%）,芽生长较好;丛生芽增殖培养基以MS＋0.5~1.0mg/L6-BA为宜,其增殖倍数达3.0倍,并形成健壮的丛生芽;生根培养基以MS＋0.3~1.5NAAmg/L最佳,生根率可达90.0%以上。将生根苗移栽至混合基质（60%塘泥＋40%河沙）中,约1周后可萌生新根,移栽成活率达95.0%以上。【结论】在MS培养基中添加低浓度6-BA,有利于不定芽的诱导和增殖;6-BA和NAA配合使用均不利于不定芽的诱导和增殖;不定芽的诱导和生长无需添加外源NAA。0.9mg/LNAA对木薯不定芽生根效果较好,而6-BA对不定芽生根有一定抑制作用。     

奥地利黑松不定芽增殖与伸长研究

通过影响奥地利黑松不定芽增殖和伸长因素的研究发现,接种到添加0.8mg/L6-苄氨基嘌呤(6-BA)和0.01mg/Lα-萘乙酸(NAA)的GD培养基上的不定芽增殖率最高可达1100%。不定芽伸长的适宜基本培养基为MS,添加0.02mg/LNAA伸长生长效果显著。继代培养中,用50g/L食用白糖代替30g/L分析纯蔗糖,可以降低试验成本。活性炭(AC)有利于促进奥地利黑松不定芽的伸长,而赤霉素(GA3)则抑制伸长。     

云南拟单性木兰组织培养初步研究

以不同季节的云南拟单性木兰幼嫩茎段为外植体,探讨外植体不同消毒时间、不同激素配比对腋芽萌发和生长以及芽增殖的影响。结果表明,取于6月份的木兰幼嫩茎段不适宜作为外植体进行培养;2．5％NaClO15min＋0．2％HgCl28min对外植体的消毒效果最好;最适的腋芽诱导培养基为MS＋6-BA0．5mg／L＋2,4-D0．1mg／L＋KT0．5mg／L＋蔗糖5％＋琼脂0．6％,增殖培养基为1／2MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L＋GA30．1mg／L＋蔗糖5％＋琼脂0．6％。     

蔗糖、活性炭对美国黄松不定芽增殖和生长的影响

对培养基中,不同蔗糖浓度和活性炭含量对美国黄松不定芽继代培养的影响进行了研究.对不同蔗糖浓度下的黄松不定芽,在1/2GD和1/2SH培养基上的增殖系数作回归拟合,相关系数均达到0.98以上.计算得出:在1/2GD培养基中加入10.6071g.L-1蔗糖时,1/2SH培养基中加入20.5g.L-1蔗糖对黄松不定芽的增殖最有利.不定芽增殖系数都随着活性炭的增加而有所下降,但是,活性炭对于不定芽的伸长具有明显的促进作用.     

台州紫山药组织培养快繁技术研究

以浙江省台州紫山药带腋芽的茎段为外植体进行紫山药种苗的快速繁殖。结果表明: 70%乙醇浸泡30 s及84消毒液消毒15～20 min配合使用灭菌效果最好;腋芽诱导最适培养基为MS+05 mg·L-1 6 BA+01 mg·L-1 NAA,培养25 d后诱导的芽数最多,平均芽数为158,高度最高,为23 cm;生根培养最适培养基为1/2 MS+01 mg·L-1 6 BA+20 mg·L-1NAA+002%活性炭,平均生根天数为6 d,生根率达100%,气生根率低,根系长而粗壮;生根培养基中培养30 d后,将试管苗按节切段繁殖,繁殖系数可达30。     

天台鹅耳枥的组织培养与快速繁殖

为了首次建立天台鹅耳枥的组织培养与植株再生体系,以其茎段、未萌发的新芽及萌发后的嫩芽、叶片等为外植体进行离体培养试验。结果表明,以新生的嫩芽为外植体,成功诱导不定芽的分化与增殖,最佳培养基配方为1/2 MS+6-BA 2.0 mg·L^-1+NAA 0.2 mg·L^-1+PVP 0.2%。壮苗培养基配方为1/2MS+6-BA 0.5 mg·L^-1+NAA 0.05 mg·L^-1;最佳生根培养基配方为1/4 MS+IBA 1.0 mg·L^-1+NAA 0.1 mg·L^-1。     

广西优良珍贵树种灰木莲的组织培养

【目的】探索灰木莲组培快繁体系,为灰木莲的进一步开发和利用提供参考依据。【方法】以灰木莲盆栽苗的带芽茎段为外植体,以MS为基本培养基,通过添加不同种类、不同浓度植物生长调节剂,研究不同培养基对腋芽萌发、芽增殖及生根的影响。【结果】1～5号培养基均可以诱导灰木莲腋芽萌发,其中3号培养基MS＋6-BA0.5mg/L＋NAA0.1mg/L腋芽萌发速度最快,芽的诱导率89.3%;添加KT（Kinetin,激动素）的10～13号培养基增殖系数为2.2～2.7,没有添加KT的6～9号培养基增殖系数为1.8～2.2,11号培养基MS＋6-BA0.3mg/L＋NAA0.05mg/L＋KT1.0mg/L芽的增殖系数可达2.7,为最适宜的增殖培养基;添加生长调节剂浓度在0.5mg/L以上的17～21号培养基能诱导灰木莲组培苗生根,其中NAA浓度为0.5、1.5、2.0mg/L生根率分别为33.3%、45.4%、58.3%,21号培养基1/2MS＋NAA2.0mg/L上生根率最高。【结论】初步建立灰木莲组织培养体系,组培苗的芽诱导率和增殖率较高,苗木长势良好。     

马尾松纸浆材材性变异和采伐林龄的确定

报道了马尾松木材管胞长度、管胞长宽比、基本密度和化学组分含量的变异规律。结合林木材积连年生长量给出了不同树龄材性的具体数值。管胞长度径向变异遵循“递增、趋于稳定”模式，纵向变异由基部向上先递增至７．３ｍ高度，而后递减至１９．３ｍ；管胞长宽比变异与管胞长度变化趋势一致。基本密度髓心附近较大，由髓心向外递减至最小值后再缓慢增加，并趋于稳定；基本密度纵向变异由基部向上递减，最大值位于树干基部。纤维素含量由髓心附近的３８．７５％（１～３轮）递增到２２轮处的４８．９８％，净增１０．４１％；木素、多缩戊糖和苯醇抽出物含量分别由髓心附近的２８．３５％，１４．３２％和６．６％递减到树皮附近的２４．７％，１０．２４％和１．２２％，３者依次净减３．６５％，４．０８％和５．３８％。马尾松木材幼龄期约１４～１８ａ，幼龄期前天然林管胞长度、长宽比和浸提后的基本密度大于人工林，幼龄期后则正好相反。基于不同树龄材性的变化，马尾松短周期纸浆林最低采伐林龄不得低于１５ａ。