测定维生素A原料含量方法的改进

目前我国饲料行业中饲料添加剂原料维生素Ａ的含量测定 ,大多采用国家标准ＧＢ72 92- 87分光光度法和国家标准ＧＢ/Ｔ 72 92 -1 999高效液相色谱法两种方法。高效液相色谱法是目前普遍认为比较可靠的方法 ,也是国际通用的方法。但是由于仪器设备价格昂贵 ,国内大多数生产企业不愿购买 ,因此用分光光度法测定维生素Ａ的含量在我国饲料行业中就显得尤为重要。但是由于国家标准ＧＢ 72 92- 87分光光度法方法烦琐 ,而且使用乙醚提取维生素Ａ也不安全。《饲料添加剂分析》[美国全国饲料协会 (ＮＦＩ Ａ)分析方法概要 ]一书提供了一种用分光光度法…     

我国制定、修订一批新饲料标准

针对饲料行业，国家质量技术监督局和饲料行业行政主管部门发布的行业标准共 207项，其中国家标准 70项，行业标准 137项，国家标准中有 9项标准是强制性标准，有 47项是检测方法标准，卫生指标检验方法只有 16项。目前这些标准已远远不能满足飞速发展的饲料工业的需要。最近国家又制定、修订了一批新标准，现已发布，它们是： —— GB/T17811— 1999动物蛋白质饲料消化率的测定胃蛋白酶法 —— GB/T17812— 1999饲料中维生素 E的测定高效液相色谱法 —— GB/T17813— 1999复合预混料中烟酸、叶酸的测定高效液相色谱法 —— GB/T178…     

国标GB7292—87中波长校正公式和含量计算式中换算因素推导介绍

l波长校正公式的推导国标GB7292—87是测定饲料添加剂维生素A含量的紫外吸收分光光度法。紫外吸收分光光度法测定维生素A具有快速准确，测定中无需使用昂贵的标准品，并且测定结果能够比较正确地反映维生素A的生物效价等优点，因而被广泛应用于测定各种维生素A单一制品，许多国家药典都采用该法为测定方法。该法中的吸收度校正公式为：A_(325)（校正）=6.8l5A_(325)-2.555A_(310)-4.260A_(334)。有些检测人员由于不了解其推导原理，因而在应用中往往会感到迷惑不解。现将其校正原理及公式推导介绍如下。由于维生素A醇和维生素A醋酸酯分…     

饲料添加剂中维生素A的快速测定

<正> 前言 维生素A对畜禽的生长发育有重要作用,因此对饲料添加剂中维生素A的定量测定是非常必要的。以高效液相色谱法测定血清中维生素A含量国外已有报导。本文通过高效液相色谱法测定饲料添加剂中维生素A含量的试验,表明该法对饲料添加剂中维生素A含量的测定是快速、灵敏、准确的。     

婴幼儿配方乳粉叶黄素含量检测不确定度的评定

目前检测婴幼儿配方乳粉(简称"婴配粉")中叶黄素含量的方法依据为《GB5009.248—2016食品安全国家标准食品中叶黄素的测定》.北大荒完达山乳业股份有限公司一直使用高效液相色谱法测定出厂的婴配粉中叶黄素的含量,在分析与量化高效液相色谱法测定婴配粉中叶黄素的试验过程中,对标准溶液、样品前处理、标准曲线拟合、仪器重复...     

反相高效液相色谱法测定饲料中色氨酸含量

色氨酸作为必需氨基酸之一 ,在动物营养研究领域越来越受到重视。国家标准《饲料中色氨酸的测定方法 (GB/T1 5 4 0 0 - 1 994分光光度法 )》 ,易受颜色较深或某些复杂组分的干扰 ,无法准确测定某些饲料样品中色氨酸含量。 2 0 0 0年颁布的国家标准《饲料中氨基酸的测定 (GB/T1     

各阶段母乳中维生素A含量测定与比较

采用《GB 5009.82—2016食品安全国家标准食品中维生素A、D、E的测定》第一法反相高效液相色谱法,用紫外检测器检测母乳在3个不同时期的维生素A含量,并进行比较。通过试验数据发现,母乳中维生素A含量在初乳期和牛乳的含量相近,但随着哺乳期的加长,母乳中维生素A的含量呈现逐渐减少的趋势。检测波长325 nm,母乳和牛乳及标准物质中维生素A出峰时间3.297 min。液体乳试样称样量为5.00 g,定容体积为10 mL时,维生素A方法检出限为3.98μg/100 g,方法定量限为11.90μg/100 g,在此范围内线性回归方程Y=1.409 0X-0.002 47,此时R~2=0.999 5。     

维生素A乙酸酯微粒快速测定

国标GB7292—87中测定饲料添加剂维生素A乙酸酯微粒中的维生素A含量的方法烦琐、复杂。采用氢氧化钾的乙醇溶液溶解胶囊，回流粗提维生素A，然后再用乙醚提取，用无水硫酸钠过滤，提炼得到纯净的维生素A的乙醚溶液，最后取lml，用异丙醇定容，成为待测液后用分光光度计测定。这种方法不便于操作，且时间长，现介绍一种用环己烷作溶剂的简捷快速测定维生素A含量方法，供参考。l试剂无水乙醇：分析纯，C2H5OH含量不少于99.7％；环己烷：分析纯。2测定步骤2.l称取0.069（准确至0.0002g）维生素A乙酸酯微粒，置于小研钵中。2.2滴加少量乙醇…     

HPLC法测定预混合饲料中维生素A、维生素D_3和维生素E不确定度评定

试验通过高效液相色谱法对预混合饲料中维生素A、维生素D_3及维生素E的测定过程进行分析,找出整个测定过程中的不确定度来源,对不确定度进行评估,真实反映测量的置信度和准确性。当预混合饲料中维生素A、维生素D_3及维生素E的含量分别为172.000、2.940和1 210.000 mg/kg时,得到其合成标准不确定度和扩展不确定度分别为2.300和4.600、0.028和0.056及8.350和16.700 mg/kg。结果表明,采用最小二乘法求得样品质量浓度过程中所引入的不确定度贡献最大,配置标准溶液引入的不确定度和差异回收引入的不确定度也不容忽视,试样称量对总不确定度的贡献最小,为采用高效液相色谱方法测定得出的结果提供可靠的理论依据。     

羟基蛋氨酸螯合物螯合率的测定

氨基酸微量元素螯合物的生物利用率通常要显著高于无机盐。因此，使用氨基酸微量元素螯合物是解决过量添加无机盐造成环境污染、金属离子间拮抗作用、维生素活性大量丧失、以及潜在重金属元素超标等问题的有效方法。但是，由于缺乏合适的质量检测方法，所以目前在产品标签保证值中大多仅明示矿物元素和氨基酸的百分含量，用户无法客观地评价螯合物产品质量。本研究依据国家标准《蛋氨酸铁（铜、锰、锌）螯合率的测定凝胶过滤色谱法》（GB／T13080．2-2005），为公司产品羟基蛋氨酸螯合物的质量检验提供一种实用的方法，同时也为氨基酸微量元素螯合物在饲料行业中的应用和推广提供技术参考。     

蜂王浆冻干粉中10-羟基-2-癸烯酸的检测方法研究

用高效液相色谱法测定某样品中的含量时,在波长小于254nm下,其流动相一般用磷酸铵、磷酸或磷酸缓冲液调节酸性.<蜂王浆>(GB9697-2002)中检测王浆酸时用高效液相色谱法-内标法,其流动相为甲醇∶盐酸∶水.本次试验是将该流动相由盐酸改为磷酸铵、磷酸或磷酸缓冲液调节酸性,将内标测定法改为外标测定法.经过多次筛选,并对筛选后的方法进行方法验证,结果表明:用0.09mol/L的磷酸溶液来调节流动相酸性、高效液相色谱法-外标法测定蜂王浆冻干粉中的蜂王酸,该方法能够满足<中国药典>中附录高效液相色谱法要求.     

原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法

中华人民共和国国家标准GB/T22388—2008前言本标准包括三个方法:第一法高效液相色谱法,第二法液相色谱-质谱/质谱法,第三法气相色谱-质谱联用法,检测时,应根据检测对象及其限量的规定,选用与其相适应的检测方法。本标准的附录A为资料性附录。本标准由全国食品安全应急标准化工     

半制备-高效液相色谱法测定乳粉中维生素D2和D3含量

目的:为了准确测定乳粉中的维生素D含量,简化国标方法的前处理过程,建立了乳粉中维生素D2和D3含量的测定方法.样品经皂化—正己烷提取—浓缩后,与标准溶液均用正相半制备-高效液相色谱法净化、反相高效液相色谱法分析、外标法定量.结果:维生素D2和D3在0.01～0.50μg/mL范围内具有良好的线性关系,检出限为0.7μg...     

酶制剂在饲料添加剂维生素A含量测定中的应用

本研究依据不同剂型维生素A的特性,使用不同的商品化酶制剂进行酶解,采用高效液相色谱法测定含量,旨在为饲料添加剂不同剂型维生素A含量的检测提供参考意见。     

高效液相色谱法测水溶性维生素综述

高效液相色谱是一种具有高灵敏度、高选择性的高效快速分离分析技术。本文综述了用高效液相色谱法测定水溶性维生素含量的方法,列举了烟酸和维生素C的测定过程,对仪器的保养也作了部分介绍。     

高效液相色谱法测定樟脑磺酸钠注射液的含量

《兽药国家标准》颁布的阳离子交换树脂法费时长,过程繁琐,为寻找准确稳定的方法,笔者用高效液相色谱法进行含量测定,比较两种方法的测定时间、专属性、准确度和精密度.结果表明:高效液相色谱法专属性强,回收率高,结果准确,但仪器使用及维护成本较高,可用于药物质量标准提升的相关研究性检测及药品审批检测.     

应用回归方程计算饲料中总磷测定结果的探讨

本文旨在探讨如何改进在应用GB/T6437-2002分光光度法测定饲料中总磷含量时结果计算的方法.经过推导试验,采用回归分析法建立一个磷含量与吸光度之间的线性回归方程,来代替工作曲线,即可计算出总磷测定结果.方法简便、快捷,误差小、准确率高.     

酶解法测定饲料中维生素A、E的含量

维生素A和维生素E为营养元素,是一切畜禽生长所必不可少的。《中国农业标准汇编·饲料卷》中其含量测定采用的是皂化法,本试验探讨采用酶解法同时测定饲料中维生素A、E的含量,并与皂化法测定结果进行比较。1仪器和材料1.1仪器510高效液相色谱工作站,美国W A TE R S公司;W A TE R S2690高效液相色谱仪,美国W A TE R S公司;A gilent1100series高效液相色谱仪,美国安捷伦公司;万分之一分析天平,M ettler A E240;超声波清洗器;超纯水装置。1.2试药维生素A醋酸酯对照品,含量389000IU/g,批号87H0692,SIG M A公司;维生素E(dl-α-生…     

马奶酒与马奶粉营养成分分析研究

为了分析马奶酒与马奶粉营养成分含量,试验采用凯氏定氮法、氨基酸自动分析仪法、脂肪测定第一法、原子吸收分光光度法、荧光法、高效液相色谱法、氨水-乙醇提取法等方法对马奶酒和马奶粉中的氨基酸、脂肪酸、维生素、钙、铁、锌、蛋白组、乳糖、脂肪等营养物质进行了测定。结果表明:马奶粉除了γ亚麻酸含量与马奶酒相同以外,其余营养物质均高于马奶酒。然而不同酒精度数马奶酒之间的营养物质含量也有所差异,10°马奶酒和12°马奶酒α亚麻酸和DHA含量为零,花生四烯酸含量相同;10°马奶酒除了维生素B2、维生素A、维生素E和乳糖含量低于12°马奶酒以外,其他营养物质均高于12°马奶酒。     

时讯

农业部：批准发布7项国家标准监测饲料药物残留根据《中华人民共和国兽药管理条例》和《中华人民共和国饲料和饲料添加剂管理条例》规定,《饲料中左炔诺孕酮的测定高效液相色谱法》等7项国家标准经农业部审查批准,将于7月1日起实施。这7项国家标准分别是《饲料中左炔诺孕酮的测定高效液相色谱法》《饲料中醋酸氯地孕酮的测定高效液相色谱法》《饲料中匹莫林的测定高效液相色谱法》《饲料中氟喹诺酮类药物的测定液相色谱-串联质谱法》《饲料中卡巴氧、乙酰甲喹、喹烯酮和喹乙醇的测定液相色谱-串联质谱法》《饲料中硫酸粘杆菌素的测定液相色谱-串联质谱法》。