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为评价云南龙竹实生苗质量,以其半年生实生苗为研究对象,以地径、苗高、每丛株数为苗木质量分级指标,采用K均值聚类法及标准差法确定苗木质量等级。结果表明:云南龙竹实生苗苗高、地径与其他生长指标之间均呈极显著正相关(P<0.01),以苗高、地径和每丛株数作为苗木质量等级划分的依据是可行的。经综合评定,确定云南龙竹半年生实生苗质量分级标准为:Ⅰ级苗高度≥37 cm、地径≥3 mm、每丛株数≥4;Ⅱ级苗27≤苗高<37 cm、2≤地径<3 mm、3≤每丛株数<4株;Ⅲ级苗16≤苗高<27 cm、1≤地径<2 mm、2≤每丛株数<3株。研究结果可为云南龙竹苗木等级进一步划分和良种选育提供科学依据。 相似文献
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研究了不同立地条件、不同经营措施对高氏甜龙竹生长的影响。结果表明:在云南、四川、重庆等10个不同环境条件的试验点,高氏甜龙竹的生长状况差异显著,其中在云南省元江县、重庆市武隆区和云南普洱市思茅区生长较好,3年生竹笋年产量分别达到30.03、27.23和26.20 t/hm2,而在云南嵩明县的生长相对较差,笋年产量仅为10.93 t/hm2;经营措施也影响着高氏甜龙竹的生长,采用全面整地,旱季时每月对竹丛进行1次浇水,浇水量为900 kg/丛,造林时施用大量有机肥,出笋高峰期施适量的氮、磷、钾复合肥(500 g/丛),可促进竹林生长,提高笋产量和笋品质。 相似文献
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云南省山州富宁县认真贯切落实《种子法》,狠抓工程造林苗木质量管理工作。县林业局结合本县实际,建立种苗质量长效管理机制、种苗生产供应、行政执法管理、种苗社会化服务等体系:加强苗木执法工作.严格执行苗木行政审批程序;加快种苗队伍建设,提高种苗管理整体水平。在种苗选择上实行招投标合同订购制,防止了“人情苗”、“关系苗”等行为的发生,从源头上把住了种苗质量关。同时,加大种苗质量监督力度,严格执行《种子法》规定的林木种子许可、标签、检验、检疫制度,为全县退耕还林造林苗木提供了质量保障。 相似文献
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在云南省西盟县岳宋竹林基地,进行了龙竹、甜龙竹植苗造林技术的研究,选择6个造林技术分3个水平进行正交试验。结果为:竹种、整地方式、造林密度、施N肥、P肥、K肥、封顶高度等7个因素对竹子的直径生长均有极显著影响;竹种、整地方式、施N肥、封顶高度对发笋量有极显著影响;施P肥、K肥对发笋量有显著影响。 相似文献
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在云南省西盟县对龙竹、甜龙竹植苗造林进行了不同整地方式、造林密度、施肥种类和数量、封顶等内容的造林技术试验研究。结果表明:在同等立地条件下,龙竹的生长发育状况优于甜龙竹;全面整地和带状整地消除了杂草、灌木与竹子争水争肥争光的矛盾,较好地改善了土壤的理化性质,有利于竹子的生长发育;每hm2配合追施尿素99kg、普钙165kg、K2SO433kg有利于竹子的直径生长和多发笋;适宜的封顶可去除竹子的顶端优势,促进竹林速生丰产;造林密度以330丛/hm2为好。 相似文献
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将3个杉木无性系的一年生扦插苗分成5个等级进行造林试验,成活率均在95%以上。造林后4年,无性系间胸径生长差异极显著,Ⅰ~Ⅲ级苗的树高、胸径均显著或极显著超过Ⅳ、Ⅴ级苗,并提早一年郁闭成林,可节省一年的抚育投资。因此,采用壮苗加上优良无性系造林,能显著促进幼林生长,取得更大的增产效果。 相似文献
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苗木质量分级与检测方法 总被引:6,自引:1,他引:5
苗木质量是影响造林成效的重要因素之一,质量好坏直接决定着造林成活率的高低和林分生长量的大小。合理地进行苗木质量分级,科学准确地检测苗木质量,对于提高造林成效起着重要作用。 相似文献
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认真贯彻分级标准 切实提高苗木质量 总被引:2,自引:0,他引:2
由省林术种苗管理站组织起草的湖南省地方标准《主要造林树种苗木质量分级》(DB43/094—2005)7月1日已经省质量技术监督局发布了,并于8月1日起正式实施。该标准的施行,标志着我省林业标准化建设又迈出了新的一步,必将对我省林业生产带来积极影响。 相似文献
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云南甜龙竹(Dendrocalamus brandisii)是优异的笋材两用大型丛生竹种,但常规无性繁殖技术培育的苗木因价格高而极大地阻碍了该竹种的推广栽培。文章以云南甜龙竹种子萌发的无菌苗为外植体,研究植物生长调节剂对试管苗快速繁殖及生根的影响。结果表明:丛生芽诱导的最佳培养基为MS+6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)3.0 mg/L+萘乙酸(NAA)0.7 mg/L,诱导率可达86.33%;最佳继代增殖培养基为MS+NAA 0.3 mg/L+6-BA 6.0 mg/L+噻苯隆(TDZ)0.001 mg/L,增殖系数可达4.90;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 2.0 mg/L+吲哚丁酸(IBA)4.0 mg/L,生根率可达71.45%。研究结果可为云南甜龙竹工厂化育苗提供技术支撑。 相似文献
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甜龙竹不同栽培模式对土壤酶活性的影响及其相关因素分析 总被引:1,自引:1,他引:0
在云南省沧源佤族自治县勐甘村的甜龙竹(Dendrocalamus brandisii)基地,采取5种甜龙竹栽培模式:甜龙竹×核桃(ZH)、甜龙竹×西南桦(CK)、甜龙竹×杉木(ZS)、甜龙竹×古茶树(ZC)和甜龙竹×果树(ZG),研究不同栽培模式对土壤酶活性的影响,并分析土壤酶活性与土壤化学性质的相关关系。结果表明:甜龙竹不同栽培模式不同土层对土壤酶活性具有显著影响,不同栽培模式对甜龙竹土壤酶活性的影响排序为:ZS>ZH>ZG>CK>ZC;土壤酶活性随着土层深度的增加呈逐渐下降趋势,说明表层土的微生物生物量聚集的最多,能释放出较多的酶;土壤酶活性与有机质、有机碳、水解氮、有效磷、速效钾、全氮、全磷、全钾存在显著或极显著相关关系。研究认为,在营造和经营甜龙竹林时,选择与杉木共同栽植可以在一定程度上提高土壤中的酶活性,其中对土壤脂肪酶活性的提高最为明显。 相似文献
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Through Ulmus pumila cv. 'Jinye’ container-growing seedling cultivation experiment with 4 types of media or 9 media formulas, the seedling height, the stem and crown diameter indexes of U. pumila cv. jinye were measured. These indexes were significantly or extreme significantly different among various media. The growth of seedling root system varied with different media. The rooting and root number in soft media were much better than that in dense media. According to the growth traits of above-ground and underground parts of U. pumila cv. jinye seedlings, the medium suitable for U. pumila cv. jinye seedling growth was defined as media type I, whose ratio of C/N was 17.7—18.1, the density was higher than 0.26 g·cm-3. Grown on this medium, the height, stem diameter and crown diameter of U. pumila cv. jiny were 1.34—1.57 m, 1.36—1.50 cm and 59.6—73.9 cm, respectively. The results of experiment showed also that the physical property played an active role in cultural media, so a good initial medium could provide great assistance of fertilization and water management in seedling culture. 相似文献
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目的]筛选云南甜龙竹和黄竹种子最佳表面灭菌条件,研究其萌发特性。[方法]筛选NaClO(2%、3%、4%)与HgCl_2(0.01%、0.1%)最佳消毒浓度组合;采用流水冲洗时间(6、12、18 h)、2%NaClO浸泡时间(5、10、15 min)和0.1%Hg Cl_2浸泡时间(5、10、15 min),设计正交试验实验,探讨2种竹种最佳表面灭菌处理的时间组合,并对竹种分别在滤纸、MS培养基以及经3 mg·L~(-1)GA_3浸泡后在MS培养基上的发芽率进行了探讨。[结果]NaClO、Hg Cl_2最佳消毒浓度组合为2%NaClO+0.1%HgCl_2;2种竹种最佳表面灭菌时间组合均为:流水冲洗6 h、2%Na Cl O浸泡10min、0.1%HgCl_2浸泡15 min,经此处理后云南甜龙竹和黄竹的发芽率分别为84.4%、72.2%,污染率分别为18.7%、29.6%。不同处理种子萌发率差异t检验结果显示:2种竹子种子是否经过3 mg·L~(-1)GA_3浸泡,对其在MS培养基上的发芽率无显著影响,但种子在MS培养基上的发芽率显著高于滤纸上的发芽率。经相同处理黄竹的发芽率均低于云南甜龙竹。[结论]云南甜龙竹、黄竹最佳表面灭菌组合均为:流水冲洗6 h、2%NaClO浸泡10 min、0.1%HgCl_2浸泡15 min;3 mg·L~(-1)GA_3浸泡处理对云南甜龙竹和黄竹种子在MS培养基上的发芽率无显著影响,但MS培养基上种子的发芽率显著高于其在滤纸上的发芽率。 相似文献